著者スポットライト:Optimizing iPSC Differentiation for Efficient Production to Generate Kidney Organoids

私たちの研究は、懸濁培養条件を用いて、人工多能性幹細胞から腎臓オルガノイドを産生するための包括的かつ効率的な方法を提示しています。誘導期における初期細胞密度とWNTアゴニスト濃度の重要性を強調し、新しいオルガノイド研究者を教育します。現在、iPS細胞用の高密度細胞株を1株で入手することは困難です。

バッチへの影響は、特にさまざまなiPS細胞株で顕著でした。各バッチの腎臓オルガノイドは、さまざまな形態およびサイズを有し得る。1つのiPS細胞株に対して最良の初期細胞密度とCHIR濃度を得るには、数回の試行が必要です。

私たちは、腎臓オルガノイド形成を成功させるためには、中間法の初期分化が重要であることを立証しました。私たちのプロトコールでは、iPS細胞株によって細胞増殖と分化能力にばらつきが見られるため、プロセス中に最適な細胞密度とCHIR濃度を選択する方法を詳細に説明しています。研究者は、iPS細胞から特定の腎臓オルガノイドを迅速に作製することができます。

私たちのプロトコルによると、細胞密度とCHIRの濃度を調整することで、すべての研究者が腎臓病に集中することは間違いなく有益です。私たちの研究室の将来の研究は、疾患モデルにおけるプロトコルの方法を最適化し、新薬と薬物スクリーニングを再生する必要があります。ここ5年間は、患者開発、iPS細胞、腎臓組織疾患モデルを基盤に、様々な遺伝性腎臓病のエピジェネティクスと細胞トピック創薬に力を入れていきます。