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In diesem Artikel

  • Zusammenfassung
  • Zusammenfassung
  • Einleitung
  • Protokoll
  • Ergebnisse
  • Diskussion
  • Offenlegungen
  • Danksagungen
  • Materialien
  • Referenzen
  • Nachdrucke und Genehmigungen

Zusammenfassung

Hier zeigen wir, wie man ein kostengünstiges Volt-Amperemeter mit programmierbarer Ausgangsfrequenz aufstellt, das mit handelsüblichen Essstäbchenelektroden für transepitheliale/endotheliale elektrische Widerstandsmessungen verwendet werden kann.

Zusammenfassung

Transepitheliale/endotheliale elektrische Beständigkeit (TEER) wird seit den 1980er Jahren verwendet, um die Konfluenz und Durchlässigkeit von In-vitro-Barrieremodellsystemen zu bestimmen. In den meisten Fällen werden Essstäbchenelektroden verwendet, um die elektrische Impedanz zwischen dem oberen und unteren Fach eines Zellkulturfiltereinsatzsystems zu bestimmen, das zelluläre Monolayer enthält. Die Filtermembran ermöglicht es den Zellen, durch den Bau enger Knoten zu haften, zu polarisieren und zu interagieren. Diese Technik wurde mit einer Vielzahl von verschiedenen Zelllinien beschrieben (z. B. Zellen der Blut-Hirn-Schranke, Blut-Zerebrospinal-Flüssigkeitsbarriere, oder Magen-Darm-und Lungentrakt). TEER Messgeräte können leicht von verschiedenen Laborgerätelieferanten bezogen werden. Es gibt jedoch kostengünstigere und anpassbare Lösungen, die sich vorstellen können, wenn ein geeignetes Voltammeter selbst montiert wird. Das übergeordnete Ziel dieser Publikation ist die Einrichtung eines zuverlässigen Gerätes mit programmierbarer Ausgangsfrequenz, das mit handelsüblichen Essstäbchenelektroden für die TEER-Messung verwendet werden kann.

Einleitung

Epithel- und Endothelzellen fungieren als zelluläre Grenzen, die die apikalen und basolateralen Seiten des Körpers trennen. Wenn sie durch enge Knoten verbunden sind, wird die passive Substanzdiffusion durch die parazellulären Räume eingeschränkt1, was zur Bildung einer selektiv durchlässigen Barriere führt. Mehrere künstliche Barrieresysteme wurden2 mit mikrovaskulären Endothelzellen (HBMEC, Blut-Hirn-Schranke3,4,5,6,7), Aderhautplexus entwickelt Epithelzellen (HIBCPP/PCPEC, Blut-Zerebrospinalflüssigkeitsbarriere8,9,10,11,12,13,14), kolorektalen Adenokarzinomzellen (Caco-2, Gastrointestinale Modelle15), oder Atemwegs-/Alveolarzelllinien (Lungenmodelle16,17). Diese Systeme bestehen in der Regel aus Zellen, die in einer Monoschicht auf durchlässigen Membranen (d. h. Filtereinsatzsystemen) angebaut werden, um den Zugang zu den apikalen und basolateralen Seiten zu ermöglichen. Es ist wichtig, dass die Integrität des Modellsystems den in vivo-Bedingungen entspricht. Daher wurden verschiedene Techniken entwickelt, um die Barrierefunktion zu analysieren, indem parazelluläre Diffusion von Tracerverbindungen über die Zellschicht gemessen wird. Zu diesen Stoffen gehören radioaktiv markierte Saccharose, farbstoffmarkiertes Albumin, FITC-markiertes Inulin oder mit Farbstoff gekennzeichnetes Dextrans2. Chemische Farbstoffe können jedoch Zellen für weitere Experimente unbrauchbar machen. Zur Nichtinvasiven Überwachung von Barrieresystemen kann die Messung des transepitheliaalen/transendotheliaalen elektrischen Widerstands (TEER) über eine zelluläre Monoschicht2,18,19verwendet werden. Da bipolare Elektrodensysteme durch die Elektrodenpolarisationsimpedanz an der Elektroden-Elektrolyt-Schnittstelle beeinflusst werden, werden tetrapolare Messungen in der Regel verwendet, um diese Einschränkung zu überwinden20. Die Unterlagetechnik ist eine vierterminale Sensorik (4T), die erstmals 1861 von William Thomson (Lord Kelvin)21beschrieben wurde. Kurz gesagt, wird der Strom durch ein Paar stromtragender Elektroden injiziert, während ein zweites Paar spannungsempfindlicher Elektroden verwendet wird, um den Spannungsabfall20zu messen. Heute bestehen sogenannte Essstäbchenelektroden aus einem Paar Doppelelektroden, die jeweils ein Silber/Silberchlorid-Pellet zur Spannungsmessung und eine Silberelektrode zum Passieren des Stroms2enthalten. Die elektrische Impedanz wird zwischen dem apikalen und dem basolateralen Fach mit der Zellschicht dazwischen gemessen (Abbildung 1). An den äußeren Elektroden wird ein Rechtecksignal mit einer Frequenz von typischerweise 12,5 Hz aufgebracht und der resultierende Wechselstrom (AC) gemessen. Zusätzlich wird der potenzielle Tropfen über die Zellschicht durch das zweite (innere) Elektrodenpaar gemessen. Die elektrische Impedanz wird dann nach Ohms Gesetz berechnet. TEER-Werte werden durch Multiplikation der Impedanz und der Zellschichtoberfläche normalisiert und werden in der Regel in der Zeit als cm2ausgedrückt.

Es gibt Systeme, in denen Zellen und Elektroden ausgefeilter angeordnet sind, aber auch auf dem 4T-Messprinzip basieren und mit den gleichen Messgeräten eingesetzt werden können. EndOhm-Systeme, bei denen der Filter eingesetzt wird, enthalten beispielsweise eine Kammer und eine Kappe mit einem Paar konzentrischer Elektroden mit der gleichen Struktur wie die Esssstiftelektrode. Die Form der Elektroden ermöglicht einen gleichmäßigeren Stromdichtefluss über die Membran, wodurch die Streuung zwischen den Messwerten reduziert wird. Noch komplexer (aber auch genauer) ist eine Ussing-Kammer, in der eine Zellschicht zwei Kammern trennt, die mit Ringers Lösung22gefüllt sind. Die Kammer selbst kann mit Sauerstoff,CO2oderN2vergast und gerührt oder mit Experimentellen Stoffen ergänzt werden. Wenn der Ionentransport über die Zellschicht erfolgt, kann ein potenzieller Unterschied durch zwei spannungsempfindliche Elektroden in der Nähe des Gewebes gemessen werden. Diese Spannung wird durch zwei stromführende Elektroden, die neben der Zellschicht platziert werden, aufgehoben. Der gemessene Strom gibt dann den Netzionentransport und der transepitheliale Widerstand, der die Barriereintegrität widerspiegelt, kann bestimmt werden22. TEER-Messungen können auch auf Body-on-a-Chip-Systeme angewendet werden, die Barrieregewebemodelle23,24darstellen. Diese Systeme imitieren in vivo Bedingungen der Zellen und bestehen oft aus mehreren Arten von Zellen, übereinander in Schichten gestapelt.

Im folgenden Protokoll wird erläutert, wie ein kostengünstiges und zuverlässiges Voltammeter mit programmierbarer Ausgangsfrequenz eingerichtet wird, das keine statistisch signifikanten Unterschiede in TEER im Vergleich zu handelsüblichen Messsystemen erzeugt.

Protokoll

1. Montage eines Grundvolt-Amperemeters zur TEER-Messung

  1. Bereiten Sie ein Standard-USB-Ladegerät als 5 V D.C. Netzteil, ein USB-Verlängerungskabel, ein Mikrocontroller, der als programmierbarer Rechteckgenerator verwendet werden, zwei Standard-Multimeter, die in der Lage sind, Wechselstrom und Spannung als Wurzel mittelförmiges Quadrat zu messen ( True-RMS), vier Kabel mit Bananensteckern, ein Telefonverlängerungskabel mit rJ14-Buchse mit sechs Pins mit den inneren vier verdrahteten (6P4C), zwei kurzen Kabeln, einer Glanzklemme, einem 120 k' Vorwiderstand, Drahtend-Ferrules und Lötschleim. Die erforderlichen Werkzeuge sind ein Isolationsabsabisz, ein Crimpwerkzeug und ein Lötkolben.
  2. Schließen Sie zunächst die USB-Erweiterung an die Mikrocontrollerplatine an.
  3. Entfernen Sie die Endisolierung von zwei kurzen Kabeln. Eine Seite pro Kabel entweder direkt an die Pins 0 und 2 des Mikrocontrollers oder an Lötschuhe löten, die wiederum an den jeweiligen Stiften abgeschnitten werden. Crimpen Sie die anderen Enden an das Drahtende ferrules und verbinden Sie sie mit einem Glanzterminal, wie in Abbildung 1dargestellt.
  4. Verknüpfen Sie die Bananenstecker mit den Multimetern. Entfernen und knirpern Sie das andere Ende jedes der vier Kabel.
  5. Schneiden Sie das Telefonverlängerungskabel in zwei Teile und zerlegen und knirschen Sie die Leiter der Seite, die den Buchsenstecker enthält. Überprüfen Sie die Kontinuität der Leiter und Stifte.
  6. Das erste Multimeter wird verwendet, um den Strom in A zu messen (beachten Sie, dass der AC-Modus explizit eingestellt werden muss). Verbinden Sie es in einer Serie mit einem 120 k' Vorwiderstand an die Pins fünf und sechs des RJ14-Steckers, entsprechend dem äußeren Elektrodenpaar der Esssstiftelektrode.
  7. Schließlich verbinden Sie das zweite Multimeter, mit dem der transepitheliale Spannungsabfall in mV gemessen wird, über die Glanzklemme mit den Pins drei und vier des RJ14-Steckers, entsprechend dem inneren Elektrodenpaar der Essstäbchenelektrode.
  8. Montieren Sie die Installation auf Wunsch in einem Gehäuse.

2. Programmierung des Mikrocontrollers

  1. Ändern Sie den bereitgestellten Quellcode (zusätzliche Codierungsdatei 1) nach Bedarf. In der gegebenen Form wechseln die Pins 0 und 2 zwischen Masse und +5 V mit 40 ms Halbzeit der Schwingung. So wird ein Rechtecksignal mit einer Amplitude von 5 V und einer Frequenz von ca. 12,5 Hz erzeugt. Die realen Werte können aufgrund der Ungenauigkeit des Zeitemitters des Mikrocontrollers abweichen.
  2. Schließen Sie den Mikrocontroller über einen USB-Anschluss an einen Desktop-Computer an und laden Sie den Quellcode mit der passenden Software25hoch.

3. Aufzeichnung von Spannungs-Oszillogrammen (optional)

  1. Bypass-Pins fünf und sechs des RJ14-Steckers mit einem 1 k" Testwiderstand und Anschluss an ein Oszilloskop.
  2. Überprüfen Sie die Frequenz, die Spitzenspannung und die Wellenform. Digitalisieren und exportieren Sie die Daten.
  3. Zeichnen Sie auf Wunsch Oszillogramme von einem Referenzgerät (EVOM) und dem selbstmontierten Voltammeter zum Vergleich auf.
    HINWEIS: In diesem Fall wurden die Daten mit einem Digital Storage Scope HM 208 aufgezeichnet. Als sehr einfaches digitales Oszilloskop konnte das Bild intern digitalisiert (eingefroren) werden, musste aber mit einem analogen PM 8143 X-Y-Recorder geplottet werden. Das Bild wurde anschließend gescannt.

4. Zellkultivierung und TEER-Messung

  1. Samen Human Choroid Plexus Papilloma (HIBCPP) Zellen auf ZellkulturfilterEinsätze mit einer Porengröße von 3 m in DMEM/F12 (siehe Materialtabelle) mit 10% fetalem Kalbsserum9. Wachsen Sie die Zellen bei 37 °C in einer wassergesättigten Atmosphäre, die 5%CO2 enthält, wie von Dinner et al.9beschrieben.
  2. Wenn die Filter eine Impedanz von 70 x cm2erreichen, wechseln Sie zu serumfreiem DMEM/F12 und definieren Sie den Zeitpunkt als Tag 0.
  3. Schließen Sie die Elektrode an den RJ14-Anschluss des selbstmontierten Voltammeters an und schließen Sie das USB-Netzteil an. Stellen Sie die Multimeter auf AC-Spannungsmodus (mV) bzw. AC-Strommodus (A) ein.
    1. Alternativ können Sie die Elektrode an ein handelsübliches Referenzgerät anschließen und gemäß den Anweisungen des Herstellers einschalten.
  4. Sterilisieren Sie die Elektrode in 80% Ethanol für 10 min und gleichimisieren in dem entsprechenden Medium für weitere 10 min.
  5. Legen Sie die Elektrode in beide Fächer eines Zellkulturfiltereinsatzsystems (der längere Teil der Elektrode im unteren Fach und der kürzere Teil im oberen Fach), der eine HIBCPP-Zellschicht enthält, bis die Messwerte konstant bleiben.
  6. Beachten Sie bei einem Referenzgerät die Impedanz direkt oder berechnen Sie die Impedanz nach Ohms Gesetz (R = U/I) für das selbstmontierte Voltammeter. Beachten Sie, dass der Elektrodenwinkel die Messungen beeinflusst.
  7. Wiederholen Sie die TEER-Messung (Schritte 3 bis 6) von Tag 0 bis Tag 4.

Ergebnisse

Um den Betrieb eines selbstmontierten Voltammeters mit seinem handelsüblichen Pendant zu vergleichen, wurde ein Spannungs-Oszillatometer beider Geräte aufgezeichnet.

Wie in Abbildung 2Adargestellt, erzeugte das Referenzinstrument ein Rechtecksignal mit einer Amplitude von 80 mV und einer Schwingungszeit von 80 ms, was einer Frequenz von 12,5 Hz entspricht, wenn es mit einem 1 k-Testwiderstand ...

Diskussion

Bevor ein selbstgebautes Voltammeter in einer täglichen Routine verwendet werden kann, ist es wichtig, das Gerät auf die ordnungsgemäße Funktion zu überprüfen. In unserem Fall wurde eine Halbzeitschwingung von 40 ms (12,5 Hz) programmiert, aber die effektive Schwingungszeit betrug 60 ms (16,7 Hz). Diese Ungenauigkeit des Zeitemitters des Mikrocontrollers hatte keine nachweisbaren Auswirkungen auf TEER-Messungen. Es könnte am besten sein, die tatsächliche Frequenz mithilfe der Frequenzeinstellung eines der Multime...

Offenlegungen

Die Autoren haben keine konkurrierenden finanziellen Interessen oder andere Interessenkonflikte.

Danksagungen

Die Autoren danken Herman Liggesmeyer und Marvin Bende für ihre fachkundige Beratung in Elektrotechnik und Informatik.

Materialien

NameCompanyCatalog NumberComments
120 kOhm resistorGeneral (generic) equipment
Banana plug cablesGeneral (generic) equipment
CablesGeneral (generic) equipment
Chopstick electrodeMerck MillicellMERSSTX01
Chopstick electrode (alternative)WPI World Precision InstrumentsSTX2
Crimping toolGeneral tool
Digispark / ATtiny85AZ-Delivery Vertriebs GmbHDigispark Rev.3 Kickstarter
DMEM:F12Gibco (Thermo Fisher)31330038
Fetal calf serum (FCS)/Fetal Bovine Serum (FBS)Life Technologies10270106
Filter inserts 3µm translucentGreiner Bioone662631
HIBCPPHiroshi Ishikawa / Horst Schroten
Insulation stripperGeneral tool
Luster terminalGeneral (generic) equipment
OscilloscopeHAMEGDigital Storage Scope HM 208
PlotterPHILIPSPM 8143 X-Y recorder
Software Arduinohttps://www.arduino.ccArduino 1.8.9
Soldering ironGeneral tool
Soldering lugsGeneral (generic) equipment
Telephone cable with RJ14 (6P4C) connectorGeneral (generic) equipment
Test resistorMerck MillicellMERSSTX04
True-RMS multimetersVOLTCRAFTVC185
USB chargerGeneral (generic) equipment
USB extension cordGeneral (generic) equipment
Voltohmmeter for TEER measurementWPI World Precision InstrumentsEVOM
Voltohmmeter for TEER measurement (alternative)Merck MillicellERS
Wire end ferrulesGeneral (generic) equipment

Referenzen

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