ويدعم هذا العمل عن طريق المنح البحثية من المعاهد الوطنية للصحة (HL068915 ؛ HL088206) ، وجائزة الباحث جديد من صندوق البحوث Thrasher ، والمساهمات في صندوق التوصيل القلب في مستشفى بوسطن للأطفال.

الجزء 1 : اجمعوا بناء قوالب الصب <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> استخدام شفرة حلاقة لخفض أنابيب السيليكون (VWR) ، وتقطعها إربا 3 سم طويلة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع قطرة من زرع السيليكون اللاصقة الصف RTV (RHODIA) في داخل كل طرف من طرفي الأنبوب. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المكان بسرعة قطعة صغيرة (1 سم × 1 سم) من شبكة البوليستر (ماكماستر ، كار) في سيليكون لاصقة قطرة ومواءمته مع نهاية الأنبوب. هذا وسوف توفر على سطح مستو ومرتفعة قليلا لبناء مرفق. كرر لنهاية أخرى. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> السماح للالعفن حتى يجف في درجة حرارة الغرفة لمدة 3 أيام. ومن المفيد لجعل 20-30 قوالب في كل مرة ، لأن هذه هي المتاح الأساس. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> مرة واحدة لاصقة جافة تماما ، وتخزين هذه القوالب في كوب مملوء الايثانول 70 ٪ حتى تكون هناك حاجة إليها. وسوف تساعد هذه الخطوة تعقيم قوالب ويظهر المنتج النهائي في الشكل 1. </li></ol> الجزء 2 : إعداد لعزل الخلايا myoblast <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> تمييع 1 ملغ Laminin (سيغما) في 250 مليلتر من 0.22 ميكرون فلتر تعقيم الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) التي تحتوي على 1 ٪ البنسلين / الستبرتوميسين (Invitrogen) وFungizone 1 ٪ (Invitrogen). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> معطف نسيج الثقافة لوحات ملم 150 دينار بحريني (فالكون) مع 4 مل من محلول مخفف من الخطوة Laminin 1.1 و احتضان عند 37 درجة مئوية لمدة لا تقل عن 4 ساعات قبل الطلاء وmyoblasts الأولية الهيكل العظمي. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جعل المتوسطة myoblast عن طريق خلط هام في F - 10 خلطة غذائية (سيغما) مع FBS 20 ٪ (اتلانتا البيولوجية) ، و 5 نانوغرام / لتر نمو الخلايا الليفية الأساسية عامل (Promega) ، 1 ٪ البنسلين / الستبرتوميسين (Invitrogen) ، وFungizone 1 ٪ ( Invitrogen). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> إعداد الهيكل العظمي والعضلات الهضم حل عن طريق إذابة 1 غرام من ~ كولاجيناز يو / 295 ملغ 2 (رثينجتون) في 100 مليلتر من 2.4 U / مل (روش) Dispase - 2. إضافة 0.037 ز CaCl 2 و تخلط جيدا. فلتر تعقيم العازلة الهضم باستخدام قرص 0.2 ميكرون تصفية تركيبها حقنة 10 مل وaliquots المحل في -20 درجة مئوية. مكان المبلغ اللازم لهضم الأنسجة عند 37 درجة مئوية مع وسائل الإعلام myoblast. </li></ol> الجزء 3 : العزلة Myoblast من الهيكل العظمي والعضلات <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام ملقط ومقص صغير ، وإزالة العضلات paraspinal من القتلى لويس الفئران حديثي الولادة عن طريق تشريح أسفل الظهر على طول الحبل الشوكي ، وتقشير الجلد وإعادة طبقات اللفافة ومن ثم استئصال العضلات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> في نسيج الثقافة هود ، ومكان للعضلات رفعه في أنبوب مخروطي 50 مل دينار بحريني (فالكون) مليئة 40 مل من محلول ملح 1X هانكس المتوازن (HBSS) (Invitrogen) على الجليد. السماح للشرائح العضلات لتستقر في قاع الأنبوب وإزالة بعناية معظم مخلفات السائلة والدم عن طريق شفط فراغ مع ماصة معقمة باستور في غطاء الثقافة (بيكر). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> صب القطع العضلات التي تحصد على طبق الثقافة 150 ملم وإزالة أكبر قدر من السائل المتبقي ممكن مع الشفط. 2 باستخدام شفرات الحلاقة واحدة للفوز اللحم المفروم والأنسجة لعجينة سميكة. من أجل حل قبل تحسنت الهضم على لصق ونقل الخليط إلى أنبوب جديد 50 مل باستخدام ماصة 10 مل. خلال عملية الهضم الأنزيمي ، وأحيانا مسحوق النسيج (بدون فقاعات) مع 10 مل ماصة تركيبها في الماصة لاسلكي - المعونة (دروموند). مرة أخرى ، والسماح لتسوية الأنسجة وإزالة السوائل الزائدة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> وضع أنبوب على منصة هزاز وهضم عند 37 درجة مئوية لمدة حوالي 30 دقيقة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بمجرد المسال في العضلات ، وتمرير حل من خلال مصفاة الخلية 70 ميكرومتر دينار بحريني (فالكون) ، وأجهزة الطرد المركزي في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقيقة في 600 XG (بيكمان GP). مع ماصة باستير والشفط ، إزالة أكبر قدر من السائل ممكن وresuspend الكرية مع 10 مل من المتوسط ​​myoblast الدافئة. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> قبل لوحة الخلايا غير المصقول على لوحة 150 مم زراعة الأنسجة لمدة 15 دقيقة للمساعدة على إزالة الخلايا الليفية. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل الخلايا التي لم تعلق بعد على cultureware laminin المغلفة وتمييع حتى لا يكون هناك لوحة واحدة لكل أنواع الجرذان 1 إلى 2. وضع لوحة في مجموعة حاضنة ترطيب عند 37 درجة مئوية مع نسبة 5 ٪ CO 2. </li></ol> الجزء 4 : صب يبني الأنسجة المهندسة (5 مل) <ol style=";text-align:right;direction:rtl"><li style=";text-align:right;direction:rtl"> بعد 1-2 أيام ، وإزالة 10 من 150 مم myoblast زراعة الأنسجة لوحات من الحاضنة ، وشطف لهم مرتين مع 37 درجة مئوية 1X PBS ، وإضافة 4 مل من الحارة 0.05 ٪ التربسين - EDTA لكل لوحة. عودة إلى لوحات الحاضنة لمدة 5 دقائق. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> حصاد myoblasts بعيدة عن لوحات في غطاء المحرك والثقافة ، وجمع السائل في أنبوب 50 مل دينار بحريني (فالكون). استخدام 10 مل من المتوسط ​​myoblast لشطف كل من لوحات والجمع بين هذا مع الخلايا في أنبوب الطرد المركزي. بيليه الخلايا في درجة حرارة الغرفة لمدة 10 دقيقة في 600 XG (بيكمان GP) وإزالة السوائل الزائدة كما هو موضح في الخطوة 3.5. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> Resuspend الخلايا myoblast في 1.6 مل من myoblast المتوسطة ومكان على الجليد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> باستخدام ملقط ، بعناية إزالة 4 قوالب بناء من الخطوة 1.5 و شطف لهم مرتين مع 1X PBS. شفط فراغ قبالة كل آثار برنامج تلفزيوني مع ماصة باستور قبل ان يضع كل العفن في الأنسجة مكعب 6 - جيداlture وحة دينار بحريني (فالكون). </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> جمع الكواشف الأخرى اللازمة لإعداد بناء (F10 هام 10X ، والمضادات الحيوية ، واكتب 1 الكولاجين [3.9 ملغ / مل] [6] وMatrigel ™) على الجليد والحفاظ على وسائل الاعلام myoblast في 37 درجة مئوية. تجمع 500 ميكرولتر 10X هام في F10 ، 100 البنسلين ميكرولتر / الستربتوميسين ، 100 Fungizone ميكرولتر ، 1.6 الكولاجين مل ، و 750 ™ Matrigel ميكرولتر في أنبوب 15 مل المخروطية. مزيج من حل لمدة 10 ثانية باستخدام مصغرة Vortexer (VWR) لتعيين 10 ومكان على الجليد. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> المقبل ، إضافة 80 ميكرولتر من NaHCO (3) وتعليق myoblast من الخطوة 3.3 إلى الخليط من الخطوة 3.5. دوامة الخليط كله لمدة 10 ثانية والعودة إلى أنبوب دلو الثلج لبضع دقائق لمسح حل الفقاعات. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> يلقي بعناية الخليط في قوالب قبل أن تبدأ في ترسيخ باستخدام ماصة 10 مل. وسوف يعقد كل العفن حوالي 1 مل من السائل اللزج. في محاولة لتجنب إدخال فقاعات الهواء أثناء هذا الإجراء. </li><li style=";text-align:right;direction:rtl"> نقل بعناية لوحة تحتوي على ثوابت الزهر إلى الحاضنة. بعد 30 دقيقة ~ ، إزالة يبني طدت من الحاضنة وإضافة بعناية المتوسطة myoblast إلى كل بئر لتغطية الأنسجة بناء. عودة إلى لوحة الحاضنة (الشكل 2). </li></ol> الجزء 5 : نتائج الممثل عندما يتم تنفيذ هذا البروتوكول بشكل صحيح ، وبناء الأنسجة myoblast المحتوية على استعداد لزرع في الجسم الحي (أي عند إزالتها من القالب) أو لمزيد من التحليلات في المختبر بعد 2 يوما. <img src="/files/ftp_upload/1137/Figure1.jpg" alt="" /> الشكل 1. أمثلة من قوالب بناء الانتهاء (انظر الخطوة 1.5). <img src="/files/ftp_upload/1137/Figure2.jpg" alt="" width="400" height="321" /> الشكل 2. وطدت myoblast بناء الأنسجة التي تحتوي على [1]. <img src="/files/ftp_upload/1137/Figure3.jpg" alt="" /> الشكل 3. H &amp; E المقاطع من النسيج الملون myoblast المحتوية بناء. &quot;A&quot; يصور المقطع الطولي و &quot;باء&quot; يظهر المقطع العرضي.

<ol>
	<li>Choi, Y. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+conduction+through+engineered+tissue.">Cardiac conduction through engineered tissue.</a> Am J Pathol. 169 (1), 72-85 (2006).</li><li>Rando, T. A., Blau, H. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Primary+mouse+myoblast+purification,+characterization,+and+transplantation+for+cell-mediated+gene+therapy.">Primary mouse myoblast purification, characterization, and transplantation for cell-mediated gene therapy.</a> J Cell Biol. 125 (6), 1275-1287 (1994).</li><li>Blau, H. M., Webster, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+characterization+of+human+muscle+cells.">Isolation and characterization of human muscle cells.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 78 (9), 5623-5627 (1981).</li><li>Powell, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-engineered+human+bioartificial+muscles+expressing+a+foreign+recombinant+protein+for+gene+therapy.">Tissue-engineered human bioartificial muscles expressing a foreign recombinant protein for gene therapy.</a> Hum Gene Ther. 10 (4), 565-577 (1999).</li><li>Vandenburgh, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-engineered+skeletal+muscle+organoids+for+reversible+gene+therapy.">Tissue-engineered skeletal muscle organoids for reversible gene therapy.</a> Hum Gene Ther. 7 (17), 2195-2200 (1996).</li><li>Gallop, P. M., Seifter, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+and+Properties+of+Soluble+Collagens.">Preparation and Properties of Soluble Collagens.</a> Methods in Enzymology. 6, 635-641 (1963).</li></ol>

وقد أجريت تجارب على الحيوانات وفقا للمبادئ التوجيهية واللوائح التي وضعتها المؤسسات ورعاية الحيوان اللجنة استخدم في مستشفى بوسطن للأطفال.

ويمكن إجراء القوالب التي سوف يلقي بناء الأنسجة في أي شكل وحجم ، ولكن يجب أن يكون هناك ما لا يقل عن نقطتين من المرفق. خلاف ذلك ، فإن المصفوفة والخلايا تشكل بنية كروية وتموت الخلايا. في هذا البروتوكول ، ونحن تصف استخدام شبكة البوليستر لهذا الغرض ، ولكن علينا أيضا أن تستخ?...

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Silicone tubing</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>VWR</td>
<td>60985-724</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Silicone adhesive</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Rhodia Silicones</td>
<td>MED ADH 4300 RTV</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Polyester Mesh</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>McMaster-Carr</td>
<td>93185T17</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Laminin</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma</td>
<td>L2020</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Nutrient Mixture F-10 HAM</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Sigma</td>
<td>N6908</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Fetal Bovine Serum</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Atlanta Biologicals</td>
<td>S11550</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Penicillin/Streptomycin</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>15140</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Fungizone</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>15290-018</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Dispase-2</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Roche</td>
<td>10295825001</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Collagenase 2</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Worthington</td>
<td>46H8863</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Basic Fibroblast Growth Factor</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Promega</td>
<td>G5071</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>150 mm tissue culture dishes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Falcon</td>
<td>353025</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>0.05% (1X) Trypsin-EDTA</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Gibco</td>
<td>25300</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>1X Hanks Balanced Salt Solution</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>14170-112</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>7.5% NaHCO3</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Gibco</td>
<td>25080-094</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>70 &mu;m cell strainer</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Falcon</td>
<td>352350</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>6-well plates</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Falcon</td>
<td>353046</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>50 mL Conical Vial</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Falcon</td>
<td>352098</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>15 mL Conical Vial</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>BD Falcon</td>
<td>352099</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>0.2 &mu;m filter</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Nalgene</td>
<td>194-2520</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>

fabrication of myogenic engineered tissue constructs

على الرغم من حقيقة أن أجهزة تنظيم ضربات القلب الالكترونية هي المنقذة للحياة الأجهزة الطبية ، وعلى المدى الطويل أداء في طب الأطفال المرضى يمكن أن تكون بسبب مشاكل في القيود التي يفرضها حجم الطفل الصغيرة ونموها لا مفر منه. وبالتالي ، هناك حاجة حقيقية لعلاجات مبتكرة تم تصميمها خصيصا للأطفال المرضى الذين يعانون من اضطرابات إيقاع القلب. نقترح أن بديل موصل البيولوجية تتكون من مصفوفة تحتوي على الكولاجين المستندة autologously الخلايا المشتقة يمكن أن تتكيف بصورة أفضل للنمو ، وتقليل الحاجة لجراحات متكررة ، وتحسن كبير في نوعية الحياة لهؤلاء المرضى. في هذه الدراسة ، ونحن تصف الإجراء الأساسي لدمج الخلايا العظمية myoblast الثقافات داخل مصفوفة هيدروجيل لتشكيل بناء الأنسجة جراحيا ، تزرع في الجسم من شأنها أن تكون بمثابة قناة الكهربائية بين الغرف العلوية والسفلية للقلب. في النهاية ، فإننا نتوقع استخدام هذا النوع من الأنسجة المهندسة لاستعادة التوصيل الكهربائية الأذينية البطينية عند الأطفال مع كتلة القلب كاملة. في ضوء ذلك ، ونحن عزل myoblasts من عضلات الهيكل العظمي من الفئران لويس الولدان ولهم على طبق laminin المغلفة أطباق زراعة الأنسجة باستخدام نسخة معدلة من البروتوكولات المعمول بها<sup&gt; [2 ، 3]</sup&gt;. بعد 1-2 أيام ، يتم جمع الخلايا المستنبتة ويخلط مع المضادات الحيوية ، واكتب 1 الكولاجين ، Matrigel ™ ، وNaHCO<sub&gt; 3</sub&gt;. والنتيجة هي لزجة ، حل موحد يمكن صبها في قالب وشكل وحجم أي ما يقرب من<sup&gt; [1 ، 4 ، 5]</sup&gt;. ليبني أنسجة لدينا ، ونحن توظيف اكتب 1 الكولاجين من جلد الخروف معزولة الجنين باستخدام الاجراءات القياسية<sup&gt; [6]</sup&gt;. مرة واحدة وقد عزز النسيج في 37 درجة مئوية ، يضاف بعناية ثقافة الإعلام على لوحة حتى يتم بناء المغمورة. وسمح للهندسة الأنسجة لاختصار طريق مزيد من الجفاف لمدة 2 ايام ، وعند هذه النقطة انها مستعدة ل<em&gt; في المختبر</em&gt; التقييم أو زرع جراحية.

Watch this Scientific Journal Video about Fabrication of Myogenic Engineered Tissue Constructs at JoVE.com

Fabrication of Myogenic Engineered Tissue Constructs

هنا ، علينا أن نظهر تصنيع الكولاجين القائم على ثوابت الأنسجة ، والتي تحتوي على myoblasts الهيكل العظمي. ويمكن استخدام هذه التركيبات 3 - D هندستها لاستبدال أو إصلاح الأنسجة<em&gt; في الجسم الحي</em&gt;. لأغراضنا ، لقد قمنا بتصميم هذه كقناة كهربائي الأذينية البطينية لإصلاح القلب كتلة كاملة<sup&gt; [1]</sup&gt;.

تلفيق عضلي يبني الأنسجة المهندسة

Despite the fact that electronic pacemakers are life-saving medical devices, their long-term performance in pediatric patients can be problematic owing to ...

fabrication-of-myogenic-engineered-tissue-constructs

Research

JoVE Journal

Biology

10.4K Views.  Children's Hospital Boston and Harvard Medical School. هنا ، علينا أن نظهر تصنيع الكولاجين القائم على ثوابت الأنسجة ، والتي تحتوي على myoblasts الهيكل العظمي. ويمكن استخدام هذه التركيبات 3 - D هندستها لاستبدال أو إصلاح الأنسجة في الجسم الحي. لأغراضنا ، لقد قمنا بتصميم هذه كقناة كهربائي الأذينية البطينية لإصلاح ال?...

Video: Fabrication of Myogenic Engineered Tissue Constructs

PDMS Device Fabrication and Surface Modification

PDMS تصنيع الأجهزة وتعديل السطح

Fabrication of the Thermoplastic Microfluidic Channels

In our lab, we have successfully isolated nucleic acids directly from microliter and submicroliter volumes of human blood, urine and stool using polymer/nanoparticle composite microscale lysis and solid phase extraction columns. The recovered samples are concentrated, small volume samples that are PCRable, without any additional cleanup. Here, we demonstrate how to fabricate thermoplastic microfluidic chips using hot embossing and heat sealing. Then, we demonstrate how to use in situ light directed surface grafting and polymerization through the sealed chip to form the composite solid phase columns. We demonstrate grafting and polymerization of a carbon nanotube/polymer composite column for bacterial cell lysis. We then show the lysis process followed by solid phase extraction of nucleic acids from the sample on chip using a silica/polymer composite column. The attached protocols contain detailed instructions on how to make both lysis and solid phase extraction columns.

Here we demonstrate how to fabricate thermoplastic microfluidic chips using hot embossing and heat sealing. Then we demonstrate how to use in situ light directed surface grafting and polymerization through the sealed chip to form the composite solid phase columns.

تلفيق القنوات ميكروفلويديك الحراري

In our lab, we have successfully isolated nucleic acids directly from microliter and submicroliter volumes of human blood, urine and stool using ...

Actin Co-Sedimentation Assay; for the Analysis of Protein Binding to F-Actin

The actin cytoskeleton within the cell is a network of actin filaments that allows the movement of cells and cellular processes, and that generates tension and helps maintains cellular shape.  Although the actin cytoskeleton is a rigid structure, it is a dynamic structure that is constantly remodeling.  A number of proteins can bind to the actin cytoskeleton.  The binding of a particular protein to F-actin is often desired to support cell biological observations or to further understand dynamic processes due to remodeling of the actin cytoskeleton. The actin co-sedimentation assay is an in vitro assay routinely used to analyze the binding of specific proteins or protein domains with F-actin.  The basic principles of the assay involve an incubation of the protein of interest (full length or domain of) with F-actin, ultracentrifugation step to pellet F-actin and analysis of the protein co-sedimenting with F-actin.  Actin co-sedimentation assays can be designed accordingly to measure actin binding affinities and in competition assays.

Proteins bind to filamentous actin (F-actin) through distinct actin binding modules. In this video we demonstrate the procedure of actin co-sedimentation, which is an in vitro assay routinely used to analyze proteins or specific domains that bind F-actin.

أكتين المشارك الترسيب الفحص ، وبالنسبة للتحليل البروتين ملزمة لF - أكتين

The actin cytoskeleton within the cell is a network of actin filaments that allows the movement of cells and cellular processes, and that generates ...

Fabrication of Amperometric Electrodes

Carbon fiber electrodes are crucial for the detection of catecholamine release from vesicles in single cells for amperometry measurements.  Here, we describe the techniques needed to generate low noise (&lt;0.5 pA) electrodes.  The techniques have been modified from published descriptions by previous researchers (1,2).  Electrodes are made by preparing carbon fibers and threading them individually into each capillary tube by using a vacuum with a filter to aspirate the fiber.  Next, the capillary tube with fiber is pulled by an electrode puller, creating two halves, each with a fine-pointed tip.  The electrodes are dipped in hot, liquid epoxy mixed with hardener to create an epoxy-glass seal.  Lastly, the electrodes are placed in an oven to cure the epoxy.  Careful handling of the electrodes is critical to ensure that they are made consistently and without damage.  This protocol shows how to fabricate and cut amperometric electrodes for recording from single cells.

This protocol describes how to generate carbon fiber electrodes. The electrodes are subsequently used to detect catecholamine release from vesicles with carbon fiber amperometry.

تصنيع أقطاب Amperometric

Carbon fiber electrodes are crucial for the detection of catecholamine release from vesicles in single cells for amperometry measurements.  Here, we ...

Implantation of Engineered Tissue in the Rat Heart

Rodent surgery is often an important component in assessing the utility of engineered tissues. A wide variety of surgical procedures can be performed in common laboratory rats or mice and these quite frequently serve as an intermediate step between bench-top experiments and large animal testing or human trials. Given that rodents provide an established, cost-effective, and physiologically-relevant model system in which to test novel combinations of scaffolding materials and cells, they are particularly well-suited for cardiovascular tissue engineering studies. Presently, we describe an open-heart surgical procedure to implant engineered tissue containing myogenic progenitor cells in the atrioventricular (AV) groove of a rat heart. These implants are intended to create an electrical conduit between the right atrium and right ventricle with the ultimate goal of providing an alternative treatment to conventional pacemaker implantation in pediatric patients with complete heart block[1]. The engineered tissue is implanted in the AV-groove by means of a thoracotomy. For our purposes, Lewis rats are anesthetized and invasively ventilated to maintain positive airway pressure during the sterile surgical procedure. The approach to the heart is performed by a right thoracotomy through an antero-lateral incision at the 5th intercostal space. The tissue construct is fixed in the AV groove using a single 7-0 Prolene suture and positioned between the right ventricle and atrium at the ventral portion of the heart. The epicardium is partially removed to allow direct contact between the recipient myocardial cells and those contained in the engineered tissue. Following implantation, the chest wall is closed in layers, any pneumothorax is evacuated, and the animal is extubated and treated with analgesic.

Here, we describe a cardiac surgical procedure to implant engineered tissue in the atrioventricular (AV)-groove of an adult Lewis rat.

زرع الأنسجة المهندسة في قلب فأر

Rodent surgery is often an important component in assessing the utility of engineered tissues. A wide variety of surgical procedures can be performed in ...

A System for Culturing Iris Pigment Epithelial Cells to Study Lens Regeneration in Newt

Salamanders like newt and axolotl possess the ability to regenerate many of its lost body parts such as limbs, the tail with spinal cord, eye, brain, heart, the jaw 1. Specifically, newts are unique for its lens regeneration capability. Upon lens removal, IPE cells of the dorsal iris transdifferentiate to lens cells and eventually form a new lens in about a month 2,3. This property of regeneration is never exhibited by the ventral iris cells. The regeneration potential of the iris cells can be studied by making transplants of the in vitro cultured IPE cells. For the culture, the dorsal and ventral iris cells are first isolated from the eye and cultured separately for a time period of 2 weeks (Figure 1). These cultured cells are reaggregated and implanted back to the newt eye. Past studies have shown that the dorsal reaggregate maintains its lens forming capacity whereas the ventral aggregate does not form a lens, recapitulating, thus the in vivo process (Figure 2) 4,5. This system of determining regeneration potential of dorsal and ventral iris cells is very useful in studying the role of genes and proteins involved in lens regeneration.

In newt, the lens regenerates always from the dorsal iris by transdifferentiation of the iris pigmented epithelial cells (IPEs). Here we describe a procedure to culture dorsal and ventral newt IPE cells and their implantation to the newt eye. The implanted cells are then studied by tissue sectioning and immunohistochemistry.

نظام لخلايا الظهارية التثقيف صبغات قزحية عدسة لدراسة التجديد في نيوت

Salamanders like newt and axolotl possess the ability to regenerate many of its lost body parts such as limbs, the tail with spinal cord, eye, brain, ...

Quantitative Comparison of cis-Regulatory Element (CRE) Activities in Transgenic Drosophila melanogaster

Gene expression patterns are specified by cis-regulatory element (CRE) sequences, which are also called enhancers or cis-regulatory modules. A typical CRE possesses an arrangement of binding sites for several transcription factor proteins that confer a regulatory logic specifying when, where, and at what level the regulated gene(s) is expressed. The full set of CREs within an animal genome encodes the organism&prime;s program for development1, and empirical as well as theoretical studies indicate that mutations in CREs played a prominent role in morphological evolution2-4. Moreover, human genome wide association studies indicate that genetic variation in CREs contribute substantially to phenotypic variation5,6. Thus, understanding regulatory logic and how mutations affect such logic is a central goal of genetics. 
Reporter transgenes provide a powerful method to study the in vivo function of CREs. Here a known or suspected CRE sequence is coupled to heterologous promoter and coding sequences for a reporter gene encoding an easily observable protein product. When a reporter transgene is inserted into a host organism, the CRE&prime;s activity becomes visible in the form of the encoded reporter protein. P-element mediated transgenesis in the fruit fly species Drosophila (D.) melanogaster7 has been used for decades to introduce reporter transgenes into this model organism, though the genomic placement of transgenes is random. Hence, reporter gene activity is strongly influenced by the local chromatin and gene environment, limiting CRE comparisons to being qualitative. In recent years, the phiC31 based integration system was adapted for use in D. melanogaster to insert transgenes into specific genome landing sites8-10. This capability has made the quantitative measurement of gene and, relevant here, CRE activity11-13 feasible. The production of transgenic fruit flies can be outsourced, including phiC31-based integration, eliminating the need to purchase expensive equipment and/or have proficiency at specialized transgene injection protocols. 
Here, we present a general protocol to quantitatively evaluate a CRE&prime;s activity, and show how this approach can be used to measure the effects of an introduced mutation on a CRE&prime;s activity and to compare the activities of orthologous CREs. Although the examples given are for a CRE active during fruit fly metamorphosis, the approach can be applied to other developmental stages, fruit fly species, or model organisms. Ultimately, a more widespread use of this approach to study CREs should advance an understanding of regulatory logic and how logic can vary and evolve.

Quantitative Comparison of cis-Regulatory Element CRE Activities in Transgenic Drosophila melanogaster

Phenotypic variation for traits can result from mutations in cis-regulatory element (CRE) sequences that control gene expression patterns. Methods derived for use in Drosophila melanogaster can quantitatively compare the levels of spatial and temporal patterns of gene expression mediated by modified or naturally occurring CRE variants.

الكمية مقارنة رابطة الدول المستقلة التنظيم العنصر (لجنة المساواة العرقية) في الأنشطة المعدلة وراثيا ذبابة الفاكهة السوداء البطن</em

Gene expression patterns are specified by cis-regulatory element (CRE) sequences, which are also called enhancers or cis-regulatory modules. A typical CRE ...

Mouse Sperm Cryopreservation and Recovery using the I&middot;Cryo Kit

Thousands of new genetically modified (GM) strains of mice have been created since the advent of transgenesis and knockout technologies. Many of these valuable animals exist only as live animals, with no backup plan in case of emergency. Cryopreservation of embryos can provide this backup, but is costly, can be a lengthy procedure, and generally requires a large number of animals for success. Since the discovery that mouse sperm can be successfully cryopreserved with a basic cryoprotective agent (CPA) consisting of 18&#37; raffinose and 3&#37; skim milk, sperm cryopreservation has become an acceptable and cost-effective procedure for archiving, distributing and recovery of these valuable strains.
 Here we demonstrate a newly developed I&bull;Cryo kit for mouse sperm cryopreservation. Sperm from five commonly-used strains of inbred mice were frozen using this kit and then recovered. Higher protection ratios of sperm motility (&gt; 60&#37;) and rapid progressive motility (&gt; 45&#37;) compared to the control (basic CPA) were seen for sperm frozen with this kit in 5 inbred mouse strains. Two cell stage embryo development after IVF with the recovered sperm was improved consistently in all 5 mouse strains examined. Over a 1.5 year period, 49 GM mouse lines were archived by sperm cryopreservation with the I&bull;Cryo kit and later recovered by IVF.

Here we demonstrate the newly developed I&#x2022;Cryo kit for mouse sperm cryopreservation. Two-cell stage embryo development with frozen-thawed sperm was improved consistently in 5 mouse strains with the use of this kit. Over a 1.5 year period, 49 genetically modified mouse lines were archived by sperm cryopreservation with the I&#x2022;Cryo kit and later successfully recovered by IVF.

الماوس حفظ بالبرودة والانتعاش الحيوانات المنوية باستخدام · لقد كرو كيت

Thousands of new genetically modified (GM) strains of mice have been created since the advent of transgenesis and knockout technologies.  Many of these ...

Fabrication and Use of MicroEnvironment microArrays (MEArrays)

The interactions between cells and their surrounding microenvironment have functional consequences for cellular behaviour. On the single cell level, distinct microenvironments can impose differentiation, migration, and proliferation phenotypes, and on the tissue level the microenvironment processes as complex as morphogenesis and tumorigenesis1. Not only do the cell and molecular contents of microenvironments impact the cells within, but so do the elasticity2 and geometry3 of the tissue. Defined as the sum total of cell-cell, -ECM, and -soluble factor interactions, in addition to physical characteristics, the microenvironment is complex. The phenotypes of cells within a tissue are partially due to their genomic content and partially due to the combinatorial interactions with the microenviroment. A major challenge is to link specific combinations of microenvironmental components with distinctive behaviours.
Here, we present the microenvironment microarray (MEArray) platform for cell-based functional screening of interactions with combinatorial microenvironments4. The method allows for simultaneous control of the molecular composition and the elastic modulus, and combines the use of widely available microarray and micropatterning technologies. MEArray screens require as few as 10,000 cells per array, which facilitates functional studies of rare cell types such as adult progenitor cells. A limitation of the technology is that entire tissue microenvironments cannot be completely recapitulated on MEArrays. However, comparison of responses in the same cell type to numerous related microenvironments, for instance pairwise combinations of ECM proteins that characterize a given tissue, will provide insights into how microenvironmental components elicit tissue-specific functional phenotypes.
MEArrays can be printed using a wide variety of recombinant growth factors, cytokines, and purified ECM proteins, and combinations thereof. The platform is limited only by the availability of specific reagents. MEArrays are amenable to time-lapsed analysis, but most often are used for end point analyses of cellular functions that are measureable with fluorescent probes. For instance, DNA synthesis, apoptosis, acquisition of differentiated states, or production of specific gene products are commonly measured. Briefly, the basic flow of an MEArray experiment is to prepare slides coated with printing substrata and to prepare the master plate of proteins that are to be printed. Then the arrays are printed with a microarray robot, cells are allowed to attach, grow in culture, and then are chemically fixed upon reaching the experimental endpoint. Fluorescent or colorimetric assays, imaged with traditional microscopes or microarray scanners, are used to reveal relevant molecular and cellular phenotypes (Figure 1).

Fabrication and Use of MicroEnvironment microArrays MEArrays

A combinatorial functional screening method for gaining insights into the impacts of the molecular composition of microenvironments on cellular functions is described. The method takes advantage of existing microarray-based technologies to generate arrays of defined combinatorial microenvironments that support cell adhesion and functional analysis.

تصنيع واستخدام ميكروأرس المكروية (MEArrays)

The interactions between cells and their surrounding microenvironment have functional consequences for cellular behaviour. On the single cell level, ...

Recombineering Homologous Recombination Constructs in Drosophila

The continued development of techniques for fast, large-scale manipulation of endogenous gene loci will broaden the use of Drosophila melanogaster as a genetic model organism for human-disease related research. Recent years have seen technical advancements like homologous recombination and recombineering. However, generating unequivocal null mutations or tagging endogenous proteins remains a substantial effort for most genes. Here, we describe and demonstrate techniques for using recombineering-based cloning methods to generate vectors that can be used to target and manipulate endogenous loci in vivo. Specifically, we have established a combination of three technologies: (1) BAC transgenesis/recombineering, (2) ends-out homologous recombination and (3) Gateway technology to provide a robust, efficient and flexible method for manipulating endogenous genomic loci. In this protocol, we provide step-by-step details about how to (1) design individual vectors, (2) how to clone large fragments of genomic DNA into the homologous recombination vector using gap repair, and (3) how to replace or tag genes of interest within these vectors using a second round of recombineering. Finally, we will also provide a protocol for how to mobilize these cassettes in vivo to generate a knockout, or a tagged gene via knock-in. These methods can easily be adopted for multiple targets in parallel and provide a means for manipulating the Drosophila genome in a timely and efficient manner.

Recombineering Homologous Recombination Constructs in Drosophila

Homologous recombination techniques greatly advance Drosophila genetics by enabling the creation of molecularly precise mutations. The recent adoption of recombineering allows one to manipulate large pieces of DNA and transform them into Drosophila6. The methods presented here combine these techniques to rapidly generate large homologous recombination vectors.

Recombineering مثلي التركيبات التوحد في<em&gt; ذبابة الفاكهة</em

The continued development of techniques for fast, large-scale manipulation of endogenous gene loci will broaden the use of Drosophila melanogaster as a ...

تلفيق عضلي يبني الأنسجة المهندسة

Summary

Explore More Videos

Chapters in this video