Dieses Protokoll wurde von der National Institute on Aging gewähren K23 AG031925 und R01 AG038471 unterstützt.

1. Richten Sie das EEG Anlagen <ol><li> Unser Labor verwendet die 128-Kanal-BioSemi ActiveTwo EEG-Erfassungssystem mit &quot;aktiven&quot; Elektroden (Amsterdam, Niederlande; <a href="http://www.biosemi.com">http://www.biosemi.com</a> ) und die ActiveTwo Elektrodenkappe (Behavioral Brain Sciences Center, Birmingham, Großbritannien) zu erhalten ERP-Daten. </li><li> Stellen Sie sicher, dass der Akku voll aufgeladen ist und an den Verstärker. </li><li> Sammeln Sie alle notwendigen Materialien, um Teilnehmer Set-up komplett, einschließlich: Spritze, Gel, Maßband, verschieden große EEG-Hauben, Alkoholtupfer, Gesichts-Elektrode Aufkleber und Klettverschlüssen an die Elektrodenkabel zu sichern. </li><li> Legen Sie Aufkleber auf fünf Gesichts-Elektroden. </li></ol> 2. Richten Sie die Stimuli Presentation and Data Acquisition Computers <ol><li> Schalten Sie sowohl die Stimuli-Präsentation Computer und Datenerfassung Computer. </li><li> Unser Labor verwendet E-Prime-Software (Pittsburgh, PA) auf Reize präsentieren und zu erwerben Verhaltensdaten. </li><li> Vergewissern Sie sich, dass das Experiment schickt die entsprechende Trigger-Codes, um die Datenerfassung Computer. </li><li> Um dies zu tun: <ul><li> Schalten Sie den Verstärker in den Teilnehmer Kammer (Hinweis: keine Elektroden oder Kabel müssen angeschlossen werden, um dies zu tun), offene Software zur Datenerfassung über die Datenerfassung Computer, drücken Sie Start (nicht speichern). </li><li> Gehen Sie auf die Reize Präsentation Computer, öffnen Sie Ihr Experiment-Datei, und klicken Sie laufen. </li><li> Sie sollten nun die entsprechende Trigger-Codes, die Sie in Ihrem Test-Datei angezeigt werden, auf der Datenerfassungs-Software programmiert. </li></ul></li></ol> 3. Teilnehmer Vorbereitung <ol><li> Detail alle Studiengänge Verfahren mit dem Teilnehmer und Anschrift Bedenken bezüglich der Sicherheit. Darüber hinaus versichern, dass die Patienten über die Protokoll, indem er sie berichten das Protokoll zurück auf die Forscher in ihren eigenen Worten. </li><li> Haben Teilnehmer bequem in mittlerer Höhe hart-backed Stuhl. </li><li> Sobald die Teilnehmer sitzt, sicherzustellen, dass seine / ihre Blickrichtung von der Anzeige-Standard für das Experiment (hier benutzen wir 48 Zoll) ist. </li><li> Messen Sie den Umfang des Teilnehmers den Kopf, um zu bestimmen, welche EEG-Haube verwendet werden soll. </li><li> Bitten Sie die Teilnehmer für alle Schmuck-oder Haar-Accessoires so zu entfernen, da einwandfreien Sitz der EEG-Haube und genaue Aufzeichnung zu gewährleisten. Auch wenn der Teilnehmer trägt eine Brille, ist es am besten, ihn zu haben / sie nehmen sie an diesem Punkt, bis alle der Gesichts-Elektroden angewendet wurden. </li><li> Es ist auch wichtig, die folgenden mit jedem Thema review: <ul><li> Entfernen Sie alle Kaugummis oder Bonbons / Münzstätten zu motorischen Bewegungen zu reduzieren </li><li> Bitten Sie die Teilnehmer zu den Einrichtungen, bevor er als verwenden, um keine Unterbrechung des EEG-Aufzeichnung </li><li> Fragen Sie Teilnehmer zu versuchen und zu halten, Bewegungen und Auge blinkt auf ein Minimum, aber nicht übermäßig über das Tun so betroffen sein </li></ul></li><li> Mit dem Alkoholtupfer, reinigen die Teilnehmer die Haut von Öl und / oder Make-up, wo die Gesichts-Elektroden platziert werden soll: eine auf jedem Warzenfortsatzes, eine auf jeder Tempel, und eine direkt unter dem linken Auge. </li><li> Legen Sie eine kleine Menge von leitenden Gel auf jede Gesichts-Elektrode, ziehen Sie die Schutzfolie von dem Aufkleber und auf den Teilnehmer, indem eine kleine Menge an Druck, um sicherzustellen, dass die Elektrode an ihrem Platz bleiben. </li><li> Legen Sie nun die EEG-Haube auf die Teilnehmer den Kopf und befestigen Sie den Gurt unter seinem / ihrem Kinn. Wenn der Teilnehmer trägt eine Brille, habe ihm / ihr diese zu befestigen, bevor auf der Kappe. </li><li> Dann messen (in Zentimeter) von der Nasion (Nasenrücken), um die Inion (Vorsprung an der unteren Rückseite des Kopfes). Multiplizieren Sie diese Messung durch .5 (Suche nach der Mitte) und das ist, wo Elektrode A1 von vorne nach hinten gelegt werden sollte. Anschließend messen Sie von der präaurikulär auf einem Ohr zum anderen (Gedankenstrich genannten Knorpel am Ohr). Der Mittelpunkt dieser Messung ist, wo Elektrode A1 von Seite zu Seite gestellt werden sollte. </li></ol> 4. Digitalisieren für Source Localization und Elektrodenplatzierung <ol><li> Unser Labor verwendet die Polhemus Patriot Digitizer / Locator (Colchester, VT), dreidimensionale Darstellungen (oder Kopf-Modelle) von Elektrodenpositionen auf jeder Teilnehmer den Kopf erhalten. Diese Kontrollen für Variabilität in Schädelform für jeden Teilnehmer und sorgt für eine genauere Quelle Lokalisierung. Weiterhin können diese Kopf-Modelle mit strukturellen Magnetresonanztomographie Bilder co-registriert sein, um zusammen binden die überlegene räumliche Auflösung der MRT und der oberen temporalen Auflösung von ERPs. </li><li> Zuerst legen Sie die Lokalisierung Sender unter der Kappe hinter dem linken Ohr, mit überschüssigem Kabel versteckt in unter dem Kinnriemen, um im Platz zu halten. </li><li> Attach-Empfänger zu einem hölzernen Stuhl in eine Position unterhalb der Kopfgröße des Teilnehmers, ca. 6 cm vom Sender. </li><li> Öffnen Sie die Digitalisierung Software und Messungen von elektrOde Standorten mit Stift als Aufforderung durch die Software. </li><li> Generate 3D-Kopf-Modell der Elektrodenpositionen mit MR Locator Software und übernehmen für die Lokalisierung von Roh-EEG-Daten. </li><li> Sobald die 3D-Kopf-Modell für die Teilnehmer auf dem Computer-Display überprüft, sind wir bereit, die Elektrode an jedem vordefinierten Ort auf der ActiveTwo Kappe Ort. </li><li> Füllen Sie die Elektrode Vertiefungen auf der Kappe mit dem leitenden Gel und Stecker in alle Elektroden. Sammeln Sie alle Kabel-und Gesichts-Elektroden hinter dem Teilnehmer und stecken Sie sie in den Verstärker. </li><li> Angebot älteren Teilnehmer eine Pause, vor allem bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit, die häufig Pausen verlangen kann, um den Fokus und anhaltende Aufmerksamkeit auf die experimentelle Aufgabe zu erhalten. </li><li> ActiView Software wird verwendet, um sicherzustellen, dass alle Elektroden frei von Artefakten und Widerstand sind akzeptabel. Nachdem alle Elektroden angebracht sind, und die Teilnehmer bereit ist, das Experiment zu beginnen, sollten Widerstandsstufen der Elektroden auf die Datenerfassung Computer mit ActiView Software überprüft werden. Offset-Spiegel sollten innerhalb von + /-25μV werden. </li><li> Sobald alle Widerstandslinien akzeptabel sind, ist das Experiment bereit, ausgeführt werden. </li></ol> 5. Datenerfassung für beide EEG-Daten und Experiment <ol><li> Unser Labor verwendet BioSemi ist ActiView Software zum Anzeigen und erwerben Roh-EEG-Daten. </li><li> Legen Sie Verhaltensdaten Präsentations-Datei. Geben Sie die Teilnehmernummer. Die experimentelle Software speichert die Teilnehmer Antworten und generiert automatisch eine Datei einmal das Experiment beendet läuft mit dieser Teilnehmernummer. </li><li> Führen Sie eine Überprüfung, um sicherzustellen, den Teilnehmer 48 Zoll ist aus der Mitte des Displays Monitor sitzt. </li><li> Nachdem das Experiment vollständig geladen hat, Handlungsanweisungen lesen und verifiziert werden mit Teilnehmer. </li><li> In unserer aktuellen Erkenntnis-Speicher-Design, beginnt das Experiment mit der Studienphase, in denen die Teilnehmer entweder mit einer Reihe von Bildern oder Worten vorgestellt werden. </li><li> Beginnen Sie sparen Roh-EEG-Daten-Datei auf der Datenerfassung Computer. </li><li> Starten Reiz Lieferung auf den Stimulus Präsentation Computer. </li><li> Haben Forscher arbeiten mit älteren Erwachsenen zur Eingabe Antworten auf die Schaltfläche Feld. Dies ist besonders wichtig für Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung. </li><li> Monitor-Teilnehmer während Verhaltensstörungen Aufgabe, einschließlich Notwendigkeit für Pausen. </li><li> Nachdem alle Verhaltens-Stimuli präsentiert wurden, müssen Roh-EEG-Daten gespeichert werden. Auch hier sind Verhaltensstörungen Daten automatisch per E-Prime-Software gespeichert. </li><li> Nach dem Speichern der Studie oder Codierung von Daten, wird die vorherige 9 Schritte für die Testphase, in denen die Teilnehmer wieder entweder mit einer Reihe von Bildern oder Worten vorgestellt wiederholt werden. Während der Testphase wird die Hälfte der Punkte aus der Studienphase und die Hälfte der Produkte werden neu sein. Die Teilnehmer werden die alten / neuen Status des Elements durch die Berichterstattung ihre Antwort laut dem Forscher identifizieren. Der Forscher wird danach die Teilnehmer die Antwort auf die Schaltfläche Feld. </li></ol> 6. Daten Post-Processing Pipeline <ol><li> Unser Labor verwendet EMSE Suite 5.3 </li><li> Die Rohdaten müssen zunächst vorbereitet und digital gefiltert, um Rauschen und Artefakte aus dem Signal zu entfernen, bevor jede Art von Analyse durchgeführt werden kann. </li><li> Zunächst zeitliche Filter, wie Infinite Impulse Response und Bandpass-Filter angewendet werden müssen. </li><li> Als nächstes müssen die Daten bis zu einem gewissen Punkt auf dem Kopf referenziert werden. Wählen Sie Referenz. In dem aktuellen Protokoll, verwenden wir die gemeinsamen durchschnittlichen Referenz. </li><li> Als nächstes müssen die Daten räumlich gefiltert werden und schlechte Kanäle interpoliert. Sichtprüfung der Daten durchgeführt wird und entsprechende Filter eingerichtet. </li><li> Schließlich muss Okular Artefaktkorrektur Methoden genutzt werden, um das Signal für Lidschlags und Augenbewegungen Artefakt zu korrigieren. </li></ol> 7. Repräsentative Ergebnisse Unsere Arbeit hat gezeigt, dass die frühen frontal alt / neu-Effekt (hits&gt; korrekte Ablehnungen), typischerweise mit konzeptuellen Verarbeitung oder Gedenkstätte Vertrautheit verbunden sind, intakt bleiben für Bilder bei Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit im Vergleich zu gesunden älteren Erwachsenen, aber nicht für Wörter (Ally , McKeever, Waring, und Budson, 2009). Ally et al. (2009) haben gezeigt, dass die parietale alt / neu-Effekt, in der Regel mit Erinnerung verbunden sind, bei Patienten, bei beiden Bildern und Worten im Vergleich zu ihren Altersgenossen beeinträchtigt ist. Mit anderen Worten, erscheinen die frontal Gedenkstätte Prozesse mit der Anerkennung verbundenen ähnlich zu sein für die Bilder zwischen den Patienten mit AD und gesunden älteren Erwachsenen. Im Gegensatz dazu sind diese Prozesse nach Worten von Patienten beeinträchtigt sein, wenn wir Unterschiede zwischen den beiden Gruppen zu untersuchen. Dieser deutliche Unterschied zwischen den Gruppen ist für hintere Speicher Prozesse sowohl für Bilder und Worte deutlich. Obwohl es erhebliche Diskussionen über die kognitiven Prozess zugeordnet worden mit der frühen frontal effect, vermuten wir, dass Patienten mit leichter Alzheimer-Krankheit kann erfolgreich nutzen konzeptionelle Verarbeitung oder Gedenkstätte Vertrautheit ihrer Diskriminierung für Bilder im Vergleich zu Worte zu erhöhen, und diese Prozesse wahrscheinlich unterliegen dem robusten Bild Überlegenheit Wirkung bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit. Frontal ERP-Aktivität mit der erfolgreichen Abruf von Worten und Bildern verbunden ist, für Patienten mit sehr milder Alzheimer-Krankheit und gesunde ältere Steuerelemente (Abbildung 1) gezeigt. Diese Bilder wurden während der 300 bis 500 ms Zeitintervall in der Regel mit konzeptuellen Verarbeitung oder Gedenkstätte Vertrautheit verbunden genommen. Beachten Sie die ähnlich frontal alt / neu-Effekt für Bilder (rot Falschfarbendarstellung), sondern vermindert Wirkung für Wörter zwischen den Gruppen. (Cyan Falschfarbendarstellung). <img src="/files/ftp_upload/2715/2715fig1.jpg" alt="Abbildung 1" /> Abbildung 1: Repräsentative ERP Activity Während Retrieval Task in der Alzheimer-Patienten und gesunden Probanden.

<ol>
	<li>Ally, B. A., Budson, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+worth+of+pictures:+Using+high+density+event-related+potentials+to+understand+the+memorial+power+of+pictures+and+the+dynamics+of+recognition+memory.">The worth of pictures: Using high density event-related potentials to understand the memorial power of pictures and the dynamics of recognition memory.</a> Neuro Image. 35, 378-395 (2007).</li><li>Ally, B. A., McKeever, J. D., Waring, J. D., Budson, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pictures+preserve+frontal+memorial+processes+in+patients+with+mild+cognitive+impairment.">Pictures preserve frontal memorial processes in patients with mild cognitive impairment.</a> Neuro psychologia. 47, 2044-2055 (2009).</li><li>Ally, B. A., Budson, A. E., Kowall, N. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Using+EEG+and+MEG+to+understanding+brain+physiology+in+dementia.">Using EEG and MEG to understanding brain physiology in dementia.</a> The Handbook of Alzheimer's disease and other dementias. , (2011).</li></ol>

Keine Interessenskonflikte erklärt.

ERP-und Verhaltensdaten können uns mit unterschiedlichen und sich ergänzenden Informationen zu liefern. Während Verhaltensdaten informiert uns über die Patienten die Leistungen, ermöglichen ERPs uns auf diskrete Veränderungen in der Hirnaktivität aufzeichnen. Aufgrund ihrer hervorragenden zeitlichen Auflösung haben ERPs als sehr nützlich erwiesen in distanziert und das Verständnis der Rolle der Gedenkstätte Prozesse (zB konzeptionelle Verarbeitung und Vertrautheit, Erinnerung, post-Retrieval-Monitoring-Prozes...

<table border="1"><tbody><tr><td> Produkt </td><td> Firma </td></tr><tr><td> BioSemi Aktive Zwei EEG Acquisition System * </td><td> Cortech Solutions, Inc. </td></tr><tr><td> Polhemus Patriot Digitizer </td><td> Cortech Solutions, Inc. </td></tr><tr><td> E-Prime 2.0 Professional Software </td><td> Psychologie Software Tools, Inc. </td></tr></tbody></table> * Dieses System umfasst den Verstärker, Active Zwei EEG-Hauben, Spritzen, SignaGel (leitendes Gel), Gesichts-und Elektroden-Aufkleber.

examining the characteristics of episodic memory using event-related potentials in patients with alzheimer's disease

Unser Labor verwendet ereignisbezogene EEG-Potentiale (EKP) zu verstehen und zu unterstützen Verhaltensstörungen Untersuchungen des episodischen Gedächtnisses bei Patienten mit amnestischen mild cognitive impairment (AMCI) und der Alzheimer-Krankheit (AD). Während Verhaltensdaten informieren Sie uns über die Patienten die Leistungen, ermöglichen ERPs uns auf diskrete Veränderungen in der Hirnaktivität aufzeichnen. Darüber hinaus kann ERPs geben uns Einblick in die Entstehung, Dauer, und die Interaktion der unabhängigen kognitiven Prozessen mit Abrufen von Erinnerungen verbunden. In Patientengruppen sind diese Arten von Studien verwendet werden, um zu prüfen, welche Aspekte des Gedächtnisses beeinträchtigt werden und die immer noch relativ intakt im Vergleich zu einer Kontrollgruppe. Die Methodik zur Erfassung der ERP-Daten aus einer anfälligen Patientengruppe zu, während diese Teilnehmer eine Anerkennung Speicher Aufgabe überprüft wird. Dieses Protokoll umfasst Teilnehmer, Qualitätssicherung, Datenerhebung und Datenanalyse. Zusätzlich zu den grundlegenden Aufbau und Akquisition werden wir auch zeigen, Lokalisierungs-Techniken, um größere räumliche Auflösung und die Quelle Lokalisierung mit hoher Dichte (128 Kanäle) Elektroden-Arrays zu erhalten.

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Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer&#039;s Disease

Die Methodik zur Erfassung der High-Density-Ereignis im Zusammenhang mit möglichen Daten, während Patienten mit Alzheimer-Krankheit führen eine Anerkennung Gedächtnisaufgabe überprüft wird. Dieses Protokoll umfasst unterliegen, Qualitätssicherung, Datenerhebung und Datenanalyse.

Die Untersuchung der Eigenschaften des episodischen Gedächtnisses mit Event-related potentials bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit

Our laboratory uses event-related EEG potentials (ERPs) to understand and support behavioral investigations of episodic memory in patients with amnestic ...

examining-characteristics-episodic-memory-using-event-related

Research

JoVE Journal

Medicine

Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer's Disease

13.4K Aufrufe.  Vanderbilt University. Die Methodik zur Erfassung der High-Density-Ereignis im Zusammenhang mit möglichen Daten, während Patienten mit Alzheimer-Krankheit führen eine Anerkennung Gedächtnisaufgabe überprüft wird. Dieses Protokoll umfasst unterliegen, Qualitätssicherung, Datenerhebung und Datenanalyse.

Serie: Examining the Characteristics of Episodic Memory using Event-related Potentials in Patients with Alzheimer's Disease

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this is only partially explained by traditional CVD risk factors. Vascular dysfunction is an important non-traditional risk factor, characterized by vascular endothelial dysfunction (most commonly assessed as impaired endothelium-dependent dilation [EDD]) and stiffening of the large elastic arteries. While various techniques exist to assess EDD and large elastic artery stiffness, the most commonly used are brachial artery flow-mediated dilation (FMDBA) and aortic pulse-wave velocity (aPWV), respectively. Both of these noninvasive measures of vascular dysfunction are independent predictors of future cardiovascular events in patients with and without kidney disease. Patients with CKD demonstrate both impaired FMDBA, and increased aPWV. While the exact mechanisms by which vascular dysfunction develops in CKD are incompletely understood, increased oxidative stress and a subsequent reduction in nitric oxide (NO) bioavailability are important contributors. Cellular changes in oxidative stress can be assessed by collecting vascular endothelial cells from the antecubital vein and measuring protein expression of markers of oxidative stress using immunofluorescence. We provide here a discussion of these methods to measure FMDBA, aPWV, and vascular endothelial cell protein expression.

The degree of vascular dysfunction and contributing physiological mechanisms can be assessed in patients with chronic kidney disease by measuring brachial artery flow-mediated dilation, aortic pulse-wave velocity, and vascular endothelial cell protein expression.

Beurteilung der Gefäßfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this ...

Forschung

Medizin

Motor and Hippocampal Dependent Spatial Learning and Reference Memory Assessment in a Transgenic Rat Model of Alzheimer's Disease with Stroke

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk factor for AD, stroke has also been implicated as a risk factor and an exacerbating factor. The co-morbidity of stroke and AD results in worsened stroke-related motor control and AD-related cognitive deficits when compared to each condition alone. To model the combined condition of stroke and AD, a novel transgenic rat model of AD, with a mutated form of amyloid precursor protein (a key protein involved in the development of AD) incorporated into its DNA, is given a small unilateral striatal stroke.
For a model with the combination of both stroke and AD, behavioral tests that assess stroke-related motor control, locomotion and AD-related cognitive function must be implemented. The cylinder task involves a cost-efficient, multipurpose apparatus that assesses spontaneous forelimb motor use. In this task, a rat is placed in a cylindrical apparatus, where the rat will spontaneously rear and contact the wall of the cylinder with its forelimbs. These contacts are considered forelimb motor use and quantified during video analysis after testing. Another cost-efficient motor task implemented is the beam-walk task, which assesses forelimb control, hindlimb control and locomotion. This task involves a rat walking across a wooden beam allowing for the assessment of limb motor control through analysis of forelimb slips, hindlimb slips and falls. Assessment of learning and memory is completed with Morris water maze for this behavioral paradigm. The protocol starts with spatial learning, whereby the rat locates a stationary hidden platform. After spatial learning, the platform is removed and both short-term and long-term spatial reference memory is assessed. All three of these tasks are sensitive to behavioral differences and completed within 28 days for this model, making this paradigm time-efficient and cost-efficient.

Motor and Hippocampal Dependent Spatial Learning and Reference Memory Assessment in a Transgenic Rat Model of Alzheimer&#039;s Disease with Stroke

To investigate the co-morbid Alzheimer&#39;s disease (AD) and stroke condition in a novel model, three behavior tasks are described that assess both motor control and cognitive behaviors. These tasks include the beam-walk task, cylinder task and Morris water maze.

Motor und Hippokampus-Dependent Spatial Learning und Referenz-Gedächtnis-Bewertung in einem transgenen Mausmodell der Alzheimer-Krankheit mit Schlaganfall

Alzheimer&#39;s disease (AD) is a debilitating neurodegenerative disease that results in neurodegeneration and memory loss. While age is a major risk ...

Quantitative 3D In Silico Modeling (q3DISM) of Cerebral Amyloid-beta Phagocytosis in Rodent Models of Alzheimer's Disease

Neuroinflammation is now recognized as a major etiological factor in neurodegenerative disease. Mononuclear phagocytes are innate immune cells responsible for phagocytosis and clearance of debris and detritus. These cells include CNS-resident macrophages known as microglia, and mononuclear phagocytes infiltrating from the periphery. Light microscopy has generally been used to visualize phagocytosis in rodent or human brain specimens. However, qualitative methods have not provided definitive evidence of in vivo phagocytosis. Here, we describe quantitative 3D in silico modeling (q3DISM), a robust method allowing for true 3D quantitation of amyloid-&#946; (A&#946;) phagocytosis by mononuclear phagocytes in rodent Alzheimer&#39;s Disease (AD) models. The method involves fluorescently visualizing A&#946; encapsulated within phagolysosomes in rodent brain sections. Large z-dimensional confocal datasets are then 3D reconstructed for quantitation of A&#946; spatially colocalized within the phagolysosome. We demonstrate the successful application of q3DISM to mouse and rat brains, but this methodology can be extended to virtually any phagocytic event in any tissue.

Quantitative 3D In Silico Modeling q3DISM of Cerebral Amyloid-beta Phagocytosis in Rodent Models of Alzheimer&#039;s Disease

We developed a methodology for quantitative 3D in silico modeling (q3DISM) of cerebral amyloid-&#946; (A&#946;) phagocytosis by mononuclear phagocytes in rodent models of Alzheimer&#39;s disease. This method can be generalized for the quantitation of virtually any phagocytic event in vivo.

Quantitative 3D<em&gt; In Silico</em&gt; Modellierung (q3DISM) zerebraler Amyloid-beta Phagozytose in Nagetiermodellen der Alzheimer-Krankheit

Neuroinflammation is now recognized as a major etiological factor in neurodegenerative disease. Mononuclear phagocytes are innate immune cells responsible ...

Application of Granger Causality Analysis of the Directed Functional Connection in Alzheimer's Disease and Mild Cognitive Impairment

Impaired functional connectivity in the Default Mode Network (DMN) may be involved in the progression of Alzheimer&#39;s Disease (AD). The Posterior Cingulate Cortex (PCC) is a potential imaging marker for monitoring the progression of AD. Previous studies did not focus on the functional connectivity between the PCC and nodes in regions outside the DMN, but our study is an effort to explore these overlooked functional connections. For collecting data, we used functional Magnetic Resonance Imaging (fMRI) and Granger Causality Analysis (GCA). fMRI provides a non-invasive method for studying the dynamic interactions between the different brain regions. GCA is a statistical hypothesis test for determining whether one-time series is useful in forecasting another. In simple terms, it is judged by comparing the &#34;Known all the information on the last moment, the distribution of the probability of X at this time&#34; and the &#34;Known all the information on the last moment except Y, the distribution of the probability of X at this time&#34;, to determine whether there is a causal relationship between Y and X. This definition is based on the complete information source and stationary chronological sequence. The main step of this analysis is to use X and Y to establish the regression equation and draw a causal relationship by a hypothetical test. Since GCA can measure causal effects, we used it to investigate the anisotropy of the functional connectivity and explore the hub function of the PCC. Here, we screened 116 participants for MRI scanning, and after preprocessing the data obtained from neuroimaging, we used GCA to derive the causal relationship of each node. Finally, we concluded that the directed connection is significantly different between the Mild Cognitive Impairment (MCI) and AD groups, both from the PCC to the whole brain and from the whole brain to the PCC.

Application of Granger Causality Analysis of the Directed Functional Connection in Alzheimer&#039;s Disease and Mild Cognitive Impairment

Based on resting-state functional magnetic resonance imaging with Granger causality analysis, we investigated the alterations in the directed functional connectivity between the posterior cingulate cortex and whole brain in patients with Alzheimer&#39;s Disease (AD), patients with Mild Cognitive Impairment (MCI), and healthy controls.

Anwendung von Granger Kausalität Analyse des gerichteten funktionalen Zusammenhangs in der Alzheimer-Krankheit und Mild Cognitive Impairment

Impaired functional connectivity in the Default Mode Network (DMN) may be involved in the progression of Alzheimer&#39;s Disease (AD). The Posterior ...

Multi-Modal Home Sleep Monitoring in Older Adults

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and research participants. Home sleep testing has gained momentum in the field of sleep medicine due to its convenience and lower cost, as well as being more naturalistic. The accuracy and quality of home sleep testing, however, may be variable because studies are not monitored by sleep technologists. There has been some success in improving the accuracy of home sleep studies by having trained sleep technicians assist participants inside their homes with putting on the devices, but this can be intrusive and time-consuming for those involved. In this protocol, participants undergo at-home sleep monitoring with multiple devices: 1) a single-channel EEG device; 2) a home sleep test for sleep-disordered breathing and periodic limb movements; 3) actigraphy; and 4) sleep logs. A major challenge of this study is obtaining high-quality sleep monitoring data on the first attempt in order to minimize participant burden. This protocol describes the implementation of educational manuals with step-by-step instructions and photos. The goal is to improve the quality of home sleep testing.

Here, we present a protocol to improve the quality of data from home sleep testing by providing a method to enhance instructions through a structured participant visit. This protocol includes the implementation of a step-by-step educational manual with photos to ensure proper placement of equipment.

Multimodale Haus Schlaf Überwachung bei älteren Erwachsenen

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and ...

Fertility Preservation in Patients with Severe Ovarian Dysfunction

Ovarian function progressively declines during aging and in some pathophysiological conditions including karyotype abnormality, autoimmune diseases, chemo- and radiation-therapies, as well as ovarian surgeries. In unmarried women with severe ovarian dysfunction, fertility preservation is important for future pregnancies. Although oocyte cryopreservation is an established method for fertility preservation, these patients could only preserve a limited number of oocytes even after ovarian hyperstimulation, leading to repeated stimulations to ensure sufficient oocytes to guarantee future pregnancy. To solve this issue, we have recently developed a drug-free in vitro activation (IVA) procedure, which enable us to stimulate early stages of ovarian follicles to develop to the preantral follicle stage. These preantral follicles can respond to the unique protocol of gonadotropin stimulation, resulting in increased number of retrieved oocytes per ovarian stimulation for cryopreservation. The drug-free IVA comprised from the surgical approach and ovarian stimulation. We removed a part of cortex from one or both ovaries from patients under laparoscopic surgery. The ovarian cortical tissues were cut into small cubes to disrupt the Hippo signaling pathway and stimulate the development of early stage follicles. These cubes were grafted orthotropically into remaining ovaries as well as beneath the serosa of both Fallopian tubes. We have already published the surgical procedure of the drug-free IVA and the protocol of subsequent ovarian stimulation, but herein we present the details of laboratory methods required for drug-free IVA.

We present details of laboratory procedures for drug-free in vitro activation (IVA) of ovarian follicles for patients with severe ovarian dysfunction. This method could increase the number of retrievable oocytes per ovarian hyperstimulation and benefit fertility preservation for those patients.

Fruchtbarkeitserhaltung bei Patientinnen mit schwerer Ovarialfunktionsstörung

Ovarian function progressively declines during aging and in some pathophysiological conditions including karyotype abnormality, autoimmune diseases, ...

Laparoscopic Common Bile Duct Exploration in Patients with a Previous History of Biliary Tract Surgery

For recurrent choledocholithiasis, abdominal adhesions in previous surgeries lead to changes in anatomical structures, and a secondary injury occurs easily when performing another operation for laparoscopic common bile duct exploration (LCBDE), which was once considered a relative contraindication. In view of the limitations of the current surgical technique, this study summarized the surgical approaches and crucial anatomical landmarks for reoperation for LCBDE. Four general surgical approaches were proposed to expose the common bile duct, including the ligamentum teres hepatis approach, the anterior hepatic duodenal ligament approach, the right hepatic duodenal ligament approach, and the hybrid approach. Additionally, this study highlighted seven crucial anatomical landmarks: the parietal peritoneum, the gastrointestinal serosa, the ligamentum teres hepatis, the inferior margin of the liver, the gastric antrum, the duodenum, and the hepatic flexure of the colon, which were helpful to safely separate abdominal adhesions and expose the common bile duct. Moreover, to shorten the time of choledocholithotomy, a sequential method was innovatively applied for the removal of the stones in common bile duct. Mastering the above surgical approaches, including identifying crucial anatomical landmarks and adopting the sequential method will improve the safety of reoperation for LCBDE, shorten the operation time, promote the fast recovery of patients, reduce postoperative complications, and contribute to the popularization and application of this technique.

Programmed surgery based on surgical methods and anatomical markers helps shorten the operation time, reduce complications, and improve the safety of the surgery. This study investigated and summarized the surgical methods and anatomic markers of laparoscopic common bile duct exploration in patients with a history of biliary tract surgery.

Laparoskopische Exploration des gemeinsamen Gallengangs bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Gallenwegsoperationen

For recurrent choledocholithiasis, abdominal adhesions in previous surgeries lead to changes in anatomical structures, and a secondary injury occurs ...

Evaluation of Hydration Status by Bioelectrical Impedance Vector Analysis in Patients with Ischemic Heart Disease Undergoing Exercise Stress Test

Ischemic heart disease (IHD) represents a group of clinical syndromes characterized by myocardial ischemia, leading to an impairment in the myocardial blood supply and compromised perfusion. Several clinical variables assessed through a stress test, such as oxygen uptake (VO2) and heart rate oxygen pulse (HR/O2), have been attributed as cardiopulmonary prognostic factors in patients with IHD. However, other factors like hydration status (HS), potentially affecting the cardiopulmonary response, have been barely addressed. Unbalanced HS has a short-term effect on plasma volume and the sympathetic nervous system, which impacts blood volume, and lowers VO2 and HR/O2. Recently, bioelectrical impedance analysis (BIA), a method based on the opposition of body tissues (including fluid volume) to a low electrical current, has been widely used to assess HS by obtaining two components: resistance (R) and reactance (Xc) and using prediction formulas. However, several limitations as chronic illness or abnormal fluid status, may affect the results. In this sense, alternative BIA methods, such as bioelectrical impedance vector analysis (BIVA), have become relevant. R and Xc (adjusted by height) result in a vector plotted on the R/Xc graph, which allows interpreting the HS as normal or abnormal according to the distance of the mean vector. This study aims to describe how to determine HS by BIVA using a single-frequency device and compare the results with the cardiopulmonary response in patients with IHD.

Hydration status imbalances can have a short-term effect on direct and indirect determinants of oxygen uptake and pulse, and morbidity and mortality prognostic factors in ischemic heart disease. This protocol describes the technique for assessment of hydration status through bioelectrical impedance vector analysis and cardiopulmonary response during exercise stress test.

Bewertung des Hydratationsstatus durch bioelektrische Impedanzvektoranalyse bei Patienten mit ischämischer Herzkrankheit, die sich einem Belastungstest unterziehen

Ischemic heart disease (IHD) represents a group of clinical syndromes characterized by myocardial ischemia, leading to an impairment in the myocardial ...

Technik zur Ultraschalluntersuchung des Speicheldrüsensyndroms beim Sjögren-Syndrom

Ultrasonographic Evaluation of Salivary Glands for Sjogren's Syndrome: Diagnostic and Monitoring Insights

Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune condition commonly affecting the exocrine glands, causing oral or ocular dryness and extraglandular manifestations including arthralgia, cytopenia, and lymphoma. The presence of autoantibodies against SSA/Ro, labial salivary gland biopsy, ocular staining, Schirmer's test, or salivary flow assessment are included in the current classification criteria of SS. However, the availability and invasiveness of these procedures limit their widespread use in clinical settings. Salivary gland ultrasonography (SGUS) is a non-invasive imaging modality for the evaluation of the salivary gland parenchyma and is increasingly utilized to aid diagnosis and monitoring in SS. 
This article presents the protocol of SGUS for image acquisition at the parotid and submandibular glands. The objective is to present a standardized, reproducible, and practical approach to diagnostic SGUS for SS in daily clinical settings. Major salivary glands are scanned in a stepwise approach, beginning at the angle of the mandible for the superficial lobe of the parotid gland, followed by the deep lobe below the ramus of the mandible. Submandibular areas are then scanned for the submandibular glands. The steps in obtaining salivary gland images at each anatomical site are explained in the accompanying video. The echogenicity and echotexture at the thyroid gland are taken as a reference. The homogeneity, the presence and distribution of hypoechoic areas within the glands, and the border of the salivary glands are examined. The sizes and features of intra-/peri-glandular lymph nodes are recorded. The most distinctive sonographic feature in SS is glandular heterogeneity with the presence of hypoechoic/hyperechoic areas within the glands. 
In summary, while SGUS cannot diagnose SS on its own, it can supplement the current classification criteria of SS and guide the clinical decision for salivary gland biopsy to support the diagnosis of SS in patients with sicca syndrome or suspicious systemic features, combined with autoantibody testing.

Autor im Rampenlicht: Ein Fokus auf ein standardisiertes Speicheldrüsen-Ultraschallprotokoll in der Forschung zu Bindegewebserkrankungen

Salivary gland ultrasonography is a promising tool for the diagnosis and evaluation of disease activity and complications in Sjogren's syndrome (SS). The scanning technique for salivary gland ultrasound examination relevant to SS is described in the article.

Ultraschalluntersuchung der Speicheldrüsen beim Sjögren-Syndrom: Diagnostische und überwachende Erkenntnisse

Sjogren's syndrome (SS) is a chronic autoimmune condition commonly affecting the exocrine glands, causing oral or ocular dryness and extraglandular ...