处理人减少乳房整形和乳房切除术的组织细胞培养

摘要

一个方法来处理人类乳腺外科丢弃的材料。加工组织，在组织体的形式，可以存储无限期冻结或放置在文化的长期增长。此方法使正常的人类上皮细胞生物学，实验考试和外生扰动的影响。

摘要

实验检验的正常人类乳腺上皮细胞（HMEC）的行为，与正常细胞如何获得异常的属性，可促进体外培养系统，能够更准确地在体内的生物学模型。研究细胞分化，衰老，衰老和永生化人源性材料的使用是特别有利的，因为许多重要的分子差异，在这些属性之间的人，通常利用老鼠细胞^1-2。乳腺细胞中存在一个简单的模型系统，因为正常和异常组织提供了大量的频率减少隆乳术和乳房切除术的手术。

乳腺由许多不同的细胞类型， 如上皮细胞，脂肪间质，血管内皮一个复杂的混合。上皮细胞是负责的乳腺泌乳功能的差异化，绝大多数的人类乳腺癌的起源。我们已开发的方法来处理进入纯上皮组件以及间充质细胞³乳腺手术丢弃组织。处理后的材料可以被无限期冷冻保存，或开始进入小学文化。外科丢弃材料被运送到实验室，手动解剖丰富上皮含组织。随后的解剖组织的消化利用胶原酶，透明质酸酶带基质材料的上皮细胞基底膜。将所得小片的上皮树（类器官）消化的基质是可以分开的，通过顺序固定孔径的膜过滤。取决于孔径大小，可以得到较大的导管/肺泡件，较小的牙槽簇，或基质细胞组成的馏分。我们观察到卓越的增长，当文化作为组织体发起的，而不是显示sociated单细胞。放置在低应力诱导培养基培养的组织体支持长期增长的正常HMEC标记多个系类型（肌上皮，管腔，祖^）4-5。从一个个体的组织，可以得到足够数量的细胞，以允许广泛的实验检验，使用标准化的细胞批次，以及使用高通量的方式的讯问。

培养HMEC已在各种正常的生长，分化，衰老，衰老，以及如何改变这些正常的过程不朽的和恶性转化过程中^4-15,16过程的研究。在细胞外基质材料，以及其他类型的细胞，和/或三维培养的存在下生长的影响，可以进行比较与生长在塑料^5,15。培养HMEC，与正常细胞开始，提供了一个实验听话的系统检查的因素可能会推动或阻止人类衰老和癌变。

研究方案

1。组织处理和消化

1. 获取作为外科手术的报废材料从人体乳腺组织。可以提供减少mammoplasties正常或良性细胞;纤维腺瘤和gynecomastias提供良性细胞;，非肿瘤乳房切除组织（外设或对侧的肿瘤，或皮下）提供细胞，范围可从正常良性含有microtumors。确保适当的IRB批准之前获得的废弃材料存在。所有材料应被视为下血源性病原体的规定。
2. 将材料在无菌容器中含有缓冲或媒体（ 例如 1:1 Dulbecco改良的Eagle的中和联队的F-12）中补充100 U / ml青霉素，100μg/ ml链霉素，5微克/毫升两性霉素B，多粘菌素B 50U/ml，和10％的胎牛血清，并运到实验室，在4°C. 72小时，没有显着影响的su还原隆乳组织可以在4℃下储存或运bsequent细胞活力。非减少隆乳组织的小件可能需要更迅速的处理。
3. 分离的上皮区域从基质使用无菌手术刀，钳子，剪刀的组合矩阵的脂肪组织，结缔组织和血管。裁片用剪刀和一个大的玻璃在无菌盘的组织（ 例如 ，150毫米）。轻轻解剖上皮区域，显示为白色链嵌入在变黄基质矩阵，使用的钳子持有的材料和手术刀刮走严重的脂肪物质。为了促进消化，削减上皮组织成小块，约3-4毫米，使用相对的手术刀，并放入50毫升的试管。如果正在处理大量的组织，可能需要新鲜的手术刀片。删除脂肪物质从盘处理，根据机构的规定。
   1. 在大量的纤维组织（ 如皮下MAStectomies严重的纤维囊性疾病），将会有更多的白色固体，非上皮性材料。这可能是困难的解剖的上皮细胞中的这样的纤维状基质。大块纤维材料可以被切割成更小的部分，〜1-3平方毫米的面积分别消化。
4. 解剖的上皮组织放置成一个圆锥形离心管中（50毫升或15毫升）与组织包含不大于管的体积的三分之一。使管到最大音量，只留下一个小的空气空间，以允许用于混合在旋转过程中，使用的组织消化混合物（DME/F-12或等效，10μg/ ml胰岛素，与上述的抗生素，和最终浓度达到10 ％FCS，200 U / ml的粗制胶原酶和100 U / ml的透明质酸酶。
5. 将管上HulaMixer试管旋转器和旋转360°，在37℃下在8转过夜
6. 离心管，在600×g离心5分钟。弃上清脂肪和介质处理符合ING机构规定。
7. 检查完成消化稀释分装在介质中的颗粒。消化是完整的，镜检可见细胞团块，（组织体）与平滑出现的导管，腺泡或导管肺泡结构，从连接的基质（ 图1A）。减少隆乳组织通常会仍然显示附加基质过夜消化后，将需要额外的消化时间。
   1. 不完全消化的沉淀重悬于新鲜组织消化混合物中，并再与旋转孵育在37℃下4-12小时的另一个。重复步骤1.6和1.7。如果仍然是不完整的消化，再次添加消化混合物与旋转的沉淀和重新孵育在37℃培养过夜。酶的浓度可以降低，以防止过度消化过夜。
8. 消化完成后，离心管，600×g离心5分钟，吸取精华离子混合，重悬沉淀在约15 ml/50 ml管中，5 ml/15 ml管在中加用抗生素。

2。过滤和冷冻吸附材料

1. 再悬浮的颗粒的等分试样转移到一个无菌的100微米过滤器，在一个无菌的50毫升试管中。让中漏入管，然后rewash类器官2-3毫升培养基上1-2X倍。重复以上步骤，直到所有的再悬浮颗粒已被转移。如果在过滤器上有太多的类器官和介质不再水渠容易，使用一个新的过滤器（）的其它材料。小心地翻转过滤器（S）另一个无菌管，洗管的组织体多介质。这是的100微米类器官池。
2. 取的材料，排出到原来的50毫升的试管，并重复这个过程，为2.1，使用一个40微米的过滤器，以获得40μm的组织体的池，其中包含主要是肺泡结构。的材料排到第Ë管构成的过滤池，其中包含单/小丛的血管间质细胞和上皮细胞和小件。
3. 颗粒100微米，40微米，和滤液池在600×g离心5分钟。
4. 吸取上清，在CPM II（DME/F-12或相当于44％FCS和6％的DMSO）重建每个管使用约1毫升的CPMII中的每0.1毫升的包装的颗粒。保持在4℃下
5. 种子菜为2类器官池的再悬浮物质的0.1毫升下降到35毫米的组织培养塑料盘下降3.2测试。将滤液池可以直接接种到组织培养塑料与成纤维细胞的培养基（DME/F-12或相当于10微克/毫升胰岛素和10％FBS）。
6. 等分试样的剩余的再悬浮到Nunc公司类型冻结安瓿（1毫升/ 2毫升安瓿）的材料。在-80℃冷冻过夜，然后，及时转移储存在液氮中。我们没有发现任何重大损失的可行性在20世纪70年代末以来，我们原来的安瓿冷冻保存。

3。播种冷冻类器官和原代培养的继代培养

1. 快速解冻冷冻安瓿瓶在37℃水浴中含有的类器官。种子类器官成（通常为2至10个〜6）60毫米培养皿，或1-3 100毫米培养皿，在安瓿类器官的数目取决于视觉估计。约20-40每60 mm培养皿接种的组织体是最佳的。
2. 解冻类器官被小心地安置，一滴一滴，盘面上1毫升吸管或巴斯德吸管均匀分布的组织体。组织体放置在靠近一起将具有有限的空间内生长，从而导致较少的细胞进行传代培养或冻结。避免刮伤盘面（的细胞往往不增长过去划伤表面）。等待1-2分钟，以使组织体连接，然后慢慢加入生长培养基，以避免撞出类器官（ 例如 2-3 ml/60毫米盘）。我ncubate在37℃下，在湿润的CO ₂培养箱中。这些是原代培养。我们目前使用的M87A +催产素（X）中的最强劲的HMEC增长（ 图2）。
3. 一天后，请检查连接的组织体。添加额外的介质（ 例如 2-3 ml/60毫米盘）。从类器官的细胞迁移应该是可见的24-48小时，播种后48〜72小时（ 图1B，C）和有丝分裂的产物。有时，附件是差在24小时后，特别是在电镀overdigested的类器官或组织体从老年妇女，但大部分准备在72小时内将附加。小件的血管连接，并引起成纤维细胞产物（ 图1D）。
4. 饲料培养至少每周3次。 M87A型介质中生长的细胞长到附近汇合在5-8天之内，根据密度播种。
5. 如果存在显着的成纤维细胞生长，微分方程的胰蛋白酶消化分离（DT）的基础上，是快速支队从表面塑料的成纤维细胞，成纤维细胞需要删除。当上皮细胞的修补程序变大，抽吸的介质，洗菜STE（生理盐水，0.05％胰蛋白酶，0.02％EDTA），吸（ 如1 ml/60毫米菜），增添新的0.5毫升STE和在室温下离开1分钟左右，连续显微镜观察。成纤维细胞的分离，但上皮细胞仍贴壁，轻轻地，但大幅的菜敲侧对着硬表面撞出成纤维细胞，然后迅速吸。一次，PBS清洗，吸一次。严重污染的成纤维细胞的培养，可能需要额外的DT。
6. 继代培养原代培养时，大上皮细胞的修补程序，但在此之前汇合。密度的类器官播种和附件将影响所需的时间。要保留原代培养，并生成多个辅助文化，间隔时间的推移，我们执行部分Trypsinizations的（PT）。
7. 抽吸介质，洗1-2毫升，STE，60 mm培养皿中加入0.5毫升新鲜STE抛出。时间为1-5分钟，在室温下，在显微镜下观察细胞的脱落，与温柔爆震的菜，以促进细胞脱离。胰蛋白酶消化，应停止时，〜50％的细胞脱离。早期的PT通常有快速的细胞脱落。为以后的PT，细胞可以放置在37°C为快支队，仔细监测，因为所有的细胞迅速脱落。
8. 含血清培养基中加入2毫升的菜，repipette洗，并转移到无菌的15 mL管中。重复2倍与另一〜1-2毫升介质，加入洗管。再供给的主盘和返回孵化器。管中的细胞计数与血球计。 PT可以重复4〜8倍左右，具​​有良好的细胞再生，传代培养或冷冻二级（第二代细胞被称为二次，一次传代培养，细胞是没有LO的主要菜肴和等效长期增长NGER初选）。一旦类器官的材料不再存在于原代培养，传代培养的次级长期人口倍增潜力的下降。
9. 1. 种子细胞传代培养至二级，直接从管成菜肴。播种1-2×10 ⁵ cells/100 mm培养皿中一个强大的媒介，如M87A + X，会导致汇合4-7天。我们霍乱毒素添加到培养基中，在第二通道以增加增殖潜能;霍乱毒素的原代培养中被省略，因为它会导致多层细胞生长的组织体。
   2. 是次要的，颗粒为冻结管在600×g离心5分钟，并重新悬浮在CPMII与10 ⁶细胞/ ml的最终密度。等分试样到Nunc公司类型冻结安瓿重悬细胞，冷冻过夜，在-80℃，然后将其转移到存储迅速在液氮中。
10. 建议冻结细胞从第一PT保管，使用从第二PT传代培养的细胞。附加PT可以冷冻储存，以备将来使用。

结果

在图1中所示的适当消化组织体，并放置在培养的组织的代表数字。不完全消化的组织会显示材料仍连接到这些结构的外侧，并且将可能有一些成纤维细胞的原代培养细胞的生长，需要DT以移除。 Overdigested组织会显示不那么顺畅的外部边界，并可能需要较长时间附着在原代培养。上皮的产物内开始48-72小时（1B，C）。小件的血管（1D）可以是一个来源的间充质细胞的产物。上皮增生表现形态异质的人口，人口与增殖含有混合物的细胞与肌上皮细胞，祖细胞和管腔系（1E，3C-E）的标记。在低应力媒体，如M87A补充与霍乱毒素和催产素的增长，支持优势长期增长的正常预瘀HMEC相比之前媒体的配方（ 图2）。 M87A型媒体也将支持贯通通道的管腔和祖细胞生长4-8（ 图3C-E，4），此后，大部分细胞谱系标记仅显示肌上皮。 HMEC培养在塑料上可以保留，它们能形成适当的三维微图案三维微孔自组织，与管腔内部的肌上皮细胞（ 图4A，B）的细胞，并以形成当在基质胶（ 图4C，D）的镀覆时的有组织的结构。

图1。 HMEC类器官和原代培养 （A）类器官消化，过滤后的导管肺泡结构。 （B，C）类器官导管和腺泡结构放置在原代培养后2天内开始注意电池outgr零增长（白色箭头）。 （D）连接的小血管和成纤维细胞相同的文化产物，从开始B，C （E）上皮细胞的产物，从初级化培养后第4天。谱系的识别与抗体染色K14（红色）和K19（绿色）;细胞核用DAPI（蓝）进行染色。管腔（K14-/K19 +，绿色），肌上皮（K14 + / K19-，红色），和祖（K14 + / K19 +黄色细胞）是可见的。未染色的细胞中观察到的组织体核心，由于不完全抗体渗透。

图2。开始从一个个体，标本184次，获得增长的HMEC文化在不同的培养基配方。类器官的原代培养，使用不同的培养基配方。我们最近的配方，M87A +催产素^（X）4，获得最佳的长期增长。该媒体还支持生长的多个HMEC谱系（见图1E）。较早的媒体制定，MM提供较少的强劲增长，而一个无血清培养基，MCDB170（商业^MEGM）17引线快速诱导周期素激酶抑制剂p16基因^INK4A异常细胞^7,11,13和选择。

图3。谱系多样性比较蒙昧的组织体和培养HMEC在4 ^个通道 （A，B）流式细胞仪分析的教养，酶解法分离组织体（A）表达的，EpCAM和CD49f/alpha 6整合，及（B）CD227/Muc1 CD10/CALLA。 （C，D）4 ^个通道前血瘀HMEC流式细胞仪分析表达（C）EpCAM和CD49f/alpha 6的整合，和（D）CD227/Muc1 CD10/CALLA。可识别populations标记为LEP（表达的管腔标志物EPCAM或CD227），MEP（CD49f或CD10的表达肌上皮标记），或PROG（丰富的CD49f + / EPCAM +人口）。请注意，在文化适应调控的EpCAM及CD49f的变化相比，没有文化的组织体。 （E）未分选的HMEC和FACS富集LEP和MEP在4 ^日通过染色，免疫荧光法检测角蛋白K14（MEP标记）和K19（LEP标记），以验证血统鉴定。细胞核用DAPI染色显示为蓝色。

图4。培养HMEC能够在体内的血统关系时，放置在适当的微环境，形成有组织的结构。（A）血瘀前4 ^个通道HMEC FACS富集我使用置身于管腔LEP和肌上皮的MEP谱系标志物CD227和CD10，K14和K19的表达验证这些谱系（图中未示出）。 （B）在微图案微孔混合在一起时，培养的细胞能够自我组织成双层MEP在外面和内部LEP [改编自香颂等 ^。5]。荧光标记的LEP（绿色）和MEP（红色）被成像的激光共聚焦显微镜，在0小时，24小时，和48小时后，除微孔（上部）。控制HMEC被任意带有红色或绿色的荧光标记（低级）标记。 （C）明场像FACS富集祖细胞（CKIT +）镀在3D（基底膜）文化和生长18天。由此产生的结构可以表现出肺泡的形态。 （D）结构中提取基底膜染色检测K14和K19;与DAPI复染细胞核。免疫荧光分析显示正确的管腔和基础波拉组织结构Rity的。

讨论

人类乳腺组织的处理方法能够获得的异构混合类型的细胞在人乳腺癌的的纯乳腺上皮细胞。过滤通过固定大小的孔，允许不同的馏分的乳腺分离（ 例如 ，导管和导管肺泡与肺泡）从消化的基质矩阵。等基因乳腺成纤维细胞可以得到相匹配的上皮细胞。冷冻消化的物质，保留了良好的生存能力超过30年。此方法已成功地工作，但在所有的乳腺组织的纤维状，是简单的执行。其他乳腺组织处理的变化，存在不提供是可行的，清洁，或分离的上皮馏分。配售文化低应力诱导培养基，如M87A加工类器官可以长期增长的HMEC多个谱系标记。 HMEC已培养在塑料上仍然保留的能力，属TE三维结构与正常的在体内像天堂关系。这些的HMEC文化是适合广泛的实验研究，包括高吞吐量，正常的的HMEC行为和因素，可能推动或抑制衰老和改造。

材料

Name	Company	Catalog Number	Comments
玻璃培养皿15厘米	VWR	89000-308
剪刀6.5“	VWR	82027-594
钳8“	VWR	82027-436
手术刀一次性	MILTEX	4-411
胶原酶	SIGMA	C0130
透明质酸酶	SIGMA	H3506
胰岛素	SIGMA	I5500
DMSO	SIGMA	D8418
青霉素/链霉素	Life Technologies公司	15140-122
两性霉素B	Life Technologies公司	15290-018
硫酸多粘菌素B	Life Technologies公司	21850-029
胎牛血清	Life Technologies公司	26140-087
胰蛋白酶0.05％，100毫升	Life Technologies公司	25300-054
DMEM/F12	Life Technologies公司	11039-021
HulaMixer	Life Technologies公司	159-20D
细胞过滤器100微米	BD猎鹰	352360
细胞过滤40微米	BD猎鹰	352340
管15毫升	格雷纳生物一	188-261
管50毫升	格雷纳生物一	227-261
TC菜10厘米	格雷纳生物一	664-160
TC菜6厘米	格雷纳生物一	628-160
低温瓶	的Nalgene	5000-1020
Heamocytometer	豪瑟科学	1490
离心分离	Eppendorf公司模型	5702