يقدم بحثنا طريقة شاملة وفعالة لإنتاج عضويات الكلى من الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات ، باستخدام ظروف ثقافية معلقة. نؤكد على أهمية كثافة الخلايا الأولية وتركيز ناهض WNT خلال مرحلة التحفيز ، والتي ستعلمي الباحثين الجدد في المواد العضوية. حاليا ، من الصعب الحصول على خط خلية واحد عالي الكثافة ل iPSCs.
كان تأثير الدفعة ملحوظا ، لا سيما في خطوط iPSC المختلفة. عضويات الكلى لكل دفعة ، قد يكون لها شكل وحجم مختلف. عدة محاولات ضرورية للحصول على أفضل كثافة أولية للخلايا وتركيز CHIR لخط iPSC واحد.
لقد أثبتنا أن التمايز الأولي للطريقة الوسيطة مهم لنجاح تكوين عضوي في الكلى. يصف بروتوكولنا بالتفصيل كيفية اختيار الكثافة المثلى للخلايا وتركيزات CHIR أثناء العملية لأن خطوط iPSC المختلفة أظهرت اختلافات في تكاثر الخلايا وقدرتها على التمايز. يمكن للباحثين توليد عضويات الكلى المحددة بسرعة من iPSCs الخاصة بهم.
وفقا لبروتوكولنا ، من خلال ضبط كثافة الخلايا وتركيز CHIR ، من المفيد بلا شك لجميع باحثينا التركيز على أمراض الكلى. يجب أن تعمل أبحاثنا المستقبلية في المختبر على تحسين طريقة البروتوكول في نماذج الأمراض ، وتجديد الأدوية الجديدة وفحص الأدوية. في السنوات الخمس الأخيرة ، سيركز مختبرنا على علم التخلق وتطوير الأدوية ذات موضوع الخلية لمختلف أمراض الكلى الوراثية ، بناء على نمو المريض ، iPSC ونماذج أمراض الكلى المنظمة.