<p class="jove_content"> Diese Arbeit wurde vom Fonds de Recherche sur la Nature et les Technologies de Quebec, Canada die Fundation für Innovation und die Canadian Institutes of Health Research (CIHR) finanziert. </p>

<p class="jove_title"> 1. Microfabrication des Tastkopfes (Prozess nicht in dem Video zu sehen) </p><ol><li> Ein Si <sup>2-Wafer,</sup> vier Zentimeter im Durchmesser, 525 um dick, mit einer 1 um dicken thermischen SiO2-Schicht mit einem Photoresist (PR) für 45 s bei 4000 rpm aufgeschleudert. </li><li> Der Wafer wird bei 110C für 50 s vorgebackenen und ausgesetzt durch eine Maske mit allen Elementen (Häfen und Mikrokanäle) für 5 s, entwickelt und gespült, DI. </li><li> Die freigelegten SiO2 liegt versteckt in einer 1.07 geätzt gepufferter Flusssäure (BHF)-Lösung in ≈ 15 min (Entnetzung des Substrats, wo SiO2 geätzt wurde zeigt Abschluss der Etch). Ein O2-Plasma oder Aceton wird zu Asche verwendet oder Streifen die restlichen PR. </li><li> Ein zweiter PR-Schicht ist durch Spin-Coating bei 1500 rpm für 45 s, was eine dicke Deckschicht von ≈ 10 pm [31]. Die SiO2-Muster unter diesem PR-Schicht ist noch sichtbar und wird verwendet, um den Wafer mit einer zweiten Maske mit den Häfen nur auszurichten. </li><li> Nach der Belichtung und Entwicklung des PR wird der Wafer gespült, getrocknet und postbaked bei 95C für 20 min. </li><li> Die Si-Wafer wird auf einen Träger-Wafer mit geschmolzener weißer Wachs auf das Futter zu schützen befestigt. </li><li> Ein induktiv gekoppeltem Plasma (ICP) DRIE wird verwendet, um die PR übertragen und SiO2-Muster eingebettet in Wafer-Topographie in einem dreistufigen Prozess: <ol><li> DRIE auf ≈ 500μmdeep Ports in Si (Muster, das durch die dicken PR definiert) zu machen. </li><li> Ohne Entladen der Wafer aus der DRIE Maschine, ist die PR verascht mit einem Plasma. </li><li> Die freiliegenden SiO2-Muster dient als Maske für eine zweite Trockenätzprozess, wodurch 50 um tiefe Kanäle, und die Öffnung der Befüllung und Entlüftung Ports durch den Wafer. Nach dem Entladen wird die Unterstützung Wafer unter einem Strom von warmem Wasser gelöst. Der mikromechanische Wafer wird dann mit Aceton, Ethanol und DI gereinigt. </li></ol></li><li> Individuelle MFP-Chips werden in Würfel geschnitten. </li><li> Ein PDMS-Interface-Block wird durch Gießen in eine micromould von zwei strukturierten Poly (Methylmethacrylat) (PMMA)-Elemente, eine polierte Stahlplatte bildet den Boden, und zwei Kapillaren (jeweils in einer der beiden Vias-Zugang eingeführt Löcher-in den zusammengesetzten hergestellt Stahlplatte) dienen als Platzhalter für die fluidische Verbindung Löcher. Das PDMS wird in einem Ofen bei 60 ° C für mindestens 1 h ausgehärtet </li><li> Die PDMS-Block ist es, eine gewürfelte MFP Silizium-Chip durch die Aktivierung beider Teile in Luft Plasma bei 1 mbar für 24 s bei 230W und Zusammenfügen der beiden zusammen mit einem hausgemachten mechanische Ausrichthilfe verklebt. </li><li> Die Montage ist auf Bindung in einem 60C Ofen für mindestens 1 Stunde links </li></ol><p class="jove_title"> 2. Versammlung der MFP </p><ol><li> Gasdichte Glasspritzen sind mit den entsprechenden Reagenzien mit Kunststoff-Spritzen und Nadeln, um sicherzustellen, dass keine Luftblasen gefüllt sind. Normalerweise verwenden wir einen 1 -10 Mikroliterspritze zur Injektion, und eine Spritze mit 5-10 mal größeres Volumen für Aspiration. </li><li> Die Spritzen sind mit den Schläuchen Kapillare mit Nanotight Armaturen mit geringem Totvolumen. </li><li> Kapillaren sind gefüllt und geprüft Blasen unter dem Mikroskop. </li><li> Die MFP-Chip ist mit Pufferlösung zu verhindern Einfangen von Blasen beim Anschließen der Kapillaren vorausgefüllt. </li><li> Die Kapillaren sind in die PDMS Stutzen gesteckt im Sondenkopf </li></ol><p class="jove_title"> 3. Set-up des MFP </p><ol><li> Der Messkopf wird in die Sonde Halterung eingespannt und befestigt an der Sonde Station oben auf einem inversen Mikroskop </li><li> Die Spritzen werden in hochpräzisen Spritzenpumpen platziert. </li><li> Das Substrat, wie z. B. eine Glasplatte, in eine hausgemachte Halter, die auf dem Mikroskoptisch angebracht wird eingefügt. </li><li> Die Parallelität der mesa des MFP und das Substrat wird mit Hilfe eines Paares von Goniometer durch Beobachtung der Newtonschen Ringe (Interferenzstreifen), wenn der MFP ist in Kontakt mit dem Substrat gebracht erscheinen. Die Anlaufstelle und die Häufigkeit der Ringe dienen als Indiz für die Neigung. Wenn der MFP mit der Oberfläche ausgerichtet ist, erstreckt sich eine einzelne Störung Ring über die gesamte Fläche. Auch diese Maßnahme dient dazu, die Trennung zwischen MFP und Substrat zu kalibrieren. </li><li> Die Kluft zwischen dem MFP und das Substrat ist von entscheidender Bedeutung für die Oberflächenstrukturierung Prozesse. Da das Substrat durch Scannen sie unter dem MFP verarbeitet wird, hat die horizontale Ausrichtung, mit Mikrometer-Präzision eingestellt werden und wird durch eine Drei-Punkt-Unterstützung durch drei Mikrometerschrauben gebildet. </li></ol><p class="jove_title"> 4. Der Betrieb des MFP </p><ol><li> Dispensing über LabView-Software gesteuert. Bedienung des Gerätes wird visualisiert durch Auge und mit einer CCD-Kamera. Die Injektion: aspiration Verhältnis variiert von 1.03 bis 01.10 Uhr, abhängig von der Diffusivität des Reagenzes mit der umgebenden Puffer und der gewünschten geometrischen Strömungsmuster. </li><li> Um zu überprüfen, für den ordnungsgemäßen Betrieb der Aspirationsspritze und das Vorhandensein von Blasen, zuerst spritzen Flüssigkeit mit dem Aspirationsspritze bevor richtigen Aspiration.</li><li> Start Einspritzen von flüssigen und Monitor fließen und der Entbindung von Perlen oder fluoreszierender Tracer-Farbstoff. </li><li> Verwenden Sie die Sonde für die jeweilige Anwendung, dh über Oberflächen-Scan für die Verarbeitung für die Abscheidung, Ätzen oder Beizen der Oberfläche oder Zellen. </li></ol>

<ol>
	<li>Juncker, D., Schmid, H., Delamarche, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> <em style='font-style: italic'>Nature Materials</em>. <b>4</b> (8), 622-622 (2005).</li></ol>

<p class="jove_content"> Die mikrofluidischen Sonde (MFP) ist vielseitig, weil es (i) mobil ist, (ii) zur Verwendung mit verschiedenen Arten von Reagenzien und Substrat, und es kann (iii) über große Flächen betrieben werden. </p><p class="jove_content"> Unerwünschte Blasen können zu einer Störung der Strömung, um Blasen zu vermeiden, führen, müssen alle Komponenten mit Flüssigkeiten vor der Montage befüllt werden. Die Kluft zwischen der Sonde und die Oberfläche ist nur wenige Mikrometer, noch die Mesa ist mehrere hundert Mikrometer ...

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		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>microfluidic connectors</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Upchurch Scientific</td>
<td>Micro- and Nano-tight fittings and sleeves</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>2-component manual dispenser</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Conprotec Inc.</td>
<td>DM400</td>
<td>To dispense and mix PDMS mixture</td>
</tr>
<tr>
<td>LabVIEW</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>National Instruments</td>
<td>Version 8.0</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Mechanical Convection Oven</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>VWR</td>
<td>1330FM</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Glass syringes</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Hamilton</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Capillary tubing</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Polymicro Technologies</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Plasma Chamber</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Tegal Corporation</td>
<td>Plasmaline 415</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Inverted Microscope</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Nikon</td>
<td>TE2000-E</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Syringe pumps</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Cetoni</td>
<td>neMESYS</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Sylgard 184</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Ellsworth Adhesives</td>
<td>184 Sil Elast Kit</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Camera</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Photometrics</td>
<td>QuantEM 512SC</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Microscope stage</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Microfluidic probe holder goniometers</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Melles-Griot</td>
<td>07GON504</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Linear stage</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Applied Scientific Instrumentation</td>
<td>LS-50</td>
<td>For z-control of the MFP</td>
</tr>
<tr>
<td>Manual linear stage</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Newport</td>
<td>443-4 Series</td>
<td>For x- and y- axis control of the MFP</td>
</tr>
<tr>
<td>Microscope stage</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>Applied Scientific Instrumentation</td>
<td>PZ-2000</td>
<td>With x-, y- and z- control</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

the microfluidic probe: operation and use for localized surface processing

<p class="jove_content"> Mikrofluidik-Geräte ermöglichen die Tests durchgeführt mit winzigen Mengen der Probe werden und haben vor kurzem benutzt worden, um die Mikroumgebung der Zellen steuern. Die Mikrofluidik ist häufig mit geschlossenen Mikrokanälen, die ihren Einsatz einschränken, um Proben, die eingeführt werden, und können kultiviert im Falle von Zellen innerhalb eines begrenzten Volumens verbunden. Auf der anderen Seite haben Mikropipettiersystem verwendet worden, um vor Ort perfuse Zellen und Oberflächen, vor allem mit Push-Pull-Setups, wo eine Pipette dient als Quelle und der andere als sinken, aber die Beschränkung der Strömung wird in drei Dimensionen schwierig. Darüber hinaus sind Pipetten zerbrechlich und schwierig zu positionieren und damit in eine statische Konfiguration nur verwendet. </p><p class="jove_content"> Die mikrofluidischen Sonde (MFP) umgeht die Einschränkungen durch den Bau von verschlossenen mikrofluidischen Kanälen verhängt und statt der Beifügung der Probe in die Mikrofluidik-System, der mikrofluidischen Durchfluss kann direkt auf die Probe geliefert werden, und gescannte über die Probe, mit dem MFP. . Die Injektion und Ansaugöffnungen sind in wenigen zehn Mikrometern voneinander entfernt, so dass ein microjet in den Spalt injiziert durch die hydrodynamischen Kräfte der umgebenden Flüssigkeit beschränkt ist und ganz wieder in die andere Öffnung abgesaugt. Die microjet kann über die Substratoberfläche gespült werden und liefert ein präzises Werkzeug für lokalisierte Ablagerung / Lieferung von Reagenzien, die über große Flächen durch das Scannen der Sonde auf der Oberfläche verwendet werden können. In diesem Video stellen wir Ihnen die mikrofluidischen Sonde <sup>1</sup> (MFP). Wir erklären im Detail, wie Sie die MFP montieren, montieren Sie ihn oben auf einem inversen Mikroskop, und richten Sie sie in Bezug auf die Substratoberfläche und schließlich zeigen, wie man es verwenden, um eine Substratoberfläche in einem Puffer eingetaucht Prozess. </p>

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The Microfluidic Probe: Operation and Use for Localized Surface Processing

<p class="jove_content">In diesem Video stellen wir Ihnen die mikrofluidischen Sonde<sup&gt; 1</sup&gt; (MFP). Wir erklären im Detail, wie Sie die MFP montieren, montieren Sie ihn oben auf einem inversen Mikroskop, und richten Sie sie in Bezug auf die Substratoberfläche und schließlich zeigen, wie man es verwenden, um eine Substratoberfläche in einer Pufferlösung eingetaucht Prozess.</p>

Die Mikrofluidik-Probe: Betrieb und Nutzung für lokalisierte Oberflächenbearbeitung

Microfluidic devices allow assays to be performed using minute amounts of sample and have recently been used to control the microenvironment of cells. ...

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8.8K Aufrufe.  McGill University. In diesem Video stellen wir Ihnen die mikrofluidischen Sonde 1 (MFP). Wir erklären im Detail, wie Sie die MFP montieren, montieren Sie ihn oben auf einem inversen Mikroskop, und richten Sie sie in Bezug auf die Substratoberfläche und schließlich zeigen, wie man es verwenden, um eine Substratoberfläche in einer Pufferlösung eingetaucht Prozess.