Murine Myokardinfarkt Modell mit permanenten Ligation der linken Anterior absteigende Koronararterie

Zusammenfassung

Hierin beschreiben wir ein chirurgisches Verfahren, das zeigt, wie eine dauerhafte Ligation der links-vorderen absteigenden Herzkranzgefäße bei Mäusen erreicht werden kann. Dieses Modell ist von hoher Relevanz für die Untersuchung der Pathophysiologie des Myokardinfarkts und der damit einhergehenden biologischen Prozesse.

Zusammenfassung

Myokardinfarkt (MI) und akute Koronarerkrankungen gehören zu den prominentesten Todesursachen in der Bevölkerung mit westlichem Lebensstil. Die murinen Modelle des MI mit permanenter Ligation der linken vorderen absteigenden (LAD) Koronararterie imitieren MI beim Menschen. Murine-Modelle profitieren von der umfangreichen Gentechnik, die es heute gibt. Hier schlagen wir ein reproduzierbares murinisches chirurgisches Modell des Myokardinfarkts durch permanente LAD-Koronarligation vor. Unsere Technik umfasst Anästhesie mit Ketamin/Xylazin, die durch Verabreichung eines Antagonisten schnell umgedreht werden kann, Intubation ohne Tracheotomie für die mechanisch unterstützte Beatmung, Belüftung mit Anwendung von extrinsischem positivem Endexpiratorischen Druck (PEEP) zur Vermeidung von Alveolarkollaps, eine Thorakotomiemethode, die sich auf die minimalen chirurgischen Läsionen der Skelettmuskulatur beschränkt, und Lungeninflation ohne Thoracentese. Diese Methode ist spärlich invasiv, reproduzierbar und reduziert die Sterblichkeit und Komplikationen nach der Operation.

Einleitung

Akuter Myokardinfarkt (MI) ist der schwerste Ausdruck ischämischer Herzkrankheiten (IHD). IHD sind die Hauptursache für Morbiditäten und Todesfälle weltweit, vor allem in westlichen Ländern¹. Folglich hat sie enorme wirtschaftliche Auswirkungen auf die Gesundheitssysteme². MI ist gekennzeichnet durch die Okklusion einer Koronararterie durch atherosklerotische Plaque und die anschließende Verhaftung des Blutflusses in großen Teilen des Myokards. Mangelnde Sauerstoffversorgung im Myokard führt zum ischämischen Tod von Kardiomyozyten. Dieser pathologische Zustand löst Reaktionen im ventrikulären Gewebe aus, die letztlich zu Mängeln bei ventrikulären Funktionen, Umbau und Herzinsuffizienz führen³. MI ist ein komplexer pathophysiologischer Zustand, der mehrere und komplizierte biologische Prozesse umfasst, die einen regulierten Zelltod, eine Reaktion auf oxidativen Stress, Entzündungen, Wundheilung, Fibrose und ventrikuläre Umgestaltung umfassen. Einige dieser biologischen Reaktionen werden als individuelle Prozesse in vitro wie Nekrose-induzierte Freisetzung von damage-assoziierten molekularen Mustern und damit verbundenen Entzündungsreaktionen modelliert⁴. Diese vereinfachten Modelle sind für das Verständnis von MI unerlässlich. Allerdings kann nur ein In-vivo-Modell ein realistisches Bild der biologischen Prozesse Komplexität als Reaktion auf MI beteiligt.

Auch wenn Modelle von MI bei größeren Tieren wie Schweinen enger mit der menschlichen Pathophysiologie von MI in Verbindung stehen, liegt die Kraft der murinen Modelle in den Möglichkeiten der Gentechnik, die fortgeschrittener ist als bei jeder anderen Säugetierart. Andere nicht zu vernachlässigende Aspekte sind die relativ niedrigen Kosten und die Einfachheit des chirurgischen Setups.

Es ist erwähnenswert, dass Modelle der Ischämie-Reperfusion des Myokards andere Ergebnisse aufweisen können als permanente MI-Modelle. Biologische Prozesse wie die Art des zelltoten Einsatzes, Qualität/Amplitude oder Kinetik von entzündlichenund Wundheilungsreaktionen im Myokardgewebe können je nach Modell 5,^6,7variieren. Dieses Protokoll der permanenten koronaren Okklusion kann jedoch leicht angepasst werden, um ein Ischämie-Reperfusionsmodell zu erhalten.

Diese Methode ist relevant für Studien im Zusammenhang mit der Physiopathologie von MI ohne Reperfusion und ermöglicht die Überwachung pathologischer Prozesse, die von koronaren Okklusion (Minuten) bis spät im Stadium Herzinsuffizienz (Wochen) am lokalen Herzgewebe und systemische Ebenen.

Protokoll

Die in diesem Protokoll beschriebenen Tierversuche wurden von der Tierethikkommission des Kantons Waadt überprüft und genehmigt.

HINWEIS: Für diese Experimente verwendeten wir männliche C57Bl/6J-Mäuse mit einem Gewicht zwischen 25 g und 30 g und einem Alter von 8-12 Wochen. Mäuse wurden mit Chow-Pellets und Wasser ad libitum gefüttert und unter konventionellen Bedingungen gezüchtet. Chirurgische Geräte wurden zuvor sterilisiert. Der Experimentator sollte sterile chirurgische Handschuhe und eine chirurgische Maske tragen, um Kontaminationen und postoperative Infektionen zu begrenzen.

1. Anästhesie und Trachealcannulation.

1. Wiegen Sie die Maus, um die Dosierung von Anästhetika, postoperativen analgetischen Medikamenten und Gezeitenvolumen des Beatmungsgeräts zu bestimmen. Das Heizkissen bei 37 °C vorheizen. Die chirurgische Einrichtung ist in Abbildung 1dargestellt.
2. Injizieren Sie die Maus intraperitoneal mit einer Mischung aus Ketamin und Xylazin in einer Dosis von 80 mg/kg bzw. 10 mg/kg.
3. Rasieren Sie schnell das Mausfell auf der Kehle und die linke Seite des Rippenkäfigs mit einem elektrischen Rasiermesser.
4. Überprüfen Sie die Tiefe der Anästhesie, indem Sie Schwanz und/oder Hinterfüße kneifen und setzen Sie das Tier in einer Supine-Position auf dem Heizkissen ab. Legen Sie eine kleine Gaze kompresse unter den Kopf des Tieres, um eine Überhitzung der Augen zu vermeiden. Okulargel auftragen, um Augentrockenheit zu vermeiden.
5. Sichern Sie die vier Gliedmaßen mit Klebeband auf der Oberfläche des Heizkissens. Passieren Sie eine Schleife von 5-0 Seidennaht unter den oberen Schneidezähnen und kleben Sie die Extremität der Schleife mit Klebeband auf das Heizkissen. Dies wird den Mund des Tieres offen halten und die Cannulation erleichtern.
6. Haarentfernungscreme auf die vorrasierten Bereiche auftragen und sanft mit einem Wattestäbchen für 1 min massieren. Den Überschuss an Fell und Sahne mit einer Gaze abwischen. Verwenden Sie Tropfen von 0,9% Saline-Lösung und Gaze, um die Einschnittbereiche zu reinigen. Tragen Sie Stücke von steriler Gaze auf die rasierte Kehle und Thorax auf und tränken Sie sie in Iodopovidon.
   HINWEIS: Wir empfehlen die Anwendung eines lokalen Anästhetikums (Lidocain oder Bupivacain) an Schnittstellen.
7. Stellen Sie das Beatmungsgerät auf ein Gezeitenvolumen von 7 ml/kg und eine Belüftungsrate von 140 Hüben/min ein.
   HINWEIS: Von nun an arbeiten unter einem Mikrochirurgie-Stereomikroskop.
8. Halten Sie die Haut auf der Mitte des Halses und führen Sie einen Schnitt von 0,5 cm nach einer kaudalen / cephalischen Linie mit einer kleinen Schere. Trennen Sie die Lappen der Speicheldrüse, dann sanft trennen Faszien des sternohyoidEn Muskels mit gekrümmten sezierenden Zangen, bis Kehlkopf und Luftröhre sichtbar sind. Sichere Kanten der Öffnung mit Retraktoren, die an elastischen Bändern befestigt sind.
   HINWEIS: Machen Sie diesen Schritt ohne Einschnitt der Muskeln. Ein geschulter Bediener wird in der Lage sein, das Tier über Mundhöhle zu intubieren, ohne die Luftröhre zu beanstanden, was diesen Schritt optional macht.
9. Halten Sie die Zunge sanft seitlich. Mit Zangen die stumpfe Innennadel einer 16 G Kanüle in die Luftröhre einlegen. Visualisieren Sie die korrekte Einfügung in die Luftröhre durch den Halsschnitt.
10. Schließen Sie die Kanüle an das Beatmungsgerät an und sorgen Sie für eine korrekte Belüftung, indem Sie den Auspuffschlauch in Wasser geben. Das Vorhandensein von Blasen zeigt eine korrekte Intubation an.
    HINWEIS: Um Gewebe während des Betriebs nass zu halten, setzen Sie sterile Gaze mit 0,9% Saline-Lösung und Iodopovidon auf dem Halsschnitt getränkt. Kontrollieren Sie die Feuchtigkeit während des Eingriffs.

2. Ligation der LAD-Herzkranzgefäße

1. Lösen Sie die linke vordere Pfote vom Kanalband und bewegen Sie die Maus vorsichtig in die rechte Dekubitusposition. Sichern Sie die linke vordere Extremität, sobald sich das Tier in der richtigen Position befindet.
2. Identifizieren Sie die Linie zwischen linken pectoralis Minor und Hauptmuskeln und machen Sie einen schrägen Hautschnitt auf 1 cm mit einer Schere, die der Linie folgt. Mit sezierenden stumpfen Mikroschere, separate Faszien der pectoralis Muskeln ohne Schnitt. Halten Sie die Pectoralis-Muskeln getrennt mit Retraktoren, die an elastischen Bändern befestigt sind.
3. Stellen Sie das Beatmungsgerät mit einem positiven Enddruck(PEEP) von 3 cm H2 O ein.
4. Öffnen Sie die Brusthöhle mit stumpfen Zangen im 3. interkostalen Raum zwischen 3^rd und 4^th ribs. Vermeiden Sie das Berühren der inneren Brustarterie, da Blutungsgefahr besteht. Berühren Sie Weder Herz noch Lunge. Tragen Sie zwei Retraktoren in den Brustkorb auf, einen auf jeder Rippe (Abbildung2A).
5. Mit einer gekrümmten feinen Zange, entfernen Sie vorsichtig das Perikard und ziehen Sie es auseinander, ohne das Herz und die Lunge zu schädigen.
6. Finden Sie links anterior absteigende (LAD) koronare Arterie. DIE Arterie LAD erscheint als oberflächliche, leuchtend rote Linie, die vom Rand der linken Ohrmuschel in Richtung der Spitze verläuft.
7. Verwenden Sie einen Nadelhalter, um eine 7-0 Seidennaht unter dem LAD 2 bis 3 mm unter der linken Voruhr zu passieren. Ziehen Sie die Seide langsam, um ein Reißen von Herzgewebe zu vermeiden. Binden Sie die Ligatur mit drei Knoten. Der untere linke Teil des linken Ventrikels wird sofort blass auf Ligation (Abbildung 2B-E).
   HINWEIS: Es ist wichtig, nicht zu tief in die ventrikuläre Höhle zu gehen oder zu oberflächlich zu bleiben. Für scheinbetriebene Tiere ziehen Sie die Nahtseide unter den LAD und entfernen Sie sie langsam, um Geweberisse zu vermeiden.
8. Lassen Sie die Rippenretraktoren los, halten Sie die 3. Rippe mit Zangen und machen Sie zwei Pässe mit einer 6-0 Seidennaht unter der 3. und 4. Rippe.
   VORSICHT: Nicht das perforierte Herz oder die Lunge. Verknoten Sie noch keine Knoten.
9. Legen Sie drei Tropfen 37 °C 0,9% Salinelösung auf die Öffnung und schließen Sie das Ablaufabgasrohr für 2 oder 3 Atemwege, um die Lunge richtig aufzublasen. Ziehen Sie die Naht und sichern Sie sich mit zwei Würfen.
10. Lassen Sie Retraktoren, die Muskeln halten und helfen Sie ihnen, ihren richtigen Platz zu finden.
11. Schließen Sie die Brusthaut mit zwei Stichen von 5-0 Nahtseide und sicher mit zwei Würfen. Schließen Sie die Kehlhaut mit einem Stich von 5-0 Nahtseide und sicher mit zwei Würfen.

3. Postoperative Verfahren und Folgemaßnahmen.

1. Entfernen Sie Klebebandbänder von den Gliedmaßen. Legen Sie eine Kompresse auf das Heizkissen auf der rechten Seite des Tieres.
   HINWEIS: Das Gesamtverfahren von der Anästhesie bis zu diesem Punkt sollte nicht länger als 40-45 min dauern. Optional ip 0,2 ml Atipamezol in einer Konzentration von 0,1 mg/ml injizieren, um den Aufwachvorgang zu beschleunigen.
2. Intraperitoneal injizieren 0,3 ml 5% Glukoselösung vorgewärmt bei 37 °C.
3. Drehen Sie das Tier vorsichtig auf ventralen Dekubitus auf das Kompressenpad.
4. Stopp-Lüfter; Wenn die Maus spontan atmet, vorsichtig Kanülen entfernen.
5. Subkutane (SC) 0,1 mg/kg Buprenorphin injizieren und Mäuse in einen vorgewärmten Käfig geben, der bei 30 °C erhitzt und mit einem 100% O2 für mindestens 1 h belüftet wird.
6. Während der beiden ersten Tage nach der Operation, überwachen Sie die Maus zweimal täglich. Injizieren Sie SC 0,1 mg/kg Buprenorphin zweimal täglich. Intraperitoneal injizieren 0,3 ml 0 von 5% Glukoselösung zweimal täglich. Bieten Sie Mäusen weiche Ernährung und Wasser ad libitum. Erwärmen Sie das Tier bei Bedarf.
   HINWEIS: Zusätzlich zu Opioiden sollten Tiere mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten in der Nahrung gemischt oder in Trinkwasser verdünnt werden.
7. Vom dritten Tag an spritzen Sie SC 0,1 mg/kg Buprenorphin zweimal täglich, wenn das Tier ungewöhnliche Anzeichen für allgemeines Aussehen, Atmung oder Verhalten aufweist. Intraperitoneally injizieren 0,3 ml 5% Glukoselösung zweimal täglich, wenn das Tier noch Gewicht verliert. Erwärmen Sie das Tier bei Bedarf.
   HINWEIS: Wenden Sie bei Bedarf vordefinierte Unterbrechungskriterien strikt an, um übermäßiges Leiden zu vermeiden. In der Regel Mäuse verlieren Gewicht bis tag 3 und 4 und dann Gewicht zu gewinnen. Nach sieben Tagen holen Mäuse in der Regel das Gewicht vor der Operation ab.

Ergebnisse

Mäuse wurden sieben Tage nach der Operation eingeschläfert. Die Tiere wurden mit 80 mg/kg Ketamin und 10 mg/kg Xylazin anbeet. Unter Anästhesie wurde Blut aus Vena cava entnommen und das Herz entnommen. Atria wurden entfernt, Myokard in eiskaltem PBS gewaschen. Für Messungen ischämischer Bereiche wurden die Herzen 40 min bei -20 °C eingefroren, dann in 20 min bei 37 °C in PBS mit 2% Triphenyltetrazoliumchlorid (TTC) geschnitten und gebeizt. Herzscheiben wurden über Nacht in 4% gepufferter Paraformaldehydlösung bei Raumtemperatur fixiert. Ischämische Gebiete blieben ungefärbt, während lebendes Gewebe aufgrund von Dehydrogenasen rot gefärbt wurde. Ischämische Bereiche wurden als Prozentsatz der weißen Fläche des linken Ventrikels (LV) mit einer Bildgebungssoftware berechnet (Abbildung3A, B). Für biochemische und molekularbiologische Analysen wurden Herzen in flüssigem Stickstoff eingefroren. Nach dem Mahlen von Herzen auf flüssigem Stickstoff wurde das Organpulver für die Protein- und mRNA-Extraktion verwendet. Das Ausmaß der Fibrose im Myokardgewebe von Infarktherzen wurde durch die Western-Blot-Analyse von Alpha-Glattmuskel-Aktin (SMA) und SMAD2-Phosphorylierung beurteilt, die jeweils wichtige Auslesungen von Myofibroblasten und der TGF-Signalaktivierung sind ( Abbildung 3C). mRNA Expression von Tgfb, und downstream Targets Ctgf, Postn und Il11 sind alle Indikatoren für Myokardfibrose. Dies zeigte sich an der Echtzeit-Analyse der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) (Abbildung 3D).

Pro-inflammatorische Signalwege und expression von pro-inflammatorischen Genen wurden in der Regel innerhalb der ersten Woche nach Myokardinfarkt aktiviert gefunden. Die Phosphorylierung des NF-B-P65-Transkriptionsfaktors ist ein Kennzeichen der Entzündung und wurde in ganzen Myokardextrakten der MI-Mäuse beobachtet (Abbildung 3E). mRNA-Expression der pro-inflammatorischen Gene Il1b, Il6 und Cxcl10 (Abbildung 3F) und Monozyten/Makrophagen-Marker Cd14 und Mertk wurden mit Echtzeit-PCR analysiert (Abbildung 3G). Beachten Sie, dass es eine Variabilität in der Ausdehnung der NF-B p65 und SMAD2 Phosphorylierung gab (Abbildung 3C,E, Bahnen 4-7). Diese Variabilität hängt weitgehend von der Größe des Infarkts ab.

Abbildung 1 : Beschreibung des chirurgischen Aufbaus. (A) Der chirurgische Aufbau besteht aus einem modifizierten Heizkissen, einem Beatmungsgerät und Retraktoren, die an elastischen Bändern befestigt sind. (B) Set von Scheren, Zangen und Nadelhalter während der Operation verwendet. (C) Nahaufnahme der Mini-Retraktoren. Nicht gezeigt: chirurgisches Stereomikroskop. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 2 : Repräsentative Bilder der Chirurgie und LAD Ligation. (A) Geöffnete Brust mit Retraktoren. Der linke Ventrikel war offensichtlich. Obere, linke und untere Retraktoren hielten den Brustkorb und der rechte Retraktor den Pectoralis-Muskel. (B) Die Nadel wurde unter dem LAD übergeben. (C) Nahtseide wurde unter dem LAD in den linken Ventrikel geleitet. (D) Einzelstich auf dem LAD. (E) Ende des Ligationsverfahrens wurde die Naht mit drei Knoten gesichert. (F) Darstellung einer vorderen Sicht des Herzens. Die Position der LAD Ligation war 2-3 mm unter der linken Vorhöfin und über dem diagonalen Zweig des LAD. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 3 : Fibrose und Entzündung im ganzen Myokard extraktsieben Tage nach der Operation. (A) Repräsentative Bilder der TTC-Färbung eines in Scheiben geschnittenen Infarktherzens sieben Tage nach der Operation. Blass ischämische Bereiche blieben ungefärbt und weiß, während lebendes Gewebe rot gefärbt war. Die Ligation war auf der dritten Scheibe von links zu sehen. (B) Die Größe der ischämischen Bereiche von fünf infarktierten Herzen wurde mit der TTC-Färbungstechnik gemessen. Die Ergebnisse waren der Prozentsatz der weißen Fläche des linken Ventrikels (LV). (C) Western Blot Analyse von SMAD2 Phosphorylierung und Alpha-SMA-Expression in ganzem Myokard als Indikatoren für Fibrose. (D) mRNA-Expression von Tgfb, Ctgf, Postn und Il11 in ganzen Myokardextrakten. (E) Westlicher Fleck der NF-B p65-Phosphorylierung in ganzen Myokardextrakten. (F) mRNA-Expression der pro-inflammatorischen Gene Il1b, Il6 und Cxcl10 in ganzen Myokardextrakten. (G) mRNA-Expression von Cd14 und Mertk als Indikatoren für das Vorhandensein von Monozyten/Makrophagen bzw. phagozytischen Makrophagen im Myokard. N = 3 in Schein und N = 4 in MI-Gruppe. Für die mRNA-Expressionsanalyse war die Expression relativ zur endogenen Kontrolle Rps18 und Gruppenvergleiche waren ungepaarte Student-T-Tests, *p - 0,05, **p - 0,01, *** p - 0,001. In den Bedienfeldern B, D, F und G stellen Fehlerbalken Standardabweichungen dar.  Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Diskussion

Der erste entscheidende Schritt dieses Verfahrens ist sicherlich die Intubation. Wir verwenden die abgestumpfte Innennadel eines 16 G Katheters als Trachealrohr. Wir empfehlen nicht, dieses Setup mit Mäusen zu verwenden, die weniger als 22 g wiegen. Mit diesem Setup kann es schwierig sein, Mäuse richtig mit kleinerem Körpergewicht zu intubieren, ohne die Luftröhre zu beschädigen. Ein weiterer kritischer Punkt ist die Begrenzung von Einschnitten auf den Muskel, während die Luftröhre und der Brustkorb freigelegt werden. Die Verringerung von Gewebeschäden ist von großer Bedeutung, insbesondere bei der Untersuchung von entzündlichen Prozessen nach MI. Deshalb bevorzugen wir sanfte Streuen von Muskeln und Rippen mit Zangen und Retraktoren^8,9. Wir verwenden keinen elektrischen Kauteriser, um Blutungen¹⁰zu kontrollieren. Dies kann iatrogene Verbrennungen verursachen und Infektionen begünstigen. Sowohl Traumata als auch Infektionen können entzündliche Ausleseausbrüche voreingenommen. Die Anwendung eines extrinsischen PEEP von 3 cm_H2O durch Eintauchen des Lüftungsabgass in ein Wasserrohr begrenzt den endexpauratorischen Alveolarkollaps während der Thorakotomie. Die Lokalisierung von LAD ist ein weiterer kritischer Schritt und man sollte bedenken, dass die Anatomie der Herzkranzgefäße je nach Stamm und Genotyp der Maus variieren kann¹¹. Es erfordert einige Erfahrung, um die LAD zu visualisieren, aber die Naht direkt 2-3 mm unter der linken Vorahnung zu platzieren, wie im Verfahren beschrieben, muss eine korrekte Positionierung der Ligation ermöglichen. Die sofortige Verfärbung großer Teile des linken Ventrikels unter der Naht bestätigt die Genauigkeit. Schließlich ermöglicht die künstliche Anwendung von Auto-PEEP durch Blockierung von Beatmungsauslässen für 2-3 Atemwege während des Brustverschlusses eine vorübergehende Hyperinflation der Lunge, die helfen wird, die Luft aus der Brusthöhle zu jagen¹². Wir führen absichtlich keine Thoracentese durch, wie in ^9,10gezeigt. Auf diese Weise begrenzen wir das Risiko von Lungen- und Herzerkrankungen und vermeiden übermäßige Gewebeschäden oder Perforation.

Myokardiale Ischämie-Reperfusion (I/R) ist ein verwandtes chirurgisches Modell, das die Wiederherstellung des koronaren Blutflusses imitiert, die MI-Patienten in Kliniken durchgeführt wird. Während des I/R-Modells erfolgt ein vorübergehender Verschluss der Herzkranzgefäßarterie durch Anziehen eines Schlauchstücks auf dem LAD für eine Dauer von 20 bis 45 min^8,13. Dann wird die Okklusion freigesetzt, um eine Reperfusion des Myokards für die gewünschte Dauer zu ermöglichen. Diese einfache Änderung, die auf unser Protokoll angewendetwird, kann es leicht in ein I/R-Modell 4,^8,14,15verwandeln. Der Infarkt kann durch einen Bluttest auf Herztroponin T^8,10 oder durch Echokardiographie¹⁵bestätigt werden.

MI unterscheidet sich vom I/R-Modell, da die Reperfusion selbst eine Verletzung auslöst. MI induziert mehr Gewebenekrose und Apoptose ist stärker ausgeprägt in reperfused Myokard⁵. Die Kinetik der inhetzischen Zellen infiltration unterscheidet sich auch zwischen MI und IR mit einer verzögerten Myokardinfiltration von Immunzellen in MI⁷. Die Größe und Position des Infarktbereichs unterscheiden sich auch zwischen permanenter Ligation und I/R-Modellen¹⁵. Vor diesem Hintergrund muss man vorsichtig sein, ein relevantes Modell zu wählen, da I/R- und permanente MI-Modelle nicht gleichwertig sind. Ein weiteres murines Modell des Myokardinfarkts ist das Kryoinfarktmodell. Die Anwendung einer kryogenen Sonde an der LV-Vorderwand induziert das Einfrieren von ventrikulärem Gewebe und blutdurchflussverhaften in der LAD-Arterie. Diese Technik unterscheidet sich jedoch von MI- und I/R-Techniken in Bezug auf Timing und Amplitude von Remodeling und Entzündungsreaktionen^16,17.

Variabilität ist eine Einschränkung wie bei jedem chirurgischen Eingriff. Diese Variabilität beruht auf biologischen Unterschieden. Ein gutes Beispiel ist die Variation der koronaren arteriellen Anordnung bei Mäusen¹¹. Es stützt sich auch auf Experimentierfähigkeiten. Es ist erwähnenswert, dass eine angemessene Ausbildung der Experimentatoren obligatorisch ist, um mit diesem Modell stabile Ergebnisse zu erzielen. Ein gut ausgebildeter Experimentator kann leicht Infarktgrößen herstellen, die reproduzierbar sind (Abbildung 3A-B). Die Sterblichkeit des Modells hängt von der Position des LAD, der Dauer der Experimente (Tage, Wochen), der Mausdehnung und den Genotypen ab. Die Arten von Anästhesie und analgetischen Medikamenten können auch das Ergebnis der Experimente mit vermeintlichen kardioprotektive oder kardiodepressive Wirkung beeinflussen. In unseren Händen hat dieses Modell eine globale Sterblichkeitsrate von 25-30%. Diese Sterblichkeitsrate umfasst spontane Todesfälle und Opfer vor dem Ende des Experiments, unabhängig von Belastungen und Experimentdauer. Die meisten Todesfälle oder Opfer liegen zwischen dem zweiten und vierten Tag nach der Operation. Die Anwendung eines strengen Schmerzmanagements und die Nachverfolgung der Tiere kann die Sterblichkeit senken.

Hier stellen wir repräsentative Ergebnisse der Infarktgröße vor, die mit TTC-Färbung und Expression von Proteinen und Genen analysiert wurden, die an entzündlichen oder fibrotischen Prozessen in LV durch Western Blot bzw. Real-Time PCR beteiligt sind (Abbildung 3C-G). Es ist auch möglich, viele dieser Parameter durch enzymgebundenen Immunsorbent Assay (ELISA) oder enzymatische Assays zu messen. Natürlich kann diese Methode gemäß der zu prüfenden Hypothese jede funktionelle Analyse durch Ultraschall, MRT oder intraventrikuläre Kathetermessung von Druck und Volumen durchführen. Es ist auch möglich, Herz zu extrahieren und die Herzzellbiologie an isolierten Zellen weiter zu untersuchen. Insgesamt ist das MI-Modell mit permanenter Ligation der LAD-Herzkranzgefäßarterie besonders nützlich, um entzündliche und fibrotische Prozesse, Wundheilung und Veränderungen der Herzfunktion nach Myokardinfarkt zu bewerten.

Materialien

Name	Company	Catalog Number	Comments
1 CC Syringe, Omnifix-F	B. Braun	9161406V
30G- Needle	BD Microlance 3	304000
70% Ethanol
Betadine 60 ml	MundiPharma
Blunt Retractors	Fine Science Tools	18200-09
Castroviejo Needle Holder Straight with Lock	Roboz	RS-6416
Cotton Swabs	Applimed SA	6001109
Dissecting Scissors, Curved	Aesculap	BC603R
Electrical Razor	Remington	HC720
Glucose 5% B.Braun	B. Braun	531032
Hair Removal Cream, Veet	Silk & Fresh Tech.	8218535
Iris Dissecting Forceps Full Curved	Aesculap	OC022R
Ketasol 100 (100 mg/ml)	Dr. E. Graeub AG	QN01AX03
Micro Scissors, Curved Blunt/Blunt	Aesculap	FM013R
NaCl 0.9% B. Braun	B. Braun	534534
Short Fixator	Fine Science Tools	18200-01
Silk Suture 5-0, BB	Ethicon	K880H
Silk Suture 6-0, P-1	Ethicon	639H
Silk Suture 7-0,BV-1	Ethicon	K804
Student Dumont #7 Forceps	Fine Science Tools	91197-00
Student Fine Forceps-Angled	Fine Science Tools	91110-10
Surgical Gloves	Weitacare	834301
Surgical heating pad	Personalized setting
Temgesic  sol 0.3 mg/ml  Buprenorphine	Indivior Schweiz AG	N02AE01
Tracheal tube inner needle of an 16G i.v. cat	Abbocath-T	G714-A01
Universal S3 Microscope, OMPIMD	Zeizz
Ventilator, MiniVent Model 845	Harvard Apparatus	73-0043
Viscotears	Alcon	1551535
Xylasol (1mg/ml)	Dr. E. Graeub AG	QN05CM92