罕见原代细胞的靶向代谢组学

我的实验室的主要目标是在衰老过程中保持健康的造血干细胞，以避免血液系统恶性肿瘤，我们通过进行饮食干预来实现这一目标。因此，我们特别有兴趣了解饮食衍生代谢物如何调节干性，以及细胞内代谢物如何调节干细胞命运。造血干细胞是一个非常罕见的群体，这意味着我们总是面临没有足够的材料来进行实验的挑战。

但现在随着单细胞方法的建立，以及低输入方法的建立，我们对这些干细胞是如何调节的有了新的认识。造血干细胞是一个非常罕见的群体，最重要的是，它们非常小。现在，通过我们开发的方法，例如基于质谱的低输入代谢组学，我们现在可以检测非常少的细胞数量，数百种代谢物，这使我们能够了解某些代谢物对干细胞调节的作用。

过去，稀有原代细胞的代谢组学分析需要许多小鼠和数天的工作和样品制备。使用我们的新协议，我们需要更少的小鼠和更少的时间。此外，我们减少了手动步骤的数量，因此整个协议变得更加强大。

对于未来，我们计划调整我们的低起始量方案，以实现额外的分析和稀有的原代细胞。例如，非靶向代谢组学和脂质组学。