وأيد هذا العمل من قبل العمل والأسرة وشبكة الصحة (www.WorkFamilyHealthNetwork.org)، الذي تموله اتفاق تعاوني من خلال المعاهد الوطنية للصحة ومراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها: يونيس كينيدي شرايفر المعهد الوطني لصحة الطفل والتنمية البشرية (المنحة # U01HD051217، U01HD051218، U01HD051256، U01HD051276)، والمعهد الوطني للشيخوخة (المنحة # U01AG027669)، مكتب السلوكية وعلوم أبحاث العلوم، المعهد الوطني للقلب والرئة والدم المعهد (R01HL107240)، والمعهد الوطني للالمهنية السلامة والصحة (المنحة # U01OH008788، U01HD059773). وقد وفرت المنح المقدمة من مؤسسة ويليام ت. غرانت، ألفريد سلون مؤسسة P، وإدارة للأطفال والعائلات تمويل إضافي. محتويات هذا المنشور هي فقط من مسؤولية الكتاب ولا تمثل بالضرورة وجهة النظر الرسمية من هذه المعاهد والمكاتب.

<ol>
	<li>McDade, T. W., Williams, S., Snodgrass, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+a+drop+can+do:+dried+blood+spots+as+a+minimally+invasive+method+for+integrating+biomarkers+into+population-based+research.">What a drop can do: dried blood spots as a minimally invasive method for integrating biomarkers into population-based research.</a> Demography. 44, 899-925 (2007).</li><li>Kirschbaum, C., Read, G. F., Hellhammer, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Assessment of hormone and drugs in saliva in biobehavioral research. , (1992).</li><li>Piazza, J. R., Almeida, D. M., Dmitrieva, N. O., Klein, L. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Frontiers+in+the+use+of+biomarkers+of+health+in+research+on+stress+and+aging.">Frontiers in the use of biomarkers of health in research on stress and aging.</a> J. Gerontol. Series B Psychol. Sci. Soc. Sci. 65, 513-525 (2010).</li><li>Smyth, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Individual+differences+in+the+diurnal+cycle+of+cortisol.">Individual differences in the diurnal cycle of cortisol.</a> Psychoneuroendocrinology. 22, 89-105 (1997).</li><li>Berkman, L. F., Buxton, O. M., Ertel, K., Okechukwu, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Manager's+practices+related+to+work-family+balance+predict+employee+cardiovascular+risk+and+sleep+duration+in+extended+care+settings.">Manager's practices related to work-family balance predict employee cardiovascular risk and sleep duration in extended care settings.</a> J. Occup. Health Psychol. 115, 316-329 (2010).</li><li>Buxton, O. M., Malarick, K., Wang, W., Seeman, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Changes+in+dried+blood+spot+Hb+A1c+with+varied+postcollection+conditions.">Changes in dried blood spot Hb A1c with varied postcollection conditions.</a> Clin. Chem. 55, 1034-1036 (2009).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=International+Civil+Aviation+Organization..">International Civil Aviation Organization..</a> Technical Instructions for the Safe Transport of Dangerous Goods by Air. , (2010).</li><li>McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Epstein-Barr+virus+antibodies+in+whole+blood+spots:+a+minimally+invasive+method+for+assessing+an+aspect+of+cell-mediated+immunity.">Epstein-Barr virus antibodies in whole blood spots: a minimally invasive method for assessing an aspect of cell-mediated immunity.</a> Psychosom. Med. 62, 560-567 (2000).</li><li>McDade, T. W., Burhop, J., Dohnal, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-sensitivity+enzyme+immunoassay+for+C-reactive+protein+in+dried+blood+spots.">High-sensitivity enzyme immunoassay for C-reactive protein in dried blood spots.</a> Clin. Chem. 50, 652-654 (2004).</li><li>McDade, T. W., Shell-Duncan, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole+blood+collected+on+filter+paper+provides+a+minimally+invasive+method+for+assessing+human+transferrin+receptor+level.">Whole blood collected on filter paper provides a minimally invasive method for assessing human transferrin receptor level.</a> J. Nutr. 132, 3760-3763 (2002).</li><li>Gerszten, R. E., Wang, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+search+for+new+cardiovascular+biomarkers.">The search for new cardiovascular biomarkers.</a> Nature. 451, 949-952 (2008).</li><li>D'Agostino, R. B., Grundy, S., Sullivan, L. M., Wilson, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validation+of+the+Framingham+coronary+heart+disease+prediction+scores:+results+of+a+multiple+ethnic+groups+investigation.">Validation of the Framingham coronary heart disease prediction scores: results of a multiple ethnic groups investigation.</a> J. Am. Med. Assoc. 286, 180-187 (2001).</li><li>McDade, T. W., Rutehrford, J., Adair, L., Kuzawa, C. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Early+origins+of+inflammation:+microbial+exposures+in+infancy+predict+lower+levels+of+C-reactive+protein+in+adulthood.">Early origins of inflammation: microbial exposures in infancy predict lower levels of C-reactive protein in adulthood.</a> Proc. R Soc. B.. , (2009).</li><li>McDade, T. W., Ice, G. H., James, G. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Measuring Stress in Humans. A Practical Guide for the Field. , 181-207 (2007).</li><li>Tanner, S., McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enzyme+immunoassay+for+total+immunoglobulin+E+in+dried+blood+spots.">Enzyme immunoassay for total immunoglobulin E in dried blood spots.</a> Am. J. Hum. Biol. 19, 440-442 (2007).</li><li>Miller, A. A., Sharrock, K. C., McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+leptin+in+dried+blood+spot+samples.">Measurement of leptin in dried blood spot samples.</a> Am. J. Hum. Biol. 18, 857-860 (2006).</li><li>Miller, E. M., McDade, T. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+highly+sensitive+immunoassay+for+interleukin-6+in+dried+blood+spots.">A highly sensitive immunoassay for interleukin-6 in dried blood spots.</a> Am. J. Hum. Biol. , (2012).</li></ol>

تلقت Orfeu بوكستون منحة بمبادرة من المحقق سبراكور شركة (الآن Sunovion؛ ESRC-0977، ClinicalTrials.gov معرف NCT00900159)؛ يخدم كمستشار والشاهد الخبير للدينسمور ذ م م، على المجلس الاستشاري العلمي من Matsutani أمريكا، وحصل على الاستشارات الرسوم من المركز الطبي في جامعة ويك فوريست.

المؤشرات الحيوية هي أدوات مفيدة للغاية في مختلف التخصصات المتعددة، بما في ذلك الطب، بيولوجيا الخلية والوراثة، وعلم النفس وعلم الاجتماع والديموغرافيا، وعلم الأوبئة الاجتماعية. داخل كل الانضباط، وكان يستخدم صلاحية المرحلة المبكرة والموثوقية البحوث العلامات البيولوجية للكشف عن كل من خطر المرض الخفي وتوفير التنبؤ طولية من النتائج الصحية. في هذه الحالات، المؤشرات الحيوية التي هي دقيقة ودائمة (أي أنها يمكن أن تنجو من فجوة بين جمع العينات وتنفيذ فحص المختبر لاستخراج العلامات البيولوجية)، وتنوعا (أي مفيد في مجموعة متنوعة من النماذج) مطلوبة. في حين جمع DBS هو إجراء بسيط نسبيا، ويمكن أن العديد من التقنيات المساعدة على زيادة حجم البقع التي تم جمعها. قبل أن يبدأ جمع، وضمان يد المشارك دافئة، وبالتالي أن الأوعية الدموية المتوسعة، وسوف تساعد تدفق الدم بمجرد ثقب الإصبع. استخدام تدفئة اليد أو وجوديمكن تشغيل مشارك أيديهم تحت الماء الدافئ يساعد في هذه العملية. سوف حلب الاصبع قبل جمع سحب الدم إلى طرف الإصبع وتدفئة اليد للمساعدة في تدفق الدم. حلب هي العملية التي يحسن مع الممارسة. يجب استخدام كل ما جامعي تقنية وجدوا أكثر راحة وفعالية، ولكن النهج الأكثر شيوعا ينطوي حلب ناحية المشارك مع اليد مقابل جامع. وسوف تسمح هذه الطريقة الإبهام جامع للعمل في عمق النخيل المشارك بينما من ناحية العكس يمكن تحقيق الاستقرار المعصم المشارك. على سبيل المثال، إذا كان واحد كانوا يجمعون الدم من إصبع اليد اليسرى على المشارك، فإن جامع استقرار المعصم المشارك مع اليد اليسرى والحليب مع أيديهم اليمنى. الأخطاء الشائعة التي أدلى بها أثناء الحلب تشمل عدم استخدام قبضة قوية، وسحب الجلد فوق باليد بدلا العاملين في العضلات لسحب الدم نحو طرف الإصبع. من المهم أيضا لتجنب دبوستشينغ الاصبع مع اليد الحلب أو التي تجتاح بإحكام المعصم المشارك مع اليد nonmilking، وكلاهما يعوق تدفق الدم. عندما ثقب الإصبع، وجعل ثقب عميق ممكن عن طريق الضغط بقوة لانسيت في الاصبع قبل التخلص منها. النتائج ثقب الضحلة في أقل من تدفق الدم وتخثر أسرع. بعد ثقب الإصبع، والعمل بسرعة هو مفتاح الحل. يؤدي الدم رقيقة لسهولة جمع وبقع أكبر. بعد ثقب، ويصبح الدم أكثر وأكثر لزوجة حتى تخثر. الوقت اللازم لأقل جمع البقع الدموية على بطاقة أكبر حجمها. مثالي الدم المشارك سوف يكون كافيا أن قطرات رقيقة ستسقط من وزنه، ولكن هذا لن يكون الحال بالنسبة لجميع المشاركين، وبعض الناس الدم هو أكثر سمكا أو جلطات اسرع من غيرها. إذا كان الدم سميكا جدا لتسقط من الإصبع، ويجب تقديم بطاقة مرشح إلى الدم لجمع. ملحقأون جلب البطاقة إلى الدم من المهم الاستمرار على البطاقة في اتصال مع انخفاض في حين أنه هو معلق من الاصبع لفترة طويلة ممكن، بدلا من مجرد اللمس الدم إلى البطاقة. وهذا سوف يساعد سحب الدم من إصبع لتعظيم حجم البقعة. هذا الأسلوب يتطلب أيدي ثابتة للحفاظ على الاتصال بين الدم والبطاقة. باستخدام كلتا اليدين، واحدة لتحقيق استقرار من ناحية المشاركين واحدة لعقد البطاقة، والحفاظ على كلتا يديه على اتصال مع بعضها البعض يساعد على تحقيق الاستقرار في بطاقة والدم معا. المجالات البحثية المتقدمة، مثل تقييم المخاطر cardiometabolic، وقد اعتمدت طويلا على المؤشرات الحيوية مثل بروتين سي التفاعلي (CRP)، الأنسولين، والهيموغلوبين الغليكوزيلاتي (نسبة HbA1c) للكشف المبكر وخطر جهود الوقاية، فضلا عن المؤشرات الحيوية من &quot;النهاية الصعب&quot; لأمراض القلب والأوعية الدموية للخطر والوفيات المرتبطة الأمراض القلبية الوعائية 12. علم الأوبئة السريرية في كثير من الأحيان يقيم المؤشرات الحيوية لprospectivelذ التنبؤ بالنتائج خطر cardiometabolic مثل أمراض القلب والسكري من النوع الثاني. ربما الأكثر استخداما على نطاق واسع لجميع المؤشرات الحيوية هي النتيجة فرامنغهام للخطر، وهو مركب يتضمن ضغط الدم ومستويات الكولسترول HDL ومجموع مستويات كوليسترول التي أثبتت فائدة في توقع الأمراض القلبية الوعائية 13. ومع ذلك، فقد شهدت النتيجة فرامنغهام بعض الخلافات الفنية، ولها قيود في الدراسات التي تركز على ربط العوامل الاجتماعية والبيئية للصحة، مما يشير إلى الحاجة إلى المؤشرات الحيوية أكثر دقة ومحددة تتعلق البحوث القلب والأوعية الدموية. هناك عدد من مجموعات المتاحة تجاريا باستخدام ELISA أو تقنيات مشابهة المتاحة لفحص عينات DBS. اللازمة لفحص عينات DBS هي استخدام خطوات محددة وشطف الأمثل لجلب العينات المجففة في حل 2. هذا هو مجال التوسع في البحوث كما المقايسات لمزيد من التحاليل ويجري حاليا تطويرها 1. بين الفحوصات التحقق من صحة البريد بالفعل وتستخدم على نطاق واسع هي الكوليسترول 2، CRP 10،14،15، IgE16، EBV 9،15، 17 اللبتين، وcyotkines 18. هناك عدد من مختبرات متخصصة في فحص من DBS، بما في ذلك جامعة واشنطن قسم الطب المخبري (UW لاب ميد) مختبر العلامات البيولوجية (المدير: مارك Wener). مع الأخذ في الاعتبار أن لجنة من المؤشرات الحيوية، بدلا من العلامات البيولوجية وحيد، هو الأكثر فائدة في مجالات البحوث القلب والأوعية الدموية والسكري وتحتاج المؤشرات الحيوية التي يتعين النظر فيها جنبا إلى جنب مع مجموعة متنوعة من العوامل السياقية من أجل تعظيم فائدتها. البحوث العلامات البيولوجية يمكن أن تكون مكلفة ولكن، سواء من الناحية المالية وفي الوقت المناسب لجمع البيانات. وهكذا، في حين أنه أمر حيوي لاختيار المؤشرات الحيوية التي هي دقيقة ودائمة، وتنوعا، ويجب أن تكون متجذرة العمل والأسرة البحوث العلامات البيولوجية في التطبيق العملي من خلال تحديد المؤشرات الحيوية التي هي غير مكلفة وملائمة، ويمكن جمعها بسرعة وايال سهولة. علاوة على ذلك، الاعتبارات العملية غالبا ما يؤدي إلى عدم القدرة على تحقيق أقصى قدر في وقت واحد السعر والجودة، والسرعة في إجراء واحد. هنا تكمن الخطوات القادمة في مجال البحوث العلامات البيولوجية الصحية في الدراسات الميدانية والسكان. مجال البحث العلامات البيولوجية حاليا في فترة من النمو الكبير، ولكن معظم العمل لم يأت بعد.

يمكن المؤشرات الحيوية توفر معلومات قيمة عن العمليات البيولوجية بدءا من الطبيعي أن الممرضة التي قد تساهم في الإصابة بأمراض يمكن تحديدها سريريا 1. في إطار دراسات بحثية، وبقع الدم المجفف (DBS) أصبحت على نحو متزايد المفضل لبزل الوريد كوسيلة لجمع المؤشرات الحيوية في الدم الكامل. مجموعة DBS هي بسيطة وغير مؤلمة نسبيا، أقل الغازية ثم بزل الوريد، ويتطلب الحد الأدنى من متطلبات التخزين (لا تحتاج أي عينات ليتم تجميدها على الفور ويمكن تخزينها لفترة طويلة من الزمن في بيئة مستقرة الفريزر قبل الفحص). ويمكن اختبار عينات DBS لمجموعة متنوعة من analytes مختلفة، بما في ذلك الكوليسترول، بروتين سي التفاعلي، الهيموغلوبين الغليكوزيلاتي، والأجسام المضادة فيروس ابشتاين بار، والعديد من السيتوكينات. وقد بزل الوريد طويلة معيار الذهب لجمع المؤشرات الحيوية في الدم. ومع ذلك، والحصول على وتخزين وشحن عينات الدم يتطلب adherenم على عدد من البروتوكولات وقواعد الصحة، والتي قد لا يكون ممكنا في بعض بروتوكولات البحوث. المختص بأخذ يجب أن تكون مصدقة رسميا لبزل الوريد، في حين إجراءات أخذ العينات DBS هي أبسط و لا تتطلب شهادة رسمية. يتطلب جمع الدم الوريدي أيضا المزيد من المعدات مما يفعل جمع DBS (أي الإبر والأنابيب، بوابات)، وجهد أكثر جمع آخر. يجب أن تتم معالجة عينات بزل الوريد (أي مصل أو البلازما المستخرجة من عينة من الدم عن طريق الطرد المركزي أو الوقوف في درجة حرارة الغرفة لفترة معينة من الزمن) وجمدت بين -20 درجة مئوية و -70 درجة مئوية فورا من أجل منع تدهور التحاليل ، في حين يجب ببساطة أن يسمح عينات DBS إلى الهواء الجاف ومن ثم يمكن تخزينها في درجة حرارة الغرفة لمدة أسبوع أو أكثر اعتمادا على تحليلها، قبل نقلها إلى ثلاجة 2. عينات DBS هي أقل تكلفة لجمع عينات من بزل الوريد لأسباب المذكورة أعلاه. عينات DBS أيضاتأخذ مساحة أقل، والحد من تكاليف الشحن والتخزين قبل الفحص. أصبح استخدام اللعاب كما العلامات البيولوجية الرئيسية في الدراسات biobehavioral. اللعاب يقدم، طريقة بسيطة موسع لجمع المؤشرات الحيوية، وأصبحت معيارا لعمل ميداني يهدف إلى قياس هرمون الكورتيزول أو كوتينين 3-5. البول هو عينة أخرى التي يمكن جمعها noninvasively، ويمكن استخدامها في الدراسات مستوى السكان لفحوصات الميلاتونين أو السموم. في حين أن كلا البول واللعاب تقديم إجراءات جمع التي هي قادرة على أن تستكمل من قبل المشاركين أنفسهم على التوالي إلى الأمام، ليست كل التحاليل يمكن قياسه في هذه الوسائط. DBS تقدم بسيط، وفعالة من حيث التكلفة، كبديل لبزل الوريد وأصبحت أداة تنفذ على نحو متزايد في البحوث الميدانية والدراسات السكانية 6.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="573">
	<colgroup>
		<col />
		<col />
		<col />
		<col />
	</colgroup>
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Asepti II Microbial Wipes</td>
			<td style="width:71px;">EcoLab</td>
			<td style="width:119px;">D12330345</td>
			<td style="width:167px;">3rd party shipping</td>
		</tr>
		<tr height="84">
			<td height="84" style="height:84px;width:216px;">Bio-hazard waste bags</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">14220-092</td>
			<td style="width:167px;">High Strength Autoclavable Polypropylene Biohazard Bags, 2 mil</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Bio-hazard waste barrel</td>
			<td style="width:71px;">Tyco</td>
			<td style="width:119px;">58578-092</td>
			<td style="width:167px;">8g. Slide lid</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Sharps Container</td>
			<td style="width:71px;">BD Medical</td>
			<td style="width:119px;">BD305487</td>
			<td style="width:167px;">1.4 qt.</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Chux</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">82020-845</td>
			<td style="width:167px;">Absorbent bench underpads&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Gloves</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">XSmall: 89038-267</td>
			<td style="width:167px;">Powder-free, latex-free nitrile gloves</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">Small: 89038-268</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">Medium: 89038-270</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">Large: 89038-272</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;">XLarge: 89038-274</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Hand sanitizer (e.g., Purell)</td>
			<td style="width:71px;">Johnson &#38; Johnson</td>
			<td style="width:119px;">89040-210</td>
			<td style="width:167px;">3rd party shipping</td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Alcohol wipes</td>
			<td style="width:71px;">WEBCOL and CURITY</td>
			<td style="width:119px;">82003-856</td>
			<td style="width:167px;">Prep pads</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Gauze</td>
			<td style="width:71px;">VERSALON</td>
			<td style="width:119px;">82004-826</td>
			<td style="width:167px;">Non-woven sponges</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:216px;">Band-Aids</td>
			<td style="width:71px;">Nutramax Stat Strips</td>
			<td style="width:119px;">15431-475</td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Lancets</td>
			<td style="width:71px;">Owen Mumford</td>
			<td style="width:119px;">82028-060</td>
			<td style="width:167px;">3.0 mm, 21 ga.&#160;</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Protein paper collection cards</td>
			<td style="width:71px;">Whatman</td>
			<td style="width:119px;">Custom-build</td>
			<td style="width:167px;">903 Protein Saver Collection paper</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;">Desiccant</td>
			<td style="width:71px;">VWR</td>
			<td style="width:119px;">61161-319</td>
			<td style="width:167px;">Humidity sponges</td>
		</tr>
		<tr height="168">
			<td height="168" style="height:168px;width:216px;">Specimen bags</td>
			<td style="width:71px;">Lab Guard Reclosable Biohazard Bags, ITW Minigrip</td>
			<td style="width:119px;">56766-370</td>
			<td style="width:167px;">6&#8221; x 9&#8221;</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:216px;"></td>
			<td style="width:71px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td style="width:167px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:216px;">Specimen storage cooler</td>
			<td style="width:71px;">Igloo</td>
			<td style="width:119px;">Playmate Mini</td>
			<td style="width:167px;">4 qt.; direct from manufacturer</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

dried blood spot collection of health biomarkers to maximize participation in population studies

المؤشرات الحيوية هي المؤشرات البيولوجية تقاس مباشرة من المرض، والصحة، والتعرض، أو المعلومات البيولوجية الأخرى. في عدد السكان والعلوم الاجتماعية، والحاجة المؤشرات الحيوية ليكون من السهل الحصول عليها، والنقل، وتحليل. اماكن الدم المجفف تلبية هذه الحاجة، ويمكن جمعها في الميدان مع معدلات الاستجابة العالية. هذه العناصر لها أهمية خاصة في دراسة طولية التصاميم بما في ذلك التدخلات حيث الاستنزاف أمر بالغ الأهمية لتجنب، ومعدلات استجابة عالية تحسين تفسير النتائج. المجففة بقعة الدم جمع عينة بسيطة وسريعة وغير مؤلمة نسبيا، أقل الغازية ثم بزل الوريد، وتتطلب الحد الأدنى من متطلبات التخزين الحقل (أي عينات لا تحتاج إلى أن تكون المجمدة فورا ويمكن تخزينها لفترة طويلة من الوقت في بيئة مستقرة الفريزر قبل مقايسة). يمكن تحليل العينات لمجموعة متنوعة من analytes مختلفة، بما في ذلك الكوليسترول، بروتين سي التفاعلي، الهيموغلوبين الغليكوزيلاتي، والعديد من السيتوكينات، وسالتحاليل ذر، فضلا عن توفير المواد الوراثية. ويصور مجموعة DBS كما استخدمت في العديد من الدراسات التي أجريت مؤخرا.

<img alt="الشكل 1" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50973/50973fig1highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50973/50973fig1.jpg" /> الشكل 1. المجففة الدم عينة الفور. يتم إظهار البطاقة جمع مع أربعة، والبقع المجمعة صالحة في عملية التجفيف. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50973/50973fig1highres.jpg" target="_blank">اضغط هنا لمشاهدة صورة أكبر.</a> <img alt="الرقم 2" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50973/50973fig2highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50973/50973fig2.jpg" /> يتم عرض الرقم 2. جيدة وسيئة المجفف عينات بقعة الدم. نتائج ناجحة (يمين) وغير الناجحة (يسار) جمع DBS. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50973/50973fig2highres.jpg" target="_blank">انقر هنا لعرض أكبر ايم</a>العمر. <img alt="الرقم 3" fo:content-width="5in" fo:src="/files/ftp_upload/50973/50973fig3highres.jpg" src="/files/ftp_upload/50973/50973fig3.jpg" /> الرقم 3. المواقف والممارسات المرتبطة مخاطر مرض الموظف cardiometabolic 6 مدراء &#39;. تم تعديل هذا الرقم من بيركمان، LF، بوكستون، OM، إرتل، K. &amp; أوكيشوكو والممارسات C. مدير المتصلة بالعمل والأسرة التوازن التنبؤ القلب والأوعية الدموية موظف المخاطر ومدة النوم في مرافق الرعاية طويلة. مجلة الصحة المهنية علم النفس 115، 316-329 (2010). موظف يتعرض للمديرين مع منتصف أو منخفضة عشرات العمل والأسرة من الانفتاح والإبداع لمساعدة مع عمل موظفيها وحاجة الأسرة، ويكون خلاف زيادة ذات دلالة إحصائية من وجود اثنين أو أكثر من المخاطر القلبية الوعائية (المدخن الحالي، والسمنة، وارتفاع ضغط الدم أو الضجيجrtension، وارتفاع الكولسترول، وارتفاع الهيموغلوبين الغليكوزيلاتي (الهيموغلوبين A1C) أو تشخيص مرض السكري). أعلى والمتوسطة لوحات تصور القيم يعني ± الانحراف المعياري لتقييم الكولسترول الكلي في الدم عن طريق بقعة المجففة والهيموجلوبين A1C المقررة من قبل نقطة من الرعاية الجهاز (والتي يمكن أيضا أن تكون موثوق بها لقياس بقع الدم المجفف). يظهر اللوحة السفلية خطر الاصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية عن طريق مدير النتيجة. تحليل تقتصر على الممرضات وغيرهم من الموظفين توفير الرعاية المباشرة تشير إلى أن التعرض للمديرين مع انخفاض الإبداع والانفتاح القضايا للعمل بين أفراد الأسرة ذات الصلة قد تكون ذات أهمية خاصة لهؤلاء الأفراد (أو لانخفاض درجة WF = 6.4، ص = 0.01). جميع النماذج السيطرة بالنسبة للعمر والجنس والأجور والتعليم والعرق / الإثنية، وموقع العمل. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50973/50973fig3highres.jpg" target="_blank">اضغط هنا لمشاهدة صورة أكبر.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies at JoVE.com

Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies

المؤشرات الحيوية هي المؤشرات البيولوجية تقاس مباشرة من المرض أو الصحة. في عدد السكان والعلوم الاجتماعية، والحاجة المؤشرات الحيوية ليكون من السهل الحصول عليها، والنقل، وتحليل. المجففة بقعة الدم (DBS) جمع تجتمع هذه الحاجة، يمكن جمعها في الميدان مع معدلات الاستجابة العالية وتحليلها لمجموعة متنوعة من المؤشرات الحيوية.

المجففة الدم بقعة مجموعة من المؤشرات الحيوية الصحية لتحقيق أقصى قدر من المشاركة في الدراسات السكانية

Biomarkers are directly-measured biological indicators of disease, health, exposures, or other biological information. In population and social sciences, ...

dried-blood-spot-collection-health-biomarkers-to-maximize

Research

JoVE Journal

Medicine

36.0K Views.  Harvard School of Public Health.  المؤشرات الحيوية هي المؤشرات البيولوجية تقاس مباشرة من المرض أو الصحة. في عدد السكان والعلوم الاجتماعية، والحاجة المؤشرات الحيوية ليكون من السهل الحصول عليها، والنقل، وتحليل. المجففة بقعة الدم (DBS) جمع تجتمع هذه الحاجة، يمكن جمعها في المي?...

Video: Dried Blood Spot Collection of Health Biomarkers to Maximize Participation in Population Studies

Biomarkers in an Animal Model for Revealing Neural, Hematologic, and Behavioral Correlates of PTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for objective diagnosis but also for the evaluation of therapeutic efficacy and resilience to trauma. Ongoing research is directed at identifying molecular biomarkers for PTSD, including traumatic stress induced proteins, transcriptomes, genomic variances and genetic modulators, using biologic samples from subjects' blood, saliva, urine, and postmortem brain tissues. However, the correlation of these biomarker molecules in peripheral or postmortem samples to altered brain functions associated with psychiatric symptoms in PTSD remains unresolved. Here, we present an animal model of PTSD in which both peripheral blood and central brain biomarkers, as well as behavioral phenotype, can be collected and measured, thus providing the needed correlation of the central biomarkers of PTSD, which are mechanistic and pathognomonic but cannot be collected from people, with the peripheral biomarkers and behavioral phenotypes, which can.
Our animal model of PTSD employs restraint and tail shocks repeated for three continuous days - the inescapable tail-shock model (ITS) in rats. This ITS model mimics the pathophysiology of PTSD 17, 7, 4, 10. We and others have verified that the ITS model induces behavioral and neurobiological alterations similar to those found in PTSD subjects 17, 7, 10, 9. Specifically, these stressed rats exhibit (1) a delayed and exaggerated startle response appearing several days after stressor cessation, which given the compressed time scale of the rat's life compared to a humans, corresponds to the one to three months delay of symptoms in PTSD patients (DSM-IV-TR PTSD Criterian D/E 13), (2) enhanced plasma corticosterone (CORT) for several days, indicating compromise of the hypothalamopituitary axis (HPA), and (3) retarded body weight gain after stressor cessation, indicating dysfunction of metabolic regulation.
The experimental paradigms employed for this model are: (1) a learned helplessness paradigm in the rat assayed by measurement of acoustic startle response (ASR) and a charting of body mass; (2) microdissection of the rat brain into regions and nuclei; (3) enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for blood levels of CORT; (4) a gene expression microarray plus related bioinformatics tools 18. This microarray, dubbed rMNChip, focuses on mitochondrial and mitochondria-related nuclear genes in the rat so as to specifically address the neuronal bioenergetics hypothesized to be involved in PTSD.

We describe a rat model of post traumatic stress disorder (PTSD) that reveals the persistent alterations in neuroendocrine function and the delayed long-term, exaggerated fear response, characteristic of PTSD patients. The animal model and methods described here are useful for correlating biomarkers in brain nuclei, which are mechanistic but cannot be measured in patients, with biomarkers in peripheral white blood cells, which can.

المؤشرات الحيوية في نموذج حيواني لكشف الاقتران العصبية، الدموية، والسلوكية للPTSD

Identification of biomarkers representing the evolution of the pathophysiology of Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) is vitally important, not only for ...

High Throughput Sequential ELISA for Validation of Biomarkers of Acute Graft-Versus-Host Disease

Unbiased discovery proteomics strategies have the potential to identify large numbers of novel biomarkers that can improve diagnostic and prognostic testing in a clinical setting and may help guide therapeutic interventions. When large numbers of candidate proteins are identified, it may be difficult to validate candidate biomarkers in a timely and efficient fashion from patient plasma samples that are event-driven, of finite volume and irreplaceable, such as at the onset of acute graft-versus-host disease (GVHD), a potentially life-threatening complication of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
Here we describe the process of performing commercially available ELISAs for six validated GVHD proteins: IL-2R&alpha;5, TNFR16, HGF7, IL-88, elafin2, and REG3&alpha;3 (also known as PAP1) in a sequential fashion to minimize freeze-thaw cycles, thawed plasma time and plasma usage. For this procedure we perform the ELISAs in sequential order as determined by sample dilution factor as established in our laboratory using manufacturer ELISA kits and protocols with minor adjustments to facilitate optimal sequential ELISA performance. The resulting plasma biomarker concentrations can then be compiled and analyzed for significant findings within a patient cohort. While these biomarkers are currently for research purposes only, their incorporation into clinical care is currently being investigated in clinical trials.
This technique can be applied to perform ELISAs for multiple proteins/cytokines of interest on the same sample(s) provided the samples do not need to be mixed with other reagents. If ELISA kits do not come with pre-coated plates, 96-well half-well plates or 384-well plates can be used to further minimize use of samples/reagents.

High throughput validation of multiple candidate biomarkers can be performed by sequential ELISA in order to minimize freeze/thaw cycles and use of precious plasma samples. Here, we demonstrate how to sequentially perform ELISAs for six different validated plasma biomarkers1-3 of graft-versus-host disease (GVHD)4 on the same plasma sample.

عالية الإنتاجية ELISA متسلسل للتأكد من صحة العلامات الحيوية من الأمراض الطعم ضد المضيف الحاد

Unbiased discovery proteomics strategies have  the potential to identify large numbers of novel biomarkers that can improve  diagnostic and prognostic ...

An Affordable HIV-1 Drug Resistance Monitoring Method for Resource Limited Settings

HIV-1 drug resistance has the potential to seriously compromise the effectiveness and impact of antiretroviral therapy (ART). As ART programs in sub-Saharan Africa continue to expand, individuals on ART should be closely monitored for the emergence of drug resistance. Surveillance of transmitted drug resistance to track transmission of viral strains already resistant to ART is also critical. Unfortunately, drug resistance testing is still not readily accessible in resource limited settings, because genotyping is expensive and requires sophisticated laboratory and data management infrastructure. An open access genotypic drug resistance monitoring method to manage individuals and assess transmitted drug resistance is described. The method uses free open source software for the interpretation of drug resistance patterns and the generation of individual patient reports. The genotyping protocol has an amplification rate of greater than 95% for plasma samples with a viral load &#62;1,000 HIV-1 RNA copies/ml. The sensitivity decreases significantly for viral loads &#60;1,000 HIV-1 RNA copies/ml. The method described here was validated against a method of HIV-1 drug resistance testing approved by the United States Food and Drug Administration (FDA), the Viroseq genotyping method. Limitations of the method described here include the fact that it is not automated and that it also failed to amplify the circulating recombinant form CRF02_AG from a validation panel of samples, although it amplified subtypes A and B from the same panel.

Drug resistance testing for HIV-1 infected individuals failing antiretroviral therapy (ART) can guide future therapies and improve treatment outcomes. Optimizing individual and population health outcomes in high HIV prevalence but resource-limited settings will ultimately require affordable and accessible drug resistance genotyping and interpretation methods.

على طريقة الرصد بأسعار معقولة HIV-1 المقاومة للمخدرات المناطق ذات الموارد المحدودة

HIV-1 drug resistance has the potential to seriously compromise the effectiveness and impact of antiretroviral therapy (ART). As ART programs in ...

Quantification of the Immunosuppressant Tacrolimus on Dried Blood Spots Using LC-MS/MS

The calcineurin inhibitor tacrolimus is the cornerstone of most immunosuppressive treatment protocols after solid organ transplantation in the United States. Tacrolimus is a narrow therapeutic index drug and as such requires therapeutic drug monitoring and dose adjustment based on its whole blood trough concentrations. To facilitate home therapeutic drug and adherence monitoring, the collection of dried blood spots is an attractive concept. After a finger stick, the patient collects a blood drop on filter paper at home. After the blood is dried, it is mailed to the analytical laboratory where tacrolimus is quantified using high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) in combination with a simple manual protein precipitation step and online column extraction.
For tacrolimus analysis, a 6-mm disc is punched from the saturated center of the blood spot. The blood spot is homogenized using a bullet blender and then proteins are precipitated with methanol/0.2 M ZnSO4 containing the internal standard D2,13C-tacrolimus. After vortexing and centrifugation, 100 &#181;l of supernatant is injected into an online extraction column and washed with 5 ml/min of 0.1 formic acid/acetonitrile (7:3, v:v) for 1 min. Hereafter, the switching valve is activated and the analytes are back-flushed onto the analytical column (and separated using a 0.1% formic acid/acetonitrile gradient). Tacrolimus is quantified in the positive multi reaction mode (MRM) using a tandem mass spectrometer.
The assay is linear from 1 to 50 ng/ml. Inter-assay variability (3.6%-6.1%) and accuracy (91.7%-101.6%) as assessed over 20 days meet acceptance criteria. Average extraction recovery is 95.5%. There are no relevant carry-over, matrix interferences and matrix effects. Tacrolimus is stable in dried blood spots at RT and at +4 &#176;C for 1 week. Extracted samples in the autosampler are stable at +4 &#176;C for at least 72 hr.

Here we describe a high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) assay to quantify the immunosuppressant tacrolimus in dried blood spots using a simple manual protein precipitation step and online column extraction.

الكمي للمناعة tacrolimus على وبقع الدم الجافة عن طريق LC-MS / MS

The calcineurin inhibitor tacrolimus is the cornerstone of most immunosuppressive treatment protocols after solid organ transplantation in the United ...

In Vivo and Ex Vivo Approaches to Study Ovarian Cancer Metastatic Colonization of Milky Spot Structures in Peritoneal Adipose

High-grade serous ovarian cancer (HGSC), the cause of widespread peritoneal metastases, continues to have an extremely poor prognosis; fewer than 30% of women are alive 5 years after diagnosis. The omentum is a preferred site of HGSC metastasis formation. Despite the clinical importance of this microenvironment, the contribution of omental adipose tissue to ovarian cancer progression remains understudied. Omental adipose is unusual in that it contains structures known as milky spots, which are comprised of B, T, and NK cells, macrophages, and progenitor cells surrounding dense nests of vasculature. Milky spots play a key role in the physiologic functions of the omentum, which are required for peritoneal homeostasis. We have shown that milky spots also promote ovarian cancer metastatic colonization of peritoneal adipose, a key step in the development of peritoneal metastases. Here we describe the approaches we developed to evaluate and quantify milky spots in peritoneal adipose and study their functional contribution to ovarian cancer cell metastatic colonization of omental tissues both in vivo and ex vivo. These approaches are generalizable to additional mouse models and cell lines, thus enabling the study of ovarian cancer metastasis formation from initial localization of cells to milky spot structures to the development of widespread peritoneal metastases.

In Vivo and Ex Vivo Approaches to Study Ovarian Cancer Metastatic Colonization of Milky Spot Structures in Peritoneal Adipose

We outline a protocol that implements both in vivo and ex vivo approaches to study ovarian cancer colonization of peritoneal adipose tissues, particularly the omentum. Furthermore, we present a protocol to quantitate and analyze immune cell-structures in the omentum known as milky spots, which promote metastases of peritoneal adipose.

في فيفو وفيفو السابقين المداخل لدراسة سرطان المبيض النقيلي الاستعمار من الهياكل التبانة بقعة في البريتوني الدهنية

High-grade serous ovarian cancer (HGSC), the cause of widespread peritoneal metastases, continues to have an extremely poor prognosis; fewer than 30% of ...

A Method of Trigonometric Modelling of Seasonal Variation Demonstrated with Multiple Sclerosis Relapse Data

This report describes a novel Stata-based application of trigonometric regression modelling to 55 years of multiple sclerosis relapse data from 46 clinical centers across 20 countries located in both hemispheres. Central to the success of this method was the strategic use of plot analysis to guide and corroborate the statistical regression modelling. Initial plot analysis was necessary for establishing realistic hypotheses regarding the presence and structural form of seasonal and latitudinal influences on relapse probability and then testing the performance of the resultant models. Trigonometric regression was then necessary to quantify these relationships, adjust for important confounders and provide a measure of certainty as to how plausible these associations were. Synchronization of graphing techniques with regression modelling permitted a systematic refinement of models until best-fit convergence was achieved, enabling novel inferences to be made regarding the independent influence of both season and latitude in predicting relapse onset timing in MS. These methods have the potential for application across other complex disease and epidemiological phenomena suspected or known to vary systematically with season and/or geographic location.

Combining plot analysis with trigonometric regression is a robust method for exploring complex, cyclical phenomena such as relapse onset timing in multiple sclerosis (MS). This method enabled unbiased characterisation of seasonal trends in relapse onset permitting novel inferences around the influence of seasonal variation, ultraviolet radiation (UVR) and latitude.

A طريقة المثلثية نمذجة الموسمية التغيير تظاهر مع التصلب المتعدد الانتكاس البيانات

This report describes a novel Stata-based application of trigonometric regression modelling to  55 years of multiple sclerosis relapse data from 46 ...

Apical Resection Mouse Model to Study Early Mammalian Heart Regeneration

Cardiovascular disease plagues the whole world due to intensive lifestyle changes. Heart regeneration holds great promise for repairing and restoring cardiomyocytes lost due to injury and disease. In contrast to the robust cardiac regeneration of certain lower vertebrates, adult mammalian hearts typically show minimal capacity for heart regeneration and repair. However, recent studies have sparked considerable scientific interest with the finding that, between postnatal day 1 to 7 (P1 to P7), the neonatal mouse heart retains significant regenerative potential after apical resection (i.e., surgical amputation and exposure of left ventricular apex). One major controversy over this finding might be due to the diverse surgery-related procedures used in efforts to replicate or expand upon this important finding. These instructions dynamically present the materials and methodology for apical resection in a mouse model. The salient steps of this rodent survival surgery involve hypothermia anesthesia, thoracotomy, surgical amputation of heart ventricular apex, and suture and recovery of mice. The approach described could expand the application of the apical resection mouse model for cardiovascular research.

A step-by-step video protocol of apical resection is demonstrated in this study. Apical resection is a recently highlighted surgical approach in mammalian heart regeneration research. This study may promote the application of apical resection as a standard methodology in research into the mechanism underlying heart regeneration.

قمي استئصال نموذج الفأر لدراسة المبكر الثدييات تجديد القلب

Cardiovascular disease plagues the whole world due to intensive lifestyle changes. Heart regeneration holds great promise for repairing and restoring ...

Assessment of Child Anthropometry in a Large Epidemiologic Study

A high proportion of children have overweight and obesity in the United States and other countries. Accurate assessment of anthropometry is essential to understand health effects of child growth and adiposity. Gold standard methods of measuring adiposity, such as dual X-ray absorptiometry (DXA), may not be feasible in large field studies. Research staff can, however, complete anthropometric measurements, such as body circumferences and skinfold measurements, using inexpensive portable equipment. In this protocol we detail how to obtain manual anthropometric measurements from children, including standing and sitting height, weight, waist circumference, hip circumference, mid-upper arm circumference, triceps skinfold thickness, and subscapular skinfold thickness, and procedures to assess the quality of these measurements. To demonstrate accuracy of these measurements, among 1,110 school-aged children in the pre-birth cohort Project Viva we calculated Spearman correlation coefficients comparing manual anthropometric measurements with a gold standard measure of body fat, DXA fat mass1. To address reliability, we evaluate intra-rater technical error of measurement at a quality control session conducted on adult female volunteers.

In epidemiologic studies of children, well-trained research staff can accurately and precisely assess weight, height, sitting height, skinfold thicknesses, and body circumferences.

تقييم الأنثروبومترية الطفل في دراسة وبائية كبيرة

A high proportion of children have overweight and obesity in the United States and other countries. Accurate assessment of anthropometry is essential to ...

Repeated Blood Collection from Tail Vein of Non-Anesthetized Rats with a Vacuum Blood Collection System

Blood can be collected from rats in a number of sampling locations. For instance, the tail vein is a superior location for blood sampling. However, the tail vein is thin so that it is sometimes hard to puncture. In addition, the tail vein has low blood flow and requires a long sampling time to get sufficient blood. The present report describes a simple blood sampling method, the vacuum blood collection method, which is usually used to obtain blood samples from patients, here used for non-anesthetized rats. The 22 G butterfly needle tip was inserted into one of the lateral tail veins approximately 2-3 cm from the tip of the tail at an angle of approximately 20&#176;, and blood was collected in the vacuum collection tube by inserting the rubber end of the butterfly needle into the vacuum blood collection tube. The present experimental results show that the success rate was 95% in the experimental group and 90% in the beginner group. The success rate and puncture times were similar between two groups. The sampling duration was significantly shorter in the experimental group compared to beginner group. In conclusion, this vacuum blood collection method for sequential blood sampling from the tail vein of non- anesthetized rats is feasible and easy-to-learn, which might serve as a reliable alternative to other conventionally used blood sampling techniques for rats.

Here, we describe a simple tail vein blood sampling method in non-anesthetized rats using a vacuum extraction tube system. This method reduces the risk of direct exposure to blood and simplifies taking multiple samples from a single venipuncture.

وكرر جمع الدم من الوريد الذيل من الفئران غير تخديره مع نظام لجمع دم فراغ

Blood can be collected from rats in a number of sampling locations. For instance, the tail vein is a superior location for blood sampling. However, the ...

Subclavian Vein Puncture As an Alternative Method of Blood Sample Collection in Rats

Blood collection with enough blood volume is essential in animal experiments. Blood collection from the tail vein of rats is popular and less stressful compared to other more aggressive methods such as retro-orbital plexus sample collection. However, this blood collection method is sometimes limited by an unsatisfactory success rate. Here, we introduce a method for blood collection through the subclavian vein puncture. The subclavian vein is located just under the clavicle and this vein is large enough to fulfill the volume requirements of blood collection. Our results show that this method is safe and applicable for blood collection sampling with the required blood volume. Blood collection through the subclavian vein puncture could serve as an alternative blood collection method in case of failed tail vein blood sampling in rats.

Here, we present a protocol to collect blood samples from the rat subclavian vein.

ثقب الوريد Subclavian كطريقة بديلة لجمع عينات الدم في الفئران

Blood collection with enough blood volume is essential in animal experiments. Blood collection from the tail vein of rats is popular and less stressful ...