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  • 摘要
  • 摘要
  • 研究方案
  • 讨论
  • 披露声明
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  • 材料
  • 参考文献
  • 转载和许可

摘要

我们合成了星形黄金nanostars使用银种子介导的增长方式。 nanostars直径范围从200到300 nm,并提示7日至10不等。纳米粒子具有广泛的表面等离子体共振模式在近红外的中心。

摘要

纳米级胶体的物理,化学和光学特性取决于他们的物质组成,大小和形状1-5。有极大的兴趣,在光热消融,药物输送和许多其他医学领域的应用中使用的纳米胶体。黄金特别是因为它的低毒性 7-9 。金属纳米胶体的财产是他们能有一个强有力的表面等离子体共振 10 。表面等离子体共振模式的峰值取决于金属纳米胶体的结构和组成。由于表面等离子体共振模式是与光的刺激,有必要在近红外生物组织透射率是最大的 11,12峰吸光度。

我们提出了一个方法来合成星形胶体金,又称星形13-15纳米粒子或nanostars 16。这种方法是基于作为olution含银种子是用来作为核剂的胶体金17-22各向异性增长。扫描电子显微镜(SEM)分析所产生的金胶体的结果显示,70%的纳米结构nanostars。其余30%的颗粒无定形集群decahedra和菱形。在近红外(840 nm)的吸收峰的nanostars检测。因此,我们的方法生产的黄金nanostars适用于生物医学应用,特别是光热消融。

研究方案

1。银种子准备

  1. 准备通过利用一个任意的质量和混合10毫升的去离子(DI)水的原液的硝酸 (硝酸银)。计算的解决方案的摩尔。保持在一个黑暗的地方隔离开光的解决方案。
  2. 添加柠檬酸钠三元14.7毫克(钠3 C 6 H 5 O 7)10毫升去离子水,使一个5毫米的解决方案。摇动小瓶直至粉末溶解。
  3. 10毫升去离子水15.1毫克的硼氢化钠(硼氢化 4)添加到另一个小瓶,使40毫米的解决方案。立即关闭小瓶。用手轻轻摇动的解决方案,并放置在一个冰的烧杯。放置在冰箱的烧杯中,并启动一个定时器(T1 = 0)。新鲜制作的解决方案将用于在15分钟这是有足够的时间冷却下来。
  4. 从硝酸银,1.1)的股票解决方案,准备在0.25毫米10毫升。放置一个小瓶和ST搅拌磁铁艺术搅拌。
  5. 加入0.25毫升柠檬酸钠三元解决方案1.2)1.4)。
  6. 在t 1 = 15分钟去除硼氢化钠溶液,1.3),从冰箱中。用吸管取0.4毫升这一解决方案,并把它添加到1.5)。注:在一个单一的快速中风解决方案。颜色会变成黄色。搅拌5分钟的解决方案。
  7. 在t 1 = 20分钟停止搅拌,取出小瓶磁铁和小瓶保持在黑暗的地方。不要关闭小瓶。
  8. 使用前在室温避光保持至少2个小时的解决方案。最好使用一个星期内从准备的种子。

2。生长溶液的制备

  1. 准备140毫克,加入10毫升去离子水抗坏血酸(C 6 H 8 O 6)80毫米。
  2. 准备10毫升的氯化金(HAuCl 4)浓缩液。计算解决方案摩尔。保持的solutioñ从光隔离。
  3. 准备50毫米十六烷基三甲基溴化铵(CTAB法- C 19 H 42 BRN)20毫升,加入20毫升去离子水364毫克一小瓶。立即放入小瓶一种震撼人心的磁铁,并开始搅拌在一个温暖的板30 ° C。后CTAB的粉末完全溶解,溶液变成透明关闭该板块的热水器,但不断搅拌至步骤2.7)。
  4. 添加解决方案1.1)的解决方案2.3),获得最终摩尔4.9x10 -2毫米。启动一个定时器(T 2 = 0)。
  5. 在t 2 = 1分钟将解决方案添加2.2)2.4),获得了0.25毫米的最后摩尔。
  6. 在T 2 = 2分加0.1毫升)2.1〜2.5)。该解决方案将变成无色。
  7. 在t 2 = 2分20秒增加0.05毫升1.8)(银种子)为2.6)。搅拌15分钟的暂停。受最初将变成蓝色,然后棕色。
  8. 在t 2 = 17分钟停止搅拌,取出米agnet和室温保持在24小时暂停。

3。 CTAB的分离鉴定或实验成像,黄金nanostars

注:CTAB法可在室温下结晶。解散了金胶体晶体加热至30 ° C,或沉浸在热自来水的小瓶,直到晶体溶解。

  1. 超声暂停2分钟。
  2. 离心5分钟730 RCF暂停。 Nanostars将堆积在管壁。
  3. 删除尽可能多的暂停与照顾不删除的nanostars吸管。
  4. 加入DI水管和超声2分钟。
  5. 3分钟460 RCF离心暂停。暂停含有CTAB的少,因此较低的离心力需要单独的nanostars。
  6. 重复步骤3.3)和3.4)。
  7. 加入去离子水380 RCF 3分钟的暂停和离心机。
  8. Repea吨步骤3.3)和3.4)。 nanostars成像光谱仪,或实验。

4。代表性的成果:

图1显示了透射电子显微镜的银种子成像使用的JEOL 2010 - F透射电镜(TEM)图像。种子有球形和15纳米的平均规模。黄金nanostars成像使用一台日立的S - 5500扫描电子显微镜(SEM)模式。图2显示了我们的方法合成的nanostars增加放大倍率。星形颗粒约70%的胶体颗粒。非形成的恒星看起来像decahedra和菱形的无定形簇(未显示)。图3显示了几个单一的黄金nanostars。 nanostars范围从200 nm至300 nm和提示的大小不等的7至10。如果他们保留它们的形状合成后的1个月至少这是留在CTAB法合成纳米金。

e_content"我们测量使用OLIS卡里- 14分光光度计的银种子和nanostars吸收光谱吸收峰在400 nm的种子,而吸收峰800 nm和850 nm处(图4之间的nanostars )。

figure-protocol-2335
图1银种子透射电子显微镜图像。

figure-protocol-2461
图2:黄金nanostars扫描电子显微镜图像。

figure-protocol-2596
图3:单金nanostars扫描电子显微镜图像。

figure-protocol-2731
图4银种子规范化的吸收光谱(虚线)和金nanostars(实线)。

讨论

在这项工作中,我们提出了一个方法来合成黄金nanostars使用银种子。我们发现,银种子产量的70%nanostars生产。 nanostars近红外吸收峰,对应其表面等离子体共振模式,800纳米和850纳米,23间为中心的。这些物业允许使用医学领域的应用24日至26日 ,如光热消融,我们的黄金nanostars。

一个方法之间的主要区别在这里所说的其他方法是使用,而不是黄金白银种子。...

披露声明

没有利益冲突的声明。

致谢

这项研究得到了国家科学基金会为材料的研究和教育伙伴关系(PREM)批准号:DMR - 0934218。它也支持奖号码为国家研究资源中心2G12RR013646 - 11。内容完全是作者的责任,并不代表官方意见的国家研究资源或国家卫生研究院中心。

材料

NameCompanyCatalog NumberComments
试剂名称 公司 目录编号 纯度
柠檬酸钠三元脱水西格玛 S4641 99.0%
硝酸银爱秩序 204390 99.9999%
硼氢化钠爱秩序 213462 99%
L -抗坏血酸 Sigma - Aldrich公司 255564 99%
黄金氯化三水爱秩序 520918 99.9%以上
十六溴铵(CTAB) 西格玛 H6269
设备名称 公司 评论
JEOL 2010 - F JEOL 透射电子显微镜
日立S - 5500 日立使用扫描电子显微镜模式
OLIS卡里- 14分光光度计 OLIS 分光光度计

参考文献

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