نهج الموائع الدقيقة لحل إفراز السيتوكين المتزامن والمتسلسل للخلايا الفردية متعددة الوظائف

في هذا المشروع ، نركز على تطوير وتطبيق استراتيجيات تحليلية جديدة ، والتي تسمح بالتحليل المباشر والكمي والعميق للوظائف الخلوية بدقة خلية واحدة. وهكذا من خلال تجاوز قياس نقطة بيانات واحدة خالصة ، نهدف إلى فهم واستغلال هذه الوظائف المتعددة بشكل أفضل ، والتي تأتي من الاستجابات المعقدة في المضيف وفي الأنسجة. إن الحصول على فهم شامل لهذه الوظائف أمر معقد وصعب ويتطلب مناهج متعددة التخصصات.

ولذا فإن أحد التحديات في هذا السياق هو التأكد من أن النطاق الديناميكي للفحص الذي يتم تطويره مناسب لالتقاط كمية وديناميكيات البروتين المفرز ، والذي يمكن أن يختلف اختلافا كبيرا عبر العينات والمستحضرات والأنسجة. يمكن أن يؤدي الاضطراب في تنظيم الاستجابة المناعية إلى اضطرابات مختلفة ، مما يؤدي إلى حمى خفيفة إلى مضاعفات قد تهدد الحياة. بالانتقال إلى ما هو أبعد من قياسات نقطة النهاية التقليدية ، اقترحنا قياس عدم تنظيم الخلايا المناعية وتنشيطها ديناميكيا على مستوى خلية واحدة لاكتساب رؤية إضافية.

ومن ثم، عادة ما يكتشف السيتوكين عند نقطة زمنية محددة باعتباره تركيزا في المادة الطافية أو تركيزا للخلايا المنشطة. القياس بالجملة مباشرة لتحديد إفراز كل خلية على حدة ، وإخفاء عدم التجانس الخلوي الذي ، كقياسات نقطة النهاية ، لا يميز بين الإفراز المتزامن والثانوي. تجاهل الجانب الديناميكي للاستجابة تشير الوظيفة الخلوية الكاملة إلى قدرة الخلية المناعية على إفراز عدة سيتوكينات في وقت واحد.

وهذا يسمح لهم بضبط استجابتهم ضد التهديدات ، على سبيل المثال ، وقياس هذه الوظيفة المتعددة ديناميكيا ، مما يعني أنه بمرور الوقت يمكن أن يعطي نظرة ثاقبة على الفروق الدقيقة المختلفة للاستجابة المناعية.