光谱共焦成像的荧光标记的尼古丁受体敲在慢性尼古丁政府小鼠

摘要

我们已经开发出一种量化烟碱型乙酰胆碱受体亚地区的中枢神经系统神经元的具体亚型内的变化，更好地了解使用爆震的方法和光谱用荧光蛋白标记的受体相结合的办法，包括对尼古丁成瘾的机制的新技术共聚焦成像。

摘要

配体门控离子通道，在中枢神经系统（CNS）有牵连的有严重的医疗和社会后果的许多条件。例如，通过吸烟尼古丁成瘾的首要原因是全球过早死亡（世界卫生组织）和可能造成的离子通道分布在大脑中的变更^1。慢性尼古丁暴露于啮齿动物和人类的烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）的脑组织^1-3人数增加的结果。同样，在谷氨酸GluN1或GluA1渠道，改变已牵连到其它能使人成瘾的药物，如可卡因，安非他明和鸦片^4-6引发过敏。

因此，映射和量化特定的离子通道的分布和表达模式的能力是极为重要的理解成瘾的机制。研究大脑的特定区域的EF个别药物fects先进的技术，如放射性配体的问世。然而，低放射性配体结合的空间分辨率，防止量化在特定的神经元亚型配体门控离子通道的能力。

基因编码的荧光记者，如绿色荧光蛋白（GFP）和它的许多颜色的变种^，7生物学领域的一个革命性的基因标记内源性蛋白，可以可视化的蛋白质在体内 ^7-10荧光记者。用探针荧光标记蛋白质的优势之一是消除抗体的使用，有目标蛋白的非特异性和无障碍的问题。我们已经用这种战略荧光标签nAChRs，这使福斯特共振能量转移（FRET）在转染细胞培养¹¹受体装配研究。最近，我们已经使用了KNOCK-工程师与黄色荧光蛋白标签胆碱受体α4亚基（α4YFP）的，能够精确量化的亚微米决议通过光谱共焦显微镜¹²中枢神经系统的神经元的受体体外小鼠的方法。针对性的荧光敲在突变中的内源性的轨迹和其本地子的控制之下，成立生产受体的表达和调控的正常水平相比，在野生型小鼠无标记的受体时。这个连锁反应中的方法可以扩展到其他离子通道的荧光标记，并提供了一​​个可视化和量化受体在中枢神经系统的功能强大的方法。

在本文中，我们描述了一种方法来量化在特定的中枢神经系统神经元暴露后慢性尼古丁胆碱受体表达的变化。我们的方法包括微型渗透泵植入术，心内灌注固定，成像和荧光标记的烟碱REC分析eptor亚基从α4YFP敲入小鼠（图1）。我们已经优化了固定技术，从固定脑tissue.We的，以尽量减少自体荧光，在详细描述我们的成像方法，利用光谱共聚焦显微镜结合线性光谱分离算法减去autofluoresent为了准确地获取α4YFP荧光信号的信号。最后，我们表明慢性尼古丁诱导的海马内侧perforant的路径α4YFP受体上调的结果。

研究方案

1。泵植入术

1. 泵植入前，填写，并准备在Alzet微型渗透泵（Alzet，型号2002年，库珀蒂诺，美国），小心不要引入气泡。这种微型渗透泵的模型提供了0.5微升/小时的速度在14天的解决方案。保证无菌的条件。权衡空和填充泵。在实验（移植后10天）结束，剩余的液体在泵可去除注射器和针头，称重，计算容积泵。
2. 泵与控制解决方案包含生理盐水（0.9％W / V，Teknova，S5819，霍利斯特，美国）。准备尼古丁溶液，1 M的原液（ - ） - 尼古丁酒石酸氢盐（Sigma公司，猫＃N5260）生理盐水稀释（0.9％W / V），并通过0.22微米年底注射器过滤器，过滤消毒。之前我们已经在0.4和2毫克/千克/小时（免费的尼古丁基础计算）为10天的尼古丁管理。
3. 准备盐水浴三（三生理盐水填充10厘米的培养皿）。一旦该泵已填写并加盖，在每个连续的盐水浴的外壳，以消除任何毒品的痕迹彻底清洗泵。浸入，直到手术填充储存的盐溶液泵，保持控制和独立的盐水容器中的尼古丁泵。
4. 鼓励健康的恢复和减少手术后感染的风险，有干净的笼子里准备长期复苏。
5. 对短期恢复后立即手术，准备一个笼子里，包含一个加热垫和热灯。
6. 检查慢性尼古丁的影响，我们有5至6的合子α4YFP敲在各组小鼠（2-3月龄）（控制或尼古丁）。 α4YFP敲鼠标线，已为10代的C57BL/6J小鼠品系回交。我们要确保所有小鼠的年龄和性别是相同的，所有的手术都是在同一天进行，以尽量减少变异的研究。为了防止HYpothermia期间和手术后的小鼠，配备一个加热垫在无菌手术悬垂覆盖的手术台上。
7. 与3 L / min的氧和3％的异氟醚诱导的α4YFP敲鼠标，然后维持在2.5 L / min的氧气和1％异氟醚麻醉。我们宁愿异氟醚异氟醚麻醉，因为手术后迅速清除系统和老鼠〜2分钟内意识和移动。适用于眼睛立即下降（催泪凝胶，诺华），以避免角膜损伤。
8. 泵通过皮肤切口植入皮下颈后泵下推背背方面尾端。擦拭该地区95％的乙醇磨砂皮毛前肢之间的背面。捏皮肤0.8毫米格雷夫钳（精细的科学工具，11050-10）和一个1厘米的中央横向截用虹膜剪刀（精细的科学工具，14060-10）。
9. 要创建一个泵皮下空间，插入标准模式的剪刀（精细的科学工具，14101-14）切口，仔细推向尾端的动物。
10. 使用1.0毫米格雷夫钳（精细的科学工具，11650-10），删除从盐水泵。举行切口开放使用镊子和插入切口泵，面临动物的尾端与渗透泵帽的泵推到尾端。
11. 捏伤口关闭使用0.8毫米钳和应用适量的Vetbond（3M公司，猫＃1469SB）胶水。按住直到伤口被密封。
12. 从动物，异氟醚面罩注入镇痛，意识和移动到一个短期的回收笼，直到美洛昔康（0.1毫克/千克SC）和地点。然后将其放置在一个长期的回收笼的食物和水的随意 。

2。 α4YFP敲鼠标固定腔内灌注

1. 使解决方案之一的前一天的程序，并在4°C，离开为了减少变异所有小鼠将灌注在同一天，同一批次的解决方案。
2. 在通风良好的地方进行灌注的录制品。冲洗DDH _{2 O的}线peristatic泵（轻松的Masterflex负载，7518-00;的Masterflex泵控制器，60648）
3. 〜0.0015克，抗凝血剂肝素（西格玛，猫＃H4784），加入20毫升的PBS pH值7.6（Invitrogen公司，猫＃70011）。
4. 麻醉α4YFP敲除小鼠肌肉注射，注射了氯胺酮的混合物（25毫克/公斤，惠氏动物健康）和medatomidine盐酸（0.25毫克/千克，辉瑞公司）的后腿肌肉，并立即将其家乡笼动物。
5. 针插入一个金属托盘到发泡胶盖的动物。 95％的乙醇擦拭胸部。捏皮肤与adson钳（精细的科学工具，91106-12）和剪断与虹膜剪刀打开胸腔。使用超细止血钳（精细的科学工具，13021-12）夹住胸腔，暴露心脏。
6. 开始抽4毫升/分钟，我PBSnsert到动物左心室1 23G的蝴蝶针（Becton Dickinson公司，367253）。立即剪断右心房，让血液和灌注液逃跑。
7. 灌注20毫升的PBS（pH值7.6），然后30毫升4％多聚甲醛（pH值7.6，用PBS稀释从16％PFA股票，电子显微学，猫＃15710），然后20毫升5％的蔗糖（pH值7.6） 。我们发现，超过固定增加自体荧光。 5％的蔗糖灌注冲洗大脑，从而降低自体荧光的残余煤灰。
8. 取出大脑在3天30％的蔗糖和商店。
9. 冻结的大脑冠状切片，在一个塑料嵌入模具切断刀片和地方的大脑与小脑（厂商VWR，猫＃18986-1）喙侧和淹没在华侨城安装复合（组织TEK，猫＃4583） 。冻结在-20℃的干冰和商店前切片。
10. 部分大脑（30微米厚）在低温恒温器，然后转移到涂层的幻灯片。储存在-20脑切片度;在幻灯片包含一个无水硫酸钙石盒ç。幻灯片中应存放于-20°C时，在拉链密封袋，以避免水分和后续冷冻烧伤

3。利用光谱共焦显微镜的成像荧光nAChRs

1. 确保幻灯片有任何光源，以尽量减少漂白的风险最小。
2. 盖玻片与安装介质，不抑制荧光蛋白荧光的大脑部分幻灯片。我们有良好的成功与：MOWIOL 4-88（pH值8.5，在Tris-HCl和甘油EMD Calbiochem公司，猫＃475904），几个小时后变硬。确保MOWIOL达到平衡至室温前滑倒，为了避免气泡的封面。不要使用指甲油时盖下滑，因为它会熄灭YFP的荧光。
3. 使用尼康C1si光谱共焦显微镜系统获得的图像。光谱共焦成像和线性分解方法的详细资料提供ð其他地方^13-15。是固定的脑组织有固有的自体荧光光谱共焦显微镜使用的理由。光谱共焦成像的尼康C1si上使用的32个光电倍增管探测器阵列样品，指定范围内的荧光灯发出的光的波长，折射空间到其不同波长通过光栅色散元件，就像一个棱镜折射成彩虹的颜色白光^16。什么是收集到的是一个图像的lambda栈 - 拉姆达栈的图像的每个像素，这样的发射光谱为收集不同波长光的收集到的图像。由于YFP的和组织自体荧光每个有特色的光谱特征，在lambda栈可以使用到单独的YFP的萤光信号（图2）线性代数算法混溶deconvolved。因此，可以非常精确的YFP的荧光定量测定Au的显着水平，即使在组织tofluorescence。
4. 各种设置可以进行调整，以优化图像质量和荧光收集效率。我们将报告我们通常使用的设置，但根据样品和共聚焦显微镜，可以调整这些设置。准确量化在α4YFP亚基表达的变化与慢性尼古丁我们确保灰度级别的所有像素的信号强度低于饱和值（<4095为12位灰阶）。此外，我们容纳信号由于受体上调的潜在增长，调整聚焦的设置，使像素饱和值约三分之一（约1300-1400）或更少。一旦设置进行了优化，设置保持所有成像会议和样品相同。
5. 我们使用成像α4YFP以下设置，使用原讼法庭1 60X石油计划脂蛋白VC的目标（不适用1.40，0.13毫米的工作距离）：在488 nm的激光线15％，最大40毫瓦的氩激光传输，496.5 nm到656.5 nm的光谱范围从5 nm的分辨率成像光谱检测器的增益，在220，超过50微米×50微米，面积512×512像素，中等针孔大小（直径60微米），4.08像素的停留时间，平均两个扫描灰度和12位。

4。光谱共焦图像和图像分析的线性分解

1. 执行线性光谱分离光谱共聚焦显微镜拍摄的样本图像，必须首先获得一个YFP的参考谱和组织自体荧光的参考谱。
2. 任何参考谱的一个重要条件是获得较高的信号噪声荧光光谱成像对样品的成像使用相同的激光线。虽然氩514 nm激光线具有较高的激发效率，激发YFP的，我们愿意与488 nm激光线图像YFP的，因为有较好的分离，从峰值发射了YFP和488纳米线是升少ikely扭曲的高峰，包括上升到峰值，可以得到整个YFP的发射光谱。我们的形象可溶性YFP的转染细胞系中得到这样一个强大的YFP的信号，以及由此产生的YFP的频谱被储存在我们的参考光谱库。染过表达细胞株α4YFP可能也可以使用，因为它也将提供一个高信号背景光谱。
3. 为了获得从野生型小鼠不同脑区的脑节的自体荧光，我们的形象自体荧光的参考谱，我们打算从α4YFP鼠标图像，并获得其相应的光谱。我们使用相同的激光线，488纳米，使用几乎相同的参数和图像，虽然我们可能会改变探测器的增益，激光强度或执行的平均成像信噪比最大化。
4. 从的α4YFP鼠标的大脑区域后获得的光谱共聚焦图像，图像，然后将其YFP的和autofluor deconvolved采用线性光谱分离算法，使用相同的大脑区域YFP的参考谱和野生型小鼠的自发荧光的参考谱escence信号。
5. 然后的纯色α4YFP图像可以被打开ImageJ的（如图像分析软件http://rsbweb.nih.gov/ij/ ），然后对感兴趣的区域平均像素强度计算。一个ImageJ的插件称为“loci_tools.jar”（ http://www.loci.wisc.edu/bio-formats/imagej ）可以用来导入尼康ICS / IDS聚焦文件。
6. 我们重复相同的线性光谱分离和分析野生型小鼠在相同的大脑区域，以获得背景的剩余价值。
7. 然后减去残留背景值（4.6），平均裸α4YFP值（4.5）获得的校正的平均α4YFP强度。

5。代表结果

我们展示了一个图像一个纯α4YFP鼠标的光谱共聚焦显微镜（图3A）内侧缰的lambda栈的代表真彩色投影。我们还表明发射光谱，从一个地区包含来自同一波长堆叠图像（图3B）α4YFP阳性神经元的利益。在〜527 nm的一个独特的发射峰是显而易见的，这是YFP的荧光发射峰。该地区邻近的内侧缰显示发射光谱在527 nm处缺乏一个谱峰，表明没有α4YFP胆碱受体亚基。以下是可能使用与参考光谱和YFP的小鼠大脑autofluoresence的排放量显着重叠（图4），YFP的分离和萤光信号的线性光谱解混高产1α4YFP纯色的图像，萤光的纯色图像和其余通道。明确定位α4YFP流感orescence可以识别体躯紧凑内侧缰核（图4）。

在海马α4YFP是本地化主要内侧perforant路径，的tempero ammonic路径和alveus ^12。这些都是海马谷氨酸能神经支配。我们研究α4YFP表达的的海马perforant路径（图5）慢性尼古丁的影响。导致慢性尼古丁管理（2毫克/千克/小时为10天）在一个重要的增长（69±14％）从控制生理盐水治疗的老鼠在荧光α4YFP慢性尼古丁处理小鼠（P = 0.001，Wilcoxon秩和检验）（图5）。

图1。流程图α4YFP慢性尼古丁胆碱受体亚基的形象变化的过程。微型渗透泵都充满了盐水或尼古丁和植入皮下及ALP公顷; 4YFP纯合子小鼠。经过10天的小鼠灌注和固定用4％多聚甲醛和老鼠大脑切片（厚30微米）的幻灯片上。大脑部分的成像光谱共焦显微镜（尼康C1si）和光谱未混合成YFP的和自体荧光图像。然后α4YFP图像分析进一步ImageJ的软件。

图2。成像光谱共焦显微镜和线性到其光谱成分未混合的一个lambda栈示意图。 （A）图像的lambda堆栈收集。 （B）的lambda堆栈由不同波长的光发射光谱收集，使整个堆栈中的每个像素收集的图像。 （三）由于YFP的和组织自体荧光各有特征光谱特征，在lambda栈可以deconvolved使用线性分解成一个代数算法eparate YFP的萤光信号。因此，甚至可以决定在组织高层次的自体荧光YFP的荧光非常准确的量化。

图3。谱脑表达α4YFPnAChRs地区的共聚焦图像。 （A）的lambda栈的内侧缰从尼康C1si光谱共焦显微镜α4YFP鼠标的图像真彩色投影。 （二）地块的光谱，从一个地区的利益，其中包括α4YFP神经元（绿色），内侧缰核（红色）以外的地区利益。

图4。内侧缰核线性混合光谱。 （一）图片的纯色α4YFP和（乙）自体荧光线性光谱分离。 （三）参考光谱YFP的（绿色三用于光谱分离的角度）和荧光（黄色圆圈）。

图5。α4nAChRs上调海马α4YFP敲除小鼠在暴露于慢性尼古丁。 （一）平铺的α4YFP荧光蒙太奇海马。两个虚线选择区域的海马分析每个鼠标执行的perforant路径下肢体上的大致位置。 （二）α4YFP荧光显着高于在小鼠慢性生理盐水（P = 0.001，Wilcoxon秩和检验），慢性尼古丁暴露比perforant路径。结果代表平均值±SEM从n = 20生理盐水和慢性尼古丁处理小鼠（每个治疗组的5只）测量。

图6。更好ðα4YFPepth表达相比，抗体标记。作为一个次要的标签（二）Cy5的α4YFP荧光（一）和VGLUT2抗体的新征正交意见。 （三）情节相比α4YFP（空心圆），显示抗体染色深度（黑色正方形）更大的荧光信号强度退化。

讨论

在敲在小鼠模型，以确定一个特定的离子通道的数量和本地化的荧光受体的使用提供了许多优势。相反，如肌动蛋白，它是无处不在所有细胞中表达的蛋白质，离子通道是目前人数要少得多，并作出准确的分析，通过免疫组化技术挑战传统的神经元亚型之间的表达变化。在α4YFP基因产物表达野生型水平相同的启动子，增强和贩卖机制的控制下， ¹²。荧光受体也显示了相同的WT离子通...

材料

试剂名称	公司	目录编号	评论
微型渗透泵	alzet	模型2002年
盐水	teknova	S5819
（ - ） - 尼古丁酒石酸氢盐	西格玛	N5260
眼药水	诺华公司	撕裂凝胶
vetbond胶水	3M	1469SB
肝素钠盐	西格玛	H4784
10X PBS	Invitrogen公司	70011
氯胺酮	wyetĤ动物健康	0856-4403-01
medatomidine盐酸	辉瑞公司	1950673
23G蝴蝶针	碧迪	367253
多聚甲醛	电子显微镜科学	15710
塑料包埋模具	厂商VWR	18986-1
华侨城安装复合	组织TEK	4583
MOWIOL 4-88	EMD的Calbiochem公司	475904	pH值8.5