Bestimmende 3'-Termini und Sequenzen der im Entstehen begriffenen einsträngige virale DNA-Moleküle während HIV-1 Reverse Transkription in infizierten Zellen

Zusammenfassung

Hier präsentieren wir einen Tiefe Sequenzierung Ansatz, der eine objektive Bestimmung der im Entstehen begriffenen 3'-Termini sowie mutagenen Profile der einzelsträngigen DNA-Moleküle enthält. Die Hauptanwendung ist die Charakterisierung der im Entstehen begriffenen retrovirale ergänzende DNAs (cDNAs), die Zwischenprodukte, die während des Prozesses der retroviralen reversen Transkription generiert.

Zusammenfassung

Überwachung von Nukleinsäure-Zwischenprodukte während der Replikation des Virus gibt Einblicke in die Wirkungen und Wirkmechanismen von antiviralen Substanzen und Host Zellproteinen auf virale DNA-Synthese. Hier gehen wir auf das Fehlen eines Zell-basierte, reichweitenstarken und hochauflösende Assays, die retrovirale reversen Transkription Zwischenprodukte im physiologischen Rahmen einer Virusinfektion zu definieren vermag. Das beschriebene Verfahren erfasst die 3'-Termini, der im Entstehen begriffenen komplementäre DNA (cDNA) Moleküle in HIV-1 infizierten Zellen mit Einzel-Nukleotid-Auflösung. Das Protokoll beinhaltet Ernte der ganzen Zelle DNA, gezielte Anreicherung der viralen DNA über Hybrid Capture, Adapter Ligation, Größe Fraktionierung von Gel Reinigung, PCR-Amplifikation, Tiefe Sequenzierung und Datenanalyse. Ein wichtiger Schritt ist die effiziente und unvoreingenommene Ligatur der Adapter Moleküle, 3'-DNA Termini zu öffnen. Anwendung des beschriebenen Verfahrens bestimmt die Fülle der umgekehrte Abschriften jeder bestimmten Länge in einer Probe. Darüber hinaus Informationen über die (interne) Sequenz Variation in umgekehrter Transkripte und damit jede möglichen Mutationen. Der Test eignet sich im Allgemeinen für alle Fragen rund um DNA-3'-Erweiterung, unter der Voraussetzung, dass die Vorlage-Sequenz bekannt ist.

Einleitung

Um zu sezieren und zu verstehen, dass die virale Replikation vollständig, zunehmend Techniken verfeinert, die Replikation zu erfassen sind Zwischenprodukte erforderlich. Insbesondere kann die genaue Definition der viralen Nukleinsäure-Arten im Rahmen der infizierten Zellen liefern neue Erkenntnisse, da viele virale Replikationsmechanismen bisher wurde in isolierten in Vitro Reaktionen untersucht. Ein Paradebeispiel ist der Prozess der reversen Transkription in Retroviren, wie humane Immundefizienz-Virus (HIV-1) 1. Die verschiedenen Schritte der reversen Transkription HIV-1, bei denen das virale Enzym Reverse Transkriptase (RT) die einsträngige RNA-Genom in doppelsträngige DNA kopiert wurden in erster Linie im Primer Extension Assays mit gereinigten Proteinen und Nukleinsäuren Säuren,^1,2,3,4,5. Während grundlegende Prinzipien hergestellt wurden, solche Tests nicht zu übernehmen alle virale und zelluläre Komponenten und nicht unbedingt biologisch relevante Zusammensetzungen der beteiligten Faktoren. Daher haben wir eine leistungsstarke Technik, die Spektren der reversen Transkription Zwischenprodukten mit ihren exakten cDNA 3'-Termini (d. h. Ermittlung ihrer genauen Längen) und Nukleotidsequenzen im Zusammenhang mit Infektionen des Lebens bestimmen entwickelt Zellen-⁶. Sammlung von Daten aus Zeit Kurs Experimente genutzt werden, um das Profil der Transkripte unter verschiedenen Bedingungen, wie z. B. das Vorhandensein von antiviralen Moleküle oder Proteine, die Einfluss auf die Effizienz und Processivity der DNA-Synthese zu vergleichen und Akkumulation. Dies ermöglicht ein genaueres Verständnis des natürlichen Erreger Lebenszyklus, die oft die Basis für gezielte Drug Design und erfolgreiche therapeutische Intervention.

HIV-1 reverse Transkription umfasst eine Reihe von aufeinander folgenden Veranstaltungen initiiert durch Tempern eine tRNA-Grundierung, die genomische RNA-Vorlage, welche dann durch RT, ein kurzen einzelsträngigen cDNA-Protokoll namens eine Minus-Strang stark-Stop zu produzieren verlängert wird (-Sss) (siehe ( Abbildung 1). Anschließend wird die cDNA - Sss vom 5'-Long Terminal wiederholen (LTR), die 3' LTR der genomischen RNA, wo es glüht und dient als Grundierung für anhaltende RT Dehnung von Minus vermittelte DNA Strang übertragen (siehe Bewertungen auf reverse Transkription^{1 , 2 , 3 ,} ( ⁴). diese ersten Strang zählt die Bandbreitenbegrenzung Schritte der reversen Transkription; Daher ist die cDNA - Sss bekannt zu akkumulieren. Die Grundkonstruktion für Workflow und Bibliothek der reversen Transkription Produkte in infizierten Zellen zu erfassen ist in Abbildung 2adargestellt. Die spezifische Primer und Analyse, die Einstellungen, die in das Protokoll verwendet und in Tabelle 1 aufgeführten Zielen alle früh reverse Transkription cDNA Zwischenprodukte im Längenbereich von 23 bis ~ 650 nt, das 180-182-nt - Sss-DNA enthält. Jedoch werden geeignete geringfügige Anpassungen der Strategie ermöglichen Anwendung nicht nur spät reversen Transkription Produkte, aber auch andere Viren und Systeme, wo ist das Ziel, 3'-OH enthaltende DNA-enden zu erkennen. Wichtige Einschränkungen berücksichtigen umfassen die Länge des PCR-Produktes in der Bibliothek; insbesondere werden Vorlagen, in denen der Abstand zwischen den Adapter auf der offenen 3'-Terminus und die vorgelagerten Grundierung Website überschreiten ~ 1000 NT, wahrscheinlich weniger effizient sequenziert werden, potentiell Einführung technische Vorurteile während Bibliothek Vorbereitung (irreführend, siehe Diskussion für mehr Details und Anpassung Vorschläge).

Bisher konzentrierten gemeldeten Techniken für die systematische Ermittlung der 3'-Termini der Nukleinsäure-Stränge auf RNA, nicht DNA-Moleküle. Ein Beispiel ist 3' Rennen (schnelle Verstärkung der cDNA enden)⁷, die stützt sich auf die Polyadenylation der mRNA. Darüber hinaus wurden Adapter Ligatur-basierte Strategien beschäftigen RNA Ligases entwickelt, die RLM-Rennen (RNA-Ligase-vermittelten)⁸ oder Spitze (Ligatur-basierte Amplifikation der cDNA enden)⁹einbezogen. Es ist wichtig zu betonen, dass die Ligatur-basierte Erweiterungen empfindlich auf jede Bias durch die Ligatur Reaktion selbst eingeführt werden. Z. B. möglicherweise Ligatur je nach einer bestimmten Nukleotid in der 3'-Position, die Sequenz, total Molekül Länge oder lokale Struktur mehr oder weniger effizient. Solche Präferenzen Ligase führen zu unvollständigen Erfassung von Molekülen und falsche Angaben in der Anzeige, die wir und andere^9,10beobachtet haben. Um während der Adapter zusätzlich Schritte im Protokoll beschriebenen Ligatur Voreingenommenheit zu minimieren, wir eine Reihe von Ligatur Strategien getestet und fand die Verwendung von T4 DNA-Ligase mit einer Haarnadel einzelsträngigen DNA-Adapter (wie von Kwok Et al.beschrieben. ¹¹) das einzige Verfahren mit in der Nähe von quantitativen Ligatur, die nicht signifikante Unterschiede in der Ligatur Effizienz mit einem speziell ausgewählten Steuerelement Oligonukleotide⁶Beurteilung geführt hat. Die Wahl dieser Ligatur-Strategie ist daher ein wesentliches Merkmal für den Erfolg dieses Protokolls.

Bis heute, Überwachung der HIV-1-RT-Progression in infizierten Zellen in erster Linie erreicht wurde durch die Messung der reversen Transkription Produkte verschiedener Länge mit quantitativen PCR (qPCR) mit Primer-Sonden-Sets, die eindeutig kürzer oder länger zu messen (frühe und spät, beziehungsweise) cDNA Produkte^12,13,14. Während dieser Ansatz qPCR intrinsischen Effizienz des Prozesses reverse Transkription in zellulären Systemen zu bestimmen ist, ist die Ausgabe der relativ geringen Auflösung ohne Reihenfolge Informationen abgeleitet wird. Unser neue Ansatz, basierend auf optimierten Adapter Ligation, PCR-vermittelten Bibliothek Generation und Tiefe Sequenzierung Adressen die Technologielücke und bietet die Möglichkeit, reverse Transkription während HIV-1 Infektion quantitativ und bei Einzel-Nukleotid zu überwachen Auflösung.

Wir haben den Nutzen dieser Methode in einer Studie, die unterschieden zwischen zwei vorgeschlagenen Modelle für die Kapazität des Faktors HIV-1 Einschränkung APOBEC3G (Apolipoprotein B mRNA editing Enzym katalytische Polypeptid-wie 3 G) zu stören illustriert, mit der Produktion von viralen reverse Transkripte⁶.

Protokoll

Hinweis: Lesen Sie bitte die Tabelle der Materialien für bestimmte Reagenzien und Geräte, die in diesem Protokoll verwendeten.

1. Virus Produktions- und Zelle Infektion

Achtung: Infektiöse HIV-1 sollte nur in zugelassenen Biosafety Containment Laboratorien gehandhabt werden.

Hinweis: Produktion von HIV-1-Partikeln durch transiente Transfektion von menschlichen embryonalen Niere (HEK) 293T Zellen, wie in beschrieben Schritt 1.1, ist ein standard-Verfahren und wurde zuvor beschriebenen^15,16. Zuvor beschriebenen allgemeinen Zellkultur, die Verfahren sind¹⁷.

1. Virus HIV-1-Produktion.
   1. Pflegen Sie 293T Zellen in Dulbecco den Eagle Medium (DMEM) ergänzt mit 10 % fetalen bovine Serum (FBS) und 1 % Penicillin/Streptomycin (volle DMEM) in eine Standardzelle Kultur Inkubator bei 37 ° C und 5 % CO₂ wie oben beschrieben¹⁷geändert.
   2. Entfernen Sie in einem standard Laminar-Flow Gewebekultur Haube die Wachstumsmedien und 3 mL vorgewärmten (37 ° C) Trypsin in einer in der Nähe von Zusammenfluss 10 cm Zelle Kulturschale (~1.2 X 10⁷ Zellen) von 293T Zellen. Setzen Sie die Schale wieder in den Inkubator für 2-3 min.
   3. Nimmt das Gericht aus dem Inkubator zurück in der Gewebekultur-Haube und 7 mL voll Medium. Pipette rauf und runter in die Schale mehrmals auf die Zellen aufzuwirbeln. Teilen Sie der Zellen 1:4 durch Zugabe von 2,5 mL Zellsuspension auf eine neue 10 cm Schüssel und füllen Sie es mit 7,5 mL voll Medium.
   4. Am nächsten Tag mischen Sie 10 µg der proviralen HIV-1-Plasmid DNA (z. B. pNL4.3) mit 1 mL serumfreien minimal wesentliche Medium und fügen Sie Polyethylenimine (PEI) Lösung (25.000 mW, 1 mg/mL pH 7) 4,5 µL pro 1 µg DNA. Die 293T Zellen tropfenweise hinzufügen und 10 min bei RT inkubieren.
   5. 24 h nach Transfektion, das Medium zu entfernen und ersetzen Sie es mit 6 mL volle DMEM mit RNase-freie DNase bei 20 U/mL Medium. Ersetzen Sie nach 6 h das Medium mit 10 mL der vollen DMEM.
   6. 48 h nach Transfektion, den Überstand zu ernten und durch einen 0,22 µm-Filter, mit einer 10 mL Spritze, in ein 15 mL Polypropylen Röhrchen zu filtern.
   7. Einem offenen dünnwandigen Ultrazentrifugen Rohr 2 mL steril 20 % Saccharose in 1 x Phosphat gepufferte Kochsalzlösung (PBS) hinzufügen. Überlagern Sie langsam die Saccharose mit der gefilterten Zelle überstand.
   8. Zentrifuge für 1 h 15 min bei 134.000 x g bei 4 ° C mit einer Ultrazentrifuge.
   9. Entfernen Sie vorsichtig die Röhren aus der Ultrazentrifuge. Langsam ausziehen der Überstand und Saccharose mit einer Absaugung oder einer Pipette. Verwenden Sie eine kleinere Pipette und kippen Sie das Rohr zu, wenn die letzte Saccharoselösung herausnehmen. Lassen Sie das gebeizte Virus in den Boden des Röhrchens.
      Hinweis: Das Diabolo wird nicht sichtbar sein.
   10. Fügen Sie 200 µL 1 X PBS, lassen in den Kühlschrank für 4 bis 12 h, Aufschwemmen und Einfrieren in 20 µL-Aliquots bei-80 ° C.
   11. Bestimmen, p24^Gag Inhalte über die eine HIV-1-Antigen p24 ELISA kit (folgende Angaben des Herstellers).
2. T-Zell-Linie-Infektion.
   1. Kultur eine immortalisierte T-Zell-Linie (zB., CEM-SS-Zellen) in Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 Medium mit 10 % FBS und 1 % Penicillin/Streptomycin (volle RPMI) ergänzt. Zählen Sie die Zellen mit einem Hemocytometer¹⁸ und Samen 1 gut pro Probe mit 1 mL voll RPMI mit 2 x 10⁶ Zellen/mL in einer 12-Well-Format-Zelle-Kultur-Platte.
   2. Hinzufügen von HIV-1-Teilchen entspricht 150 ng p24^Gag und Stelle die Platte in ein Schwingen Zentrifugieren Eimer mit Deckel Biocontainment Spin infizieren-durch Zentrifugieren in einem Benchtop-Zentrifuge für 2 h bei 2.000 x g bei 30 ° C.
   3. Platte aus der Zentrifuge zu entfernen und in einem standard Gewebekultur Inkubator bei 37 ° C und 5 % CO₂1 h ruhen lassen.
   4. Zum Abwaschen Eingabe Virus sammeln Sie Zellen durch Übertragung der Zellsuspensionen für Mikrozentrifugenröhrchen und in einem Microcentrifuge bei RT (RT) bei 500 X g für 2 min zentrifugieren. Der Überstand ohne zu stören die Zelle Pellet ausziehen.
   5. Aufschwemmen der Zelle Pellets in 1 mL vorgewärmten (37 ° C), steril 1 X PBS. Wiederholen Sie das Zentrifugieren, überstand entfernen und Wiederfreisetzung Schritte zwei weitere Male.
   6. Erneut Zentrifugieren Sie, entfernen Sie überstand zu und Aufschwemmen Sie der Zelle Pellets in 1 mL voll RPMI. Fügen Sie jede Aussetzung zu einem Brunnen in einem neuen 12-well-Platte.
   7. 6 h nach dem ersten Zusatz der Virus (4 h nach Zentrifugation) ernten Sie die Zellen durch Zentrifugation wie in Schritt 1.2.4 getan. Entfernen und entsorgen des Überstands. Die Zelle-Pellets können bei-80 ° C eingefroren oder verarbeitet direkt für DNA-Extraktion.

(2) DNA-Extraktion, HIV-1 DNA Quantifizierung und Anreicherung von Hybrid Capture

1. Extrahieren Sie ganze Zelle DNA mit den Blut- und Gewebeproben total DNA-Extraktion Kit durch Anschluss an das Kit-Handbuch für Gewebekultur Zellen. Die einzige Änderung ist Elution in 200 µL der Nuklease-freie H₂O anstelle der mitgelieferten Elution Buffer.
   Hinweis: Nach Zugabe von chaotropen Lyse Puffer (das Kit "AL Puffer") und Proteinase, Proben können aus dem Biosafety-Containment-Labor entfernt und behandelt in einem standard-Sicherheits-Niveau-Labor für den Rest des Protokolls.
2. Bestimmen Sie die Kopienzahl des HIV-1 cDNA von qPCR.
   1. Das Eluat von Schritt 2.1 17 µL und fügen Sie 2 µL 10 X Restriktionsenzym Puffer zusammen mit 1 µL Restriktionsenzym DpnI. Inkubation für 1 h bei 37 ° C, jede mögliche verbleibende Eingabe Plasmid DNA aus Transfektion zu entfernen.
   2. QPCR für Minus-Strang stark-Stop cDNA anhand der folgenden Grundierung Sonde durchzuführen: oHC64 (5′-Taactagggaacccactgc-3 ') und oHC65 (5′-Gctagagattttccacactg-3 ') und Sonde oHC66 (5′-FAM-Acacaacagacgggcacacacta-TAMRA-3′). qPCR Setup und genauen Bedingungen finden Sie in den Referenzen^6,13. Proben mit einer seriellen Verwässerung des pNL4.3 proviralen Plasmid als eine Standardkurve Heftnummern cDNA Moleküle bestimmen mitnehmen.
      Hinweis: Siehe Diskussion zur erwarteten Mengen.
3. HIV-1 DNA-Anreicherung durch Hybrid Capture.
   Hinweis: Aus diesen Schritt nach vorn ist es vorzuziehen, Mikrozentrifugenröhrchen mit niedrigen Nukleinsäure Bindungseigenschaften sowie Aerosol-Filter-Pipettenspitzen für alle DNA-Proben zu verwenden. Wenn möglich, arbeiten Sie in einer PCR-Workstation. Alle Schritte und Reagenzien sind bei RT (RT), sofern nicht anders angegeben.
   1. Um ein master-Mix von magnetischen Streptavidin Perlen vorzubereiten, pipette 100 µL Perlen pro Probe zu einem einzigen Microcentrifuge Schlauch. Legen Sie das Rohr auf ein Magnet für Mikrozentrifugenröhrchen geeignet.
   2. Nachdem die Perlen in Richtung der Magnet-Seite des Rohres (~ 1 min) niedergelassen haben, nehmen Sie den Puffer speichern, entfernen Sie den Schlauch aus der Magnet Aufschwemmen Sie Perlen in 500 µL von Bind und waschen Sie Puffer (BW Puffer, 5 mM Tris-HCL pH 7.5, 0,5 mM EDTA 1 M NaCl) zu waschen.
   3. Setzen Sie den Schlauch wieder auf Magnet entfernen des Überstands und 500 µL Kasein-Lösung. Nehmen des Magneten, Aufschwemmen und 10 min bei RT inkubieren, dann waschen mit BW-Puffer.
      Hinweis: Eine Wäsche bezieht sich auf das Rohr auf den Magneten zu platzieren, überstand abnehmen, das Rohr aus dem Magneten, Hinzufügen des Puffers und resuspending.
   4. Platzieren Sie Schlauch wieder auf den Magneten zu, überstand nehmen Sie ab und Aufschwemmen Sie Perlen in 500 µL Puffer BW. Fügen Sie 50 Pmol jedes aufzeichnende biotinylierte Oligonukleotide (siehe Tabelle 1, drei Oligos in diesem Fall) pro Probe. (Wenn 5 DNA-Proben bearbeitet werden sollen, z. B. 500 µL des magnetischen Beads aus Schritt 2.3.1 und 250 Pmol von jedem Oligonukleotid).
   5. 30 min bei RT beim Schaukeln in einer durchgängigen über Mixer inkubieren.
   6. Perlen mit den immobilisierten Oligonukleotiden zweimal mit 500 µL 1 X 10-Puffer (10 mM Tris HCl pH 8.0, 1 mM EDTA, 100 mM NaCl) zu waschen.
   7. Aufschwemmen Sie Perlen in 10 µL 1 X zehn Puffer pro Probe.
   8. Für jede Probe ein Microcentrifuge Schlauch beschriften und fügen Sie 10 µL Perlen Suspension, 170 µL DNA (aus Schritt 2.1) und 90 µL 3 x 10 Puffer. Brüten Sie in einem Block von trockener Hitze bei 92 ° C für 2 min um die DNA zu denaturieren.
   9. Eine andere trockene Hitze-Block, der auf 52 ° C eingestellt ist, die Rohre nach und inkubieren 1H invertieren, regelmäßig zu mischen (~ alle 10 min) während diese Inkubation.
   10. Einmal waschen mit 500 µL 1 x zehn Puffer und Aufschwemmen in 35 µL Nuklease-freie H₂O.
   11. Um eluieren, brüten Sie die Rohre bei 92 ° C in einem trockenen Hitze Block 2 min. lang. Verschieben Sie dann schnell die Rohre auf den Magneten (ein Rohr zu einem Zeitpunkt). Übertragen Sie Perlen an der Seite des Rohres gebunden sind, den Überstand mit der HIV-1 DNA zu einem frischen Schlauch.
   12. Optional: Wiederholen Sie, qPCR (wie in Schritt 2.2.2) um die wiederhergestellten HIV-1-cDNA festzustellen.
       Hinweis: Siehe Diskussion zur erwarteten Mengen.

3. Adapter Ligation

1. Vorbereitung des Adapters
   1. Aufschwemmen lyophilisierter Adapter (siehe Tabelle 1 "voll Kwok + MiSeq") bei 100 µM im Nuklease-freie H₂O.
   2. Pro Probe plus einer Kontrollprobe kombinieren 0,45 µL 10 x T4 DNA-Ligase Puffer, 4 µL des Adapters und 0,05 µL Nuklease-freie H₂O. Hitze bis 92 ° C für 2 min und lassen Sie abkühlen langsam.
      Hinweis: Wenn die Option verfügbar ist, verwenden Sie eine PCR-Maschine mit einstellbarer Abkühlgeschwindigkeit (Nutzung 2 % Rate). Dies dauert etwa 30 Minuten von 92 ° C bis 16 ° C. Alternativ verwenden Sie einen trockene Hitze-Block bei 92 ° C und ausschalten. Herausnehmen Sie der Adapter Mastermix, wenn die Heizblock zurück bei RT ist Das ist den Adapter eine Haarnadel-Struktur zu bilden zu lassen (siehe Abbildung 2b).
2. Bereiten Sie eine Kontrollreaktion mit einer Reihe von synthetisierte Oligonukleotide (siehe Tabelle 2) anstelle von DNA aus Zellen extrahiert.
   1. Aktien von 100 µM jedes Oligonukleotid zu machen. 1 µL der einzelnen 17 Oligonucelotides und 8 µL H₂O für ein äquimolaren Verhältnis in einem Endvolumen von 25 µL.
   2. Verdünnen Sie die Mischung 1: 2.500 Nuklease-freie h₂O in eine serielle Verdünnung. Kombinieren 1 µL des Mixes mit 17,3 µL Nuklease-freie H₂O, in der Kontrolle Probe Ligatur im Schritt 3.3.1 zu verwenden, so dass jedes Oligonukleotid bei 1,6 Fmol vorhanden ist (gleichbedeutend mit 0.026 nM 60 µL-Reaktion).
3. Einrichten von Verbindlichkeiten
   1. Für 60 µL Endvolumen Reaktionen in PCR-Rohre verbinden 6 µL 10 x T4 DNA-Ligase Puffer, 24 µL 40 % PEG, 6 µL 5 M Betain, 4,5 µL (400 Pmol) des Adapters (Pre-Annelead wie in Schritt 3.1.2), 1,2 µL T4 DNA-Ligase (2.000.000 Einheiten/mL) und 18,3 µL DNA (von Schritt 2.3.11)
      Hinweis: Besondere Vorsicht bei viskosen Lösungen wie 40 % PEG, genaue Mengen beizubehalten. Machen Sie kein Mastermix.
   2. Richten Sie die gleiche Reaktion wie in Schritt 3.3.1, sondern mit dem Steuerelement Oligonukleotid-Mix in Schritt 3.2.2 vorbereitet durchgeführt.
   3. Die Reaktionen gut mischen und über Nacht in einer PCR-Maschine bei 16 ° C inkubieren.

4. Adapter Entfernung und Größe Trennung

1. Denaturierung Gelelektrophorese
   1. Fügen Sie 30 µL Formamid-haltigen DNA-Gel Ladepuffer zu jeder Ligatur-Reaktion. Mischen Sie gut durch pipettieren.
   2. Für 2 min bei 94 ° C im PCR-Maschine erhitzen, dann sofort auf Eis gelegt.
   3. Platzieren Sie eine Fertigteile 6 % Tris/Borat/EDTA (TBE) denaturierenden Harnstoff Polyacrylamid Gel (10-Well-Kamm) in einem entsprechenden Gel-Tank. 1 X TBE (89 mM Tris-Base, 89 mM Borsäure, 2 mM EDTA) laufenden Puffer und vorab das Gel für 20 min bei 250 V/Max konstanten laufen.
   4. Waschen Sie die Geltaschen mit fließendem Puffer mit einer Spritze und Nadel 21G.
   5. Last jedes 90 µL Probe in drei Brunnen (30 µL pro Well) und Lauf für 20 min (250 V/Max) bis dunkelblaue Färbung vorne auf halbem Wege durch das Gel geht.
2. Färben und schneiden Nukleinsäuren aus dem gel
   1. Bereiten Sie 3 kleine Mikrozentrifugenröhrchen (0,5 mL vor) pro Probe durch stossen Löcher in den Boden mit einer 21 G Spritzennadel (nehmen Sie Vorsicht beim Arbeiten mit Kleie). Legen Sie jedes vorbereitete Rohre zu einem 2,0 mL Microcentrifuge Schlauch und beschriften Sie sie mit dem Beispielnamen plus "niedrig", "mid" oder "high".
   2. Herausnehmen und Hebeln öffnen die Gel-Kassette. Schneiden Sie das Gel vertikal mit einer Rasierklinge zu großzügig den Streifen mit der 3 Brunnen der geladenen Samples Verbrauchssteuern. Fügen Sie die Gel-Streifen in einen Behälter mit 1 x TBE (ca. 30 mL) und 5 µL Cyanin Nukleinsäure-Fleck. 3-5 min inkubieren.
      Hinweis: Das Gel Extraktionsschritt reagiert besonders empfindlich auf Cross-Kontamination. Es ist ratsam, nur 1 Exemplar pro Gel und mit einem separaten, saubere Behälter für jedes Gel Färbung führen. Handschuhe sollten geändert werden, wenn Gel Partikel behandschuhte Fingern kontaktieren.
   3. Reinigen Sie die Oberfläche von einem blauen Licht Transilluminator gründlich mit DdH₂O. Nehmen Sie das Gel-Stück aus dem Färbung Container und fügen Sie es dem Lichtkasten.
   4. Schalten Sie den Leuchtkasten und inspizieren Sie die gefärbten Nukleinsäuren durch die orange-Filter.
      Hinweis: Der Adapter in der Regel scheint überlastet und läuft als große "blob" mit aufgespaltenen HIV-1 DNA als einen Streifen oben ausgeführt.
   5. Mit einer neuen Rasierklinge, schneiden Sie die Seiten des Gels gibt es Bereiche mit keine Probe geladen noch vorhanden. Weiter, nur über den Adapter zu entfernen den Adapter und niedriger gel Teile schneiden. Zu guter Letzt Taschen wegschneiden ganz oben auf dem Gel einschließlich ca. 1 mm des Gels, die haben oft eine scharfe intensiven Signal des höheren Molekulargewichts DNA.
   6. Teilen Sie das Gel-Reststück mit der Probe, die in der Regel ~ 2 x 3 cm groß, horizontal in drei sogar Stücke: "niedrig", "mid" und "hochmolekularen" Bereiche.
      Hinweis: Jedes Stück wird jetzt separat behandelt [dh., es werden drei Rohre (niedrig, Mitte und hoch)] pro Originalprobe.
   7. Jedes der drei Gel Fragmente in kleinere Stücke (~ 2 x 2 mm Partikel) schneiden und in die vorbereitet 0,5 mL Mikrozentrifugenröhrchen (Schritt 4.2.1) überführen.
   8. Drehen Sie bei Höchstgeschwindigkeit mit offenen Deckel für 1 min, die Gel-Stücke durch das Loch in der 2 mL Tube erstelle ich eine Gel-Matsch zu pressen. Wenn keine Gel-Partikel im unteren Teil der 0,5 mL Tube bleiben, zu der 2 mL Tube manuell mit einer Nadel oder Pipette Spitze übertragen.
3. DNA-Extraktion
   1. Fügen Sie 1 mL Harnstoff Gel Extraktionspuffer (0,5 M NH₄CH₃CO₂, 1 mM EDTA, 0,2 % SDS) zu den Gel-Matsch. Rohre für ein Minimum von 3 h drehen (über Nacht ist zulässig) bei RT mit einem durchgängigen über Mixer.
   2. Verwenden Sie einen sauberen Satz Pinzette Zentrifuge Spalten mit Cellulose-Acetat-Membranfilter (0,2 µm), die Membran zu Verstopfung vermeidet ein kleines rundes Glasfaser Filter hinzufügen. Setzen Sie den Filter mit einer invertierten Pipettenspitze.
   3. Kurz drehen Sie die 2 mL-Röhrchen mit Gel Matsch und Extraktion-Puffer in einem Microcentrifuge und übertragen Sie 700 µL des Überstands an die vorbereitete Filter Spalten. Halten Sie das Gel Matsch und verbleibende Überstand.
   4. Zentrifugieren Sie die Filter-Spalten in einem Microcentrifuge Höchstgeschwindigkeit für 1 min. Transfer der Bestrahlungskammer in einen neuen 2,0 mL Microcentrifuge Schlauch.
   5. Laden Sie die Spalten mit der restlichen überstand. Versuchen Sie, so viel Flüssigkeit wie möglich aus der Extraktion Matsch zu erhalten. Übertragung von Gel Stücke ist nicht von Belang. Wieder drehen und Flowthroughs der gleichen Extraktion Proben zu kombinieren.
4. DNA-Fällung
   1. Fügen Sie 3 µL PolyA RNA (1 µg/µL; als Träger), 1 µL von Glykogen und 0,7 mL Isopropanol in der Bestrahlungskammer aus Schritt 4.3.5. Vortex kurz und Einfrieren bei-80 ° C über Nacht.
   2. Proben aus dem-80 ° C Gefrierschrank nehmen und kurz auftauen lassen. Setzen Sie sie in einem Microcentrifuge gekühlt (4 ° C) und Spin für 30 min bei Höchstgeschwindigkeit.
   3. Entfernen und entsorgen des Überstands. Seien Sie vorsichtig, nicht die Kugel zu entfernen. 30 bis 50 µL Flüssigkeit zu verlassen, wenn es ist ungewiss, dass Pellet sonst entfernt werden würde.
      Hinweis: In der Regel alle "hoch" Beispiele zeigen einen sichtbareren Pellet als "mid" und "low" Proben.
   4. Fügen Sie 800 µL von 80 % Ethanol. Rohre und Spin wieder für 1 min bei höchster Geschwindigkeit zu invertieren. Die Mehrheit von Ethanol mit einer Pipette, kurz Spinnen Sie die Rohre wieder zu, und entfernen Sie mehr Ethanol mit einem kleineren Volumen-Pipette.
   5. Lassen Sie alle restlichen Ethanol, indem man die Rohre mit einem geöffnetem Deckel in einen Block 55 ° C trockene Hitze verdampfen. Wenn Proben sind trocken (ca. 2-4 min) hinzufügen 20 µL der Nuklease-freie H₂O und Verbreitung rund um den Boden des Rohres um sicherzustellen das DNA-Pellet wird aufgelöst. Die DNA Probe kann bei-20 ° c gelagert werden

(5) PCR-Amplifikation und Bibliothek-Vorbereitung

1. Richten Sie ein 40 µL-PCR-Reaktion mit 20 µL der DNA-Polymerase Premix, 18 µL ausgefällt und Bodensatz DNA aus Schritt 4.4.5, 1 µL vorwärts Grundierung "MP1.0 + 22HIV" (10µM) (siehe Tabelle 1), und 1 µL der Multiplex-Oligo-Primer (Index Primer 1 bis 24) (siehe Tabelle der Ma Materialien).
   Hinweis: Führen Sie die drei Reaktionen (Low, mid, High) jeder Probe in separaten PCR-Reaktionen, aber mit der gleichen Grundierung indiziert. Verwenden Sie einen anderen Index für jede der ursprünglichen Infektion Proben.
   1. Führen Sie die PCR-Reaktionen unter den folgenden Bedingungen: 2 min bei 94 ° C Denaturierung, dann 18 Zyklen der 3-Stufen-PCR; 15 s bei 94 ° C Denaturierung 15 s Glühen bei 55 ° C und 30 s-Erweiterung bei 68 ° C.
2. Als Option zur Qualitätskontrolle PCR-Reaktionen mit hoher Empfindlichkeit automatisiert Gel-Elektrophorese System zu analysieren. Nehmen Sie 2 µL einer niedrigen, mittleren und hohen Probe gemäß Anweisungen des Herstellers ausgeführt.
   Hinweis: Die beiden Primer soll sichtbar und oft laufen auf eine berechnete Länge von etwa 45 bis 95 nt (tatsächliche Länge abweicht). Darüber hinaus sollte DNA erkannt werden, zwischen 150 bis 500 nt. Wenn kein Signal vorhanden ist, ist es ratsam, zusätzliche PCR-Zyklen, zwischen 2 und 10 zusätzliche Zyklen hinzuzufügen. Fügen Sie keine zusätzlichen Zyklen für die Oligonukleotid-Kontrollproben im Schritt 3.3.2 erstellt.
3. Zum Entfernen verwenden die Primer ein paramagnetischen Wulst-PCR Aufräum System.
   1. Nehmen Sie 20 µL jeder PCR-Reaktion und bündeln Sie die Proben zusammen (mischen Sie alle Beispiele zu diesem Zeitpunkt). Frieren Sie die restlichen 20 µL Reaktionen als Backup bei-20 ° C.
   2. Lassen Sie die paramagnetischen Perlen ans RT und Mischen der gepoolten PCR-Reaktionen mit 1,8 x Volumen der Wulst Lösung. Durch Pipettieren mischen und 5 min inkubieren.
      Hinweis: Als ein Beispiel, wenn 4 Proben vorbereitet waren und niedrige, mittleren und hohen Reaktionen haben, das Volumen wäre 4 x 3 x 20 µL = 240 µL PCR-Reaktionen mit einer 432 µL-Perle-Lösung.
   3. Setzen Sie die Rohre auf einem Microcentrifuge Schlauch Magnet, lassen Sie die Perlen für ~ 1 min zu binden, und Ausziehen des Überstands verwerfen. Lassen Sie die Rohre auf den Magneten und fügen Sie 500 µL von 80 % Ethanol.
   4. Lassen Sie das Ethanol für 30 s, dann gründlich ausziehen und lassen die Perlen Airdry für ~ 5 min. hinzufügen 40 µL Nuklease-freie H₂O, nehmen Sie die Rohre aus den Magneten und pipette nach oben und unten mehrmals.
   5. Verlassen Sie Aufhängung für 5 min. legte das Rohr zurück auf den Magneten zu, lassen Sie die Perlen auf die Seite zu begleichen und überstand an einen neuen Schlauch übertragen. Dies ist die Bibliothek. Nehmen Sie 10 µL aliquoten für Qualitätskontrollen und frieren Sie den Rest bei-20 ° C.

6. Bewertung der Bibliothek

1. Bestimmen Sie die Bibliothek Qualität, Konzentration und Molarity.
   1. Verwenden Sie eine fluorometrisch Quantifizierungsmethode. Messen Sie 1 µL und 3 µL der Bibliothek mit einem hochempfindlichen DsDNA-Assay Kit gemäß Herstellervorschrift.
      Hinweis: Typische Konzentrationen liegen zwischen 1 und 10 ng/µL.
   2. Maßnahme durch eine hohe Empfindlichkeit DNA Molekulargewicht Bibliotheksspektrum automatisiert Gelelektrophorese, wie oben (Schritt 5.2) beschrieben.
   3. Einsatz der automatisierten gel-Elektrophorese-Analyse zur Bestimmung der durchschnittlichen Molekulargewicht der Bibliothek und berechnen, um die Bibliothek in Nuklease-freie H verdünnen₂O 4 nM. Mehrere Bibliotheken können kombiniert werden, solange alle Indizes einzigartig sind.
2. Optionale niedriger Durchsatz Qualitätskontrolle
   1. Vorbehaltlich der DNA Bibliothek TA Klonen¹⁹ Bibliothek Moleküle in Vektoren für Verstärkung einfügen. Befolgen Sie das Kit, wachsen, ~ 10-20 Kolonien und Extrakt DNA über Miniprep Protokolle, wie hier beschrieben²⁰.
   2. Sequenzen und Bibliothek-spezifische Adapter abgeleitet Sequenz Vektor mit lokalen Sequenzierung Services und überprüfen Sie, dass die Einsätze der gewünschten HIV-1 enthalten.

(7) Hochdurchsatz-Sequenzierung Run

1. Erstellen Sie eine Sequenzierung Musterblatt mit kommerzieller Software, die mit der Sequenzierung-Plattform zur Verfügung gestellt.
   1. Geben Sie das ausgewählte Sequencing Kit. Wählen Sie in der Regel eine 150-Zyklus-Kit, aber andere sind abhängig von der gewünschten lesen Sie Länge geeignet.
   2. Wählen Sie "Nur Fastq" als die Anwendung Workflow. Wählen Sie eine der Vorlagen, die die 24 Indizes vorhanden in den Multiplex-Oligonukleotid-Kits (im Kit-Handbuch angegeben) enthält.
   3. Wählen Sie "25 nt" für Read1 und "125 nt" für Read2. Halten Sie 6 nt für einzelnen Index lesen.
      Hinweis: Bei der internen Analyse ist nur Read2 in der Analyse verwendet. Halten Sie Read1 auf ein Minimum von 25 nt für die Sequenzierung Plattform Algorithmus Zwecke.
2. Befolgen Sie die Anweisungen des Herstellers genau für die Vorbereitung vor dem Rechenlauf Bibliothek und das Setup. Entscheiden Sie sich für maximal 20 Uhr Konzentration und Einsatz eine 15 % PhiX Spitze, als die Bibliothek von sehr geringer Komplexität ist.

8. die Datenanalyse

1. Überprüfen Sie, ob der Pass Filter Prozentsatz und durchschnittliche Q30 Qualitätsfaktor nach Sequenzierung Plattform Herstellerrichtlinien akzeptabel sind.
   Hinweis: Pass-Filter ist in der Regel > 90 % und Q30 Partituren sind in der Regel > 80 %.
2. Download der. fastq.gz Dateien des Herstellers Sequenzierung Hub.
3. Einrichten der Sequenzierung Skript
   1. Erstellen Sie ein neues Verzeichnis (Ordner) namens "AnalysisXYZ" und gehen Sie zu https://github.com/malimlab/seqparse zum download alle Quellcode-Dateien (parse_sam.pl, rc_extract.pl, parse.sh) in dieses Verzeichnis.
   2. Die kurze lesende Aligner Bowtie, Version 1.1.2, von http://bowtie-bio.sourceforge.net/index.shtml in das gleiche Verzeichnis herunterladen.
   3. Der Download wird ein Unterverzeichnis innerhalb von "AnalysisXYZ" namens "Bowtie-1.1.2" erstellt. Öffnen Sie in diesem Verzeichnis Unterverzeichnis "Indizes" und laden Sie die mitgelieferten Template-Sequenzen, bestehend aus 6 Dateien mit den Erweiterungen .ebwt.
   4. Laden Sie die FASTQ/A kurze Lesevorgänge Pre-processing Toolkit Fastx-0.0.13 von http://hannonlab.cshl.edu/fastx_toolkit/download.html in das Verzeichnis "AnalysisXYZ".
   5. Download Samtools (https://sourceforge.net/projects/samtools/files/) und Bam-Readcount (https://github.com/genome/bam-readcount) in das Verzeichnis "Dokumente".
4. Verschieben der. fastq.gz, im Schritt 8.2, aller heruntergeladenen Dateien, lesen 2 s (Ende... _R2_001.fastq.gz) in das Verzeichnis "AnalysisXYZ".
5. Öffnen Sie das Befehl Konsole/Terminal. Nach der "AnalysisXYZ" als das aktuelle Verzeichnis mit cd Befehlen bewegen Geben Sie "./parse.sh.", führen Sie die Skripts.
6. Finden die CSV-Dateien mit Zusammenfassungen für alle Proben auf insgesamt lesen Sie zählt, Länge angepasst zählt, zu lesen und lesen Sie zählt normalisiert, sowie Dateien mit der Basis-Variante für jede Probe in einem Verzeichnis namens Parse_results im Verzeichnis "Analyse-XYZ".
   Hinweis: Siehe die Diskussion für weitere Informationen zu den Analyseprozess. Das Skript gibt Csv-Dateien mit insgesamt liest für jedes Nukleotid entlang der HIV-1-_NL4.3 -starke-Stop-Sequenzen und ersten Strang Transfer bis Nukleotid 635 zurück. Als Orientierungshilfe werden 50.000 bis 100.000 einzigartige liest in der Regel in Proben von Infektionen mit den angegebenen Zellzahlen und virale Inokula und ohne antivirale Proteine oder Verbindungen beobachtet. Die Oligonukleotid-Kontrollprobe produziert in der Regel 100.000 bis 200.000 mal gelesen.

Ergebnisse

In diesem Artikel beschriebene Verfahren angewendet wurde, auf eine breitere Studie an Mechanismen, die Hemmung der reversen Transkription HIV-1 durch die antiretrovirale menschliche Protein APOBEC3G (A3G)⁶. Abbildung 3 zeigt repräsentative Ergebnisse nach Einsatz des Protokolls in Proben von CEM-SS-T-Zellen infiziert mit Vif-mangelhaft HIV-1 in das Fehlen oder Vorhandensein von A3G. Die Gesamtzahl der einzigartigen liest erhalten von jeder Probe nach Dubletten PCR, die die gleichen 6 herausfiltern nt Barcode und die gleiche Länge (durchgeführt durch die Analysesoftware zur Verfügung gestellt) werden dargestellt in Abbildung 3ein. Zunehmende Verringerung der A3G die Gesamtzahl lesen Sie reflektieren die inhibitorische Wirkung des A3G RT vermittelte cDNA Synthese zuvor beschrieben und gemessen an qPCR^6,13,21,22. In Abbildung 3bder Anteil der Moleküle auf jede mögliche Länge innerhalb der ersten 182 nt werden angezeigt. Für HIV-1 Infektion in Ermangelung von A3G, ist die häufigste Art der wichtigsten 180 nt stark-Stop Molekül selbst, mit einigen Anhäufung der Lesevorgänge in die kürzere Reichweite (23 bis 40 nt) (top-Grafik, blauen Histogramme). Die Zugabe von A3G Änderungen, die dieses Profil da ein starker Anstieg der kürzere, abgeschnitten cDNA Moleküle an ein paar ganz bestimmte, reproduzierbare Positionen ist erkannt (mittlere und untere Graphen). Da A3G ein Cytidin-Deaminase, Cytosin-Uridin ist (gekennzeichnet als C-to-Tape) auftreten Mutationen in der cDNA, wenn A3G in der infizierenden Virionen^21,23,24vorhanden ist. Mit den erhaltenen Sequenzierungsinformationen, war der Anteil der C-to-Tape-Mutationen im selben Diagramm (rote gestrichelte Linie) aufgetragen. Es sei darauf hingewiesen, dass die Mutationszucht Profil sich aus alle einzigartig liest kombiniert ergibt und Berichterstattung über jedes Nukleotid variiert. Jedoch bei Bedarf Sequenzinformation kann im Zusammenhang mit jedem Molekül zurück und korreliert mit einer spezifischen 3'-Terminus. Die Angaben stammen aus Pollpeter Et al. ⁶ und die Korrelation zwischen mutagenen und cDNA Länge Profile wurde nachgewiesen durch Erkennung und Spaltung von deaminated cDNA durch die zelluläre DNA-Reparatur Maschinen.

Eine positive-Kontrolle für die 3'-Mapping-Ansatz kann leicht durch die Verarbeitung eines Pools von synthetischen Oligonukleotiden bekannten Sequenz, Länge und Konzentration hergestellt werden. Dieses Steuerelement an der Adapter Ligatur im Schritt 3.3.2 hinzugefügt, wird empfohlen, in allen Multiplex Bibliotheken aufgenommen werden. Daten aus einer Kontrollprobe sollte auf den erwarteten Eingabe Verhältnissen, mit nur sehr geringen Hintergrund liest die Oligonucleotides haben. Abbildung 4 zeigt die Ergebnisse einer Positivkontrolle Reihe von 17 chemisch synthetisierte Oligonukleotide (Sequenzen, siehe Tabelle 2), die bei äquimolaren Verhältnisse gemischt wurden. Wie erwartet, erscheinen alle Moleküle in fast gleicher Fülle mit nur geringe Schwankungen (obere Grafik). Während die meisten Positionen innerhalb der Sss - DNA-Sequenz, die nicht durch ein Oligonukleotid vertreten waren null lesen Sie zählt zurückgeben, beobachteten wir kleinere Arten, die 1 oder 2 nt kürzer als die eigentliche Steuerung Oligonucleotides sind. Wir haben diese kleine Arten nicht weiter untersucht, aber davon ausgehen, dass sie abgebaut oder unvollständige Produkte eventuell vorhandene in der zur Verfügung gestellten Oligonukleotid-Aktien beim Kauf darstellen (Oligonukleotide wurden bestellt, wie HPLC, für die gereinigt die Hersteller zeigt Reinheit von > 80 %). Die untere Grafik zeigt die Kontrollprobe aus einer anderen Bibliothek wo Variante ist etwas höher, zwischen den 17 Oligonukleotide und korreliert mit Gesamtlänge, dass längere Kontrolle Moleküle effizienter erkannt werden dann kürzere laufen. Dies kann durch eine geringfügige Verzerrung im PCR-Reaktionen oder beim clustering während der MiSeq-Sequenzierung, die optimale Größe einfügen hat und auftreten mit Bibliotheken mit besonders breiten Einsatz reicht. Eine einfache Methode zum Adressieren diese Vorspannung ist die Anwendung der einen Normalisierungsfaktor basierend auf der Piste, die angibt, die Vorspannung Molekül Länge (rosa Linie) korrelieren. Die erforderlichen Berechnungen sind in der Analyse-Programm enthalten (siehe Punkt 8.3 im Protokoll).

Abbildung 1: das Diagramm zeigt die ersten Schritte der HIV-1 reverse Transkription. Der Prozess beginnt mit der tRNA(Lys,3) (Orange), die Grundierung-Bindungsstelle (PBS) Glühen in der genomischen viralen RNA (Schritt 1), wodurch die Initiierung und Dehnung der virale cDNA (blau, Schritt 2). Begleitend wird die Vorlage genomische RNA durch RNaseH Aktivität der RT (Schritt 3) abgebaut. Die erste vollständige Zwischenprodukt bei der reversen Transkription ist der Minus-Strang stark-Stopp (-) Sss cDNA, die ist abgeschlossen, wenn die RT katalysierten Polymerisation der 5'-Terminus des gRNA (R) Wiederholbereichs (Schritt 3) erreicht. (-) Sss Zwischenprodukt wird an den 3'-Terminus der genomischen RNA-Vorlage durch Tempern, ergänzende terminal 3'-lange (LTR) R Wiederholbereich übertragen. Von hier aus weiter Polymerisation (Schritt 4). In dem beschriebenen Verfahren wird das Fortschreiten der reversen Transkription durch Zuordnung die genaue Länge der im Entstehen begriffenen virale cDNA (blau) bestimmt. PPT, Polypurine-Darm-Trakt; U5, einzigartige 5'-Sequenz; U3, einzigartige 3'-Sequenz. Diese Zahl ist aus einer früheren Veröffentlichung⁶neu aufgelegt. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Abbildung 2 : Workflow Gliederung und schematische Darstellungen der PCR Verstärkung Strategie und Adapter Ligation. (a) Workflow skizziert die wichtigsten Schritte von der beschriebenen Technik festzustellen, 3'-Termini von HIV-1 umkehren Transkripte in infizierten Zellen. Die Figur ist aus einer früheren Veröffentlichung⁶angepasst. (b) schematische Darstellung der PCR Verstärkung Strategie und Adapter Ligatur. Im Entstehen begriffenen cDNA Moleküle unterschiedlicher Länge, die in den vorherigen Schritten gereinigt worden sind, eine einsträngige DNA-Adapter mit T4 DNA-Ligase ligiert. Die Haarnadel-Adapter (benannte "volle Kwok + MiSeq", siehe Tabelle 1) Design wurde inspiriert von Kwok Et Al. ¹¹. Adapter führt eine zufällige 6 nt Barcode-Sequenz, die für die Basis-Kopplung zur Unterbindung Erleichterung erlaubt und dient gleichzeitig als Bezeichner für einzigartige liest. Die 3'-Termini des Adapters trägt ein Distanzstück (SpC3) selbst Ligatur zu verhindern. Ligiertes Produkte sind aus überschüssigen Adapter durch denaturierenden Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) getrennt. Nukleinsäuren im Gel sind gefärbt und geschnitten in drei separate, gleich große Gel-Stücke in der Gegend von oben den Adapter zum Brunnen wie in²⁵. Die Produkte sind nach der Elution, Niederschlag und Wiederfreisetzung, PCR verstärkt mit Zündkapseln Tempern der bekannten Sequenz des Adapters (Primer 1, Multiplex-Oligonukleotid-Kit, siehe Tabelle of Materials) und eine Grundierung, die Durchführung der ersten 22 nt des HIV-1 5'-LTR-Sequenz unmittelbar nach der tRNA (Primer 2, MP1.0 + 22HIV). Die 5'-Termini der gewählten Primer tragen Adapter für die gewählten Sequenzierung Plattform (P5 und P7) sowie eine Index-Sequenz, einzelne Proben laufen in derselben Bibliothek zu unterscheiden. Ausgangspunkte für die Sequenzierung lesen Sie Primer angegeben sind. Das blaue Feld zeigt die Region von Interesse für die ursprüngliche 3'-Termini des aufgenommenen Moleküls bestimmen. Diese Zahl wird von einer früheren Veröffentlichung⁶angepasst. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Abbildung 3 : Repräsentative Ergebnisse. (a) die Gesamtzahl lesen Sie von repräsentativen Stichproben mit dem beschriebenen Protokoll verarbeitet. Hierunter fallen alle Sequenzen, die als einzigartige liest der HIV-1-Moleküle mit ihren 3'-Termini innerhalb der ersten 635 identifiziert wurden nt Minus Strang cDNA (bis die PPT, siehe Abbildung 1). Infektion mit HIV-1 nicht tragen A3G ergibt die höchste Anzahl der Lesevorgänge, während A3G cDNA Synthese hemmt und dadurch reduziert sich die Anzahl insgesamt. Nicht infizierte Zellen diente als Negativkontrolle, während eine Reihe von synthetischen Oligonukleotiden Positivkontrolle bietet. (b) die relative Häufigkeit der cDNAs für jede Länge zwischen nt Position 23 und 182 (Full-length - Sss cDNA ist 180 bis 182 nt) von HIV-1-_NL4.3 ist in blauen Histogramme (Skala auf der linken y-Achse) Ablauf (x-Achse) dargestellt. Die relative Häufigkeit der cDNA wurde aus der absoluten Anzahl der Sequenzen Abbruch an einen bestimmten Nukleotid innerhalb der Sss - cDNA-Sequenz dividiert durch die Summe der alle Lesevorgänge Messung 182nt oder weniger berechnet. In rot gestrichelt dargestellt, sind die Prozentsätze der Lesevorgänge mit C-T/U Mutationen an der jeweiligen Position (Skala auf der rechten y-Achse–). Abbildung 3 b ist von einer früheren Veröffentlichung⁶neu aufgelegt. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Abbildung 4 : Repräsentative Ergebnisse der Kontrollproben. Gezeigt werden zwei Profile für Pools mit äquimolaren Mengen von 17 verschiedenen Länge synthetische Oligonukleotide. Diese Oligonukleotide Sequenzen von HIV-1-_NL4.3 und wurden ausgewählt, um verschiedene Längen zu decken und alle 4 Basen als eine 3'-Nukleotid (siehe Tabelle 2). Die obere Grafik zeigt die Positivkontrolle Probe aus Abbildung 3ein. Keine signifikante Tendenz zu Molekül Länge oder die offene 3'-Termini wird erkannt. Die untere Grafik zeigt eine andere Bibliothek ausführen, die produziert einer kleinere Länge Vorspannung in der Sequenzierung. In diesem Fall ist es ratsam, einen Normalisierungsfaktor anzuwenden, die von der Piste (in rosa dargestellt) abgeleitet wird, die die Größe der Vorspannung darstellt. Diese Zahl ist aus einer früheren Veröffentlichung⁶neu aufgelegt. Bitte klicken Sie hier für eine größere Version dieser Figur.

Oligo-name

Länge im nt

Sequenz

Zweck

Hersteller (Reinigung)

voll Kwok + MiSeq

61

5'-PHO-Tgaagagcctagtcgctgttcannnnnnctgcccatagagagatcggaagagcacacgtct-SpC3-3 "

Adapter

IDT DNA-Technologien (HPLC)

2xBiotin SS Köder

40

5'-Biotin-Cagtgtggaaaatctctagcagtggcgcccgaacagggac-Biotin-3 "

Hybrid-Capture

Eurofins MWG (HPLC)

Biotin 1-16 ss

22

5'-Cagtgtggaaaatctctagcag-BiTEG-3 "

Hybrid-Capture

Eurofins MWG (HPLC

Biotin-tRNA + CTG

16

5'-Cagtggcgcccgaaca-BITEG-3 "

Hybrid-Capture

Eurofins MWG (HPLC)

MP1.0 + 22HIV

82

5'-Aatgatacggcgaccaccgagatctacactctttccctacacgacgctcttccgatctcactgctagagattttccacactg-3 "

PCR-Amplifikation

Eurofins MWG (HPLC

Tabelle 1: Tabelle der Oligonukleotide einschließlich der Länge, Sequenzen und Änderungen, die verwendet werden in der beschriebenen Protokoll. Der Tisch ist aus einer früheren Veröffentlichung⁶angepasst. Bitte klicken Sie hier, um diese Tabelle als Excel-Datei herunterladen.

Oligo-name

Länge im nt

Sequenz

Hersteller (Reinigung)

HTP con lange C

120

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactactttgagcactcaaggcaagctttattgaggcttaagc-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP con lange G

119

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactactttgagcactcaaggcaagctttattgaggcttaag-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP con lange T

116

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactactttgagcactcaaggcaagctttattgaggctt-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con lange A

118

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactactttgagcactcaaggcaagctttattgaggcttaa-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con Mitte C

76

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcac-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con Mitte G (a)

71

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacg-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con Mitte G (b)

72

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgg-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con Mitte A

69

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacaga-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con Mitte T

85

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactactt-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con kurzen A

40

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgaggga-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP con kurze T

33

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggt-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP con kurzen G

41

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtctgaggg-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP con kurzen C

34

5'-Ctgctagagattttccacactgactaaaagggtc-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con 46 (T)

46

5'-Ctgctagagattttccacactg Actaaaagggtctgagggatctct-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP-Con 83 (C)

83

5'-Ctgctagagattttccacactg Actaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactac-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP-Con 103 (C)

103

5'-Ctgctagagattttccacactg Actaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactactttgagcactcaaggcaagc-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

HTP Con 107 (A)

107

5'-Ctgctagagattttccacactg Actaaaagggtctgagggatctctagttaccagagtcacacaacagacgggcacacactactttgagcactcaaggcaagcttta-3 "

Eurofins MWG (HPLC)

Tabelle 2: Tabelle 17 synthetische Kontrolle Oligonukleotide als eine positive Kontrollprobe. Die Top 13-Oligonukleotide wurden ausgewählt, basierend auf der Größe [lange (116 bis 120 nt), Mitte (69 bis 85 nt), kurze (33 bis 41 nt)] sowie deren 3'-Termini. Der Tisch ist aus einer früheren Veröffentlichung⁶angepasst.  Bitte klicken Sie hier, um diese Tabelle als Excel-Datei herunterladen.

Diskussion

Die Verfügbarkeit für die schnelle, zuverlässige und kostengünstige Tiefe Sequenzierung revolutioniert hat viele Aspekte auf dem Gebiet der Life Sciences, großen Tiefe Sequenzierung-basierte Analysen ermöglicht. Eine verbleibende Herausforderung liegt in der innovativen Gestaltung und Erstellung des Vertreters Sequenzierung Bibliotheken. Hier beschreiben wir ein Protokoll, um entstehende virale cDNA Molekülen, speziell die Zwischenprodukte des HIV-1 reverse Transkription Prozesses zu erfassen.

Der wichtigste Schritt in dieser Strategie ist die Unterbindung eines Adapters offen 3'-Termini in einer quantitativen und unvoreingenommene Weise. Wirkungsgrade von grundsätzlich zwischen zwei SsDNA Termini, beide inter- und intramolekulare, untersucht und für verschiedene Anwendungen^{11,26,27,28,29}optimiert wurden. Die Möglichkeit zur Nutzung eines Haarnadel-Adapters mit T4 DNA-Ligase unter den in Schritt 3.3 beschriebenen Bedingungen ist das Ergebnis der empirischen Optimierung in dem wir verschiedene Ligases, Adaptern und Reagenzien für die Unterbindung der synthetischen Oligonukleotiden vertreten ausgewertet HIV-1 Sequenzen (Tabelle 2) (Daten nicht gezeigt). In dieser in-Vitro -Test-Reaktionen bestätigt wir, dass die T4-DNA-Ligase Ligatur der Haarnadel-Adapter vermittelt, wie von Kwok Et al.beschrieben. ¹¹, hat eine sehr geringe Vorspannung und in der Nähe von vollständigen Unterbindung der Akzeptor Moleküle erreicht, wenn der Adapter im Überschuss eingesetzt wird. Die Ligatur-Effizienz war unberührt durch die Zugabe von Nukleotidsequenz, die den Adapter für die Multiplex-Primer-System in Einklang zu bringen (siehe Abbildung 4). Im Vergleich dazu fanden wir, dass eine thermostabile 5' DNA/RNA-Ligase ("Ligase A", siehe Tabelle der Materialien für genaue Ligases im Vergleich hier), das ist ein veränderter RNA Ligase, die teilweise entwickelt wurde, Ligation Effizienz mit SsDNA als den Akzeptor zu verbessern ²⁷, war in der Tat viel effektiver Ligation zwei SsDNA Moleküle als RNA-Ligase ("Ligase B"), aber eine deutliche Tendenz mit starke Unterschiede in der Effizienz der Ligatur sogar zwischen Oligonukleotide mit einzelnen Basislänge unterschieden [Tabelle 2 hatte ; HTP con Mitte G (a) und (b)]. Darüber hinaus fanden wir nur eine minimale Verzerrung in Reaktionen mit "Ligase C" kombiniert mit einem Adapter tragen eine randomisierte 5'-Termini (eine Strategie verwendet, um bekannte Nukleotid-Bias "Ligase c" versetzen; siehe z. B. Ding Et Al. ³⁰). aber das "Ligase C"-vermittelte intermolekulare Verbindlichkeiten waren unvollständig, Rendern dem T4 DNA-Ligase-System die bessere Wahl.

Mehrstufig Qualitätskontrolle im Laufe des Protokolls und die Aufnahme von positiven und negativen Kontrollen ermöglichen die Erkennung potenzieller Probleme vor Assay Fortsetzung und Orientierungshilfen für die Problembehandlung Bemühungen. Die qPCR Quantifizierungen in Schritten 2.2.2 und 2.3.12 sicherstellen, dass die Menge an input-Material ausreicht. Typische cDNA Kopie Zahlen im Bereich von 200 µL Elution (aus Schritt 2.1) von etwa 10.000 bis 300.000 pro Mikroliter. Der Hybrid-Capture-Schritt kann dazu führen, dass einige Verlust von HIV-1-Allgemeine cDNA Menge aber sollte eine starke Anreicherung von bestimmten HIV-1 cDNA führen, über zelluläre DNA, die mit entsprechenden Grundierungen genomischen DNA vor und nach Anreicherung durch Quantifizierung bestimmt werden kann qPCR oder DNA-Konzentration zu messen. Wiederhergestellte HIV-1 cDNA nach die Hybrid capture Schritte sollte mindestens 10 % des Eingangs. Low Ausgangsmaterial kann sonst erklären, dass eine erfolgreiche Oligonukleotid-positiv-Kontrolle (siehe Punkt 3.3.2) aber nur begrenzte liest in den Proben erreicht. Niedrige lesen Sie zahlen insgesamt auch Überschätzung der Bibliothek Konzentration aufgrund des Vorhandenseins von irrelevanten DNA-Arten ohne MiSeq Adapter erklärt werden könnte. Dies ergäbe sich niedrige Cluster Dichte und kann durch Bestimmung der Konzentration von HIV-1 Sequenzen in der Bibliothek von qPCR neben den Gesamtbetrag der DNA durch fluorometrischen Assays verbessert werden. Aufgrund der hochsensiblen Natur der Methode sollte besondere Vorsicht geboten, auch Low-Level-Kontamination, sowohl von anderen Proben (insbesondere durch die hohe Konzentration Kontrolle Oligonukleotid Bestände) sowie von Laborgeräten zu vermeiden. Arbeiten in einer UV-Sterilisation PCR-Workstation ist in dieser Hinsicht vorteilhaft. Die automatisierte Gelelektrophorese der endgültigen Bibliothek (Schritt 6.1.2) ist eine weitere Maßnahme der Qualitätskontrolle. Nukleinsäure-liegt Größe in der Regel beobachtet zwischen 150 bis 500 nt. Primer, die in die optionale Steuerung erkannt werden können, nach der PCR und vor Reinigung (siehe Hinweis im Schritt 5.2) jetzt nicht vorhanden sein sollte. In einem repräsentativen Ergebnis die Probe Intensitätskurve hat eine Spitze rund 160 bis 170 nt und eine zweite schärfer Spitze rund 320 bis 350 nt. Dies spiegelt wahrscheinlich die oft gesehen höheren Fülle in relativ kurz (1 bis 20 nt Einsatzlänge) reverse Transkripte und in voller Länge stark-Stop (180 bis 182 nt Einsatzlänge) (Abbildung 3b).

Während die vorgestellten Protokoll und ausgewählten Primer spezifisch für frühe HIV-1 reverse Transkription Konstrukte sind, ist die Methode generell für jede Studie mit dem Ziel, offene 3'-Termini der DNA zu bestimmen. Die wichtigsten Modifikationen in anderen Zusammenhängen werden die Methode für Hybrid Capture und die Grundierung-Design-Strategie sein. Z. B. wenn das Ziel ist es zu spät HIV-1-Transkripte angepasst werden, eine größere Anzahl von verschiedenen aufzeichnende biotinylierte Oligonukleotide Glühen über die gesamte Länge der cDNA wäre ratsam und wird wahrscheinlich den Verlust in der Hybrid-Capture-Schritt abnehmen. Wie in der Einleitung erwähnt, ist es wichtig, Grenzen zu berücksichtigen, wenn den Bereich entwerfen, über die 3'-Termini erkannt werden, um unterschiedliche Quellen der Befangenheit zu vermeiden. Zunächst möglicherweise eine Vorspannung in die PCR-Reaktionen wenn die Vorlagen mit dem Adapter von stark unterschiedlicher Länge sind. Zweitens die Sequenzierung Plattform hier verwendet (z.B. MiSeq) hat eine bevorzugte einfügen Längenbereich für optimale clustering und deutlich kürzere und längere Produkte dürfen nicht mit der gleichen Effizienz sequenziert werden. Teilweise kann dies rechnerisch, wie durch die Berechnung eines Korrekturfaktors für lineare Länge Bias berücksichtigt werden (siehe Abbildung 4, untere Grafik). Jedoch wenn die Region wo die 3'-Termini mapping erwünscht ist lang ist (> 1000 nt), ist es ratsamer, die Reaktionen mit den aufgespaltenen Transkripte aufgeteilt und mehrere upstream Primer verwenden, um 3'-Termini in Abschnitten zu beurteilen.

Das Auswertungsprogramm geschrieben wurde intern für den spezifischen Zweck der Analyse der beiden letzten Nukleotid der HIV-1 Sequenz angrenzend an die feste Adapter-Sequenz sowie die base Variation der alle Basen, Mutationen zu identifizieren. Die einzelnen Schritte umfassen Folgendes: Erstens sind die Adapter-Sequenzen getrimmt, mit dem Fastx-0.0.13 Toolkit; dann werden alle Sequenzen, die dupliziert werden (d.h. identische Sequenzen einschließlich des Barcodes) entfernt. Alle übrigen einzigartige Lesevorgänge werden dann auf die HIV-1 Sequenz mit Fliege (http://bowtie-bio.sourceforge.net/index.shtml) mit der maximalen Missverhältnis auf drei Basen festgelegt ausgerichtet. Die Vorlage-Sequenz besteht aus den ersten 635 nt von HIV-1 cDNA (NL4.3 Stamm), umfasst die Sss - Sequenz und der erste Strang Transfer Produkt bis zu der Polypurine Strecke (U5-R-U3-PPT; siehe Abbildung 1). Dabei sind nur die mitgelieferte Software und Vorlagen direkt geeignet, wenn die Methode für die gleiche Anwendung (Erkennung von frühen reverse Transkriptionen von HIV-1-_NL4.3) verwendet wird. Anpassungen müssen für andere Zielsequenzen erfolgen. Die Positionen der 3'-Termini für jede Leseoperation wurden durch die Position auf der Achse bestimmt. Base Anrufe für jede Position werden aufgezeichnet und Mutationsraten aus die Gesamtabdeckung der jeder Basis, die variiert, wie Lesevorgänge unterschiedlich lang sind und lange Einsätze nicht vollständig durch die 125-Base Sequenzierung in Read2 abgedeckt werden können, berechnet werden.

Abschließend möchte ich sagen, glauben wir das beschriebene Verfahren zu einem wertvollen Werkzeug für viele Arten von Studien. Offensichtliche Anwendungen umfassen Untersuchungen von Mechanismen, die Hemmung der reversen Transkription durch antiretrovirale Medikamente oder zellulären Einschränkung Faktoren. Allerdings sollte nur relativ geringfügige Anpassungen notwendig sein, passen Sie das System auf 3'-Termini mapping innerhalb von anderen einzelsträngiger DNA virale Zwischenprodukte, die beispielsweise in Parvovirus Replikation vorhanden sind. Darüber hinaus bieten das Prinzip der Methode, vor allem seine optimierte Ligatur Schritt, ein zentraler Bestandteil der Vorbereitung von Bibliotheksentwurf zur Charakterisierung der 3'-DNA-Erweiterungen, einschließlich Dehnungen katalysiert durch zelluläre doppelsträngige DNA Polymerasen.

Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
293T cells	ATCC	CRL-3216
Dulbecco's Modified Eagle's Medium	Gibco	31966-021
Penicillin/Streptomycin	Gibco	15150-122
Fetal Bovine Serum	Gibco	10270-106
HeraCell Vios 250i CO2 Incubator	Thermo Scientific	51030966
Laminar flow hood - CAS BioMAT2	Wolflabs	CAS001-C2R-1800
10mm TC-treated culture dish	Corning	430167
TrypLE™ Express (1x), Stable Trypsin Replacement Enzyme	Gibco	12605-010
OptiMEM® (Minimal Essential Medium)	Gibco	31985-047
HIV-1 NL4-3 Infectious Molecular Clone (pNL4-3)	NIH Aids reagent program	114
Polyethylenimine (PEI) - MW:25000	PolySciences Inc	23966-2	dissolved at 1mg/ml and adjusted to pH7
RQ1- Rnase free Dnase	Promega	M6101
Filter 0.22 μm	Triple Red Limited	FPE404025
15 mL polypropylene tubes	Corning	CLS430791
Sucrose	Calbiochem	573113
Phosphate Buffered Saline (1x)	Gibco	14190-094
Ultracentrifuge tubes	Beckman Coulter	344060
Ultracentrifuge	Sorval	WX Ultra Series	Th-641 Rotor
Alliance HIV-1 p24 antigen ELISA kit	Perkin Elmer	NEK050001KT
CEM-SS cells	NIH Aids reagent program	776
Roswell Park Memorial Institute Medium	Gibco	31870-025
CoStar® TC treated multiple well plates	Corning	CLS3513-50EA
Benchtop centrifuge: Heraus™ Multifuge™ X3 FR	Thermo Scientific	75004536
TX-1000 Swinging Bucket Rotor	Thermo Scientific	75003017
Microcentrifuge: 5424R	Eppendorf	5404000060
Total DNA extraction kit (DNeasy Blood and Tissue kit)	Qiagen	69504
Nuclease free H2O	Ambion	AM9937
Cutsmart buffer	New England Biolabs (part of DpnI enzyme)	R0176S
DpnI restriction enzyme	New England Biolabs	R0176S
Oligonucleotides for qPCR	MWG Eurofins	N/A	HPSF purification
TaqMan PCR Universal Mastermix	Thermo	4304437
LoBind Eppendorf® tubes	Eppendorf	30108078
Axygen™ aerosol filter pipette tips, 1000 μL	Fisher Scientific	TF-000-R-S
Axygen™ aerosol filter pipette tips, 200 μL	Fisher Scientific	TF-200-R-S
Axygen™ aerosol filter pipette tips, 20 μL	Fisher Scientific	TF-20-R-S
Axygen™ aerosol filter pipette tips, 10 μL	Fisher Scientific	TF-10-R-S
PCR clean hood	LabCaire	Model PCR-62
DynaMag™2-magnet	Thermo	12321D
Streptavidin MagneSphere® paramagnetic particles	Promega	Z5481
Casein	Thermo Scientific	37582
End over end rotator, Revolver™ 360°	Labnet	H5600
Tris-Base	Fisher Scientific	BP152-5
Hydrochloric Acid	Sigma	H1758-100ML
EDTA disodium salt dihydrate	Electran (VWR)	443885J
Sodium Chloride	Sigma	S3014
Dri-Block® Analog Block Heater	Techne	UY-36620-13
PCR tubes and domed caps	Thermo Scientific	AB0266
PCR machine	Eppendorf	Mastercycler® series
T4 DNA ligase	New England Biolabs	M0202M
40% Polyethylene glycol solution (PEG) in H2O, MW: 8000	Sigma	P1458-25ML
Betaine solution, 5M	Sigma	B0300-1VL
Gel loading buffer II (formamide buffer)	Thermo Scientific	AM8546G
Precast 6% TBE urea gels	Invitrogen	EC6865BOX
Mini cell electrophoresis system	Invitrogen, Novex	XCell SureLock™
Tris/Borate/EDTA solution (10x)	Fisher Scientific	10031223
Needle 21 G x1 1/2	VWR	613-2022
SYBR Gold nucleic acid stain (10000x)	Life Technologies	S11494
Dark Reader DR46B transilluminator	Fisher Scientific	NC9800797
Ammonium acetate	Merck	101116
SDS solution 20% (w/v)	Biorad	161-0418
Centrifuge tube filter	Appleton Woods	BC591
Filter Glass Fibre Gf/D 10mm	Whatman (VWR)	512-0427
polyadenylic acid (polyA) RNA	Sigma	10108626001
Glycogen, molecular biology grade	Thermo Scientific	R0561
Isopropanol (2-propanol)	Fisher Scientific	15809665
Ethanol, molecular biology grade	Fisher Scientific	10041814
Accuprime™ Supermix I (DNA polymerase premix)	Life Technologies	12342-010
NEBNext® Multiplex Oligo for Illumina (Index Primer Set 1 and 2)	New England Biolabs	E7335S; E7500S
Tapestation D1000 Screentape High sensitivity	Agilent Technologies	5067- 5584
Tapestation D1000 Reagents	Agilent Technologies	5067- 5585
2200 Tapestation - automated gel electrophoresis system	Agilent Technologies	G2965AA
Agencourt® AMPure® beads XP	Beckman Coulter	A63880
Qubit™ dsDNA HS Assay Kit	Invitrogen	Q32851
Qubit™ 2.0 Fluorometer	Invitrogen	Q32866
Topo™ TA cloning Kit	Invitrogen	450071
Sequencing platform: MiSeq System	Illumina
Experiment Manager (Sample sheet software)	Illumina	Note: Use TruSeq LT as a template
Miseq™ Reagent kit V3 (150 cycle)	Illumina	MS-102-3001
Sequencing hub: Basespace	Illumina	https://basespace.illumina.com
Ligase A: Thermostable 5’ App DNA/RNA ligase	NEB	M0319S	Not used in this protocol, but tested in optimization process with results described in the discussion.
Ligase B: T4 RNA ligase 1	NEB	M0204	Not used in this protocol, but tested in optimization process with results described in the discussion.
Ligase C: CircLigase	Epicentre	CL4111K	Not used in this protocol, but tested in optimization process with results described in the discussion.