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摘要

用于产生在肿瘤免疫治疗中使用的大量的自体树突状细胞（DC）的最常用的方法进行说明。该方法使用的IL-4和GM-CSF分化的单核细胞的树突状。未成熟DC刺激才成熟，然后装入抗原注射到病人。

摘要

虽然临床研究已证实，抗原负载DC疫苗是安全的，有前途的治疗肿瘤1，其临床疗效还有待建立。下面介绍的方法，符合良好的制造工艺（GMP）指南编制，是一种最常见的体外制备方法产生大量临床研究2区议会优化。

我们的方法利用了合成TLR 3激动剂聚肌胞苷酸聚-L-赖氨酸羧甲基纤维素（聚ICLC），以刺激区议会。我们以前的研究聚ICLC是最有力的个人所评估的上调CD83和CD86，诱导白细胞介素12（IL-12），肿瘤坏死因子（TNF），干扰素γ诱导人DCs的成熟刺激蛋白10（IP-10），interleukmin 1（IL-1），I型干扰素（IFN），以及最小的白细胞介素10（IL-10）的生产。 区议会从冷冻的外周血单核细胞（PBMCs）白细胞分离得到的是有区别的。聚蔗糖梯度离心分离外周血单个核细胞，并冻结在等分。在第1天，外周血单个核细胞解冻并镀上选择坚持到塑料表面的单核细胞，经过1-2小时的潜伏期在37°C在组织培养孵化器的组织培养瓶中。孵育后，细胞被洗掉粘附单核细胞培养5天的白细胞介素4（IL-4）的存在下，和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF），分化为未成熟DCs。在第6天，未成熟DC脉冲与匙孔血蓝蛋白（KLH）的蛋白质，它作为一个控制疫苗质量，并可能提高疫苗的免疫原性。议会刺激成熟，装有肽抗原，孵育过夜。第7天，将细胞洗涤，并在1毫升等分试样中含有冻结4 - 20×10 6个细胞，使用一个受控速率冷冻。大量释放试验区议会的批次进行，必须符合最低规格之前，他们被注入患者。

研究方案

1。外周血单个核细胞的分离和冷冻保存

  1. 无菌操作 - 尖峰之一中的白细胞分离袋的接入端口使用的等离子转移集。用60毫升的注射器，转移到无菌的500毫升瓶装获得了患者的白细胞分离。
  2. 调整音量的白细胞分离的2倍原体积，使用室温下的RPMI。调匀。
  3. 轻轻混合的一瓶聚蔗糖 - 帕确PLUS。 12毫升聚蔗糖 - 帕确PLUS添加到无菌的50毫升锥形管。
  4. 轻轻层30毫升稀释后的白细胞分离产品每个无菌的50毫升锥形管含聚蔗糖。要小心，不要打扰聚蔗糖和细胞悬液之间的接口。
  5. 重复，直到所有的白细胞分离已分层的步骤1.3和1.4。
  6. 没有制动器20分钟，在室温下，在1,000×g离心50毫升锥形管。
  7. 小心地收获阴天从每个管和transfe的外周血单个核细胞层r到新的无菌50ml试管。
  8. 每个试管中加入RPMI至终体积为50ml。轻轻混匀反转。
  9. 细胞在500×g离心10分钟，在4℃下用全制动。
  10. 从每管中取出上清液。从每管中重悬细胞沉淀，加的RPMI至终体积为50ml。轻轻混匀反转。
  11. 细胞在500×g离心6分钟，在4℃下
  12. 从每管中取出上清液。重悬，汇集成一个50毫升的锥形管细​​胞悬液。
  13. 将汇集的外周血单个核细胞的体积到50ml带更多的RPMI。轻轻混匀反转。
  14. 细胞在300×g离心6分钟，在4℃下
  15. 去除上清。在50毫升的RPMI重悬细胞沉淀。轻轻混匀，以保证均匀的细胞悬液。
  16. 的细胞数进行计数，并确定细胞存活率。计算存活细胞的总数。
  17. 离心机的细胞在300×g下6分钟，在4℃下准备冻结的媒体。凝固介质由10％人AB血清（谷生物）的二甲基亚砜（DMSO;美天旎生物技术）。
  18. 去除上清。重悬细胞，使最终浓度为2×10 8个细胞/ ml在寒冷的冷冻介质。
  19. 1毫升，1.8毫升离心管中。
  20. 冻存管转移到的控制率冰柜，开始冻结的运行，程序1。在运行结束时，立即冷冻离心管中转移到汽相中的液氮冷冻库。

2。 0天：从单核细胞分化为树突状细胞

  1. 到无菌的50毫升锥形管中加入30毫升的RPMI / 1％自体血浆。
  2. 解冻等份冷冻外周血单个核细胞，在37℃水浴中轻轻摇动。完全解冻时，小瓶的内容转移到无菌的50毫升锥形管。调匀。
  3. 离心细胞6分钟在500×g下在室温下。去除上清，重悬细胞沉淀，在小体积的RPMI / 1％自体血浆。添加更多的RPMI / 1％自体血浆，至终体积为50ml。调匀。
  4. 6分钟，在500×g下在室温下再次离心细胞。吸出上清液，在50毫升的RPMI / 1％自体血浆和悬浮颗粒。调匀。
  5. 的细胞数进行计数，并确定细胞存活率。计算存活细胞的总数。
  6. 板1.40×10 8个细胞在40毫升的RPMI / 1％自体血浆到225厘米2 EasyFlask。重复以上步骤，直到所有的细胞已被镀。
  7. 平放在其一侧上孵育EasyFlasks，1 - 2小时，在37℃在含5％CO 2的培养箱，使单核细胞附着到该烧瓶中的组织培养。
  8. 当孵化完成后，取出EasyFlask从孵化器和洗两次，以除去非贴壁细胞USI毫微克30毫升预热的RPMI。
  9. 第二次洗涤后，加40毫升的RPMI / 1％自体血浆400-1,000 IU / ml的IL-4和100-1,000 IU / ml的GM-CSF的5-8。对于这个协议，我们使用的是400 IU / ml的IL-4和100 IU / ml的GM-CSF。
  10. 孵育EasyFlasks 2天在37℃，在组织培养孵化含有5％的CO 2。

3。第2天：饲养的树突状细胞与IL-4和GM-CSF

  1. 加入4毫升的RPMI / 1％自体血浆与400-1,000 IU / ml的IL-4和100-1,000 IU / ml的GM-CSF的每个EasyFlask。混合在其一侧旋转和摇摆。
  2. 在组织培养孵化37℃，含5％CO 2孵育EasyFlasks 3天以上（直到第5天）。

4。第5天：未成熟树突状细胞的收获

  1. 收获的文化，大力摇动烧瓶和上下吹打悬浮非贴壁和松散贴壁细胞。转移收获细胞新的50毫升锥形管。
  2. 为6分钟，在室温下，在500×g离心管。取出上清，重悬细胞沉淀在50毫升的RPMI / 1％自体血浆。调匀。
  3. 的细胞数进行计数，并确定细胞存活率。计算存活细胞的总数。
  4. 为6分钟，在室温下，在500×g离心管。板1-2×10 6细胞在3毫升的RPMI / 1％自体血浆，每孔用400 IU / ml的IL-4和100 IU / ml的GM-CSF在6孔组织培养板中。
  5. 孵育板，在37℃组织培养孵化器中含5％CO 2下过夜。

5。第6天：树突状细胞的成熟和抗原装载

  1. 加入10微克/毫升KLH 6孔培养板的孔中，以1/3。旋流板混合。 KLH仅添加到孔中的1/3，因为KLH仅用于所述第一D​​C疫苗。随后的DC疫苗CON泰恩肿瘤抗原肽。
  2. 区议会可以刺激成熟使用不同的刺激。已在临床研究中使用的最常见的成熟刺激了细胞因子（IL-1β，TNF-α和IL-6）和前列腺素E 2（PGE 2）9,10的鸡尾酒。最近，Toll样受体（TLR）激动剂的使用已经获得了普及11,12。在这个协议中，加入2毫克/毫升聚肌胞苷酸聚-L-赖氨酸羧甲基纤维素（聚ICLC）井，拌匀。聚ICLC]是稳定的聚-L-赖氨酸和羧甲基纤维素（由Oncovir，Inc制造）的聚集成电路临床级配方。
  3. 100微克/毫升的长肽抗原（NY-ESO-1和/或Melan-A/MART-1）添加到其指定的井，每口井接收只有一个单一的肽，以避免交叉竞争13。
  4. 孵育板在37℃的组织培养箱含5％CO <子> 2 O / N

6。第7天：树突状细胞的冷冻保存

  1. 准备DC冷冻解决方案采用自体血浆和10％DMSO。直流凝解，在2000×g下离心20分钟，在4℃下，以除去任何颗粒材料。上清转移到一个新的标记15毫升锥形管。储存于4℃直至使用。
  2. 当孵育过夜后，收获和池中的所有井到50毫升锥形管含有肽树突。
  3. 6分钟，在500×g离心管。取出上清液。重悬细胞沉淀，在5毫升的RPMI / 1％自体血浆。使总体积至50ml用RPMI / 1％自体血浆。调匀。
  4. 的细胞数进行计数，并确定细胞存活率。计算存活的细胞的总数。
  5. 在500×g离心管在室温为6分钟。取出上清液，每个颗粒和悬浮在5毫升免缝LE 0.9％氯化钠，USP转移到新的15毫升锥形管。使每个细胞悬液14毫升无菌0.9％氯化钠，USP。盖颠倒混匀。
  6. 重复上述步骤两次。最后离心后，除去上清液，得到尽可能接近的细胞沉淀的不扰乱颗粒的情况下。
  7. 在直流冻结解重悬细胞沉淀，在4 - 20×10 6细胞/ ml等分试样1毫升每1.8毫升冻存管形瓶中。
  8. 使用速率控制冰柜，程序1，冻结DC疫苗的等分试样，并立即转移到液氮冷冻长期储存的汽相。

7。批签发测试

  1. DC疫苗每批必须进行评估，并满足特定的大量释放标准（ 表1），然后再注入患者的研究中，疫苗的制备通常为5〜6周后，它被释放。
  2. 可行性：评估使用自动细胞计数的DC疫苗的可行性。可接受的最低的可行性规范是> 70％。
  3. 身份：评估成熟的DCS（CD11c +细胞CD14-CD83 +）的身份，通过流式细胞仪。的CD11c +细胞的百分比应为> 50％。 CD11c +细胞和CD14 +细胞的百分比应为<30％的百分比的CD11c +，CD14，和CD83 +细胞> 50％。
  4. 无菌试验：测试DC疫苗的存在下厌氧和好氧细菌和真菌直接培养和革兰氏污渍。支原体的存在下，使用直接培养体系和指标细胞株的DNA的荧光染料的染色法的评估。对于这些测试，最小规格集是从所有的培养物中观察到没有增长。
  5. 内毒素：评估采用的动力学-QCL动力学的显色LAL检测内毒素含量，而且它必须是欧盟50个/毫升，以满足最低标准。
    6. 功能：评估DC功能孵化同种异体T细胞混合淋巴细胞反应。比未受刺激的DC的存在下增殖（ 图3）。

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结果

之间的10 - 20％的起始外周血单个核细胞分化成区议会在培养期结束。成熟的DC的CD11c +，CD14-，CD83 +，CD40 +，CCR7 +（ 图1）。它们表达高水平的MHC I类和II类分子和共刺激分子CD80和CD86。聚ICLC也诱导了较低水平的PDL-1相比，其他TLR激动剂14。此外，这些聚集成电路成熟的区议会分泌大量IL-12（ 图2和图 15,16），诱导增殖的异基因T细胞（ 图3）...

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讨论

I期和II期临床试验已经表明，他们的单核细胞来源的DC诱导免疫反应，患者临床成功但已被限制1。这可能是部分原因是由于缺乏共识，如何产生最佳的DC肿瘤免疫治疗应用。虽然有许多方法来产生临床级的DC，这些细胞因子抗原负载的单核细胞，刺激诱导成熟和方法用来区分使用方法不尽相同。的公式产生最佳的DC仍然被定义2。

最近的体外研究表明，?...

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披露声明

作者接受财政支持以下内容：美国国立卫生研究院（AI061684，AI071078，AI044628，K08 AI084578（米勒）），比尔和梅林达·盖茨基金会，多丽丝公爵慈善基金会，癌症研究所，狼疮研究联盟，和翡翠基金会。尼娜BHARDWAJ是一个共同发明人的专利，涉及到操纵免疫力的树突状细胞的制备方法和用途。作者有没有其他任何组织或实体的财务权益或财务冲突稿件除所披露者外讨论的题材或材料相关背景或资金介入。

致谢

笔者想感谢安德烈斯·萨拉萨尔（Oncovir公司）聚ICLC的礼物。

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材料

NameCompanyCatalog NumberComments
RPMI-1640 medium with L-glutamineBioWhittaker12-702F
1M HEPES buffered salineBioWhittaker17-737E
Phosphate buffered saline (PBS)BioWhittaker17-516F
Human albumin, 25% solution USPAventis Behring
Ficoll-Hypaque PREMIUMGE Healthcare17-5442-03
Human AB serumValley BiomedicalHP1022
Sterile saline USPHospira
CryoMACS DMSO Miltenyi Biotec170-076-303
Leukine GM-CSF, 0.5 mg/mlBerlexA02266
MACS GMP IL-4Miltenyi Biotec170-076-101
Hiltonol, Poly-ICLC, 2 mg/mlOncovirNA
VACMUNE KLHBiosyn
225 sq cm EasyFlasksNalgene Nunc159934
Falcon 6-well tissue culture platesBecton Dickinson353046
1.8 ml CryoTube vialsNalgene Nunc377267
Controlled Rate FreezerThermoCryoMed

参考文献

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