所以我的研究小组，我们对参与 DNA 复制和修复的酶非常感兴趣。特别是，我们正在研究来自极端微生物和病原体的酶，因为我们想了解这些酶如何让这些生物体在环境挑战中生存。我们对酶的生物学功能以及生物技术应用都感兴趣。
因此，我们大量使用 DNA 和 RNA 连接酶，我们最近确定了一种最小类型的 DNA 连接酶的作用，它似乎被运输到细菌细胞外部。我们已经确定这在病原体淋病奈瑟菌的生物膜形成中起作用。我们还与 ArcticZymes 的合作者一起表征了一种新型 RNA 到 DNA 连接酶，该酶能够将 DNA 接头连接到一段 RNA 的任一端。
因此，我们在 ArcticZymes 的合作者也为该方案做出了贡献，他们正在表征不同的 DNA 和 RNA 代谢酶，这些酶在分子生物学中具有潜在应用。因此，他们使用这种类型的方案作为了解这些酶的活性范围的第一步，并将它们与市场上已有的酶进行比较。与使用放射性标记底物相比，该方案为检测核酸代谢酶提供了一种更简单、更安全的替代方案。
荧光标记的 DNA 或 RNA 底物使我们的方法更加高效，因为我们可以混合和匹配寡核苷酸来制备各种底物。因此，目前，我们真正专注于了解我们在南极环境基因组中发现的一些新型核酸酶的生物学功能。这些核酸酶在其他极端微生物中具有同源物，因此我们试图了解它们在使这些微生物存活方面发挥的作用。
我们也对我们的一些新型酶对非天然核酸类似物的活性及其作为非天然 DNA 和 RNA 底物分子生物学工具包的一部分的潜在用途非常感兴趣。
