JoVE Logo
Authors
Contact Us

Sign In

A subscription to JoVE is required to view this content. Sign in or start your free trial.

In This Article

  • Summary
  • Abstract
  • Introduction
  • Protocol
  • النتائج
  • Discussion
  • Disclosures
  • Acknowledgements
  • Materials
  • References
  • Reprints and Permissions

Summary

يصف لنا طرق وضع نموذج تجريبي لمتلازمة التمثيل الغذائي الناجمة عن النظام الغذائي (ميتس) في الأرانب باستخدام نظام غذائي عالية الدهون، عالية-السكروز. وضع الحيوانات دسليبيدميا، وبالتالي إعادة إنتاج المكونات الرئيسية للبشرية ميتس ومرحلة ما قبل السكري، السمنة المركزية وارتفاع ضغط الدم الخفيف. سوف يسمح هذا النموذج المزمنة اقتناء آليات المعرفة الأساسية لتطور المرض.

Abstract

وفي السنوات الأخيرة، أصبحت السمنة والمتلازمة الأيضية (ميتس) مشكلة متنامية للصحة العامة والممارسة السريرية، نظراً لانتشارها المتزايد بسبب ظهور أنماط الحياة المستقرة والعادات الغذائية. يمكن التحقيق البحوث الأساسية بفضل النماذج الحيوانية، الآليات الكامنة وراء العمليات المرضية مثل ميتس. هنا، يمكننا وصف الطرق المستخدمة لوضع نموذج تجريبي أرنب ميتس الناجمة عن النظام الغذائي وتقييمها. بعد فترة من التأقلم، ويتم تغذية الحيوانات عالية من الدهون (زيت جوز الهند 10% مهدرج وشحم الخنزير 5%)، وعالية-السكروز (15% السكروز المذابة في الماء) نظام غذائي لمدة 28 أسبوعا. وخلال هذه الفترة، أجريت عدة إجراءات تجريبية لتقييم مختلف مكونات ميتس: المورفولوجية وقياسات ضغط الدم والجلوكوز التسامح تصميم وتحليل عدة علامات البلازما. في نهاية الفترة التجريبية والسمنة وسط الحيوانات المتقدمة، وارتفاع ضغط الدم الخفيف، ما قبل السكري، ودسليبيدميا مع الحميد منخفضة وارتفاع الكولسترول وزيادة مستويات الدهون الثلاثية (TG)، وبالتالي إعادة إنتاج المكونات الرئيسية للبشرية ميتس. يسمح هذا الطراز المزمنة آفاقاً جديدة لفهم الآليات الكامنة في تطور المرض، والكشف عن علامات السريرية والاكلينيكية التي تسمح بتحديد المرضى المعرضين للخطر، أو حتى اختبار جديد العلاجية نهج لمعالجة هذه الأمراض المعقدة.

Introduction

أصبحت السمنة والمتلازمة الأيضية (ميتس) مشكلة متنامية للصحة العامة والممارسة السريرية، نظراً لانتشارها المتزايد بسبب ظهور أنماط الحياة المستقرة و عادات الأكل غير الصحية1. وهناك عدة تعاريف ميتس، لكن معظمهم من نصفه بأنه مجموعة من التعديلات القلب والأوعية الدموية والايض مثل السمنة البطن وتخفيض الكوليسترول الجيد وارتفاع الكولسترول والشحوم مرتفعة، وتعصب الجلوكوز وارتفاع ضغط الدم2 ،،من34. ويتطلب التشخيص أن ثلاثا من هذه المعايير الخمسة موجودة.

نظراً لنماذج حيوانية، استطاعت البحوث الأساسية للتحقيق في الآليات الكامنة وراء العمليات المرضية مثل ميتس. وقد استخدمت عدة نماذج حيوانية، بل من الأهمية بمكان أن يستنسخ نموذج اختيار المظاهر السريرية الرئيسية لعلم الأمراض البشرية (الشكل 1). مع هذا الهدف، وضعت نماذج حيوانية تعتبر مماثلة للبشر ولا سيما الكلاب والخنازير، (انظر فيركيست5 و تشانغ & ليرمان6 للاستعراض). ومع ذلك، لا تظهر نماذج الكلاب جميع مكونات ميتس، نظراً لأن تطور تصلب الشرايين أو ارتفاع السكر في الدم في الكلاب عن طريق النظام الغذائي مشكوك فيها5. نماذج الخنازير هذا التشابه الأكثر التشريحية والفسيولوجية مع البشر، وهكذا توفر الطاقة التنبؤية الكبيرة لتوضيح الآليات الكامنة وراء ميتس، لكن صيانتها وتعقيد الإجراءات التجريبية التي تجعل استخدام هذا نموذج مكثفة ومكلفة جداً العمل6.

من ناحية أخرى، نماذج القوارض (الماوس وفار)، النظام الغذائي الناجم عن عفوية والمعدلة وراثيا، وقد استخدمت على نطاق واسع في الأدب لدراسة السمنة وارتفاع ضغط الدم، وميتس ونتائجه المرضية في مختلف الأجهزة والأنظمة (انظر وونغ et al. 7 للاستعراض). على الرغم من أن استخدام هذه النماذج أكثر يسرا من الكلاب أو الخنازير، لديهم عيوب هامة. وفي الواقع، اعتماداً على سلالة، وضع الحيوانات بعض مكونات ميتس، بينما البعض الآخر مثل ارتفاع ضغط الدم وارتفاع السكر في الدم hyperinsulinemia تغيب7. وعلاوة على ذلك، واحدة من المكونات الرئيسية ميتس، السمنة، في بعض السلالات المحورة وراثيا، لا تعتمد فقط على العوامل المرتبطة بالنظام الغذائي، وبدلاً من ذلك فقد ثبت أن بعض الحيوانات أصبحت السمنة مع المدخول الغذائي العادي أو حتى انخفاض8. وأخيراً، الفئران والجرذان تظهر طبيعية ونقص في تشوليستيريل إستر نقل البروتين (التبادل) واستخدام الحميد كوسيلة رئيسية للنقل نسبة الكولسترول في الدم، مما يجعلها مقاومة نسبيا لتطوير تصلب الشرايين. وهذا اختلاف هام في استقلاب الدهون مع أناس, الذي أعرب عن التبادل والنقل الكولسترول أساسا في LDL9.

على العكس من ذلك، يمثل الأرنب المختبر مرحلة وسيطة بين أكبر الحيوانات والقوارض نماذج تجريبية. وهكذا، يمكن تقديم الأرنب بسهولة إلى أنواع مختلفة من البروتوكولات مع متطلبات الحد الأدنى من الموظفين والصيانة، ويجري التعامل معها بسهولة أكثر في الإجراءات التجريبية من النماذج الحيوانية الكبيرة. وعلاوة على ذلك، أفيد أن الأرانب التي تتغذى على اتباع نظام غذائي عالي الدهون قد التغييرات الفسيولوجية و neurohumoral مماثلة كأناس يعانون من السمنة المفرطة8،،من1011. تجدر الإشارة، فيما يتعلق أيض الدهون، الأرنب بالتبادل وفيرة في البلازما وصورتهم بروتين دهني هو LDL الغنية12، وأيضا مماثل للبشر. بالإضافة إلى ذلك، الأرانب وضع الدهون سريعاً للغاية أنه آكلات العشب، أنها حساسة جداً ل الدهون الغذائية13.

figure-introduction-3541
رقم 1: مقارنة بين نماذج حيوانية ميتس. انظر فيركيست5و تشانغ وليرمان6ووونغ et al. 7 للاستعراض. "figure-introduction-3817" يشير إلى ميزة و "figure-introduction-3901" تشير إلى وضع غير مؤات. *مثيرة للجدل، يعتمد على الدراسة، *كما أشار إلى جانب كارول et al. 8، تصبح بعض السلالات المحورة وراثيا السمنة مستقل عن تناول الطعام. التفضيلية الفعالة المشتركة: تشوليستيريل إستر نقل البروتين. فريق العمل العالمي: اختبار تحمل الجلوكوز. الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

من أجل توضيح الآليات الأساسية الكامنة وراء المرضية يعيد البناء التي تنتجها ميتس في مختلف أجهزة ونظم، واكتساب فهم لهذه الأمراض المعقدة، اختيار نموذج تجريبي يستنسخ العناصر الرئيسية ميتس البشرية أمر ضروري. الأرنب يمكن أن توفر مزايا كثيرة نظراً لتشابهها مع علم وظائف الأعضاء البشرية، والقدرة على تحمل الاستخدام في البروتوكولات المزمنة والقياسات. في هذا الخط، كانت قليلة أرنب الناجمة عن النظام الغذائي النماذج باستخدام حمية عالية الدهون وعالية-السكروز المستخدمة14،،من1516،17،،من1819 (الجدول 1)، وصف مختلف مكونات ميتس لها أهمية كبيرة عندما تتعلق النمط الظاهري مع إعادة عرض الجهاز. وهكذا، هو الهدف الرئيسي من هذه المقالة لوصف الأساليب تطوير نموذج ميتس الناجمة عن النظام الغذائي في الأرانب التي تتيح دراسة الفيزيولوجيا المرضية، وأثر في إعادة عرض الجهاز.

الدراسةالنظام الغذائيالمدةسلالةمكونات ميتس
الحريق المكشوفHTنيافةDl
يين et al. (2002)14·    10 ٪ من الدهون24 أسبوعا·      نزو الذكورfigure-introduction-6116-figure-introduction-6249figure-introduction-6339
·    السكروز 37%·      2 كجم
جاو et al. (2007)15·    10 ٪ من الدهون36 أسبوعا·      جي دبليو الذكورfigure-introduction-6676figure-introduction-6766figure-introduction-6856figure-introduction-6946
·    محلول السكروز 30%·      16 أسبوعا
هيلفيستين et al. (2011)16·    10 ٪ من الدهون24 أسبوعا·      نزو الذكورfigure-introduction-7294-figure-introduction-7427figure-introduction-7517
·    السكروز 40%·      12 أسبوعا
·    0.5-0.1 نسبة الكولسترول في الدم
نينغ et al. (2015)17·    10 ٪ من الدهون8-16 أسبوعا·      ول الذكورfigure-introduction-7927-figure-introduction-8060figure-introduction-8150
·    سكر 30% *·      12 أسبوعا
ليو et al. (2016)18·    10 ٪ من الدهون48 أسبوعا·      نزو الذكورfigure-introduction-8484-figure-introduction-8617figure-introduction-8707
·    محلول السكروز 30%·      12 أسبوعا
آرياس-موتيس et al. (2017)19·    15 ٪ من الدهون28 أسبوعا·      نزو الذكورfigure-introduction-9021figure-introduction-9099figure-introduction-9177figure-introduction-9255

الجدول 1: أرنب ميتس الناجمة عن النظام الغذائي النماذج باستخدام حمية عالية الدهون، عالية-السكروز. الرمز "figure-introduction-9528" يشير إلى غياب، "figure-introduction-9611" الوجود، و "-" لا تقييم. * مقيدة. ول، واتانابي هيبيرليبيديميك الموروثة الأرانب. جي دبليو، الأرانب البيضاء اليابانية. الحريق المكشوف، السمنة. HT، ارتفاع ضغط الدم. زئبق، ارتفاع السكر في الدم. دل، دسليبيدميا.

Protocol

رعاية الحيوان والبروتوكولات التجريبية المستخدمة في هذه الدراسة يمتثل الاتحاد الأوروبي التوجيه 2010/63 المتعلق بحماية الحيوانات المستخدمة للأغراض العلمية، ووافق المؤسسية رعاية الحيوانات واستخدام اللجنة (2015/VSC/البازلاء/00049).

ملاحظة: البروتوكول يتكون من الإدارة المزمن من حمية عالية الدهون، عالية-السكروز لمدة 28 أسبوعا، وتقييم العناصر الرئيسية في ميتس. كنا 11 أرانب نيوزيلندا الأبيض (نزو) البالغين الذكور وزنها 4.39 ± 0.14 (التنمية المستدامة) كجم، والتي كانت 20-22 أسبوعا القديمة في بداية البروتوكول التجريبي. أنهم يقيمون في غرفة مع الرطوبة (50 ± 5%) ودرجة الحرارة (20 ± 1.5 درجة مئوية) الخاضعة للشروط مع ضوء 12-ح دورة. يمكن استخدام عبارة "تشو" و "النظام الغذائي" التبادل في الخطوات البروتوكول.

1. إدارة النظام الغذائي

  1. الحصول على أو إعداد الوجبات الغذائية
    1. الحصول على حمية الدهون عالية متوفرة تجارياً مع إضافة زيت جوز الهند المهدرجة (10%)، وشحم الخنزير (5%)19. وسيوفر هذا النظام الغذائي 3.7 kcal·g-1.
    2. إعداد حلول السكروز من 5 إلى 15% من إذابة الكميات المناسبة من السكروز في الماء المعقم (مثلاً، استخدام السكروز 300 غرام في الأسهم ل 2 لحل سكروز 15%). وسيوفر حلاً 15% 0.6 kcal·mL-1.
    3. الحصول على متاحة تجارياً مراقبة النظام الغذائي19، الذي يوفر 2.7 kcal·g-1.
  2. تأقلم الحيوانات لمدة 4 أسابيع
    1. تغذية كل الحيوانات في مجموعة مراقبة ز 120 مراقبة النظام الغذائي يوميا. توفر المياه libitum الإعلانية.
    2. تغذية الحيوانات في ميتس مجموعة 250 غرام تشاو بدءاً من عنصر تحكم 50% وتشو بالدهون 50%، زيادة تدريجيا تشو بالدهون 100% بحلول نهاية الأسبوع 4.
      ملاحظة: سوف يكون الهدف تحقيق: (ط) مراقبة 35% وتشو بالدهون 65 في المائة بنهاية الأسبوع 1؛ (ثانيا) المراقبة 25% وتشو بالدهون 75% بنهاية الأسبوع 2؛ (ثالثا) 15% التحكم و 85% تشو بالدهون قبل نهاية الأسبوع 3. (رابعا) تشاو بالدهون 100% بنهاية الأسبوع 4.
    3. تعطي الحيوانات في ميتس المياه المجموعة مع السكروز 5% في البداية، وزيادة تركيز السكروز بنسبة 15 في المائة بنهاية الأسبوعال 4.
    4. تسجيل الاستهلاك اليومي لحل تشو والسكروز لحساب كمية السعرات الحرارية حسب القيم المقدمة في 1.1.1. و 1.1.2.
  3. حمل ميتس (28 أسبوعا)
    1. تغذية كل الحيوانات في مجموعة مراقبة ز 120 مراقبة تشاو والمياه libitum الإعلانية يوميا.
    2. تغذية الحيوانات في المجموعة ميتس 250 غرام من الدهون السكروز تشو و 15% في المياه. يحل محل تشو يوميا ومحلول السكروز كل يوم ثالث.
    3. وزن تشاو والمياه يوميا لتقدير المتحصل اليومي المتبقية.

2-الخصائص المورفولوجية التقييم

  1. قياس وزن الجسم الحيوان على أساس أسبوعي.
  2. قياس الارتفاع، و الطولو محيط البطنو طول الدانية، وتقدير مؤشر كتلة الجسم قبل إقامة نظام غذائي تجريبي وفي الأسابيع 14 و 28 في تخديره من الحيوانات.
    1. كانولاتي الوريد هامشية الإذن اليمنى مع قسطرة معقمة المتاح (18-22 ز) وحقن بروبوفول (مجكج 8-1)، تليها 1.5 مل محلول كلوريد الصوديوم 0.9%. في الأرنب أنيسثيتيزيد، إجراء القياسات المذكورة في الخطوات اللاحقة.
    2. مقياس الارتفاع والطول. استخدام شريط قياس وقياس وسجل المسافة من الآنف إلى الكعب في الموضع الأفقي استلقاء (طول). في نفس الموضع، تأخذ المسافة من acromion في الكتف إلى طرف مخلب (الارتفاع).
    3. حساب منسب كتلة الجسم20 كوزن الجسم (كغم) · [الجسم الطول (م) × الارتفاع (م)] -1.
    4. وضع شريط قياس برفق حول محيط البطن وتأخذ قياس مع الحيوان في موقف ضعيف.
    5. قياس طول الدانية من الجزء السفلي من الركبة لإدراج العرقوب.

3-الصوم جليسيميا، واختبار تحمل الجلوكوز عن طريق الوريد (إيفجت)

ملاحظة: من المستحسن أن تبدأ الإجراءات نفس الوقت من اليوم (أي، 2-03:00 م).

  1. إعداد حل مخزون جلوكوز (60 في المائة) مع ز 60 الجلوكوز في 100 مل محلول كلوريد الصوديوم 0.9%.
  2. حمل الحيوان ح 7 (إزالة المواد الغذائية والحفاظ على المياه)، ثم ضع الأرنب واعية في ريسترينير في موقف المعرضة. إعداد مقياس الجلوكوز (إدراج شريحة جديدة في المتر)، وأخذ العينة الأولى من المنطلق هامشية الإذن اليسرى تستخدم انسيت للحصول على قطره دم. ثم تلمس قطره دم مع اختبار قطاع وقياس مستويات السكر في الدم استخدام مقياس الجلوكوز لتحديد جليسيميا الصيام.
  3. كانولاتي الوريد هامشية الإذن اليمنى مع قسطرة المتاح (18-22 ز) وحقن بلعه حل السكر 60% (0.6 g·kg-1).
    ملاحظة: إعداد بلعه، أضف 1 مل/كغ مخزون الجلوكوز.
  4. أخذ عينات الدم باستخدام في مجلة لانسيت (قطره واحدة من الدم) في 15 و 30، 60، 90، 120 و 180 دقيقة بعد حقن الجلوكوز وتحليلها مع الجلوكوز متر كما هو الحال في 3.2.
  5. إزالة القسطرة المتاح وقرصة موقع الإدراج القسطرة مع شاش. مرة واحدة قد تخثره الدم، إزالة الشاش والتحقق من حالة الحيوان.

4-ضغط الدم

  1. يعد الحصول على النظام بما في ذلك ضغط على المفاتيح، حقنه 10 مل مع 0.9% كلوريد الصوديوم، محبس الحنفية الثلاثية ومكبر للصوت وجهاز كمبيوتر/كمبيوتر محمول مع اقتناء البرمجيات (لتسجيل ضغط الدم).
  2. إعداد الأجهزة. أولاً، ضع محبس الحنفية الثلاثية والمحاقن الضغط على المفاتيح، بين محول والقسطرة، والاتصال الضغط على المفاتيح بمكبر للصوت. ثم قم بتوصيل مكبر للصوت للكمبيوتر الشخصي المحمول.
  3. إجراء المعايرة محول طاقة الضغط وفقا لتوصيات الشركة المصنعة.
  4. مكان الحيوان واعية في ريسترينير أرنب في موقف المعرضة. الاحماء في الإذن قبل كانوليشن، ثم قم بتطبيق مخدر موضعي (2.5% ليدوكائين/بريلوكائين) موضعياً في الإذن حول موقع الإدراج. اضغط برفق المنطقة حيث يتم تشغيل الحزمة الوعائية التعرف بسهولة على الشريان. قم بإدراج قسطرة معقمة (18-22 ز) في الشريان وسط الإذن اليسرى. تخفيف القيود والسماح للحيوان بالبقاء هادئة لمدة 30 دقيقة.
  5. تسجيل ضغط الدم باستمرار لمدة 20 دقيقة مباشرة من القسطرة الشريانية، وضع الضغط على المفاتيح المتمركزة بجوار هذا الحيوان على مستوى القلب (تردد أخذ العينات: 1 كيلو هرتز، انظر الشكل 5 (ب)).
    ملاحظة: للحفاظ على ضغط الدم (BP) تسجيل مجاناً من التدخل تخثر الدم (إشارة BP يفقد السعة أو يختفي)، ينبغي أن حقنه كلوريد الصوديوم (0.9%). استخدام محبس الحنفية الثلاثية، إغلاق الدارة التي يذهب من محول للقسطرة، فتح الدارة التي يذهب من المحاقن بالقسطرة، وحقن 1-2 مل. سيؤدي ذلك إلى إزالة الجلطات الدموية التي قد تشكل في القسطرة. ثم افتح الدائرة بين محول والقسطرة، ومواصلة التسجيل مرة واحدة قد تم استرداد الإشارة.
  6. بمجرد الانتهاء من التسجيل، إزالة القسطرة وقرصة مع شاش في الموقع لإدخال قسطرة لوقف فقدان الدم. مرة واحدة وقد تخثره الدم، إزالة الشاش والتحقق من حالة الحيوان.

5-البلازما القياسات

ملاحظة: من المستحسن أن تبدأ الإجراءات نفس الوقت من اليوم (أي، 2-03:00 م).

  1. سريع الحيوان ح 7 (إزالة المواد الغذائية والحفاظ على المياه)، ثم وضع الحيوان واعية في ريسترينير في موقف المعرضة وإدراج إبرة معقمة ز 21 المنطلق هامشية الإذن اليسرى. وحالما يبدأ الدم بالتنقيط، تجاهل أول هبوط وجمع عينات الدم في أنابيب يدتا يصل إلى المستوى المشار إليه في الأنبوب. تخزين العينات في الثلج.
  2. الطرد المركزي عينات الدم في 1,500 س ز، 15 دقيقة، 4 درجة مئوية. بعد الطرد المركزي، شفط البلازما باستخدام ماصة وتحضير مختبرين من 250 ميليلتر.
  3. تحليل عينات جديدة فورا. معلمات التحكم الأساسية كما يلي: الدهون الثلاثية والكوليسترول الحميد LDL الكوليسترول في الدم.
    ملاحظة: العينات التي تم تحليلها حديثا لا يجب تخزين فورا في ثلاجة-80 درجة مئوية. اختبار الجلوكوز في الدم إذا كانت مهتمة بتحليل الجلوكوز في الدم من عينات البلازما، يجب استخدام أنابيب مع "أكسالات فلوريد" بدلاً من يدتا.

النتائج

ميتس يمثل مجموعة من تشوهات القلب والأوعية الدموية والايض الدراسة التي يمكن أن يتيسر باستخدام نماذج تجريبية. وفي الواقع، توضيح الآليات الكامنة وراء المرضية يعيد البناء التي تنتجها ميتس، اختيار نموذج تجريبي الذي يشبه حالة الإنسان على نحو ملائم ومناسب للبحث ذات أهمية حاس?...

Discussion

إنشاء نموذج تجريبي مناسب يمكن أن توفر طريقة أكثر متسقة وموثوق بها لدراسة تطوير ميتس، ومن الضروري أيضا أن فهم الآليات الأساسية التي تكمن وراء أجهزة وأنظمة إعادة عرض. هنا، يمكننا وصف الطرق المستخدمة لوضع نموذج تجريبي ذات صلة ميتس الناجمة عن النظام الغذائي وكيفية تقييم المكونات الرئيسية له?...

Disclosures

الكتاب يعلن أن لديهم لا تضارب المصالح المالية.

Acknowledgements

كان يدعمها هذا العمل في محافظة فالنسيا (GV2015-062)، جامعة دي València (الأشعة فوق البنفسجية--قوائم الجرد-PRECOMP14-206372) إلى MZ، محافظة فالنسيا (بروميتيوي/2014/037) ومعهد دي السعود كارلوس الثالث-FEDER الأموال (سيبيركف CB16/11/0486) إلى FJC.

Materials

NameCompanyCatalog NumberComments
Veterinary scaleSOEHNLE7858Scale
https://www.soehnle-professional.com/en/productgroup/details/103/veterinary-scale
Shovel for aluminum feedCOPELE10308Shovel for aluminum feed
http://copele.com/es/herramientas/48-pala-para-pienso-de-aluminio.html
BalancePCE IbéricaPCE-TB 15Balance
http://www.pce-iberica.es/medidor-detalles-tecnicos/balanzas/balanza-compacta-pce-bdm.htm
Strainer (20 cm diam.)ZWILLING39643-020-0Strainer
https://es.zwilling-shop.com/Menaje-del-hogar/Menaje-de-cocina/Menaje-especial/Accesorios/Colador-20-cm-ZWILLING-39643-020-0.html
BowlZWILLING40850-751-0Scale
https://www.soehnle-professional.com/en/productgroup/details/103/veterinary-scale
FunnelBT Ingenierosnot availableFunnel
http://www.bt-ingenieros.com/fluidos-y-combustibles/961-juego-de-4-embudos-de-plastico.html?gclid=EAIaIQobChMIuInui_y-1QIVASjTCh28Zwf-EAQYBSABEgK7xPD_BwE
Introcan Certo 22G blueB Braun4251318Peripheral intravenous catheter
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/introcan-
Propofol Lipuro 10 mg/ml vial 20 mlB Braun3544761VETGeneral intravenous anesthetic
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/propofol-lipuro-1-
FisioVet serum solution 500mlB Braun472779Scale
https://www.soehnle-professional.com/en/productgroup/details/103/veterinary-scale
Askina Film Vet 1,25cm x 5mB BraunOCT13501Plastic Plaster
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/askina-film-vet
Askina Film Vet 2,50cm x 5mB BraunOCT13502Plastic Plaster
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/askina-film-vet
Injekt siringe 10ml luerB Braun4606108VInjection-aspiration syringe of two single-use bodies
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/injekt-
Seca 201secaseca 201Ergonomic tape for measuring perimeters
https://www.seca.com/es_es/productos/todos-los-productos/detalles-del-producto/seca201.html#referred
Sterican 21Gx1" - 0,8x25mm verdeB Braun4657543Single Use Hypodermic Needle
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/agujas-hipodermicas-sterican-
CONTOURNEXT-MeterBAYER84413470Blood glucose analysis system
http://www.contournextstore.com/en/contour-next-meter-2
CONTOUR NEXT test stripsBAYER83624788Blood glucose test strips
http://www.contournextstore.com/en/contour-next-test-strips-100-ct-package
MICROLET NEXT LANCING DEVICEBAYER6702Lancing device
http://www.contournextstore.com/en/new-microlet-next-lancing-device
MICROLET 2 Colored LancetsBAYER81264857Ultra-thin sterile lancet for capillary puncture
http://www.contournextstore.com/en/microlet2-colored-lancets-100s
Injekt 20ml luer siringeB Braun4606205VScale
https://www.soehnle-professional.com/en/productgroup/details/103/veterinary-scale
Askina Mullkompressen 7,5x7,5cm - sterileB Braun9031219NSterile gauze packets in envelopes
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/askina-mullkompressen-esteril
Emla lidocaine/prilocaineAstraZenecanot availableLocal anesthetics
https://www.astrazeneca.es/areas-terapeuticas/neurociencias.html
Introcan Certo 18G shortB Braun4251342Peripheral intravenous catheter
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/introcan-
Introcan Certo 20GB Braun4251326Peripheral intravenous catheter
http://www.bbraun-vetcare.es/producto/introcan-
Blood Pressure Transducers-MA1 72-4497Harvard Apparatus724497Transducer for monitoring blood pressure
http://www.harvardapparatus.com/physiology/physiological-measurements/transducers/pressure-transducers/research-grade-pressure-transducers.html
PowerLab 2/26AD InstrumentsML826Amplifier
https://www.adinstruments.com/products/powerlab
LabChart ver. 6AD Instrumentsnot availableAcquisition software
https://www.adinstruments.com/products/labchart
Animal Bio AmpAD InstrumentsFE136Amplifier
https://www.adinstruments.com/products/bio-amps#product-FE136
K2EDTA 7.2mgBD367861Blood collection tubes
http://catalog.bd.com/nexus-ecat/getProductDetail?productId=367861
CentrifugeSciQuip2-16KLCentrifuge
http://www.sigma-centrifuges.co.uk/store/products/refrigerated-sigma-2-16k-centrifuge/
Eppendorf Reference 2, 100 – 1000 μLEppendorf4920000083Pipette
https://online-shop.eppendorf.es/ES-es/Pipeteo-44563/Pipetas-44564/Eppendorf-Reference2-PF-42806.html
Eppendorf Safe-Lock Tubes, 0.5 mLEppendorf30121023Tubes
https://online-shop.eppendorf.es/ES-es/Puntas-tubos-y-placas-44512/Tubos-44515/Eppendorf-Safe-Lock-Tubes-PF-8863.html
NZW rabbits (16-18 weeks old)Granja San Bernardonot availableNew Zealand White rabbits
http://www.granjasanbernardo.com/en/welcome/
Sucrose SigmaS0389-5KGSucrose for drinking solution
http://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/s0389?lang=es&region=ES
Rabbit maintenance control dietSsniffV2333-000Control diet
http://www.ssniff.com/
Rabbit high-fat dietSsniffS9052-E020High-fat diet
http://www.ssniff.com/
Rabbit rack and drinkerSodispannot availableRack for rabbits
https://www.sodispan.com/jaulas-y-racks/racks-conejo-y-cobaya/
Rabbit restrainerZoonlab3045601http://www.zoonlab.de/en/index.html

References

  1. Cornier, M. A., Dabelea, D., Hernandez, T. L., Lindstrom, R. C., Steig, A. J., Stob, N. R., et al. The metabolic syndrome. Endocr rev. 29 (7), 777-822 (2008).
  2. . IDF Consensus Worldwide Definition of the Metabolic Syndrome Available from: https://www.idf.org/e-library/consensus-statements.html (2006)
  3. Alberti, K. G., Eckel, R. H., Grundy, S. M., Zimmet, P. Z., Cleeman, J. I., Donato, K. A., et al. Harmonizing the metabolic syndrome: a joint interim statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity. Circulation. 120 (16), 1640-1645 (2009).
  4. Grundy, S. M. Pre-diabetes, metabolic syndrome, and cardiovascular risk. JACC. 59 (7), 635-643 (2012).
  5. Verkest, K. R. Is the metabolic syndrome a useful clinical concept in dogs? A review of the evidence. Vet J. 199 (1), 24-30 (2014).
  6. Zhang, X., Lerman, L. O. Investigating the Metabolic Syndrome: Contributions of Swine Models. Toxicol Pathol. 44 (3), 358-366 (2016).
  7. Wong, S. K., Chin, K. Y., Suhaimi, F. H., Fairus, A., Ima-Nirwana, S. Animal models of metabolic syndrome: a review. Nutr Metab (Lond). 13, 65 (2016).
  8. Carroll, J. F., Dwyer, T. M., Grady, A. W., Reinhart, G. A., Montani, J. P., Cockrell, K., et al. Hypertension, cardiac hypertrophy, and neurohumoral activity in a new animal model of obesity. Am J Physiol. 271 (1 Pt 2), H373-H378 (1996).
  9. Grooth, G. J., Klerkx, A. H., Stroes, E. S., Stalenhoef, A. F., Kastelein, J. J., Kuivenhoven, J. A. A review of CETP and its relation to atherosclerosis. J Lipid Res. 45 (11), 1967-1974 (2004).
  10. Zarzoso, M., Mironov, S., Guerrero-Serna, G., Willis, B. C., Pandit, S. V. Ventricular remodelling in rabbits with sustained high-fat diet. Acta Physiol (Oxf). 211 (1), 36-47 (2014).
  11. Filippi, S., Vignozzi, L., Morelli, A., Chavalmane, A. K., Sarchielli, E., Fibbi, B., Saad, F., Sandner, P., Ruggiano, P., Vannelli, G. B., Mannucci, E., Maggi, M. Testosterone partially ameliorates metabolic profile and erectile responsiveness to PDE5 inhibitors in an animal model of male metabolic syndrome. J Sex Med. 6 (12), 3274-3288 (2009).
  12. Waqar, A. B., Koike, T., Yu, Y., Inoue, T., Aoki, T., Liu, E., et al. High-fat diet without excess calories induces metabolic disorders and enhances atherosclerosis in rabbits. Atherosclerosis. 213 (1), 148-155 (2010).
  13. Fan, J., Watanabe, T. Cholesterol-fed and transgenic rabbit models for the study of atherosclerosis. J Atheroscler Thromb. 7 (1), 26-32 (2000).
  14. Yin, W., Yuan, Z., Wang, Z., Yang, B., Yang, Y. A diet high in saturated fat and sucrose alters glucoregulation and induces aortic fatty streaks in New Zealand White rabbits. Int J Exp Diabetes Res. 3 (3), 179-184 (2002).
  15. Zhao, S., Chu, Y., Zhang, C., Lin, Y., Xu, K., Yang, P., et al. Diet-induced central obesity and insulin resistance in rabbits. J Anim Physiol Anim Nutr (Berl). 92 (1), 105-111 (2008).
  16. Helfenstein, T., Fonseca, F. A., Ihara, S. S., Bottos, J. M., Moreira, F. T., Pott, H., et al. Impaired glucose tolerance plus hyperlipidaemia induced by diet promotes retina microaneurysms in New Zealand rabbits. Int J Exp Pathol. 92 (1), 40-49 (2011).
  17. Ning, B., Wang, X., Yu, Y., Waqar, A. B., Yu, Q., Koike, T., et al. High-fructose and high-fat diet-induced insulin resistance enhances atherosclerosis in Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits. Nutr Metab (Lond). 12, 30 (2015).
  18. Liu, Y., Li, B., Li, M., Yu, Y., Wang, Z., Chen, S. Improvement of cardiac dysfunction by bilateral surgical renal denervation in animals with diabetes induced by high fructose and high fat diet. Diabetes Res Clin Pract. 115, 140-149 (2016).
  19. Arias-Mutis, O. J., Marrachelli, V. G., Ruiz-Saurí, A., Alberola, A., Morales, J. M., Such-Miquel, L., Monleon, D., Chorro, F. J., Such, L., Zarzoso, M. Development and characterization of an experimental model of diet-induced metabolic syndrome in rabbit. PLoS One. 12 (5), e0178315 (2017).
  20. Nelson, R. W., Himsel, C. A., Feldman, E. C., Bottoms, G. D. Glucose tolerance and insulin response in normal-weight and obese cats. Am J Vet Res. 51 (9), 1357-1362 (1990).
  21. Staup, M., Aoyagi, G., Bayless, T., Wang, Y., Chng, K. Characterization of Metabolic Status in Nonhuman Primates with the Intravenous Glucose Tolerance Test. J Vis Exp. (117), e52895 (2016).
  22. Hall, J. E., do Carmo, J. M., da Silva, A. A., Wang, Z., Hall, M. E. Obesity-induced hypertension: interaction of neurohumoral and renal mechanisms. Circ Res. 116 (6), 991-1006 (2015).
  23. Linz, D., Hohl, M., Mahfoud, F., Reil, J. C., Linz, W., Hübschle, T., Juretschke, H. P., Neumann-Häflin, C., Rütten, H., Böhm, M. Cardiac remodeling and myocardial dysfunction in obese spontaneously hypertensive rats. J Transl Med. 10 (10), 187 (2012).
  24. Sasser, T. A., Chapman, S. E., Li, S., Hudson, C., Orton, S. P., Diener, J. M., Gammon, S. T., Correcher, C., Leevy, W. M. Segmentation and measurement of fat volumes in murine obesity models using X-ray computed tomography. J Vis Exp. (62), e3680 (2012).
  25. Kawai, T., Ito, T., Ohwada, K., Mera, Y., Matsushita, M., Tomoike, H. Hereditary postprandial hypertriglyceridemic rabbit exhibits insulin resistance and central obesity: a novel model of metabolic syndrome. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 26 (12), 2752-2757 (2006).
  26. Shiomi, M., Kobayashi, T., Kuniyoshi, N., Yamada, S., Ito, T. Myocardial infarction-prone Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits with mesenteric fat accumulation are a novel animal model for metabolic syndrome. Pathobiology. 79 (6), 329-338 (2012).
  27. Hildrum, B., Mykletun, A., Hole, T., Midthjell, K., Dahl, A. A. Age-specific prevalence of the metabolic syndrome defined by the International Diabetes Federation and the National Cholesterol Education Program: The Norwegian HUNT 2 study. BMC Public Health. 7, 220 (2007).

Reprints and Permissions

Request permission to reuse the text or figures of this JoVE article

Request Permission

Explore More Articles

134

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Privacy

Terms of Use

Policies

Contact Us

Recommend to library

JoVE NEWSLETTERS

Research

Education

Authors

Librarians

ABOUT JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. All rights reserved