إنشاء وتحليل نسيجي للعضيات المريئية لنمذجة التقدم من الأنسجة الطبيعية إلى الأنسجة السرطانية

Summary

يصف البروتوكول الحالي الإنشاء والتحليل النسيجي للنماذج العضوية المريئية التي تمثل مراحل مختلفة من تطور الورم. تمكن هذه الطريقة الباحثين من دراسة التغيرات في التشكل الخلوي والتنظيم المكاني وأنماط التعبير عن العلامات الجزيئية أثناء الانتقال من الأنسجة الطبيعية إلى الأنسجة السرطانية.

Abstract

ظهرت العضيات كأداة محورية لتعزيز فهم تكوين الأورام وعلاج السرطان. من خلال إنشاء نماذج عضية بشرية تمثل مراحل الورم المختلفة وإجراء التحليلات النسيجية ، من الممكن الحصول على فهم أعمق للتغيرات في التشكل الخلوي ، والهندسة المكانية ، والتعبير عن العلامات الجزيئية الرئيسية مع تقدم الورم. تقدم هذه الدراسة بروتوكولا شاملا لإنشاء واستزراع عضيات الخلايا الحرشفية المريئية. بالإضافة إلى ذلك ، يحدد البروتوكول طرقا لتقييم أنماط التعبير والتنظيم المكاني للجزيئات الحرجة داخل العضيات ، باستخدام تقنيات مثل التثبيت والتضمين والتلطيخ. من خلال هذا البروتوكول ، تم تحديد تغييرات كبيرة في البنية المكانية للخلايا الظهارية الحرشفية للمريء وفي التعبير عن المؤشرات الحيوية المختلفة للورم أثناء تكوين الأورام. يسهل البروتوكول البناء والتحليل النسيجي للعضيات ، مما يمكن الباحثين من التحقيق في الهندسة المكانية والتعديلات الجزيئية للخلايا الظهارية عبر مراحل مختلفة من تكوين الأورام والتدخل العلاجي.

Introduction

تكوين الأورام هو عملية معقدة ومتعددة المراحل تتميز بالتغيرات الجزيئية والمورفولوجية التدريجية في الخلايا^1،2. سرطان الخلايا الحرشفية المريئي (ESCC) ، وهو ورم خبيث منتشر مع تشخيص ضعيف^3،4 ، يجسد هذا التقدم التدريجي من خلال أربع مراحل متميزة: الغشاء المخاطي الطبيعي ، والأورام داخل الظهارة منخفضة الدرجة (LGIN) ، والأورام داخل الظهارة عالية الدرجة (HGIN) ، والسرطان الغازي⁵. خلال هذه المراحل ، تظهر الخلايا الظهارية تغيرات ديناميكية في أنماط التعبير الجزيئي والتنظيم المكاني ، مصحوبة بتغييرات منهجية في مورفولوجيا الأنسجة أثناء تقدمها من الحالة الطبيعية إلى الحالة الخبيثة^6،7. على الرغم من التقدم المحرز في فهم التسبب في المرض في ESCC ، فإن الافتقار إلى النماذج التجريبية التي تلخص بأمانة الجوانب المكانية والزمانية لتطور الورم - مع تمكين التحليلات النسيجية والجزيئية المنهجية - قد أعاق الفهم الميكانيكي الأعمق لتطور المرض والتطور العلاجي.

في حين أن خطوط الخلايا السرطانية الخالدة ثنائية الأبعاد قد قدمت مساهمات كبيرة في فهم تكوين الأورام ، إلا أنها محدودة بطبيعتها في تكرار التعقيد البيولوجي والسمات المرضية للأورام^{الأصلية 8}. على الرغم من أن النماذج الحيوانية توفر سياقا في الجسم الحي ، إلا أنها غالبا ما تتنبأ بشكل سيئ بالاستجابات البشرية بسبب الاختلافات الخاصة^{بالأنواع 9}. في المقابل ، ظهرت العضيات كمنصة تحويلية قبل السريرية تحافظ بأمانة على عدم التجانس الخلوي والهندسة المعمارية ووظائف الأنسجة البشرية^{10،11،12،13}. كنماذج قبل سريرية ، تلتقط العضيات خصائص الأورام الأولية بشكل أفضل ، مما يتيح التحقيق التفصيلي للأحداث الجزيئية الرئيسية والتغيرات الخلوية أثناء تطور^{الورم 14}. على سبيل المثال ، Chen et al. استخدم عضيات المريء المشتقة من المريض من مراحل مختلفة من ESCC لتوضيح تفاعلات الخلايا الليفية الظهارية ، مما يتحقق في النهاية من صحة محور إشارات ANXA1-FPR2 كمحرك حاسم للتسبب في ESCC⁶. وبالمثل ، استخدم Ko et al. عضيات المريء المعدلة وراثيا لتحديد المحددات الجينية الرئيسية التي تقود بدء ESCC والتهرب المناعي ، مما يدل على كيف يمكن للنماذج العضوية أن تلخص بشكل فعال ميزات المرض وتكشف عن أهداف علاجية جديدة¹⁵.

تحل المنهجية الحالية المشكلات المهمة في نمذجة سرطان المريء من خلال إنشاء بروتوكول قابل للتكرار لتوليد عضيات ESCC متعددة المراحل تعكس التقدم النسيجي من الظهارة الطبيعية إلى السرطان الغازي. يدمج هذا النظام ظروف الاستزراع المحسنة باستخدام وسيط مكيف L-WRN للحفاظ على جذع الظهارة ، جنبا إلى جنب مع البروتوكولات الموحدة للمعالجة النسيجية وتحليل التألق المناعي متعدد الإرسال (mIF) ، مما يوفر منصة مثالية لتحليل التغيرات المكانية والجزيئية طوليا أثناء تكوين الأورام. بالمقارنة مع التقنيات البديلة مثل الثقافات ثنائية الأبعاد ، تحافظ هذه المنصة العضوية بشكل فريد على بنية الأنسجة ، مما يتيح تصور العلامات الجزيئية المنظمة مكانيا ، بما في ذلك بروتين نقطة التفتيش المناعي PD-L1 (CD274) ، الذي يتوسط التهرب المناعي للورم عن طريق تثبيط استجابات الخلايا التائية^16،17،18، وعلامة الانتشار Ki-67. يتيح البروتوكول مرور العضيات من أنسجة المريء الطبيعية وسرطانية ، مما يساعد الباحثين على بناء نموذج عضوي مستمر من الأنسجة الطبيعية إلى الورم¹⁹. من خلال تمكين التحليل التفصيلي للتغيرات المكانية والجزيئية أثناء تكوين الأورام ، يوفر هذا البروتوكول للباحثين أداة قوية لفهم الآليات الكامنة وراء تطور السرطان وتطوره ، مما قد يؤدي إلى تحسين الاستراتيجيات العلاجية.

هذه المنهجية مناسبة بشكل خاص للباحثين الذين يحققون في التسرطن الظهاري ، أو تفاعلات البيئة الدقيقة للورم ، أو الاستجابات العلاجية في ESCC والأورام الخبيثة الحرشفية ذات الصلة. يسمح تصميمه المعياري بالتكيف لدراسة العلامات الجزيئية الأخرى أو مسارات الإشارات ، بشرط دمج خطوات التحقق المناسبة. من خلال تقديم منصة موحدة ومرنة ، يهدف هذا البروتوكول إلى تطوير الأبحاث قبل السريرية في بيولوجيا الورم وتسريع ترجمة الرؤى الميكانيكية إلى علاجات مستهدفة.

Protocol

تمت الموافقة على هذه الدراسة من قبل مجلس المراجعة المؤسسية لمستشفى السرطان ، الأكاديمية الصينية للعلوم الطبية (الموافقة رقم 20/069-2265 و 22 / 221-3423 و 23 / 305-4047). تم الحصول على عينات من أنسجة المريء من المرضى الذين خضعوا لعملية جراحية أو فحص مبكر لسرطان الخلايا الحرشفية المريئي (ESCC) في مستشفى السرطان بالأكاديمية الصينية للعلوم الطبية بين عامي 2021 و 2024 ، بغرض إنشاء عضيات المريء البشرية. لم يتلق أي من المرضى المشمولين في هذه الدراسة العلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي قبل جمع العينات. تم الحصول على الموافقة المستنيرة من جميع المشاركين ، وتم استرجاع المعلومات السريرية ذات الصلة من السجلات الطبية. يتم توفير قائمة كاملة بالكواشف والمعدات المستخدمة في هذه الدراسة في جدول المواد.

1. تحضير العضيات الظهارية للمريء

1. تحضير وسط مكيف L-WRN
   1. تحضير خط خلايا L-WRN
      1. قم بإذابة خط خلايا L-WRN (التخزين عند -80 درجة مئوية) في حمام مائي 37 درجة مئوية لمدة 1-2 دقيقة. تخلط مع 5 مل وسط استزراع قاعدي مسخن مسبقا (DMEM مكمل بنسبة 10٪ FBS).
      2. الطرد المركزي الخليط على حرارة 200 × جم لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (RT).
      3. تخلص من المادة الطافية. أعد تعليق الخلايا ب 2-3 مل من وسط الانتقاء الطازج الدافئ مسبقا (DMEM يحتوي على 10٪ FBS ، و 0.5 مجم / مل hygromycin B ، و 0.5 مجم / مل G-418).
         ملاحظة: احتفظ بالوسط عند 4 درجات مئوية (الحد الأقصى للتخزين 1 شهر).
      4. انقل الخلايا إلى طبق ثقافة مقاس 10 سم يحتوي على وسط الاختيار. استزراع الخلايا عند 37 درجة مئوية في حاضنة مرطبة بنسبة 5٪ ثاني أكسيد الكربون₂ .
   2. مرور خط خلية L-WRN
      1. قم بفصل الخلايا المتقاربة باستخدام 0.025٪ تربسين-EDTA (1-2 دقيقة عند 37 درجة مئوية) وانقسامها بنسبة 1: 2.
   3. مجموعة من الوسط المكيف L-WRN
      1. استبدل وسط الاستزراع بوسط الاستزراع القاعدي عند التقاء الخلايا بنسبة 80٪. انقل المادة الطافية إلى أنبوب الطرد المركزي.
      2. قم بالتصفية من خلال غشاء 0.22 ميكرومتر للتخلص من الحطام الخلوي. اجمع المرشح كوسيط مكيف L-WRN.
         ملاحظة: احتفظ بوسط مكيف L-WRN عند 4 درجات مئوية (أسبوع واحد) أو عند -80 درجة مئوية (6 أشهر).
2. تحضير وسط زراعة العضوية في المريء البشري (H-EOCM)
   1. تحضير H-EOCM
      1. دوامة الوسط المكيف L-WRN (حجم 1.5 مل) بعد 4 ساعات من التوازن عند 4 درجات مئوية.
      2. اجمع بين وسط DMEM / F12 المتقدم مع هذه الإضافات لإنشاء H-EOCM: 3٪ وسط مكيف L-WRN ، 1× مضاد ، 1× L-glutamine ، 1× مكمل N2 ، 1× مكمل B27 ، 0.15 ملي هيبس ، 40 نانوغرام / مل EGF ، 10 ميكرومتر Y-27632 ، و 50 ميكرومتر A83-01.
         ملاحظة: حافظ على التخزين المجمد ل H-EOCM عند -20 درجة مئوية للحفظ لمدة ستة أشهر.
3. التحضير قبل التجربة
   1. قم بإذابة H-EOCM عن طريق الحفاظ عليه عند 4 درجات مئوية لمدة 4 ساعات.

2. إنشاء العضية المريئية البشرية

1. تحضير المواد
   1. قم بإذابة مصفوفة الغشاء القاعدي و H-EOCM عند 4 درجات مئوية. تعقيم المقص والملاقط الجراحية للتجربة التالية.
   2. قم بتبريد أطراف الماصة مسبقا إلى 4 درجات مئوية. قم بتسخين الصفيحة المكونة من 24 بئرا مسبقا إلى 37 درجة مئوية.
2. معالجة الأنسجة وعزل الخلايا
   ملاحظة: تم جمع أنسجة ورم ESCC ، والآفات خلل التنسج (≤2 سم من هامش الورم) ، وأنسجة المريء الطبيعية المتطابقة (≥5 سم من هامش الورم) من نفس الأفراد الذين خضعوا لعملية استئصال جراحية. بالإضافة إلى ذلك ، تم الحصول على عينات المريء متعددة المراحل من خلال برنامج الكشف المبكر والفحص ESCC ، كما هو موضح في دراساتنا السابقة^6،7.
   1. نظف العينة باستخدام مخزن غسيل بدرجة حرارة الغرفة (PBS يحتوي على 1×Anti-Anti و 0.15 mM HEPES) في أنابيب الطرد المركزي سعة 5 مل ثلاث مرات.
      ملاحظة: اغسل العينات أكثر من ثلاث مرات لتقليل مخاطر التلوث.
   2. افرم الأنسجة إلى 1 مم³ شظايا باستخدام مقص معقم. نقل الشظايا إلى أنابيب طرد مركزي سعة 1.5 مل.
   3. قم بتعليق العينة باستخدام عازلة هضم 1 مل ورجها عند 37 درجة مئوية ، 50-100 دورة في الدقيقة ، لمدة 10-20 دقيقة لهضم الأنسجة.
   4. الطرد المركزي الخليط على حرارة 400 × جم لمدة 5 دقائق عند 4 درجات مئوية. تجاهل المادة الطافية.
   5. أعد تعليق الراسب في 500 ميكرولتر من 0.025٪ تريبسين-EDTA. احتضان عند 37 درجة مئوية لمدة 10 دقائق. أضف 1 مل من DMEM مع 10٪ FBS لإيقاف النشاط الأنزيمي.
   6. مرر التعليق عبر مرشح معقم 70 ميكرومتر. اجمع المرشح في أنبوب طرد مركزي سعة 1.5 مل.
   7. يتم ترشيح أجهزة الطرد المركزي لمدة 5 دقائق عند 400 × جم عند 4 درجات مئوية. تجاهل المادة الطافية. أعد تعليق الخلايا ب 100 ميكرولتر من H-EOCM.
3. البذر العضوي
   1. حدد كثافة الخلية ، ثم قم بإعداد أنبوب طرد مركزي جديد سعة 1.5 مل مع 5,000-15,000 خلية معلقة.
   2. جهاز طرد مركزي لمدة 5 دقائق عند 400 × جم عند 4 درجات مئوية. استنشق المادة الطافية بعناية. أعد تعليق الخلايا برفق في 50-100 ميكرولتر من مصفوفة الغشاء القاعدي بالتساوي.
      ملاحظة: قم بتخزين مصفوفة الغشاء القاعدي عند 4 درجات مئوية لتجنب التصلب.
   3. أضف 50 ميكرولتر من مصفوفة الغشاء القاعدي مع الخلايا المختلطة إلى وسط كل صفيحة مكونة من 24 بئرا. بلمرة مصفوفة الغشاء القاعدي من خلال حضانة 37 درجة مئوية (مدة 30 دقيقة).
   4. أضف 500 ميكرولتر من H-EOCM الدافئ مسبقا (37 درجة مئوية) لتغطية مصفوفة الغشاء القاعدي. استزراع العضيات في حاضنة مرطب بنسبة 5٪ ثاني أكسيد الكربون₂ عند 37 درجة مئوية.
4. استبدال متوسط
   1. استنشق الوسط المستهلك وقم بتجديده ب 500 ميكرولتر من H-EOCM الطازج (الدافئ إلى 37 درجة مئوية).
      ملاحظة: استبدل H-EOCM كل 3 أيام.

3. مرور العضيات

1. تحضير المواد
   1. قم بإذابة مصفوفة الغشاء القاعدي و H-EOCM عند 4 درجات مئوية. قم بتبريد أطراف الماصة مسبقا إلى 4 درجات مئوية. قم بتسخين الصفيحة المكونة من 24 بئرا مسبقا إلى 37 درجة مئوية.
2. هضم العضوية
   1. قم بإزالة وسيط H-EOCM برفق. أضف 500 ميكرولتر من المخزن المؤقت الممر المبرد مسبقا (DMEM / F12 المتقدم الذي يحتوي على 1× مضاد مضاد و 0.15 ملي مولار HEPES ، مبرد مسبقا إلى 4 درجات مئوية) في البئر لإذابة مصفوفة الغشاء القاعدي.
   2. اجمع بين مصفوفة الغشاء القاعدي مع عازلة المرور في أنبوب طرد مركزي سعة 1.5 مل. اغسل البئر ب 500 ميكرولتر من المخزن المؤقت المبرد مسبقا واجمع المخزن المؤقت لاسترداد أي عضيات متبقية.
   3. جهاز الطرد المركزي للمخزن المؤقت لمدة 5 دقائق عند 400 × جم عند 4 درجات مئوية. استنشق المادة الطافية برفق. أضف 500 ميكرولتر من التربسين المؤتلف في الأنبوب واحتضنه للهضم الأنزيمي (37 درجة مئوية ، 15 دقيقة). قم بالتعليق على فترات 5 دقائق.
   4. جهاز الطرد المركزي للعينة المهضومة (400 × جم ، 5 دقائق ، 4 درجات مئوية). تخلص من المادة الطافية. كرر الخطوتين 3.2.6 و 3.2.7. أعد تعليق الخلايا في 100 ميكرولتر من H-EOCM.
3. البذر العضوي
   1. بالنسبة للبذر العضوي ، كرر الخطوة 2.3.

4. التجميد العضوي والتعافي

1. التجميد العضوي
   1. لتحضير المواد ، كرر الخطوة 2.1.
   2. لهضم العضيات ، كرر الخطوة 3.2.
   3. التجميد العضوي
      1. حدد كثافة الخلية ، ثم قم بإعداد أنبوب طرد مركزي جديد سعة 1.5 مل مع 10,000 خلية معلقة.
      2. الطرد المركزي للعينات عند 400 × جم لمدة 5 دقائق في RT. شفط المادة الطافية بعناية.
      3. أعد تعليق الخلايا ب 500-1000 ميكرولتر من وسط الحفظ بالتبريد. نقل إلى أنبوب تبريد جديد. قم بتجميد أنبوب التبريد عند -80 درجة مئوية لمدة 24 ساعة. أرشفة في نظام تخزين النيتروجين السائل للحفظ الممتد.
2. ذوبان الجليد من تجميد العضوية
   1. لإعداد المواد ، كرر الخطوة 2.1.
   2. ذوبان الجليد من تجميد العضوية
      1. قم بإذابة أنبوب التبريد بسرعة في حمام مائي 37 درجة مئوية لمدة 2-3 دقائق. انقل المادة المجمدة إلى 9 مل من المزرعة القاعدية الدافئة مسبقا (37 درجة مئوية) وأعد تعليق الخلايا بالتساوي.
      2. جهاز الطرد المركزي لتعليق الخلية لمدة 5 دقائق عند 400 × جم (عند RT). استنشق المادة الطافية بعناية.
   3. البذر العضوي
      1. لبذر العضيات ، كرر الخطوة 2.3.

5. التحليل النسيجي للعضيات

1. تحضير الأقسام المدمجة في البارافين
   1. تحضير المواد
      1. تعقيم 50 مل من مصفوفة التضمين (محلول مائي: 2٪ أجار + 2.5٪ جيلاتين) في قارورة 250 مل عبر الأوتوكلاف. Aliquot 5 مل في أنابيب الطرد المركزي سعة 15 مل. يحفظ في درجة حرارة الغرفة.
   2. التثبيت العضوي
      1. كرر الخطوات 3.2.1-3.2.2. أعد تعليق الراسب ب 1 مل من المخزن المؤقت للمرور في أنبوب جديد سعة 1.5 مل.
      2. جهاز طرد مركزي عند 400 × جم عند 4 درجات مئوية لمدة 5 دقائق. قم بإزالة المادة الطافية. أعد تعليق العضيات في 500 ميكرولتر من 4٪ بارافورمالدهايد (PFA). احتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة واحدة أو عند 4 درجات مئوية لمدة 6 ساعات على الأقل.
   3. التضمين العضوي
      1. الطرد المركزي الخليط (400 × جم ، 5 دقائق ، RT). قم بإزالة المادة الطافية. أضف 1 مل من المخزن المؤقت للممر في الأنبوب وأعد تعليق هطول الأمطار.
      2. الطرد المركزي الخليط (400 × جم ، 5 دقائق ، RT). قم بإزالة المادة الطافية.
      3. ضع أنبوبا واحدا (15 مل) مع وسط تضمين (5 مل) في الحمام المائي (حاوية 100 مل ، 150 مل). الميكروويف بأقصى طاقة حتى يبدأ الماء في الغليان.
         ملاحظة: قم بفك غطاء الأنبوب سعة 15 مل قبل الميكروويف.
      4. أعد تعليق العضيات ب 50 ميكرولتر من هلام التضمين في أنبوب طرد مركزي سعة 1.5 مل. قم بتبريد الأنبوب إلى 4 درجات مئوية حتى يتماسك الجل تماما.
      5. انقل الجل المتصلب إلى 70٪ إيثانول. يحفظ في درجة حرارة 4 درجات مئوية.
   4. تحضير كتلة البارافين
      1. تجفيف الجل من خلال سلسلة الإيثانول (30٪ → 50٪ → 70٪ → 80٪ → 95٪ → 100٪) ، 30 دقيقة لكل تركيز.
      2. ضعي الجل المتصلب في زيلين شفاف لمدة 30 دقيقة. اغمر الجل المتصلب في البارافين وقم بتضمينه باستخدام محطة البارافين الساخنة.
      3. قطع شرائح بسمك 4 ميكرومتر باستخدام ميكروتوم. قم بالتركيب على الشرائح وجففها عند 65 درجة مئوية لمدة 1 ساعة. يحفظ في ظروف جافة.
2. تلطيخ الكيمياء النسيجية المناعية (IHC) للشرائح العضوية
   1. إزالة الشمع والترطيب
      1. سخني الشرائح في عامل تنظيف الأنسجة على حرارة 65 درجة مئوية لمدة 40 دقيقة. اغمر الشريحة في عامل تنظيف الأنسجة الطازجة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة.
      2. قم بمعالجة الشرائح من خلال صواني زجاجية تحتوي على سلسلة الإيثانول: اغمر في 100٪ إيثانول لمدة 10 دقائق وكرر مرة واحدة ، ثم انقله إلى 95٪ إيثانول لمدة 5 دقائق ، متبوعا بنسبة 85٪ إيثانول لمدة 5 دقائق ، ثم 75٪ إيثانول لمدة 5 دقائق ، وأخيرا ضعه في 4٪ PFA لمدة 10 دقائق.
      3. أضف الماء المعقم إلى الغرفة المقاومة للحرارة واحتفظ ب 5 دقائق على الخلاط عند 80 دورة في الدقيقة. كرر هذه الخطوة مرتين.
   2. استرجاع المستضد
      1. أضف محلول استرجاع مستضد Tris-EDTA (درجة الحموضة 9.0) إلى الغرفة المقاومة للحرارة لغمر الشرائح. قم بتسخين الغرفة المقاومة للحرارة التي تحتوي على الشرائح في الميكروويف بأقصى كثافة (700 واط ، 3 دقائق) حتى الغليان. استمر في الميكروويف في إعداد منخفض الطاقة (70 واط ، 15 دقيقة) واتركه يبرد إلى درجة حرارة الغرفة.
      2. يغسل في الماء المقطر لمدة دقيقتين على شاكر عند 80 دورة في الدقيقة. كرر مرتين. ضع دائرة حول موقع العضيات بقلم نسيجي.
   3. حجب البيروكسيديز
      1. قم بإسقاط محلول حجب البيروكسيديز لتغطية منطقة العينة. احتضن في غرفة الرطوبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة.
      2. انقل الشرائح إلى غرفة قابلة للحرارة. يغسل في PBST (PBS + 0.1٪ Tween 20) لمدة دقيقتين عند 80 دورة في الدقيقة. كرر مرتين.
   4. حضانة الأجسام المضادة الأولية
      1. امسح برفق قطرات PBST الزائدة على الشرائح.
         ملاحظة: تجنب لمس العضيات على الشرائح.
      2. إسقاط الجسم المضاد الأولي المخفف لتغطية المنطقة العضوية. احتضن في غرفة الرطوبة لمدة ساعتين في درجة حرارة الغرفة ، أو 8-14 ساعة عند 4 درجات مئوية. كرر هذه الخطوة.
   5. حضانة الأجسام المضادة الثانوية
      1. كرر الخطوة 5.2.4.1. إسقاط الجسم المضاد الثانوي HRP المخفف لتغطية المنطقة العضوية. احتضن في غرفة الرطوبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة. كرر هذه الخطوة.
   6. تلطيخ DAB (3،3 ′-ديامينوبنزيدين)
      1. كرر الخطوة 5.2.4.1. إسقاط 1× DAB لتغطية المنطقة العضوية. احتضن في غرفة الرطوبة في درجة حرارة الغرفة حتى يتحول اللون إلى اللون البني.
      2. اغمر الشرائح في الماء المقطر لمدة 5-10 ثوان لإنهاء تغيير اللون. كرر الخطوة.
   7. تلطيخ الهيماتوكسيلين
      1. وصمة عار في الهيماتوكسيلين لمدة 5-8 دقائق. تفريق في 1٪ كحول حمضي (1٪ حمض الهيدروكلوريك في 70٪ كحول) لمدة 5-10 ثوان.
      2. اغمر الشرائح في الماء المقطر لمدة 5-10 ثوان. كرر هذه الخطوة.
   8. تجفاف
      1. قم بمعالجة الشرائح من خلال صواني زجاجية بترتيب تسلسلي: اغمر في 75٪ من الإيثانول لمدة 5 دقائق ، ثم انقله إلى 85٪ من الإيثانول لمدة 5 دقائق ، وانتقل إلى 95٪ من الإيثانول لمدة 5 دقائق ، متبوعا بغمرين منفصلين في 100٪ من الإيثانول لمدة 10 دقائق لكل منهما ، وأخيرا ضعه في الزيلين لفترتين متتاليتين مدة كل منهما 20 دقيقة.
   9. تركيب الشريحة
      1. أضف الزيلين إلى اللثة المحايدة حتى تصبح شفافة. يجف في الهواء قليلا. ثم قم بإسقاط العلكة مع الزيلين لتغطية المنطقة العضوية.
      2. ضع الغطاء. مسح الشريحة وتحليلها.
3. تلطيخ التألق المناعي متعدد الإرسال (mIF)
   1. لإزالة الشمع والترطيب ، كرر الخطوة 5.2.1.
   2. لحجب البيروكسيديز ، كرر الخطوة 5.2.3.
   3. لاسترجاع المستضد، كرر الخطوة 5.2.3.
   4. حجب مصل الأغنام.
      1. كرر الخطوة 5.2.4.1. أضف محلول مانع مصل الأغنام لتغطية المنطقة العضوية. احتضن في غرفة الرطوبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 30 دقيقة.
      2. يغسل في PBST لمدة 2 دقيقة.
   5. لحضانة الأجسام المضادة الأولية ، كرر الخطوة 5.2.4.
   6. بالنسبة لحضانة الأجسام المضادة الثانوية، كرر الخطوة 5.2.4.1.
      1. قم بإسقاط محلول الأجسام المضادة الثانوية المحددة لتغطية المنطقة العضوية. احتضن في غرفة الرطوبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 20 دقيقة. كرر الخطوة 5.2.3.2.
         ملاحظة: قم بحماية الشرائح من الضوء من هذه الخطوة حتى نهاية التجربة.
   7. تلطيخ صبغة الفلورسنت
      1. كرر الخطوة 5.3.4.1. قم بإسقاط محلول صبغة الفلورسنت لتغطية المنطقة العضوية.
      2. احتضن في غرفة الرطوبة في درجة حرارة الغرفة لمدة 10-20 دقيقة. كرر الخطوة 5.2.3.2.
   8. لتلوين متعدد البقع ، كرر الخطوات 5.3.3-5.3.7.
   9. تلطيخ DAPI
      1. كرر الخطوة 5.2.4.1. قم بإسقاط محلول DAPI لتغطية المنطقة العضوية. كرر الخطوة 5.2.3.2. بعد ذلك، كرر الخطوة 5.3.4.2.
      2. اغمر الشرائح في ماء معقم لمدة 2 دقيقة.
   10. تركيب الشريحة
       1. قم بإسقاط وسيط التركيب المضاد للبهتان لتغطية المنطقة العضوية. ضع الغطاء.
   11. احصل على صور رقمية باستخدام ماسح ضوئي للشرائح وقم بتحليلها.

النتائج

يصف هذا البروتوكول أخذ العينات العضوية والتحليل النسيجي في مراحل مختلفة من تكوين الأورام ESCC (الشكل 1). من خلال أخذ عينات من الغشاء المخاطي للمريء الطبيعي ، والأورام داخل الظهارة منخفضة الدرجة (LGIN) ، والأورام داخل الظهارة عالية الجودة (HGIN) ، والأنسجة السرطا...

Discussion

يمثل إنشاء العضيات والتحليل النسيجي لها تقدما كبيرا في نمذجة تطور الورم. يوفر البروتوكول مزايا ملحوظة مقارنة بالطرق الحالية لدراسة تكوين الأورام²⁰. على عكس أنظمة زراعة الخلايا ثنائية الأبعاد التقليدية ، تحافظ العضيات على بنية معقدة ثلاثية الأبعاد وعدم تجا?...

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
0.22 μm filter	Merck	Cat#SLGPR33RB
24-well plate	Corning	Cat#3524
4% Paraformaldehyde	Beyotime	Cat# P0099
70 μm sterile strainer	Falcon	Cat#352350
A83-01	Tocris Bioscience	Cat# 2939
Advanced DMEM/F12	Gibco	Cat# 12634028
Agar	Solarbio	Cat# A8190
Anti-Anti (Antibiotic-Antimycotic)	Gibco	Cat# 15240062
B-27 supplement	Gibco	Cat# 17504044
CO2 incubator	Thermo	Cat#371GPCN
Collagenase IV	Gibco	Cat# 17104019
Cryostor	STEMCELL	Cat# 07930
DMEM	Corning	Cat# 10-013-CV
EGF	Gibco	Cat# PHG0313
Fetal bovine serum	Cell Technologies	Cat# 30070
G-418	Sigma	Cat# A1720
Gelatin	Solarbio	Cat# G8061
GlutaMAX	Gibco	Cat# 35050061
Growth factor-reduced Matrigel	Corning	Cat# 354230
HE staining kit	Beijing Yili Fine Chemicals Co., Ltd	NA
HEPES	Gibco	Cat# 15630080
Histological pen	Zsbio	Cat#ZLI-9305
Hygromycin B	Sigma	Cat# 400050
Immunohistochemical staining kit	ZSGB-BIO	PV-8000
L-WRN	ATCC	CRL-3276; RRID:CVCL_DA06
N-2 supplement	Gibco	Cat# 17502048
Neutral gum	Zsbio	Cat#ZLI-9555
Opal 5-Color Manual IHC Kit	PANOVUE	Cat# 10144100100
PBS	MeilunBio	Cat#MA0015
Rabbit Monoclone anti-PD-L1	CST	Cat# 13684; RRID:AB_2687655
Rabbit Polyclonal anti-Ki67	Abcam	Cat# ab16667; RRID:AB_302459
Rabbit Polyclonal anti-KRT6A	Proteintech	Cat# 10590-1-AP; RRID: AB_2134306
Sheep serum	Zsbio	Cat#ZLI-9056
TrypLE Express	Gibco	Cat# 12604021
TrypLE-EDTA	Gibco	Cat#15400-054
Whole slide image scanner	Hamamatsu	Cat#C13210
Y-27632	Selleck Chemicals	Cat# S1049