الكشف عن نشاط ج فوسفوليباسي في هوموجيناتي المخ من نحل العسل

يمكن أن تساعد هذه الطريقة في الإجابة على الأسئلة الرئيسية في مجال علم الأعصاب مثل ما إذا كانت أنشطة PLC في مناطق الدماغ المختلفة وتشارك في وظائف الدماغ من نحل العسل. والميزة الرئيسية لهذه التقنية هي أن الباحثين يمكنهم بسهولة تكوين تجربة مع مرافق المختبر القياسية لأن هذا البروتوكول لا يتطلب سوى التلاعبات الأساسية. للبدء، ضع أنبوب 50 مل يحتوي على نحل العسل على الجليد لمدة 30 دقيقة ل التخدير النحل. بعد ذلك، إعداد مرحلة التشريح عن طريق طي قطعة من شمع الأسنان في النصف ووضعه في طبق من البلاستيك. تحت مجهر منظار، استخدم ملاقط لفصل رأس النحلة عن جسمها. ثم ، قم بإصلاح الرأس على شمع الأسنان وأدخل دبابيس الحشرات في قاعدة كل هوائي لعقد الجزء الداخلي من الرأس في وضع تصاعدي. بعد ذلك، صب ما يكفي من محلول ملحي على الرأس لتغطية ذلك. باستخدام ملاقط إزالة الهوائي. بعد ذلك ، استخدم مشرط لجعل قطع أفقي بالقرب من قواعد الهوائي وقطع طولي عند حدود العينين المركبة. جعل قطع أفقي في الجزء العلوي من الرأس وإزالة بشرة لفتح نافذة على الدماغ. بعد ذلك، استخدم ملاقط لإزالة العين الريتين من العُمَل والنظّاية من السطح الداخلي للدماغ. ثم، إدراج ملاقط مباشرة تحت بشرة العين لإزالة النسيج الضام بين بشرة العينين المركبة والعين retin. بعد ذلك، إزالة بشرة والعين retin من العينين المركب. بعد ذلك، استخدم ملاقط لإزالة بعناية القصبة المتبقية من السطح الداخلي للدماغ. ثم، قطع النسيج الضام بين الدماغ وحول الأنسجة وتشريح الدماغ من كبسولة الرأس. باستخدام الملاقط، قشر القصبة الهوائية قبالة السطح الخلفي للدماغ. ثم استخدام مشرط لقطع الاتصال بين الهيئات الفطر أو MBs ومناطق الدماغ الأخرى بجوار الفصوص الرأسية. ضع MBs المتشَح وأي أنسجة دماغية متبقية في أنابيب 1.5 مل واجمها بسرعة مع الثلج الجاف. أولا، إضافة 10ml من العازلة التجانس إلى أنسجة الدماغ المجمدة. استخدام البيزيل البلاستيكي لتجانس الأنسجة يدويا في أنبوب 1.5ml. بعد ذلك، نقل محلول الأنسجة المتجانسة إلى الأنسجة التالية في الكثير وكرر عملية التجانس. ثم، إضافة 30