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  • Nachdrucke und Genehmigungen

Zusammenfassung

Das vorliegende Protokoll beschreibt Lipidergänzungsmethoden in Flüssig- und On-Plate-Kulturen für Caenorhabditis elegans, gekoppelt mit Längsschnittstudien und Gentranskriptionsanalysen von Massen oder einigen wenigen Würmern und Wurmgeweben.

Zusammenfassung

Das Altern ist ein komplexer Prozess, der durch fortschreitende physiologische Veränderungen gekennzeichnet ist, die sowohl aus Umwelt- als auch aus genetischen Beiträgen resultieren. Lipide sind entscheidend für die Bildung struktureller Bestandteile von Zellmembranen, die Speicherung von Energie und als Signalmoleküle. Die Regulierung des Fettstoffwechsels und der Signalübertragung ist unerlässlich, um unterschiedliche Langlebigkeitswege zu aktivieren. Der Spulwurm Caenorhabditis elegans ist ein ausgezeichneter und leistungsfähiger Organismus, um den Beitrag des Fettstoffwechsels und der Signalübertragung zur Langlebigkeitsregulation zu analysieren. Mehrere Forschungsstudien haben beschrieben, wie die Nahrungsergänzung spezifischer Lipidmoleküle die Lebensdauer von C. elegans verlängern kann; Geringfügige Unterschiede in den Ergänzungsbedingungen können jedoch zu Reproduzierbarkeitsproblemen bei Wissenschaftlern in verschiedenen Labors führen. Hier werden zwei detaillierte Supplementierungsmethoden für C. elegans berichtet, die eine Lipidsupplementierung entweder mit Bakterien, die auf Platten ausgesät werden, oder mit Bakteriensuspension in flüssiger Kultur verwenden. Ebenfalls hierin enthalten sind die Details zur Durchführung von Lebensdauer-Assays mit lebenslanger Lipidsupplementierung und qRT-PCR-Analyse unter Verwendung eines ganzen Wurmlysats oder seziertem Gewebe, das von einigen Würmern stammt. Unter Verwendung einer Kombination aus Längsschnittstudien und transkriptionellen Untersuchungen zur Lipidsupplementierung liefern die Fütterungsassays zuverlässige Ansätze, um zu analysieren, wie Lipide die Langlebigkeit und das gesunde Altern beeinflussen. Diese Methodik kann auch für verschiedene Ernährungs-Screening-Ansätze angepasst werden, um Veränderungen in einer Teilmenge von Transkripten entweder mit einer kleinen Anzahl von sezierten Geweben oder einigen Tieren zu bewerten.

Einleitung

Lipide
Lipide sind kleine hydrophobe oder amphipathische Moleküle, die in organischen Lösungsmitteln löslich, aber in Wasser unlöslichsind 1,2. Unterschiedliche Lipidmoleküle unterscheiden sich voneinander basierend auf der Anzahl der in ihren Ketten enthaltenen Kohlenstoffe, der Lage, der Anzahl der Doppelbindungen und der gebundenen Strukturen, einschließlich Glycerin oder Phosphaten. Lipide spielen eine entscheidende Rolle innerhalb und zwischen verschiedenen Zellen, um organismische Funktionen zu regulieren, einschließlich der Bildung von Membrandoppelschichten, der Bereitstellung von Energiespeicherung und der Funktion als Signalmoleküle 3,4.

Erstens sind Lipide strukturelle Bestandteile biologischer Membranen, einschließlich der Plasmamembran und intrazellulärer subzellulärer Membranen, die die inneren Kompartimente von der extrazellulären Umgebung trennen. Zweitens sind Lipide die wichtigste Form der Energiespeicherung bei Wirbeltieren und wirbellosen Tieren. Neutrale Lipide, einschließlich Triacylglycerine, werden über einen längeren Zeitraum in verschiedenen Geweben, einschließlich im Fettgewebe, gespeichert. Beim Fadenwurm Caenorhabditis elegans ist der Darm das wichtigste metabolische Fettspeicherorgan; Seine Funktion ist nicht nur an der Verdauung und Aufnahme von Nährstoffen beteiligt, sondern auch am Entgiftungsprozess, der der Aktivität von Säugetierhepatozyten ähnelt. Andere Fettspeichergewebe umfassen die Keimbahn, in der Lipide für die Entwicklung von Eizellen unerlässlich sind, und die Hypodermis, die aus hautähnlichen epidermalen Zellen besteht 3,5. Drittens haben in den letzten Jahren mehr Beweise dafür gezeigt, dass Lipide starke Signalmoleküle sind, die an der intra- und extrazellulären Signalübertragung beteiligt sind, indem sie direkt auf eine Vielzahl von Rezeptoren wirken, einschließlich G-Protein-gekoppelter und nukleärer Rezeptoren, oder indirekt über Membranfluiditätsmodulation oder posttranslationale Modifikationen 6,7,8,9 . Weitere Studien werden weiterhin die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen der Lipidsignalisierung zur Förderung von Langlebigkeit und Gesundheitsspanne aufklären.

Modellorganismen sind wichtig, um spezifische biologische Fragen zu beantworten, die zu komplex sind, um sie am Menschen zu untersuchen. Zum Beispiel ist der Spulwurm C. elegans ein hervorragendes Modell für die Durchführung genetischer Analysen zur Analyse biologischer Prozesse, die für die menschliche Ernährung und Krankheit relevant sind10. Die hochkonservierten molekularen Signalwege, die für die menschliche Physiologie relevant sind, komplexe Gewebe, Verhaltensmuster und reichlich genetische Manipulationswerkzeuge machen C. elegans zu einem bemerkenswerten Modellorganismus11. Zum Beispiel eignet sich C. elegans hervorragend für die Weiterleitung genetischer Screens zur Identifizierung phänotypspezifischer Gene sowie für genomweite umgekehrte genetische Screens über RNA-Interferenz12.

In Laboratorien werden die Nematoden auf Agar-Petriplatten gezüchtet, die mit einem Rasen aus Escherichia coli-Bakterien besät sind und Makronährstoffe wie Proteine, Kohlenhydrate sowie gesättigte und ungesättigte Fettsäuren als Energiequellen und Bausteine sowie Mikronährstoffe wie Co-Faktoren und Vitamine13 liefern. Ähnlich wie Säugetiere synthetisieren Nematoden Fettsäuremoleküle sowohl aus Palmitinsäure als auch aus Stearinsäure (gesättigte 16-Kohlenstoff- bzw. 18-Kohlenstoffmoleküle), die sequentiell entsättigt und zu einer Vielzahl von einfach ungesättigten Fettsäuren (MUFAs) und mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFAs) verlängert werden14,15,16,17,18. Interessanterweise ist C. elegans in der Lage, alle erforderlichen Fettsäuren und Kernenzyme de novo zu synthetisieren, die an der Fettsäurebiosynthese, -entsättigung und -verlängerung beteiligt sind, was die Synthese langkettiger PUFAs erleichtert19. Im Gegensatz zu anderen Tierarten kann C. elegans 18-Kohlenstoff- und 20-Kohlenstoff-ω-6-Fettsäuren mit eigenen ω-3-Desaturase-Enzymen in ω-3-Fettsäuren umwandeln. Zusätzlich besitzen Würmer eine Δ12-Desaturase, die die Bildung von Linolsäure (LA) aus Ölsäure katalysiert (OA, 18:1)20,21. Den meisten Tieren oder Pflanzen fehlen sowohl Δ12- als auch ω-3-Desaturasen und sind daher auf die Nahrungsaufnahme von ω-6 und ω-3 angewiesen, um ihre PUFAs zu erhalten, während C. elegans keine Nahrungsfettsäuren benötigt22. Isolierte Mutanten ohne funktionelle Desaturase-Enzyme wurden verwendet, um die Funktionen spezifischer Fettsäuren in verschiedenen biologischen Prozessen zu untersuchen, einschließlich Fortpflanzung, Wachstum, Langlebigkeit und Neurotransmission. Die Wirkung einzelner Fettsäuren auf spezifische biologische Signalwege kann sowohl durch einen genetischen Ansatz als auch durch Nahrungsergänzung behandelt werden16,17,23. Bisher konzentrierte sich die Lipidforschung auf die Charakterisierung von Genen, die an der Synthese, dem Abbau, der Speicherung und dem Abbau von Lipiden bei neurologischen und Entwicklungsbedingungen beteiligt sind24. Die Rolle von Lipiden bei der Langlebigkeitsregulation beginnt jedoch gerade erst, aufgedeckt zu werden.

Lipidsignalisierung in der Langlebigkeitsregulation
Lipide spielen eine entscheidende Rolle bei der Langlebigkeitsregulation, indem sie zelluläre Signalkaskaden in verschiedenen Geweben und Zelltypen aktivieren. Neuere Studien haben die aktive Rolle von Lipiden bei der Modulation der Transkription und Zell-Zell-Kommunikation über lipidbindende Proteine oder die Erkennung von Membranrezeptoren hervorgehoben25. Darüber hinaus bietet die Nahrungsergänzung mit Lipiden ein hervorragendes Werkzeug, um zu analysieren, wie der Fettstoffwechsel die Lebensdauer von C. elegans beeinflusst. Es wurde gezeigt, dass unterschiedliche MUFAs und PUFAs die Langlebigkeit fördern, indem sie die Transkriptionsfaktoren26,27 aktivieren.

Langlebigkeitsmodelle, einschließlich der Insulin / IGF-1-Signalisierung und der Ablation von Keimbahnvorläuferzellen, sind mit dem MUFA-Biosyntheseweg assoziiert, und eine MUFA-Supplementierung, einschließlich Ölsäure, Palmitoleinsäure und cis-Vaccen, reicht aus, um die Lebensdauer von C. elegans zu verlängern26. Obwohl der durch die MUFA-Verabreichung verliehene Langlebigkeitseffekt weitere Untersuchungen erfordert, wird der zugrunde liegende Mechanismus wahrscheinlich durch den SKN-1/Nrf2-Transkriptionsfaktor vermittelt, der ein Schlüsselaktivator der oxidativen Stressreaktion und der Langlebigkeitsregulationist 28,29. Unter MUFAs spielt eine bestimmte Klasse von Fettacylethanolamiden, die N-Acylethanolamine (NAEs), eine entscheidende Rolle bei verschiedenen Mechanismen wie Entzündungen, Allergien, Lernen, Gedächtnis und Energiestoffwechsel30. Insbesondere wurde das als Oleoylethanolamid (OEA) bekannte Lipidmolekül als positiver Regulator der Langlebigkeit identifiziert, indem es die Translokation des lipidbindenden Proteins 8 (LBP-8) in den Zellkern fördert, um die nukleären Hormonrezeptoren NHR-49 und NHR-807 zu aktivieren. Die Supplementierung des OEA-Analogons KDS-5104 ist ausreichend, um die Lebensdauer zu verlängern, und induziert die Expression von Genen, die an oxidativen Stressreaktionen und mitochondrialer β-Oxidation beteiligt sind 7,8.

Gleichzeitig wurde die Rolle von PUFAs auch mit der Regulierung der Langlebigkeit in Verbindung gebracht. Die Verabreichung von PUFA ω-3-Fettsäuren α-Linolensäure (ALA) fördert die Langlebigkeit durch Aktivierung der NHR-49/PPARα, SKN-1/NRF-Transkriptionsfaktoren und induziert mitochondriale β-Oxidation31. Interessanterweise aktivieren peroxidierte Produkte von ALA, die als Oxylipine bezeichnet werden, SKN-1 / NRF, was darauf hindeutet, dass sowohl PUFAs als auch ihre oxidativen Derivate Langlebigkeitsvorteile verleihen können23. Die Supplementierung von ω-6-Fettsäure Arachidonsäure (AA) und Dihomo-γ-Linolensäure (DGLA) verlängert die Lebensdauer durch Autophagieaktivierung, fördert die Proteinqualitätskontrolle und führt zum Abbau von verschwendeten und toxischen Proteinaggregaten27,32. In jüngerer Zeit hat sich gezeigt, dass eine zellun-autonome Signalregulation, die durch das lipidbindende Protein 3 (LBP-3) und DGLA vermittelt wird, entscheidend für die Förderung der Langlebigkeit ist, indem periphere Signale an Neuronen gesendet werden, was auf eine weitreichende Rolle von Lipidmolekülen in der Kommunikation zwischen Geweben auf systemischer Ebene hindeutet33. Die vorliegende Studie berichtet über jeden Schritt, um eine Lipidsupplementierung mit Bakterien durchzuführen, die auf Platten oder Bakteriensuspension in flüssiger Kultur ausgesät werden. Diese Methoden werden verwendet, um die Lebensdauer und die Transkriptionsanalyse zu bewerten, wobei Ganzkörperinhalte oder seziertes Gewebe von einigen Würmern verwendet werden. Die folgenden Techniken können an eine Vielzahl von Ernährungsstudien angepasst werden und bieten ein gültiges Werkzeug, um zu analysieren, wie der Fettstoffwechsel die Langlebigkeit und das gesunde Altern beeinflusst.

Protokoll

Abbildung 1 zeigt eine schematische Darstellung der Lipidfütterung unter Verwendung verschiedener experimenteller Einstellungen.

1. Herstellung von lipidkonditionierten Bakterien

  1. Die BDR-Basislösung (Bacterial dilution dietary restriction aires) wird hergestellt, indem 5,85 g NaCl, 1,0 g K2HPO4 und 6,0 gKH2PO4(siehe Materialtabelle) in 999 ml entionisiertem Wasser gelöst werden. Stellen Sie den pH-Wert auf 6,0 mit 0,5 M KOH ein und filtern Sie dann durch einen 0,22-μm-Filter.
    HINWEIS: Die BDR-Lösung kann zur Langzeitlagerung bei Raumtemperatur gelagert werden.
  2. Bereiten Sie das BDR-Medium vor, indem Sie 10 μL 5 mg/ml Cholesterin (gelöst in 200-prozentigem Ethanol) zu jedem 10 ml BDR-Basislösung hinzufügen.
  3. Streifen Sie die OP50-Bakterien (siehe Materialtabelle) von -80 °C auf LB-Agarplatten und inkubieren Sie sie über Nacht bei 37 °C.
    HINWEIS: Nach der nächtlichen Inkubation bei 37 °C kann die OP50-Platte bis zu 1 Woche bei 4 °C gelagert werden, um stabile Fütterungsergebnisse zu erzielen.
  4. Die OP50-Bakterien von der OP50 LB-Agarplatte auf LB-Medium impfen und in einem 37 °C Shaker über Nacht (16 h) inkubieren.
    HINWEIS: Das benötigte LB-Mediumvolumen hängt von den experimentellen Einstellungen ab. Es wird empfohlen, 200 μL 5x konzentrierte Bakterien auf jede der 6 cm Platten und 1 ml 5x konzentrierte Bakterien für jede der 10 cm Platten und jede Replikation der flüssigen Fütterungsbedingungen zu verwenden. Daher müssen für jede lipidfütternde Kultur 1 ml bzw. 5 ml der anfänglichen LB-Impfung vorbereitet werden.
  5. Bakterien durch Zentrifugieren bei 4.000 x g für 10 min bei Raumtemperatur sammeln. Verwerfen Sie den Überstand.
  6. Suspendieren Sie das Bakterienpellet in 20 ml BDR-Base und zentrifugieren Sie es bei 4.000 x g für 10 min. Verwerfen Sie den Überstand.
    HINWEIS: Dieser Schritt ist entscheidend, um die übrig gebliebenen LB-Rückstände im Bakterienpellet abzuwaschen.
  7. Suspendieren Sie jedes Bakterienpellet im BDR-Medium, um einen 20-fachen BDR-Bakterienvorrat zu erhalten. Verdünnen Sie die 20x BDR-Bakterienbrühe mit BDR-Medium auf 5x vor Gebrauch.
    HINWEIS: Verwenden Sie ein 1/20-Volumen BDR-Medium des ursprünglichen LB-Volumens, um eine 20-fache Konzentration für die Bakterien zu erreichen. Der 20x Bakterienvorrat kann bis zu 1 Woche bei 4 °C gelagert werden.
  8. Bereiten Sie eine Lipid-Stammlösung unter Verwendung von Ethanol oder Dimethylsulfoxid (DMSO) als Lösungsmittel in einer neuen autoklavierten Glasdurchstechflasche vor und füllen Sie die Durchstechflasche mit Argon oder Stickstoff, um eine Oxidation zu verhindern.
    HINWEIS: Die Stammlösungskonzentration liegt normalerweise zwischen 250 mM und 1 mM.
  9. Übertragen Sie die Lipidstammlösung in die gewünschte Menge BDR-Bakterienlösung, um die gewünschte Endkonzentration unter Fütterungsbedingungen zu erreichen. Mischen Sie gründlich durch Wirbeln für 20 s.
    HINWEIS: Die Endkonzentration der Lipide in der Fütterung beträgt normalerweise 1 μM bis 1 mM, abhängig von den Lipid- und Testbedingungen. Es wird empfohlen, zunächst ein Pilotexperiment durchzuführen, um verschiedene Konzentrationen von 0,1 μM bis 1 mM zu testen, wenn mit neuen Lipiden gearbeitet wird. Mischen Sie die Lipid-Stammlösung mit BDR-Bakterien, unmittelbar bevor Sie sie auf den Teller säen oder in flüssige Wurmkulturen geben. Bereiten Sie die lipidkonditionierten Bakterien nicht länger als 1 h vor der Fütterung an die Würmer vor.
  10. Mischen Sie die gleichen Mengen an gefiltertem Ethanol oder DMSO (je nachdem, welches für die Lipidfütterungsgruppe verwendet wird) mit BDR-Bakterien, um als Vehikelkontrolle zu dienen.

2. Vorbereitung von synchronisierten C. elegans zur Lipidsupplementierung

  1. M9-Puffer wird durch Mischen (unter Verwendung der angegebenen Endkonzentrationen) 22 mM KH 2 PO 4, 22 mM Na 2 HPO4, 85 mM NaCl und2mMMgSO4 hergestellt (siehe Materialtabelle). Autoklavieren Sie den zu sterilisierenden Puffer.
  2. Bereiten Sie eine frische Bleichlösung mit 60% Hausbleichmittel (v/v, siehe Materialtabelle) und einer Endkonzentration von 1,6 M NaOH vor.
  3. Sammeln Sie schwere Erwachsene in einem 15-ml-konischen Röhrchen mit 10 ml M9-Puffer.
    HINWEIS: Die Anzahl der Würmer und Platten, die für die Synchronisation benötigt werden, hängt von den experimentellen Einstellungen ab (d.h. Anzahl der Bedingungen und Replikate und Fütterungsmethoden). Idealerweise sollte jede volle 6-cm-Platte erwachsener Würmer nach der Synchronisation mindestens 600 L1-Würmer ergeben können.
  4. Drehen Sie die Würmer mit 1.450 x g für 30 s herunter. Entfernen Sie den Überstand und spülen Sie die Würmer noch einmal mit 10 ml M9-Puffer.
  5. Drehen Sie die Würmer mit 1.450 x g für 30 s herunter. Saugen Sie den Überstand ab und lassen Sie ein Aliquot von 4 ml im konischen Röhrchen. 2 ml Bleichlösung zugeben und 1 min kräftig schütteln.
  6. Die Würmer bei 1.450 x g für 30 s bei Raumtemperatur herunterdrehen.
  7. Entfernen Sie den Überstand und fügen Sie 4 ml M9-Puffer und 2 ml Bleichlösung hinzu. Schütteln Sie das Röhrchen, bis sich die Wurmkörper aufgelöst haben.
  8. Die Eier bei 1.450 x g für 30 s bei Raumtemperatur herunterdrehen.
  9. Entfernen Sie den Überstand und waschen Sie die Eier mit 10 ml M9-Puffer.
  10. Wiederholen Sie die Schritte 2.8 und 2.9 3x.
  11. Suspendieren Sie die Embryonen mit 6 ml M9-Puffer. Schaukeln Sie die Embryonen 2 Tage lang auf einem Rotator bei 20 °C, damit sie schlüpfen und synchronisieren können.
  12. L1-Larven auf OP50-Samenplatten übertragen. Inkubieren Sie bei 20 ° C für 48 Stunden, um synchronisierte L4-Würmer zu sammeln, 72 Stunden für Tag-1-Erwachsene und 96 Stunden für Tag-2-Erwachsene.
    HINWEIS: OP50-Platten werden durch Zugabe von 1 ml 20x OP50-Bakterien zu jeder 10 cm Nematoden-Wachstumsmedium (NGM)-Platte34 hergestellt. 30.000 L1-Würmer können auf jede der OP50-Platten ausgesät werden, wenn die Würmer im L4-Stadium geerntet werden sollen, und 20.000 L1-Würmer können auf jede der OP50-Platten ausgesät werden, wenn in den gegenwärtigen experimentellen Umgebungen Erwachsene am Tag 1 geerntet werden sollen. Es kann für verschiedene Laboreinstellungen unterschiedlich sein, daher wird empfohlen, die Wurmzahlen zu testen, die ausgesät werden können, um sicherzustellen, dass die Würmer vor der Ernte genügend Nahrung übrig haben.
  13. Sammeln Sie L4-, Tag-1-Erwachsene oder Tag-2-adulte Würmer in einem 15-ml-konischen Röhrchen mit 10 ml M9-Puffer. Verwenden Sie weitere 5 ml M9-Puffer, um die übrig gebliebenen Würmer von den Platten abzuspülen.
  14. Drehen Sie die Würmer bei 1.450 x g für 30 s herunter und verwerfen Sie den Überstand. Das Schneckenpellet mit 10 mL BDR-Medium waschen, bei 1.450 x g 30 s zentrifugieren und den Überstand entsorgen.
  15. Bei Würmern in der flüssigen Fütterungsmethode das BDR-Medium auf die Würmer übertragen, um eine Wurmkonzentration von 3.000 Würmern / ml zu erreichen. Reduzieren Sie bei Würmern in On-Plate-Fütterungsmethoden das Volumen des BDR-Mediums, das den Würmern zugesetzt wird, um die Trocknungszeit auf dem Teller zu verkürzen.

3. Lipidergänzung für C. elegans

  1. Führen Sie eine Lipidergänzung in flüssiger Kultur durch, indem Sie die folgenden Schritte ausführen.
    HINWEIS: Diese Methode eignet sich zum Testen von Transkriptionsveränderungen mit Massenwürmern, die mit Lipiden ergänzt wurden.
    1. Übertragen Sie die gewünschte Menge an Lipid oder Vehikelkontrolle in jede der Vertiefungen in einer 12-Well-Platte. Bereiten Sie drei bis vier Brunnen für jede Fütterungsbedingung als biologische Replikation vor.
    2. Mischen Sie die Wurmsuspension aus Schritt 2.15 mit 5x BDR-Bakterien im Verhältnis 1:1, um eine Endkonzentration von 1.500 Würmern/ml und 2,5x für Bakterien zu erreichen.
    3. 2 mL des Wurm-Bakterien-Gemisches in BDR-Medium in jede Vertiefung der 12-Well-Platte überführen.
    4. Die 12-Well-Platte mit Folie umwickeln und in einem 20 °C Inkubator bei 100 U/min für die gewünschte Inkubationslänge schütteln.
      HINWEIS: Um verschiedene Fütterungsbedingungen zu testen, inkubieren Sie die Lipide mit Würmern für unterschiedliche Zeiträume, z. B. für 6 h, 12 h und 24 h. Darüber hinaus können verschiedene Wurmstadien für optimale Ergebnisse getestet werden, einschließlich der Lipidfütterung aus dem L4- oder Tag-1-Erwachsenenstadium.
  2. Führen Sie eine Lipidergänzung auf den 10 cm NGM-Agarplatten durch, indem Sie die folgenden Schritte ausführen.
    HINWEIS: Diese Methode eignet sich zum Testen von Transkriptionsveränderungen mit Massenwürmern, die mit Lipiden ergänzt wurden.
    1. Samen Sie 1 ml der lipidkonditionierten Bakterien aus Schritt 1.9 auf die Mitte jeder der 10 cm Platten. Wenn eine große Anzahl von Platten vorbereitet wurde, wirbeln Sie die endgültige Arbeitslösung zwischen der Aussaat mehrmals ab. Trocknen Sie die Platten im Dunkeln mit einer Biosicherheitshaube.
    2. Übertragen Sie 3.000 Würmer aus Schritt 2.15 auf jede der 10 cm großen Platten. Trocknen Sie die Platten in einer Biosicherheitshaube, bis die Würmer auf den lipidergänzten Platten kriechen können, anstatt zu schwimmen.
    3. Inkubieren Sie die Würmer auf den lipidkonditionierten Platten in einem 20 °C Inkubator für die gewünschte Zeit. Vor Licht schützen, wenn Sie mehrfach ungesättigte Lipide verwenden.
      HINWEIS: Um verschiedene Fütterungsbedingungen zu testen, inkubieren Sie die Lipide mit Würmern für verschiedene Zeiträume, z. B. 6 h, 12 h und 24 h. Darüber hinaus können verschiedene Wurmstadien auf optimale Ergebnisse getestet werden, einschließlich der Lipidfütterung im L4- oder Tag-1-Erwachsenenstadium.
  3. Führen Sie eine Lipidsupplementierung auf den 6 cm NGM-Agarplatten für die Transkriptionsanalyse durch.
    HINWEIS: Diese Methode eignet sich zum Testen von Transkriptionsveränderungen bei einigen Würmern, die mit Lipiden ergänzt sind.
    1. Samen Sie 300 μL lipidkonditionierte Bakterien aus Schritt 1.9 auf die Mitte jeder 6 cm großen Platte. Wenn eine große Anzahl von Platten vorbereitet wurde, wirbeln Sie die endgültige Arbeitslösung zwischen der Aussaat mehrmals ab. Trocknen Sie die Platten im Dunkeln mit einer Biosicherheitshaube.
    2. Übertragen Sie bis zu 300 Würmer aus Schritt 2.15 auf jede der 6 cm großen Platten. Trocknen Sie die Platten in einer Biosicherheitshaube, bis Würmer auf den lipidergänzten Platten kriechen können, anstatt zu schwimmen.
    3. Inkubieren Sie die Würmer auf den lipidkonditionierten Platten in einem 20 °C Inkubator für die gewünschte Zeit. Vor Licht schützen, wenn Sie mehrfach ungesättigte Lipide verwenden.
      HINWEIS: Um verschiedene Fütterungsbedingungen zu testen, inkubieren Sie die Lipide zu verschiedenen Zeitpunkten mit Würmern, z. B. 6 h, 12 h und 24 h. Darüber hinaus können verschiedene Wurmstadien auf optimale Ergebnisse getestet werden, einschließlich der Lipidfütterung im L4- oder Tag-1-Erwachsenenstadium.
  4. Führen Sie eine Lipidsupplementierung an den 6 cm NGM-Agarplatten für die longitudinale Lebensdauer durch.
    1. Samen Sie 200 μL lipidkonditionierte Bakterien (mit 1x Lipidkonzentration und 5x konzentrierten Bakterien) auf die Mitte jeder der 6 cm NGM-Platten. Bereiten Sie drei Platten für jede Fütterungsbedingung vor.
      HINWEIS: Die Teller müssen am Tag des Gebrauchs frisch zubereitet werden (idealerweise direkt vor Gebrauch).
    2. Trocknen Sie die Platten in einer Biosicherheitshaube. Halten Sie Lichter in der Motorhaube und im Raum aus, wenn Sie mehrfach ungesättigte Lipide verwenden.
    3. Wählen Sie 30-40 synchronisierte L4-Würmer zu jeder der Platten. Bewahren Sie die Platten mit den Würmern in einem 20 °C Inkubator auf. Wenn Sie mit mehrfach ungesättigten Lipiden füttern, bewahren Sie die Teller in einer lichtgeschützten Box im 20 °C Inkubator auf.
      HINWEIS: Es ist möglich, OP50 von einer normalen 6-cm-Durchgangsplatte (unkonditioniertes OP50) als Klebstoff zur Aufnahme von Würmern zu verwenden, aber es ist wichtig, keine große Menge des unkonditionierten OP50 in der Assay-Platte zu belassen.
    4. Übertragen Sie die Würmer täglich oder jeden zweiten Tag auf neue, frisch zubereitete lipidkonditionierte Platten, abhängig von der gewünschten Fütterungsbedingung. Das Überleben wird auf die gleiche Weise bewertet wie zuvor beschrieben4.

4. RNA-Extraktion für die Transkriptionsanalyse

  1. Führen Sie eine RNA-Extraktion aus einer großen Anzahl ganzer Würmer durch.
    1. Transferwürmer in der Flüssigkultur von Schritt 3,1 auf 1,5 ml Mikrozentrifugenröhrchen. Die Würmer aus Schritt 3.2 werden mit dem M9-Puffer von den 10-cm-Platten abgewaschen und die Schnecken im M9-Puffer in 1,5-ml-Mikrozentrifugenröhrchen überführt.
    2. Zentrifugieren Sie die Würmer kurz mit einer Tisch-Minizentrifuge (siehe Materialtabelle) für 10 s und saugen Sie den Überstand schnell ab.
    3. Übertragen Sie übrig gebliebene Würmer aus den flüssigen Futterbrunnen oder waschen Sie sie von den Plattenfütterungen in dasselbe Rohr und schleudern Sie sich herunter. Entfernen Sie den Überstand.
    4. Die Schneckenpellets mit 1 ml eiskaltem M9 waschen, mit einer Minizentrifuge 10 s kurz drehen und den Überstand absaugen. Wiederholen Sie 1x oder 2x, abhängig von der Transparenz des Überstands.
    5. Stellen Sie die Mikrozentrifugenröhrchen für 2 min auf Eis und entfernen Sie so viel Überstand wie möglich mit einer 200 μL Pipette, so dass ein verpacktes Schneckenpellet von nicht mehr als 15 μL Volumen übrig bleibt.
    6. 15 μL RNA-Extraktionslösung, die Phenol und Guanidinisothiocyanat (Table of Materials) enthält, in jedes der Mikrozentrifugenröhrchen überführen und die Würmer mit einem Motorschleifer ca. 30 s mahlen, bis keine intakten Würmer mehr sichtbar sind.
      ACHTUNG: Die RNA-Extraktionslösung ist giftig und brennbar, und jeder Schritt, der einen offenen Behälter mit diesem Reagenz beinhaltet, muss in einer chemischen Haube betrieben werden.
    7. 285 μL der RNA-Extraktionslösung in das Mikrozentrifugenröhrchen überführen, während der Inhalt der Schnecke von der Motorschleiferspitze in das Mikrozentrifugenröhrchen gespült wird. Vortex, um gründlich zu mischen.
      HINWEIS: Dies ist ein Pausenpunkt. Die Proben können in der RNA-Extraktionslösung bei -80 °C für einige Monate gelagert werden. Bei Entnahme aus den -80 °C die Proben bei Raumtemperatur auftauen lassen.
    8. Übertragen Sie 60 μL Chloroform in jede Probe und wirbeln Sie kräftig. Lassen Sie die Proben 10 min bei Raumtemperatur absetzen.
      ACHTUNG: Chloroform ist giftig und muss in einer chemischen Haube gehandhabt werden.
    9. Zentrifugieren bei 21.000 x g für 20 min bei 4 °C. Übertragen Sie vorsichtig 140 μL der wässrigen Schicht auf der Oberseite mit einer 200 μL Pipette in ein neues und RNase-freies Mikrozentrifugenröhrchen, wobei jedes Mal 2x mit 70 μL übertragen wird.
      HINWEIS: Ab diesem Schritt müssen alle Pipettenspitzen und -behälter, die direkten Kontakt mit der Probe haben, RNase-frei sein. Es wird auch empfohlen, RNase-Dekontaminationslösung zu verwenden, um alle Geräte und den Arbeitsbereich abzuwischen.
    10. 140 μL Isopropanol in das Probenröhrchen überführen. Wirbeln Sie kräftig vor und lassen Sie die Probe 10 min bei Raumtemperatur absetzen. Bei 21.000 x g 20 min bei 4 °C zentrifugieren und den gesamten Überstand vorsichtig entfernen.
    11. 0,5 mL eiskaltes 80% Ethanol (v/v) mit dem RNA-Pellet in das Probenröhrchen überführen. Wirbeln Sie kräftig, bis das RNA-Pellet den Boden des Röhrchens verlässt und in der Ethanollösung herumschwimmt. Bei 21.000 x g 10 min bei 4 °C zentrifugieren und den Überstand entfernen.
    12. Zentrifugieren Sie die Probenröhrchen in der Minizentrifuge kurz für 15 s, um das an der Röhrchenwand haftende Lösungsmittel herunterzuschleudern, und entfernen Sie dann die größtmögliche Ethanollösung mit einer Pipette.
    13. Lassen Sie die Schlauchkappe offen, um das RNA-Pellet zu trocknen. Wenn das Pellet gründlich mit der Ethanollösung gewaschen wurde, sollte der Trocknungsschritt weniger als 10 Minuten dauern.
      HINWEIS: Dies ist ein Pausenpunkt. Das getrocknete RNA-Pellet kann bei -80 °C bis zu 1 Monat gelagert werden.
    14. Das trockene RNA-Pellet wird mit 40 μL nukleasefreiem Wasser gelöst und mit einem DNA-Entfernungskit gemäß den Anweisungen des Herstellers verarbeitet (siehe Materialtabelle).
      HINWEIS: Es wird empfohlen, RNA zuerst in nukleasefreiem Wasser aufzulösen. Wenn 40 μL Wasser mit dem 10x DNase-Puffer gemischt werden, bevor es in das RNA-Röhrchen überführt wird, löst sich das RNA-Pellet nicht vollständig auf. Die RNA-Proben müssen beim Auflösen des RNA-Pellets in Wasser auf Eis gehalten werden. Gefrier-Tau-Zyklen verringern die RNA-Qualität; Fahren Sie daher am selben Tag der DNase-Behandlung mit dem umgekehrten Transkriptionsschritt fort.
  2. RNA-Extraktion aus einer kleinen Anzahl ganzer Würmer.
    1. Pflücken Sie 15-20 Würmer von ihrem Bakterienrasen in eine frische, ungesäte NGM-Platte, um die Bakterien aus dem Wurm zu entfernen.
    2. Nach Angaben des Herstellers des qRT-PCR 2-Schritte-Kits (siehe Materialtabelle) werden 20 μL endgültige Lyselösung für jede Probe hergestellt, indem 0,2 μL DNase mit 19,8 μL Lyselösung in PCR-Röhrchen gemischt werden. Mischen Sie die Lyselösung, indem Sie 5x auf und ab pipettieren.
    3. 15-20 Würmer von der ungesäten NGM-Platte in das PCR-Röhrchen mit 20 μL der endgültigen Lyselösung mit der minimalen Anzahl von Bakterien überführen. Inkubieren Sie die Lysereaktion für 5 min bei Raumtemperatur.
    4. Sondierung (siehe Materialtabelle) der Würmer mit 30% Amplitude mit folgendem Programm: Ultraschall für 5 s, Pause für 5 s und 4x wiederholen mit einer Gesamtbeschallungszeit von 20 s. Bewahren Sie die Proben während der Beschallung in einem eiskalten Wasserbad auf.
    5. Bei Raumtemperatur 5 min inkubieren.
      HINWEIS: Fügen Sie vor der Inkubation mehr DNase hinzu, wenn die NO-RT-Negativkontrolle eine DNA-Kontamination auf einem besorgniserregenden Niveau zeigt.
    6. 2 μL Stopplösung in die Lysereaktion überführen und durch vorsichtiges Klopfen mischen. 2 min bei Raumtemperatur inkubieren und dann auf Eis legen.
      HINWEIS: Die Proben können bis zu 2 Stunden auf Eis gelassen werden, bevor mit dem umgekehrten Transkriptionsschritt fortgefahren wird.
  3. Führen Sie eine RNA-Extraktion aus Wurmgeweben durch, indem Sie die folgenden Schritte ausführen.
    1. Pflücken Sie etwa 20 Würmer von ihrem Bakterienrasen und legen Sie sie auf eine frische, ungesäte NGM-Platte, um die Bakterien von ihnen zu entfernen.
    2. Bringen Sie die 20 Würmer (mit so wenig Bakterien wie möglich) in ein Uhrenglas, das 500 μL M9-Lösung mit 4 μM Levamisol enthält (siehe Materialtabelle). Die Immobilisierung erfolgt innerhalb von Sekunden.
    3. Wenn die Würmer immobilisiert sind, sezieren Sie die Keimbahn oder den Darm mit einer 25-G-Nadel, die an der 1-ml-Spritze befestigt werden kann.
      1. Führen Sie unter dem Sezierbereich einen Schnitt an der Position des zweiten Rachenkolbens durch, um eine natürliche Extrusion des Darms und der Keimbahn zu ermöglichen. Die beiden Gewebe können leicht anhand ihrer Morphologie und ihres unterschiedlichen Kontrasts unterschieden werden. Verwenden Sie eine Pinzette oder Nadeln, um das Gewebe vorsichtig zu trennen und sie nicht zu beschädigen.
        HINWEIS: Es wird empfohlen, innerhalb von 5-10 Minuten zu sezieren. Wenn der Schnitt keine gute Gewebeextrusion ergibt, wird empfohlen, zum nächsten Wurm zu gehen und innerhalb von 10 Minuten so viele wie möglich zu sezieren. Dieses Verfahren erfordert einen kurzen Zeitrahmen, um transkriptionelle Veränderungen aus der Umgebung zu vermeiden.
    4. Nach Angaben des Herstellers des qRT-PCR 2-Schritte-Kits 20 μL endgültige Lyselösung für jede Probe vorbereiten, indem 0,2 μL DNase I bis 19,8 μL Lyselösung in den PCR-Röhrchen gemischt werden. Mischen Sie die Lyselösung, indem Sie 5x auf und ab pipettieren.
    5. Verwenden Sie eine autoklavierte Glaspipette, um das sezierte Gewebe in ein PCR-Röhrchen zu übertragen. Legen Sie die PCR-Röhrchen für 2 min auf Eis ab, um die Materialabscheidung am Boden zu ermöglichen. Entfernen Sie den Überstand, geben Sie 20 μL der endgültigen Lyselösung in das PCR-Röhrchen und mischen Sie durch Abklopfen.
    6. Inkubieren Sie die Lysereaktion für 5 min bei Raumtemperatur. Dann werden 2 μL Stopplösung in die Lysereaktion überführt und durch Klopfen gemischt. 2 min bei Raumtemperatur inkubieren.
      HINWEIS: Die Proben können bis zu 2 Stunden auf Eis gelassen werden, bevor mit dem umgekehrten Transkriptionsschritt fortgefahren wird.

5. Reverse Transkription und qRT-PCR

  1. Führen Sie eine reverse Transkription und qRT-PCR von Massenwürmern durch.
    1. Messen Sie die RNA-Konzentration und bereiten Sie 5 μg Gesamt-RNA für die reverse Transkription vor.
    2. Bereiten Sie eine gepoolte RNA-Probe vor, indem Sie gleiche Mengen an RNA aus jeder Probe mischen und die endgültige RNA-Konzentration auf 0,556 g / L (5 μg / 9 μL) einstellen. Verwenden Sie die gepoolte RNA-Probe für die qRT-PCR-Standardkurve und RT-Negativkontrollen.
    3. Führen Sie die umgekehrte Transkription gemäß den Anweisungen des Herstellers durch (siehe Materialtabelle). Führen Sie die folgenden reversen Transkriptionsreaktionen der Qualitätskontrolle zusammen mit den einzelnen RNA-Proben durch.
      1. Führen Sie eine reverse Transkription mit der gepoolten RNA-Probe als Vorlage durch (für qRT-PCR-Standardkurve).
      2. Führen Sie eine umgekehrte Transkription mit der gepoolten RNA-Probe als Vorlage durch, ohne die umgekehrte Transkriptase (RT-Negativkontrolle; Qualitätskontrolle für potenzielle Genom-DNA-Kontamination).
      3. Durchführung der reversen Transkription mit dem nukleasefreien Wasser als Vorlage (RT-Negativkontrolle; Qualitätskontrolle bei möglicher RNA-Kontamination in Reagenzien).
        HINWEIS: Dies ist ein Pausenpunkt. Die Proben können über Nacht im Thermocycler belassen oder einige Monate bei -20 °C gelagert werden.
    4. Verdünnen Sie die aus den gepoolten RNA-Proben erzeugte cDNA viermal, 20-mal, 100-mal und 500-mal mit nukleasefreiem Wasser für qRT-PCR-Standardkurven.
    5. Verdünnen Sie die aus jeder RNA-Probe erzeugte cDNA 20-100 Mal, um sie als Vorlage für die qRT-PCR-Reaktionen zu verwenden.
      HINWEIS: Das Verdünnungsverhältnis hängt von der Häufigkeit des interessierenden Gens ab. Für hoch exprimierte Gene, wie Housekeeping-Gene oder egl-3 und egl-21 , die in dieser Studie verwendet werden, wird eine 100-fache Verdünnung empfohlen. Für niedrig exprimierte Gene wie lbp-8 wird eine 20-fache Verdünnung empfohlen.
    6. Die qRT-PCR mit qRT-PCR-Reagenzien gemäß den Anweisungen des Herstellers wird wie folgt durchgeführt: 95 °C für 10 min, 40 mal wiederholen mit 95 °C für 15 s und 60 °C für 1 min, gefolgt vom Standard-Schmelzkurvenprogramm, und auf unbestimmte Zeit bei 8 °C halten.
  2. Führen Sie eine reverse Transkription und qRT-PCR von einigen Würmern oder Wurmgeweben durch.
    1. 25 μL RT-Puffer und 2,5 μL 20x RT-Enzymmischung aus dem qPCR-2-Schritte-Kit (siehe Materialtabelle) werden in jedes Röhrchen mit Wurmlysat aus Schritt 4.2.6 oder Schritt 4.3.6 überführt.
      HINWEIS: Eine RT-Negativkontrolle ist entscheidend für qRT-PCR von einigen wenigen Würmern. Jedes Experiment muss eine Probe von Wurmlysat (aus Schritt 4.2.6) mit RT-Puffer, aber ohne RT-Enzym enthalten, um die DNA-Kontamination in den Proben zu untersuchen. Wenn eine DNA-Kontamination ein Problem darstellt, sollten Sie erwägen, dem Lysepuffer mehr DNase oder mehr DNase zur Probe hinzuzufügen, nachdem die Würmer lysiert wurden. Alternativ kann man eine RT-Negativkontrolle für jede Probe durchführen, indem man die Hälfte des Lysats in einer normalen RT-Reaktion und die andere Hälfte in einer RT-Reaktion ohne reverse Transkriptase verwendet.
    2. Durch vorsichtiges Klopfen mischen. Mit einer Minizentrifuge für 10 s herunterdrehen.
    3. Laden Sie die Proben gemäß den Anweisungen des Herstellers in die Thermocycler-Maschine: 37 °C für 60 min, 95 °C für 5 min und 8 °C für unbestimmte Zeit.
      HINWEIS: Dies ist ein Pausenpunkt. Die Proben können über Nacht im Thermocycler belassen oder einige Monate bei -20 °C gelagert werden.
    4. Halten Sie alle Reagenzien und Proben auf Eis und schützen Sie die qRT-PCR-Reagenzien vor Licht.
    5. Bereiten Sie eine 96-Well-qPCR-Platte vor und mischen Sie in jeder Vertiefung 6 μL nukleasefreies Wasser, 10 μL qRT-PCR-Reagenz, 2 μL 5 μM Primer-Mischung (vorwärts und rückwärts) und 2 μL cDNA. Decken Sie die Oberfläche der 96-Well-qPCR-Platte mit einem optischen Schutzfilm ab und drücken Sie sie nach unten, um sie zu versiegeln.
    6. Führen Sie das qRT-PCR-Programm auf einem Thermocycler gemäß den Anweisungen des Herstellers wie folgt aus: 50 °C für 2 min, 95 °C für 2 min, 40 mal wiederholen mit 95 °C für 3 s und 60 °C für 30 s, gefolgt von 8 °C auf unbestimmte Zeit.

Ergebnisse

Validierung von Transkriptionsveränderungen mit einigen ganzen Würmern nach Lipidsupplementierung
Um zu untersuchen, ob das Protokoll zur Extraktion und Retrotranskribierung von RNA in cDNA von einigen ganzen Würmern reproduzierbar und vergleichbar mit den Daten von Massenwürmern ist, wurde ein langlebiger Wurmstamm verwendet, der die lysosomale saure Lipase lipl-4 im Darm überexprimiert 7,8,33,35.

Diskussion

Lipidergänzung wurde in der Alterungsforschung eingesetzt, um die direkten Auswirkungen bestimmter Lipidspezies auf gesundes Altern aufzuklären 6,7,23,26,27,31. Das Lipidergänzungsverfahren kann jedoch eine Herausforderung darstellen, und jede Inkonsistenz zwischen Experimenten kann zu nicht reproduzierbaren Ergebnissen f?...

Offenlegungen

Die Autoren haben keine Interessenkonflikte.

Danksagungen

Wir danken P. Svay für die Unterstützung bei der Wartung. Diese Arbeit wurde durch die NIH-Zuschüsse R01AG045183 (MCW), R01AT009050 (MCW), R01AG062257 (MCW), DP1DK113644 (MCW), March of Dimes Foundation (MCW), Welch Foundation (MCW), HHMI Investigator (M.C.W.) und NIH T32 ES027801 Pre-doctoral Student Fellow (M.S.) unterstützt. Einige Stämme wurden vom CGC bereitgestellt, das vom NIH Office of Research Infrastructure Programs (P40 OD010440) finanziert wird.

Materialien

NameCompanyCatalog NumberComments
1.5 mL PestleGenesee Scientific93-165P15For worm grinding with Trizol
AgaroseSigmaA9639-500G
AmfiRivert cDNA Synthesis Platinum Master MixGenDEPOTR5600For reverse transcription from bulk worm samples
Applied Biosystems QuanStudio 3 Real-Time PCRThermoFisherA28567For qRT-PCR
Benchmark Scientific StripSpin 12 MicrocentrifugeBenchmark ScientificC1248For spin down PCR tubes
Branson 450 Digital Sonifier, w/ 1/8" tipBranson Ultrasonic Corporation100-132-888R
ChloroformFisher ScientificC298-500
CholesterolSigmaC8503-25G
Dimethyl sulfoxide (DMSO)SigmaD8418-100ML
Eppendorf 5424 R centrifugeEppendorf22620444RFor RNA extraction
Eppendorf vapo protect mastercycler proEppendorf950030010For reverse transcription
Ethanol, Absolute (200 Proof)Fisher ScientificBP2818-500
Greiner Bio-One CELLSTAR, 12 W PlateNeta Scientific66518012-well plates for licuid feeding
Greiner Bio-One Petri Dish, Ps, 100 x 20 mmNeta Scientific664161For bacterial LB plates and worm 10-cm NGM plates
Greiner Bio-One Petri Dish, Ps, 60 x 15 mmNeta Scientific628161For worm6-cm NGM plates
Invitrogen nuclease-free waterThermoFisherAM9937
IsoproanolSigmaPX1835-2
Levamisole hydrochlorideVWRSPCML1054
lipl-4TgMCW LabN/ATransgenic C. elegans
lipl-4Tg;fat-3(wa22)MCW LabN/ATransgenic C. elegans
Luria Broth BaseThermoFisher12795-084
Magnesium sulfate (MgSO4)SigmaM2643-500G
MicroAmp EnduraPlate Optical 96-Well Fast Clear Reaction Plate with BarcodeThermoFisher448335496-well qPCR plate
MicroAmp Optical Adhesive FilmApplied BioSystem4311971For sealing the 96-well qPCR plate
Milli-Q Advantage A10 Water Purification SystemSigmaZ00Q0V0WWDeionized water used to make all reagents, including buffer and cultural media, unless specified as nuclease-free water in the protocol
N2Caenorhabditis Genetics CenterN/AC. elegans wild isolate
NanoDrop ND-1000 SpectrophotometerThermoFisherN/AFor measuring RNA concentration
OP50Caenorhabditis Genetics CenterN/ABacteria used as C. elegans food
Potasium phosphate dibasic trihydrate (K2HPO4·3H2O)SigmaP5504-1KG
Potasium phosphate monobasic (KH2PO4)SigmaP0662-2.5KG
Power SYBR Green cells-to-Ct kitThermoFisher4402953For reverse transcription and qPCR from a few worms or worm tissue
Power SYBR Green Master MixThermoFisher4367659For qPCR from bulk worm samples
Pure Bright germicidal ultra bleach KIK International LLC.596472101436% house bleach For worm egg preparation
Pyrex spot plate with nine depressionsSigmaCLS722085-18EAWatch glass for dissecting the worms
RNaseZap RNase Decontamination SolutionThermoFisherAM9780
Sodium cloride (NaCl)SigmaS7653-1KG
Sodium hydroxide (NaOH)SigmaSX0590-3
Sodium phosphate dibasic heptahydrate (Na2HPO4·7H2O)SigmaS9390-1KG
Thermo Sorvall Legend Mach 1.6R CentrifugeThermo7500-4337For bacteria collection
Thermo Sorvall ST 8 centrifugeThermo7500-7200For worm egg preparation
TRIzol ReagentTheroFisher15596018RNA extraction reagent
Turbo DNA-free kitThermoFisherAM1907For removing DNA contamination in RNA extractions
Vortexer 59Denville Scientific INVS7030
VWR Disposable Pellet Mixers and Cordless MotorVWR47747-370For worm grinding with Trizol
VWR Kinetic Energy 26 Joules Mini Centrifuge C1413 V-115VWRN/AFor worm collection. Discontinued model, a similar one available at VWR with Cat# 76269-064
Worm pickerWormStuff59-AWP

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