私の研究室の主な目的は、血液悪性腫瘍を避けるために、老化しても健康な造血幹細胞の引き上げを維持することであり、そのために食事療法を行っています。特に、食事由来の代謝物が幹細胞性をどのように調節し、細胞内代謝物が幹細胞の運命をどのように調節するかを理解することに関心があります。造血幹細胞は非常に希少な集団であり、実験を行うための材料が足りないという課題に常に直面しています。
しかし、現在、シングルセル法が確立され、低インプット法も確立され、これらの幹細胞がどのように制御されているかについての新しい知識が得られました。造血幹細胞は非常にまれな集団であり、その上、非常に小さいです。現在、質量分析に基づく低インプットメタボロミクスなど、開発した方法により、非常に少ない数の細胞、数百の代謝物を検出できるようになり、幹細胞の調節に対する特定の代謝物の役割を理解することができました。
従来、希少な初代細胞のメタボロミクス解析には、何匹ものマウスと数日の作業とサンプル調製が必要でした。新しいプロトコルでは、必要なマウスの数と時間が少なくて済みます。さらに、手動ステップの数を減らしたため、プロトコル全体がより堅牢になりました。
将来的には、低インプットプロトコルを適応させて、追加の分析と希少な初代細胞を可能にすることを計画しています。例えば、ノンターゲットメタボロミクスやリピドミクスなどです。
