Araştırmamız, süspansiyon kültürü koşullarını kullanarak indüklenmiş pluripotent kök hücrelerden böbrek organoidleri üretmek için kapsamlı ve etkili bir yöntem sunmaktadır. Yeni organoid araştırmacıları eğitecek olan indükleme aşamasında başlangıç hücre yoğunluğunun ve WNT agonist konsantrasyonunun önemini vurguluyoruz. Şu anda, iPSC'ler için tek bir yüksek yoğunluklu hücre hattı elde etmek zordur.
Toplu etki, özellikle çeşitli iPSC hatlarında fark edildi. Her partinin böbrek organoidleri, farklı bir form ve boyuta sahip olabilir. Bir iPSC hattı için en iyi başlangıç hücre yoğunluğunu ve CHIR konsantrasyonunu elde etmek için birkaç deneme gereklidir.
Başarılı böbrek organoid oluşumu için ara yöntemin ilk farklılaşmasının önemli olduğunu belirledik. Protokolümüz, işlem sırasında optimal hücre yoğunluklarının ve CHIR konsantrasyonlarının nasıl seçileceğini ayrıntılı olarak açıklamaktadır, çünkü farklı iPSC hatları hücre proliferasyonu ve farklılaşma yeteneğinde farklılıklar göstermiştir. Araştırmacılar, iPSC'lerinden spesifik böbrek organoidlerini hızlı bir şekilde üretebilirler.
Protokolümüze göre, hücre yoğunluğunu ve CHIR konsantrasyonunu ayarlayarak, tüm araştırmacılarımızın böbrek hastalıklarına odaklanmaları şüphesiz faydalıdır. Laboratuvarımızın gelecekteki araştırmaları, hastalık modellerinde protokol yöntemini optimize etmeli, yeni ilaçları ve ilaç taramasını yeniden oluşturmalıdır. Son beş yılda, laboratuvarımız, hasta gelişimi, iPSC ve böbrek organize hastalık modellerine dayalı olarak çeşitli kalıtsal böbrek hastalıklarının epigenetiği ve hücre konusu ilaç geliştirmeye odaklanacaktır.