The authors have nothing to disclose.

这项研究进行了按照批准的医学科学，伊朗大学（德黑兰，伊朗）伦理委员会提出的指南护理和使用实验动物（NIH）的政策。 1.动物，手术和标本准备注：准备脑组织的三维共聚焦显微镜分析。 <ol><li>分割动物随机分为两组：Aβ1-40 -注射（N = 8），和Aβ1-40 -注射用染料木黄酮处理（N = 8）;手术前施用染料木素（1​​0mg / kg的稀释在车辆中，如聚乙氧基化蓖麻油）灌胃1小时。 </li><li>麻醉动物用氯胺酮（100毫克/千克）和赛拉嗪（10毫克/千克）。捏脚趾后，确认正确的麻醉缺乏撤退反射的。在手术过程中使用软膏的眼睛，以防止干燥。 </li><li>将动物立体定位仪和剃的头。应用IODINE溶液清洗切口前的头皮和手术过程中保持操作现场无菌，以减少感染的风险。海马注射Aβ1-40立体定向（4微升）在-3.5毫米后到前囟，±2毫米横向中线和-2.8毫米以下硬脑膜，根据大鼠脑图谱8。对于立体定位方法请参见上一公布9。 </li><li>提供术后观察/护理，直至动物充分意识到，以确保动物的舒适性。保持动物温暖的恢复过程中，不把它们返回到与其他动物的笼子，直到完全康复。手术后，在动物的注意任何感染的迹象。 </li><li>氯胺酮（150毫克/千克）手术三周后深麻醉动物。通过灌注用0.9％生理盐水动物其次是4％多聚甲醛的0.1M PBS（pH值= 7.4）执行穿心固定，然后取出并在10所描述修复大脑&lt;/ SUP&gt;。 </li><li>在4℃后固定在4％多聚甲醛的大脑2-3天。 </li><li>嵌入石蜡块组织通过使用组织灌封设备，以及避免下填充或过度填充盒，因为它可能与正确对准或切片干扰。注意在石蜡块中的组织的方向。 注：大鼠海马，例如，靠近大脑半球的后部。因此，组织应该嵌入的方式，切片开始于脑的后部。使用Paxinos地图集8为指导，以达到所期望的解剖结构。 </li><li>将切片机远离空气气流或门道，因为空气流动做出艰难的部分的处理。 </li><li>使用部分的厚度≥20微米，因为这与深度是必要的，以产生完整的星形胶质细胞的Z-堆栈的图像。不要使用第一对夫妇的部分，因为他们可能有不想要的厚度由于热ēxpansion。 </li><li>放置部分温水（5±2 C，低于熔化温度为石蜡）刚好足够长的平坦化部分的表面上。 注：在膨胀部分的会干扰结构的形态。用微小的画笔仔细地转移部分。收集二点五十八每张幻灯片上的部分。 </li><li>在直立位置的齿条商店滑动并让它们在37℃干燥几个小时或O / N。 </li></ol> 2，免疫组化<ol><li> Deparaffinize切片在二甲苯中，2×10分钟，和再水合通过醇梯度（99.8％，95％，70％，每10分钟）和PBS。 </li><li>孵育抗胶质纤维酸性蛋白（GFAP）稀释1：1500于PBS含0.25％牛血清白蛋白（BSA），0.25％的Triton X-100和3.5％正常血清（O / N，在4℃）。 </li><li>在PBS中进行3×5分钟洗涤部分。 </li><li>孵育次级碱性磷酸酶共轭antibodieS表示1小时（1：100，21 C，在PBS中稀释）。 </li><li>在PBS洗的章节3×5分钟。 注：为二级抗体后，用正确方法洗手的部分，以减少背景染色是很重要的。 </li><li>孵育在黑暗的部分与液体永久红显色（15-20分钟）。注意：使用前准备的解决方案不超过30分钟。 </li><li>在PBS中进行3×5分钟洗涤部分。 </li><li>最后，染色4-6二脒基-2-苯基吲哚的核（DAPI; 1：500，在PBS中稀释）之前以覆盖打滑。镜前存放在冰箱24-48小时的幻灯片。 </li></ol> 3.共聚焦显微镜注：对于定量评价（见下文），选择一个星形胶质细胞具有清晰可见DAPI染色细胞核以最小的重叠枝，以减少错误的风险。生产的Z-Stack图像非常耗时。要有耐心，并且在加工过程中不停止。立式激光共聚焦显微镜为used将星形胶质细胞创建3D图像。 <ol><li>放置在显微镜阶段滑动，并选择63X物镜。 </li><li>打开成像软件后点击Start系统。点击定位标签。去分配，并选择GFP来调整合适的光。 </li><li>打开快门，以反射光。找到反射左轮手枪右侧的快门，并选择应该由星形胶质细胞（绿色，红色或紫色）被反射的颜色;红色（FSet20 WF）在这里被使用。 注意：不要忘记在显微镜的目镜直接聚焦的画面。 </li><li>为了找到最佳的焦点，点击全封闭，放在屏幕模式显微镜针，然后单击采集卡上。 </li><li>点击采集卡在智能安装程序;打开一个窗口。从列表中选择合适的荧光团（ 即 DAPI和Alexa Fluor 555，在当前项目中）。颜色是自动选择。 </li><li>点击最佳的信号，并应用，然后点击设置曝光;计算机将自动设置曝光参数。 </li><li>为了优化图像，进入通道窗口。取消标记TRACK2，突出Track1和点击直播。如果需要的话聚焦影像。 </li><li>在通道窗口调整下面的键;点击1AU自动优化针孔。这是很重要的是要做到这一步，否则共焦图象将是最优的。调整增益有最好的强度（保持低于800此设置，以减少额外的噪声）。最后，设置数字增益2和3之间。 </li><li>取消标记TRACK1，点击TRACK2并重复步骤3.8 TRACK2。然后停止直播。 </li><li>进入采集模式窗口。提高图像通过优化帧大小和平均。为了改变框的大小去X * Y，并选择1024×1024。选择一个缓慢的速度来创造一个更好的形象。 </li><li>去平均，然后选择一个数≥4。这个平均值表示将被平均，以全国生产的扫描数Ë获得的图像。现在点击捕捉按钮，保存拍摄的2D图像。 </li><li>对于3D影像，在智能设置标记的Z-Stack项目造成的Z-Stack窗口中打开。 </li><li>设置的Z堆叠的第一和最后位置，即细胞的深度。首先点击直播。然后用显微镜的聚焦驱动集中星形胶质细胞在组织中的最上位置，其中的Z-Stack是开始。点击组第一。然后向下集中在组织，其中Z-Stack的扫描，应停止星形胶质细胞的最低位置。单击设置最后。然后停止直播。 </li><li>选择时间间隔; 1.01微米用在目前的研究;选择的时间间隔可以通过点击最优设置的片数来进行。 </li><li>点击开始实验。保存图像，一旦扫描完成。这个图像将被用于下列参数的测量：表面积和星形胶质细胞领土体积，整个胶质细胞包括胸罩nches，细胞体，和细胞核。 </li><li>获得使用10X或20X物镜按照步骤3.6-3.11所述2D图像。这个图像可以被用于测量抗体的荧光免疫反应性，和星形胶质细胞密度（个/ 1000微米2）的强度。 </li></ol> 4，星形胶质细胞密度和胶质纤维酸性蛋白+荧光强度<ol><li>打开20X 2D图像。在图像窗口左侧点击组织相容（Hisogram）。 </li><li>为了计算星形胶质细胞的密度，选择在20X目标三连冠的视野。算显示出一个清晰的体躯具有最小，重叠在田里分支的星形胶质细胞的数量。 </li><li>量化荧光强度中，选择使图像窗口的页脚一个合适的工具（矩形或圆形），并选择的区域进行测定。注意该图像下的平均值和标准偏差自动出现。在目前的研究中，在0.7毫米2的STR之间的矩形区域iatum和叶片内侧齿状回用。 </li></ol> 5.星形胶质细胞分行<ol><li>量化分支的长度和总数目，使用中的图像解析软件3D图像（具有20X获得）。沿着选定的星形胶质细胞的每个分支的长度手工画一条线。然后选择测量工具专门用于测量线的长度。为了量化分支的数量，选择计数工具计数标注的项目数。 </li></ol> 6.体积和表面积注：在3D图像分析软件手动标记的结构，需要重点和培训。在开始实验前练习多次。 <ol><li>量化星形细胞细胞核，躯体，单元主体和领土的体积和表面积，3D图像（在步骤3.1-3.16收购）转移到一个3D图像分析软件如Volocity 6.1。 </li><li>打开软件，并创建一个新的图书馆。将所有图像向左灰色列中的新库。然后，选择一个3D图像。在右边，有不同的信道用不同的颜色。打开一个感兴趣信道;例如测量细胞核时，蓝色通道的DAPI。手动更改亮度，以获得最佳的对比度。 </li><li>选择工具菜单，去进行音量，并产生一个单一的3D图像了Z堆栈图像。点击属性，在编辑菜单，可以肯定的是X，Y和Z属性显示;否则是不可能进行三维分析。 </li><li>点击工具栏上的手绘RIO工具图标。为了测量星形胶质细胞核的体积和表面积周围画DAPI标记的核的线。 </li><li>为了测量星形胶质细胞体的体积和表面积周围绘制胞体不含分支的线。 </li><li>为了测量整个星形胶质细胞（细胞体含分支机构）的体积和表面积周围画苏摩下面的一行各分公司的表面。 </li><li>为了评估星形胶质细胞领土的体积和表面积画树枝的顶端之间的一条线。 注：按键盘上的Delete删除不必要的图纸。 </li><li>点击在图像窗口创建测量协议的顶部测量菜单上;打开包含不同的工具的窗口。 </li><li>拖动查找对象到窗口（窗格）的顶部。举一个描述性的名称，人口1，选择相关的颜色，然后点击测量。打开另一个窗口。 </li><li>选择一个参数，即 ，体积或表面积。单击确定。该数据将显示在表格中。 </li><li>保存测量菜单上的数据单击并选择使测量项目。 </li><li>从打开的窗口中被称为一个新的测量项目。然后给一个名称的数据，然后点击确定。 </li><li>最后，出口数据统计软件如图形垫或Excel程序。使用t检验来分析数据，然后绘制2D克APHS。 </li></ol>

<ol>
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这项工作是由郡议会东约特兰省的，（瑞典）和细胞分子研究中心授予在医学大学伊朗（德黑兰，伊朗）的支持。

在目前的协议，我们采用三维激光共聚焦形态来评估与星形胶质细胞形态进行了相关的12个不​​同的参数。为了这个目的，大鼠Aβ1-40的海马组织-诱导的星形胶质细胞增生，有或没有染料木素预处理作为抗炎剂被使用。通过使用3D图像和形态的软件，我们能够表明染料木黄酮对星形胶质细胞增生，即星形胶质细胞形态的影响。 变化的脑组织的细胞内和?...

在健康的中枢神经系统（CNS），星形胶质细胞发挥 ​​血流量，能量代谢，突触功能和可塑性，和细胞外离子的调节中起重要作用的神经递质和动态平衡1-3。此外，星形胶质细胞，以不同的有害刺激和异常时，例如通过反应性星形胶质细胞增生其特点是肥大，增殖和星形胶质细胞4,5-功能重塑外伤，感染，局部缺血或神经变性响应。 反应性星形胶质可以设计在组织中的炎症反应和修复过程，因此，可能会影响治疗性干预的临床结果。因此，星形细胞已经在过去几十年，作为治疗性干预的各种影响CNS疾病的潜在目标接收到的关注神经学家。 星形胶质细胞通常有一个星状的形状，以及-Defined分支中传遍了SOMA 6。在大脑中的疾病状况，星形分支成为旋绕和显示肿胀的端部7中，例如在淀粉样蛋白β（Aβ）的存在。 本文介绍了协议分析由共聚焦显微镜获得的星形胶质细胞的三维图像。测量了每个星形细胞十二个不同的量化参数：所述表面区域和星形胶质细胞的领土（覆盖有星形细胞的组织），整个细胞（包括分支），细胞体，和细胞核的体积;的总长度和分支的数目;用于星形细胞抗体检测的荧光强度;和星形胶质细胞的密度（个/ 1000微米2）。为了这个目的，我们使用脑切片从大鼠暴露于海马内注射Aβ1-40的含或不含染料木黄酮处理作为抗炎物质。所描述的协议可以用于形态的alysis 在体外或体内在不同条件下的不同细胞类型。

<table border="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Amyloid beta 1-40</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>79793</td>
			<td>Keep in -70 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Genistein</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>446-72-0</td>
			<td>keep in -20 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>polycolonal rabbit antibodies against glial fibrillary acidic protein</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>Z0334</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>alkaline phosphate-conjugated swine anti-rabbit IgG antibodies</td>
			<td>DAKO</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Liquid Permanent Chromogen</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>K0640</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Liquid permanent Red Substrate Buffer</td>
			<td>DAKO</td>
			<td>K0640</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cremophor EL</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>27963</td>
			<td>Polyethoxylated castor oil - Step 1.1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LSM 700 Confocal Laser Scanning Microscopy</td>
			<td>Carl Zeiss</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Volocity 6.3</td>
			<td>Perkin Elmer Inc.,</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Analysis 2000</td>
			<td>Tekno Optic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Streotaxic apparatus</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graph pad Prism 5</td>
			<td>Graph pad software Inc.</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

protocol for three-dimensional confocal morphometric analysis of astrocytes

如神经胶质细胞在大脑中，星形胶质细胞在中枢神经系统中多样化的功能角色。中的有害刺激的存在下，星形细胞修改他们的功能和结构性质，一个称为反应性星形胶质细胞增生的条件。这里，一个协议的星形胶质细胞的形态性质的评估呈现。这个协议包括12个不同参数，即表面积和所覆盖的星形胶质细胞（星形胶质细胞境）的组织，在整个星形胶质细胞，包括分支，细胞体，和细胞核，体积定量分支以及总长度和数量，强度用于星形胶质细胞的检测抗体的荧光免疫反应性，和星形胶质细胞密度（个/ 1000微米2）。为了这个目的所创建的三维（3D）的共焦显微镜图像和3D图像分析软件如Volocity 6.3用于测量。大鼠脑组织暴露于淀粉样蛋白1-40 </子&gt;（Aβ1-40）具有或不具有治疗性干预是用于呈现方法。该协议也可以被用于其它细胞在体内或体外条件的三维形态测定分析。

本节介绍由三维形态分析产生的定性和定量的观测的一些例子。对于前面所提到的全部12个参数的完整结果，请参考我们以前出版10。 定性观察星形胶质细胞表现出薄或厚的分支中通常是长期的Aβ1-40注射的老鼠（ 图1）。几个小星芒状星形细胞与短支链，观察在大脑皮质，和星形胶质细胞的一种紧凑网络发生在胼胝体。 <p c...

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Protocol for Three-dimensional Confocal Morphometric Analysis of Astrocytes

Astrocytes in the CNS change their functional and structural properties in response to harmful stimuli. This report presents a protocol for assessment of three-dimensional astrocyte morphology in diseased conditions or after therapeutic interventions.

协议星形胶质细胞的三维共聚焦形态分析

As glial cells in the brain, astrocytes have diverse functional roles in the central nervous system. In the presence of harmful stimuli, astrocytes modify ...

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Research

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Neuroscience

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