Wir erkennen Kevin Macleod für den Einsatz seiner creative commons lizenzierte Musik im zugehörigen Video, einschließlich (in der Reihenfolge ihres Auftretens) seine Spuren &quot;Airport Lounge&quot;, &quot;Wallpaper&quot; und &quot;Evening Melodrama.&quot; Wir würden auch gerne Ndubisi Okeke und Frederick Torstrick für ihre Unterstützung bestätigen Sie mit der Operation Video.

Ein. Spinotrapezius-Feed Artery Ligation Surgery <ol><li> Anästhesieren Maus durch intraperitoneale Injektion. In einer 0,5 ml-Spritze, formulieren: 0,06 ml 100 mg / ml Ketamin 0,03 ml 20,0 mg / ml Xylazin 0,01 ml von 0,4 mg / ml Atropin 0,30 ml einer 0,9% igen Kochsalzlösung. Dosis: 0,01 ml je Gramm * Körpergewicht, ip </li></ol> * Dose variable nach Mausstamm und Lager, entsprechend anzupassen, so Maus Erholung ist innerhalb einer Stunde nach Induktion. <ol start="2"><li> Übernehmen Standard-Augensalbe zur Hornhaut Austrocknung zu verhindern. </li><li> Entfernen Sie Haare aus dem Rücken mit Trimmen Klipper, durch kurzzeitiges Anlegen Enthaarungscreme gefolgt. </li><li> Desinfizieren Sie die OP-Feld mit Chlorhexidin oder PVP-Jod. Mögliche Povidonjod mit Ethanol dreimal, endend mit Povidon-Iod. </li><li> Übertragen die Maus an den zuvor hergestellten chirurgischen Arbeitsfläche, mit Heizkissen und sterile Abdecktuchan Ort und Stelle. </li><li> Erstellen Sie eine lineare Inzision (3-5 mm) durch die Rückenhaut ca. 5 mm kaudal der Knochenvorsprung des Schulterblattes mit Iris Schere und Standard-Muster Pinzette (zB FST, 11271-30) durch Zeltplanen das Gewebe und Schneiden parallel zur Wirbelsäule. Das Ziel Inzisionsstelle kann durch transdermale Visualisierung der dorsalen Fettpolster, wenn die Pigmentierung der Haut Genehmigungen identifiziert werden; geschnitten am kaudalen Rand der Fettpolster. Erweitern Sie den Schnitt nach Bedarf und erstrecken sich durch sekundäre Hautschichten durch Federkraft Schere. <ol><li> Anatomische note - Die spinotrapezius Muskel liegt dorsal und erstreckt sich von T4 bis L3 auf beiden Seiten entlang der Wirbelsäule. Der vordere Rand seitlich in etwa dem Schulterblatt. Der Muskel verjüngt im kaudalen Richtung, so dass die hinteren Rand medial liegt bis zum vorderen Rand und können vorsehen bündig mit der Wirbelsäule. Zwei fette Pads sind auch wichtig zu beachten, Verlegung direkt dorsalen und ventralen den spinotrapeziusMuskeln nach kranial Hälfte. </li><li> Entzündung durch den Einschnitt hat sich gezeigt, keinen Einfluß auf die Reaktion haben Gefäßumbau als Schein Ligation Operation zeigte keine Änderung der Umbau des spinotrapezius Gefäßsystem. Zwei räumliche Faktoren tragen zu diesem Ergebnis. Zuerst wird durch den Einschnitt 5 mm in der kranialen Richtung von der interessierenden Region, wo die vaskuläre Reaktion im Muskel typischerweise untersucht wird entfernt. Zusätzlich wird die Einschnittstelle auf der Rückenhaut von dem Gefäß durch eine Ligationsstelle ventralen Fettpolster, die oben auf der kranialen Drittel des spinotrapezius Muskel liegt getrennt. </li></ol></li><li> Spülen Sie den Schnitt mit erwärmten Ringer-Lösung, um Muskeln Austrocknung zu verhindern. Anwendung Vasodilatatoren wie Papaverin in Visualisieren der Ziel-Arterie zur Ligation unterstützen. </li><li> Unter einem Binokular, verwenden Pinzette stumpf sezieren und zu trennen (aber nicht entfernen) die dorsale weiß-Fettpolster aus dem zugrunde liegenden muscdere Gewebes, um die Vaskulatur visualisieren, wie es und gelangt verläßt den spinotrapezius auf seiner seitlichen Kante. </li><li> Lokalisieren der Ziel-Arterie, die zusammen mit einer oder zwei gepaarten Venen, durchläuft die Fettpolster, die zu den ventralen spinotrapezius auf seinem Weg in dem seitlichen Rand des Muskels ist. Diese Arterie speist einen wesentlichen Teil des kaudalen Hälfte des Muskels, der durch Reflektieren und Ersetzen des Muskels, um den Pfad der Arterie innerhalb des Muskels zu beobachten bestätigt werden kann. Die Zielstelle für die Ligation ist das Segment der die Arterie Verlassen des ventralen Fettpolster und Eingabe des Muskels, und ist durchaus zugänglich in dieser Region. Die Arterie-Vene Paares müssen vorsichtig aus dem ventralen Fettpolster werden in diesem Bereich getrennt. Man beachte, dass die durch mehrere spinotrapezius Arterie-Vene-Paare gespeist wird, einschließlich der Schiffe, dass quer entweder die dorsalen und ventralen Fettpolster. Achten Sie darauf, diese Schiffe zu stören. <ol><li> Mehrere Indikatoren verwendet werden, um Arterien zu unterscheidenaus der Vene. Eine der besten Methoden ist, um sanft zu behindern den Blutfluss mit der Mikrosonde und bewegen Upstream vom Muskel; Förderstrom wird nicht in der Arterie wieder, bis das Hindernis freigegeben wird. Farbe kann auch verwendet werden, wie Venenwände eine weißliche Hülle aus Bindegewebe, Arterien fehlt enthalten. Ferner kann man den Durchmesser vor dem Auftragen von Vasodilator betrachten als Adern sind typischerweise größer. </li></ol></li><li> Die Arterie ist typischerweise in unmittelbarer Nähe zu seinem gepaarten Vene; verwenden stumpf mit einer Mikrosonde und # 5 Zange zu einer etwa 5 mm Segment zu isolieren, indem die Mikrosonde hinter der Arterie und mit der Spitze, um einen breiteren Spalt im natürlichen Make Kluft zwischen der Arterie und Vene. Dies ist der Spalt, durch den der Faden gefädelt werden. </li><li> Verwendung 10-0 Single-Thread-Naht und Nadelhalter erfolgt eine Ligation um den Vorschub Arterie (~ 70 um Durchmesser) in Richtung des proximalen Endes des seziert Segment unter Verwendung eines Chirurgen Knoten. Place ein zusätzlicher Ligation zum distalen Ende des eingeschnittenen Arteriensegment mit ausreichender Trennung zwischen Ligaturen um Durchtrennung der Arterie zu ermöglichen. <ol><li> Die Kleinen mit der spinotrapezius Feed Arterie verbunden führt zu einer erhöhten operativen Schwierigkeiten, im Vergleich zu Ligation von einem größeren Schiff wie die Oberschenkelarterie. Unerfahrene Chirurgen besonders haben hohe Abriss, unbeabsichtigte Blutungen und andere chirurgische Komplikationen. Von besonderer Bedeutung ist die Schwierigkeit der Identifizierung und Schneiden des farblosen Arterie nach Flow hat gerade vor dem Schneiden behindert. Aus diesen Gründen wird Platzieren 2 Ligaturen für die ungewohnte dem Verfahren zu empfehlen, da der Chirurg eine visuelle Anleitung bei der Suche, wo die Arterie sowie eine Bestätigung der Schnitt mit dem leicht beobachtbar Trennung der 2 Ligaturen durchschneiden zu können. Jedoch kann ein erfahrener Chirurg finden eine einzige Ligatur ausreicht, solange sie in der Lage, eindeutigidentifizieren und schneiden die Arterie hinter der Ligatur. Während diese Technik reduziert das Risiko, ungewollt Nicking einen nahegelegenen Gefäßes mit der scharfen Ligation Nahtmaterial, ist es nicht ohne Nachteile, einschließlich der erhöhten Schwierigkeit bei der Bestätigung die Arterie durchtrennt wurde. </li></ol></li><li> Überprüfen Ligation durch Beobachten Verminderung der Durchblutung (RBC behindert Spalte) stromabwärts der Ligationsstelle (dh in Richtung des Muskel). </li><li> Verwendung Präparierschere durchschneiden die ligierte Arterie, zwischen den zwei Ligaturen. Wenn nur eine Ligatur gelegt wurde (11a), mit äußerster Vorsicht in der stromabwärtigen Richtung zu schneiden. </li><li> Wirkstoffbeladenen plain-Folie (1 mm) kann stromabwärts platziert werden (kaudal) als Teil des experimentellen Verfahrens. </li><li> Positionieren Sie den Vertriebenen Faszie und Fettgewebe zu ihrer ursprünglichen Ausrichtung. </li><li> Schließen Sie den Hautschnitt mit 8-0 nicht resorbierbaren Nahtmaterial. Dann legen Sie die Maus in eine vorbereitete beheizten Recovery Käfig unter Beobachtung und Verwaltung eines apchenden Analgetikum wie Bupivacain, 0,02-0,05 ml 0,25% lokale Infiltration. </li></ol> 2. Spinotrapezius Intravital Mikroskopie, in situ <ol><li> Anästhesieren die Maus in einer Ansaugkammer mit 3-4% Isofluran mit einer Flussrate von 3-4 L · min -1 von 100% Sauerstoff verdampft. <ol><li> Die Verwendung von Inhalat Anästhesie ist bevorzugt funktionelle Messungen, weil es weniger als kardiovaskuläre Depression mit injizierbaren Anästhetika. Wenn Inhalationstor Anästhesie in nicht verfügbar ist, langwirkende injizierbare Anästhetika, wie Natrium-Pentobarbital sind bevorzugt, um wiederholte Injektionen vermeiden wenn das Tier positioniert worden ist. </li></ol></li><li> Einmal betäubt, kontinuierlich zu liefern durch eine Narkosemaske (aka Bugspitze) Isofluran bei Wartung Konzentrationen (in der Regel ca. 2%) und Durchfluss von 0.5-1 L · min -1. <ol><li> Mäuse überwiegend durch ihre Nasengänge lüften, so ist es nur angEssary ihre Nase mit dem Narkosemaske Membran abdecken. </li></ol></li><li> Wenn nötig, entfernen Haare von hinten mit Trimmen Klipper und Enthaarungscreme. </li><li> Transportieren Sie das Tier zum Heizkissen. <ol><li> Es ist wichtig, Mäuse in einem Zustand zu halten, um euthermic kälteinduzierten Vasokonstriktion zu verhindern, dies kann durch Lampen erreicht werden, zirkulierende Wasser Heizkissen, heizt Mikrowellentauglicher Pads usw. </li></ol></li><li> Legen Sie die rektale Temperatursonde und setzen Thermo-Controller bis 35 ° C. </li><li> Machen Sie einen Hautschnitt am kaudalen Ende der spinotrapezius mit Iris Schere und Standard-Muster Pinzette. </li><li> Erweitern Inzision kranial der Fettpolster, die Schaffung eines Hufeisens Einschnitt, und decken die Hautlappen mit Plastikfolie, um ein Austrocknen zu verhindern. </li><li> Blunt sezieren die subkutane Bindegewebe mit einer Pinzette und Feder Schere, um die Sichtbarkeit zu maximieren. </li><li> Zeigen stimulierenden Elektroden so nah together wie möglich, zur Minimierung der Größe des aktuellen Feldes und positionieren sie am kaudalen Ende des freiliegenden Muskel nur seitlich der Wirbelsäule. </li><li> Führen Sie einen Test Stimulation Platzierung der Elektroden bestätigen Sie mit einer Elektrode Datenerfassungssystem, Elektrode Stimulus Isolator und Computer-Steuerung, mit quadratischen Wellen eines 200 usec Dauer, 2 mA Amplitude, bei 1 Hz geliefert. </li><li> Zeigen Plastikfolie über dem freigelegten Muskel, um ein Austrocknen zu verhindern. </li><li> Beginnen mit der Zeitmessung eine 30 min, während der Gefäßdurchmesser wird äquilibrieren. </li><li> Positionieren Sie den intravital Mikroskop über dem spinotrapezius Muskel, um die vaskuläre Architektur zu sehen. <ol><li> Bei Verwendung eines Immersionslinse, einen Tropfen PBS zwischen der objektiven und der Plastikverpackung. </li></ol></li><li> Ausgehend oberhalb des Haupt Arteriole (der größte Behälter sichtbar), Manipulation der Stufe in der XY-Ebene, um das Gefäß von Interesse zu lokalisieren. <ol><li> Visualisierung kleinen arterioles mit Auflichtmikroskopie erfordert mehr Kontrast als von der rot-Zell-Säule vorgesehen. Verwendet werden vor allem ein Seitenstrom Dunkelfeld-Abbildungsvorrichtung Mikroskop mikrovaskulären Kontrast zu verbessern, aber Kontrast kann auch mit einem Auflicht-Fluoreszenzmikroskop nach der intravenösen Injektion eines hochmolekularen fluoreszierenden Dextran verbessert werden. </li></ol></li><li> Nach dem 30-min Äquilibrierung Aufnehmen eines Bildes / Video des Schiffes von Interesse. </li><li> Stimulieren den Muskel mit Rechteckwellen von 200 us Dauer, 2 mA Amplitude, bei 8 Hz, für 90 sec. geliefert, wie oben beschrieben. </li><li> Nehmen Sie ein anderes Bild / Video unmittelbar nach Stimulation und weiterhin jede Minute zu erfassen, bis Schiff in den Ruhezustand Durchmesser zurückgekehrt ist, ~ 10 min. </li><li> Wiederholen Sie die Schritte 6-18 mit dem kontralateralen Muskel. </li><li> Datenanalyse in Echtzeit mit Video Bremssättel oder off-line mit Bildanalyse-Software durchgeführt werden. </li><li> Euthanize die Maus folgenten IACUC Protokoll. </li></ol> 3. Spinotrapezius Tissue Ernte und Fixation <ol><li> Anästhesieren Mäusen durch intraperitoneale Injektion; Formulierung nach Spinotrapezius Vorschub Arterienligation Schritt 1. </li><li> Einen Einschnitt mehrere Millimeter kranial des Knochenvorsprung der Maus Schulterblatt mit Iris Schere und Standard-Muster Pinzette. Erweitern Sie den Schnitt seitlich und dann kaudal auf beiden Seiten. </li><li> Lassen Sie die Haut von dorsal Oberkörper, indem Sie vorsichtig was die Haut und Schneiden der oberflächlichen Faszie. </li><li> Verwenden stumpf nach dorsal Fettgewebe mit Standard-Pinzette entfernen, und dann spiegeln die Muskeln und ähnlich sezieren ventral Fettgewebe. </li><li> Entfernen Faszie über dem Muskel mit einer Pinzette und Feder Schere. Dieser Schritt kann schwierig und zeitraubend sein, aber ist wichtig, Immunfluoreszenzfärbung und Bildgebung zu verbessern. Halten Sie das Gewebe hydratisiert kann zu erleichtern Entfernung der Faszie. </li><li> Lokalisierender laterale Rand des Muskels, und verwenden Sie stumpfe den spinotrapezius Muskel von der Fettpolster, die ventral liegt es trennen. </li><li> Fahren Sie mit der stumpfen Dissektion in einem kranial nach kaudal. Beachten Sie, dass mehrere Blutgefäße betreten und verlassen diese ventralen Oberfläche des Muskels, wenn Perfusion erforderlich ist, sollte es vor dem Durchschneiden diese Gefäße durchgeführt werden. Man beachte auch, dass in der kaudalen Hälfte des Muskels, seinen seitlichen Rand Einsätze in den Muskel liegenden ventralen darauf. Einige Schneiden kann entlang dieser Grenze benötigt werden, um vollständig zu definieren und befreien den Rand. </li><li> Excise die spinotrapezius Muskel. Um dies zu tun: <ol><li> Die seitliche freie Rand des Muskels, wie oben beschrieben. </li><li> Schneiden quer über des Muskels am weitesten kranial Umfang. </li><li> Geschnitten entlang der medialen Rand (entlang der Wirbelsäule), in der Sagittalebene. </li></ol></li><li> Wiederholen Sie den Vorgang Schritte 4-9 auf der kontralateralen Muskel, und dann einschläfern die mouse von einem IACUC zugelassenen Methode. </li><li> Fix die Gewebe auf mit Gelatine beschichteten Objektträger durch Eintauchen in Methanol gekühlt (4 ° C) oder in einer 4% Paraformaldehyd / deionisiertem Wasser-Lösung bei RT für 20 min. <ol><li> Alternativ kann Perfusionsfixierung eingesetzt werden. Vor Schritt 2, führen eine Thorakotomie, einen Einschnitt in den rechten Vorhof und perfuse Gefäßsystem mit 5 ml 1 × Tris-gepufferter Kochsalzlösung mit 0,1 mM CaCl 2 und 2% Heparin über die linke Herzkammer, gefolgt von 5 ml 4 % Paraformaldehyd Gefäß Fixierung, und schließlich 5 ml 1 × Tris-gepufferter Kochsalzlösung mit 0,1 mM CaCl 2 7. </li></ol></li><li> Unmittelbar nach Fixierung, Waschen Muster viermal für jeweils 20 min mit 0,01 M phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) mit 0,1% Saponin. </li></ol>

<ol>
	<li>Bailey, A. M., O'Neill, T. J., Morris, C. E., Peirce, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Arteriolar+Remodeling+Following+Ischemic+Injury+Extends+from+Capillary+to+Large+Arteriole+in+the+Microcirculation.">Arteriolar Remodeling Following Ischemic Injury Extends from Capillary to Large Arteriole in the Microcirculation.</a> Microcirculation. 15, 389-404 (2010).</li><li>Bruce, A. C., Peirce, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Exogenous+Thrombin+Delivery+Promotes+Collateral+Capillary+Arterialization+and+Tissue+Reperfusion+in+the+Murine+Spinotrapezius+Muscle+Ischemia+Model.">Exogenous Thrombin Delivery Promotes Collateral Capillary Arterialization and Tissue Reperfusion in the Murine Spinotrapezius Muscle Ischemia Model.</a> Microcirculation. 19, 143-154 (2012).</li><li>Mac Gabhann, F., Peirce, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Collateral+capillary+arterialization+following+arteriolar+ligation+in+murine+skeletal+muscle.">Collateral capillary arterialization following arteriolar ligation in murine skeletal muscle.</a> Microcirculation. 17, 333-347 (2010).</li><li>Niiyama, H., Huang, N. F., Rollins, M. D., Cooke, J. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+Model+of+Hindlimb+Ischemia.">Murine Model of Hindlimb Ischemia.</a> J. Vis. Exp. (23), e1035 (2009).</li><li>Madeddu, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+models+of+myocardial+and+limb+ischemia:+diagnostic+end-points+and+relevance+to+clinical+problems.">Murine models of myocardial and limb ischemia: diagnostic end-points and relevance to clinical problems.</a> Vascul. Pharmacol. 45, 281-301 (2006).</li><li>Cardinal, T. R., Kurjiaka, D. T., Hoying, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chronic+hindlimb+ischemia+impairs+functional+vasodilation+and+vascular+reactivity+in+mouse+feed+arteries.">Chronic hindlimb ischemia impairs functional vasodilation and vascular reactivity in mouse feed arteries.</a> Front. Physio. 2, 91 (2011).</li><li>Sefcik, L. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+Activation+of+Sphingosine+1-Phosphate+Receptors+1+and+3+Promotes+Local+Microvascular+Network+Growth.">Selective Activation of Sphingosine 1-Phosphate Receptors 1 and 3 Promotes Local Microvascular Network Growth.</a> Tissue Eng. Part A. 17, 617-629 (2011).</li><li>Deindl, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+Ischemia+and+of+Hypoxia-Inducible+Genes+in+Arteriogenesis+After+Femoral+Artery+Occlusion+in+the+Rabbit.">Role of Ischemia and of Hypoxia-Inducible Genes in Arteriogenesis After Femoral Artery Occlusion in the Rabbit.</a> Circulation Research. 89, 779-786 (2001).</li><li>Chalothorn, D., Zhang, H., Smith, J. E., Edwards, J. C., Faber, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+Intracellular+Channel-4+Is+a+Determinant+of+Native+Collateral+Formation+in+Skeletal+Muscle+and+Brain.">Chloride Intracellular Channel-4 Is a Determinant of Native Collateral Formation in Skeletal Muscle and Brain.</a> Circulation Research. 105, 89-98 (2009).</li><li>Scholz, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Contribution+of+Arteriogenesis+and+Angiogenesis+to+Postocclusive+Hindlimb+Perfusion+in+Mice.">Contribution of Arteriogenesis and Angiogenesis to Postocclusive Hindlimb Perfusion in Mice.</a> Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 34, 775-787 (2002).</li><li>McClung, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Skeletal+muscle-specific+genetic+determinants+contribute+to+the+differential+strain-dependent+effects+of+hindlimb+ischemia+in+mice.">Skeletal muscle-specific genetic determinants contribute to the differential strain-dependent effects of hindlimb ischemia in mice.</a> Am. J. Pathol. 180, 2156-2169 (2012).</li><li>Dokun, A. O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+quantitative+trait+locus+(LSq-1)+on+mouse+chromosome+7+is+linked+to+the+absence+of+tissue+loss+after+surgical+hindlimb+ischemia.">A quantitative trait locus (LSq-1) on mouse chromosome 7 is linked to the absence of tissue loss after surgical hindlimb ischemia.</a> Circulation. 117, 1207-1215 (2008).</li><li>Faber, J. E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Aging+causes+collateral+rarefaction+and+increased+severity+of+ischemic+injury+in+multiple+tissues.">Aging causes collateral rarefaction and increased severity of ischemic injury in multiple tissues.</a> Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 31, 1748-1756 (2011).</li><li>Peng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gender+differences+affect+blood+flow+recovery+in+a+mouse+model+of+hindlimb+ischemia.">Gender differences affect blood flow recovery in a mouse model of hindlimb ischemia.</a> Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. 300, 2027-2034 (2011).</li><li>Li, Y., Guan, H., Hazarika, S., Liu, C., Annex, B. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+angiogenesis+following+hind-limb+ischemia+in+diabetes+mellitus+mice.">Impaired angiogenesis following hind-limb ischemia in diabetes mellitus mice.</a> Chin. Med. Sci. J. 22, 232-237 (2007).</li></ol>

Die Autoren erklären, dass sie keine konkurrierenden finanziellen Interessen.

Das murine spinotrapezius Ligation hier vorgestellte Modell ist ein wirksames kleinen Tiermodell, um die funktionellen und strukturellen Anpassungen, die sich aus einer arteriellen Verschlusskrankheit untersuchen. Dieses Modell ist komplementär zu der weit verbreiteten Hinterlauf Ischämie-Modell 4, dass es bietet eine ganze-Muskel Blick intakt mikrovaskulären Netzwerken mit hoher räumlicher Auflösung. Da außerdem dieser Muskel direkt unter die Rückenhaut entfernt wird, ist es zugänglich seriellen Bildgebung mit Intravitalmikroskopie und lokale Arzneimittelabgabe über Superfusion oder Dünnfilm Implantation 2. Diese Eigenschaften machen es zu einem ansprechenden Kleintiermodell in denen die Auswirkungen der neue therapeutische Targets auf Gefäßumbau und funktionelle Vasodilatation nach Arterienverschluss studieren. Beachten Sie, dass Vorsicht verwendet werden soll, wenn in dem Vergleich von Daten spinotrapezius Ligation Modell und die Daten in der hinteren Gliedmaßen Ligation Modells aufgrund mehrerer Schlüssel d erworbenen erwerbendenifferences. Zunächst werden die spinotrapezius Muskeln stabilisierenden Muskeln, und sie unterscheiden sich von den Beinmuskeln in Bezug auf Funktion und Fasertyp Verteilung. Unsere Gruppe hat bisher gezeigt, dass die arteriolar Ligation in spinotrapezius Muskeln weniger oder vernachlässigbar Hypoxie in Stämmen mit gut entwickelten Sicherheiten arteriolar Netze gemäß der Hypoxie in der Hinterpfote nach der Oberschenkelarterie Ligation in den Hinterlauf Modell 1,8 beobachtet Vergleich schafft - 10. Wir haben auch gezeigt, dass die spinotrapezius Ligation Modell eine andere Umgestaltung Antwort in Balb / c Mäusen zu C57BL / 6 Mäusen verglichen mit Balb / c Mäusen Netze Umbau durch Kapillarwirkung Besicherung und C57BL / 6 Umbau durch die Erweiterung der bestehenden arteriolären Verbindungen 3 erzeugt. Es gibt eine interessante Parallele zwischen diesen Beobachtungen und den in Hinterlauf Ligation Modellen, erleben bei Balb / c Mäusen eine längere Perfusion Erholung nach Ligation Vergleich zu C57BL / 6 Mäusen 9,11,12 &lt;/ Sup&gt;. In anderen Modellen Gewebeischämie, Maus 13 Jahre alt Geschlecht 14 und das Vorhandensein der Krankheit 15 auch Auswirkungen auf die Gewebe &quot;Antworten auf arteriolar Okklusion, obwohl wir noch nicht diese Prädiktoren im spinotrapezius Ligation Modell getestet. Zweitens ist die Größe der Arterie, die in dem Modell spinotrapezius ligiert ist wesentlich kleiner als die Oberschenkelarterie, und daher wirkt die Ligaturabdeckung einen kleineren Gewebevolumen, der weiter stromabwärts ist, dh auf einer niedrigeren Ebene des Kreislaufsystems Baum, im spinotrapezius verglichen mit dem Hinterlauf 3. Daher sollte der Unterschied in der anatomischen Lage der Ligation in diesen beiden Modellen als beim Vergleich der jeweiligen physiologischen Reaktionen (z. B. Gefäßumbau) auf diese Intervention sein. Drittens kann die Dünne der spinotrapezius ermöglichen Sauerstoff, um die unperfused Teil des Gewebes aus benachbarten erreichenGewebe, im Vergleich zu der kombinierten Ischämie und Hypoxie im Hinterbein Modell wie oben angemerkt 3. Viertens ist die Rückgewinnung von Durchfluss zu dem Abschnitt der spinotrapezius stromabwärts der Ligation schneller als in der hinteren Gliedmaßen Ligation. Die Ligation spinotrapezius Modell ist ein einzigartiges chronischen Modell und nicht mit anderen Modellen von transienten Arterienverschluss oder Modellen von Ischämie Reperfusionsverletzung verwechselt werden. Wir halten es für möglich, dieses Modell anzupassen, um diese Arten von Bedingungen gerecht zu werden, aber das ist außerhalb des Geltungsbereichs der Arbeit ist ausgeschlossen. Schließlich raten wir gegen die in unmittelbarem Zusammenhang pre-klinischen Beobachtungen in diesem Modell zu klinischen Manifestationen von ischämischen Erkrankungen beim Menschen, insbesondere bei der Verwendung von jungen und ansonsten gesunden Mäusen und aufgrund der inhärenten physiologischen Grenzen wie höhere Herzfrequenz 5. Dennoch halten wir dieses neue Modell als ein wertvolles Instrument für die Aufdeckung grundlegenden Mechanismen von Gewebe Reaktionen auf Ligation und Identifizierung potenzieller dierapeutic Targets in einer in vivo-Umgebung. Neben den chirurgischen Hinweise im spinotrapezius Feed Arterienligation Verfahren (anatomischen beachten (6a), die Unterscheidung der Arterie aus der Vene (9a), und die Verwendung eines einzigen Ligatur (11a)) vorgesehen, ein paar andere Aspekte des Verfahrens profitieren von Diskussion. Zuerst wird der anfängliche Einschnitt über die dorsale Fettpolster Grenze (oder mehrere mm kaudal des Schulterblatts, wenn transdermalen Visualisierung nicht möglich ist) hergestellt idealerweise so klein gemacht, wie der Chirurg ist bequem mit, und expandiert während des Verfahrens, wenn nötig. Diese Praxis minimiert die Naht erforderlich, um den Einschnitt, der nahe bei den Chirurgen ist zu schließen, reduziert Verfahrenszeit, und ist auch weniger reizend auf dem Tier während der Wiederherstellung. Alternativ kann ein größerer Hautschnitt angemessen nach Chirurg bevorzugt, da der Muskel kann leichter sein, mit einem erweiterten Bereich zu lokalisieren. In diesem Fall kann die Inzisionprofitieren Sie von einem Hufeisen-Form mit einem medialen offenes Gesicht, damit Falten in Richtung Wirbelsäule. Während der Arbeit an den Hautschnitt und sich durch den sekundären Hautschichten, wenn eine Oberfläche Schiffes beschädigt und führt zu Blutungen, mit leichtem Druck mit steriler Gaze und bieten Zeit für Hämostase. Ebenfalls bemerkenswert ist es wichtig, um das Gewebe mit der minimal erforderliche Kraft zu behandeln, und möglichst mit einer Pinzette halten näher an der Muskeln lateralen Rand und weg von der beabsichtigten ischämischen Zone. Diese Praxis hilft, Quetschverletzung, was zu zusätzlichen vermittelten entzündlichen Gewebe Reaktionen, die das Gefäßumbau Reaktion der Ligation arteriellen evozierten verwechseln kann führen können, vermieden. Zusammenfassend haben wir die Verwendung des murinen spinotrapezius Muskel als chirurgisches Modell zur Untersuchung vaskulären und Gewebereaktionen auf arteriolären Ligation demonstriert. Dieses Modell eignet sich für intravitale Beurteilung der Gefäßveränderungen (fürBeispiel funktionelle Vasodilatation) und für die ex vivo Beurteilung der Gefäßveränderungen (beispielsweise Immunofluoreszenz-Bildgebung und Quantifizierung von Gefäßnetze). Beide präklinische und klinische Studien haben gezeigt, dass eine individuelle Reaktion auf arteriolar Hindernis (zB über Ligation in Mäusen oder atherosklerotischen Plaques beim Menschen) abhängig von ihrem Alter ist das Vorhandensein oder Fehlen von Krankheit (zB Diabetes mellitus) der Durchmesser des verdeckt Arterie , das Erbgut des Menschen, und der metabolischen Bedarf des Gewebes 11-15. Murine Modelle, wie das hier vorgestellte, nützen die Forscher der Stamm-spezifische anatomische und genetische Unterschiede und krankheitsspezifische Phänotypen, die Ermittlungen erleichtert in diesen komplexen Beziehungen.

Tiermodelle der chronischen Ischämie sind wertvolle Hilfsmittel zum Untersuchen der Pathophysiologie von ischämischen Erkrankungen, wie der peripheren arteriellen Erkrankungen, Koronararterienerkrankung und zerebrovaskuläre Erkrankung. Bei Nagetieren, wie beim Menschen, führt Arterienverschluss strukturelle Umbau des vaskulären Netzes, einschließlich der Arteriogenese und Angiogenese. Bei gesunden und jüngeren Patienten, kann dies Umbau ausreichend sein, um Gewebe von Ischämie-induzierten Verletzungen retten, aber Komorbiditäten wie Diabetes kann ernsthaft gefährden Umbau und Erholung. Das Verständnis der zugrunde liegenden Mechanismen Gefäßumbau Veranstaltungen ist essentiell für die Entwicklung von Therapien, die diese endogenen Revaskularisation zu stimulieren. Derzeit ist Oberschenkelarterie Ligation oder Resektion im Hinterlauf das Standardverfahren zur Untersuchung chronischer Ischämie-induzierten vaskulären Remodeling bei Kleintieren 4,5. Analyse des Durchmessers, Konnektivität und Reaktivitätdie Mikrogefäße denen sich die Gefäßnetz stromabwärts des ligierten Oberschenkelarterie ist jedoch schwierig, aufgrund der Dicke der Muskeln. Einseitige Unterbindung der seitlichen Zuführung Arterie in dieser stabilisierenden Rückenmuskel 1: Wir haben eine arteriolar Ligation Modell in der Maus spinotrapezius Muskeln entwickelt. Die relativ dünnen spinotrapezius (60-200 um) zugänglich ist en face Immunfärbung für die Beurteilung der gesamten Netztopologie mit Single-Cell-Auflösung, so dass eine eingehende Prüfung der Gefäßumbau Ereignisse über das gesamte Gewebe. Die spinotrapezius ist auch oberflächlich und zugänglich, und damit seine Schiffe werden leicht durch Intravitalmikroskopie beobachtbar, zur effizienten Charakterisierung der Auswirkungen der Umbau und arteriolar Ligation auf die vaskuläre Reaktivität. In diesem Bericht beschreiben wir im Detail und zeigen Sie die Maus spinotrapezius arteriolar Ligation Modell. Sowohl in vivo und ex vivo michthoden der Beurteilung nach einer Operation beschrieben werden, einschließlich der Messung von funktionellen Vasodilatation, die gezeigt wurde, unter ischämischen Bedingungen 6 beeinträchtigt werden, und Immunofluoreszenz Bildgebung von ganzem Muskel mikrovaskulären Netzwerke. Wir berücksichtigen auch Ergebnisse von zwei getrennten Pilotstudien um die Nützlichkeit des Modells zu demonstrieren. Ersten, verwendeten wir den arteriellen Ligation Modell, um eine statistisch signifikante Erhöhung der Behälter Tortuosität in C57BL / 6 Mäuse (2B) induzieren. Tortuosität steigt während Arteriogenese in Arteriole Sicherheiten. In anderen Mausstämmen, das anfälliger für Ischämie aufgrund der Abwesenheit von Sicherheiten Arteriolen (zB Balb / c), wird Kapillare Arterialisierung 10 beobachtet. Kapillare Arterialisierung wird durch erhöhte Durchmessern und der Entwicklung von α-Aktin des glatten Muskels Reaktivität nachgewiesen. Zweitens führt funktionale elektrische Stimulation des Muskels zur Vasodilatation im Terminal Arteriolen der spinotrapezius (3B).

<table border="1"><tbody><tr><td> Name </td><td> Firma </td><td> Catalog Number </td><td> Kommentare </td></tr><tr><td> Iris Schere </td><td> FST </td><td> 14090-09 </td><td> Typ: Tool </td></tr><tr><td> Größe 7 Pinzette </td><td> FST </td><td> 11271-30 </td><td> Typ: Tool </td></tr><tr><td> Größe 5 Zangen </td><td> FST </td><td> 11251-20 </td><td> Typ: Tool </td></tr><tr><td> Frühling Schere </td><td> Roboz </td><td> RS5671 </td><td> Typ: Tool </td></tr><tr><td> Microprobe </td><td> FST </td><td> 10140-03 </td><td> Typ: Tool Kann mit gerade Sonde ersetzt werden </td></tr><tr><td> Nadelhalter </td><td> FST </td><td> 12500-12 </td><td> Typ: Tool </td></tr><tr><td> Ansaugkammer </td><td> JD Medical Dist. Co., Inc. </td><td> IC-1086 </td><td>Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Eye Gel </td><td> Dechra </td><td> NDC 17033-211-38 </td><td> Typ: Reagent </td></tr><tr><td> Heizkissen </td><td> FST </td><td> 21060-01 </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Rektale Temperatursonde </td><td> FST </td><td> 21060-01 </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Stimulationselektroden </td><td> FHC </td><td> UEWSGCSE0N1M </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Artisan Polymer Clay </td><td> Polyform </td><td> N / A </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> PowerLab Datenerfassungssystem </td><td> ADInstruments </td><td> ML 845 </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Stimulus Isolator </td><td> ADInstruments </td><td> FE 180 </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> LabChart </td><td> ADInstruments </td><td> ML S060 / 7 </td><td> Typ: Software </td></tr&gt; <tr><td> Auflicht-Fluoreszenzmikroskop </td><td> Olymp </td><td> BFXM </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Hohe MW fluoreszierenden Dextran </td><td> Sigma </td><td> FD250S-100MG </td><td> Typ: Reagent </td></tr><tr><td> Video Bremssättel </td><td> Colorado Video </td><td> 308 </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Automatisierte Vascular Analysis (AVA) </td><td> Microvision Medical </td><td></td><td> Typ: Software </td></tr><tr><td> Anti-αSMA Conjugated Fluorophor </td><td> Sigma </td><td> 1A4-Cy3 </td><td> Typ: Reagent Klonale, 1:100 </td></tr><tr><td> Fluoreszenzmikroskop </td><td> Olymp </td><td> BFXM </td><td> Typ: Equipment </td></tr><tr><td> Hochmolekulares Dextran fluoreszierenden </td><td> Sigma </td><td> FD250S-100MG </td><td> Typ: Reagent </td></tr></tbody></table>

murine spinotrapezius model to assess the impact of arteriolar ligation on microvascular function and remodeling

Das murine spinotrapezius ist eine dünne, oberflächliche Stützende Muskel, der von T3 bis L4 erstreckt, und ist bequem über dorsalen Hautschnitt. Seine einzigartige Anatomie macht die spinotrapezius nützlich für die Untersuchung von ischämischen Schädigung und anschließende mikrovaskuläre Remodeling. Hier zeigen wir eine arteriolar Ligation Modell in der Maus spinotrapezius Muskel, der von unserem Forschungsteam entwickelt wurde und bereits veröffentlichten 1-3. Für bestimmte gefährdete Mausstämmen, wie der Balb / c-Maus, diese Ligation Operation zuverlässig erstellt Skelettmuskulatur Ischämie und dient als Plattform für die Untersuchung von Therapien, die Revaskularisierung zu stimulieren. Methoden der Bewertung werden auch gezeigt, einschließlich der Verwendung von intravital und konfokale Mikroskopie. Die spinotrapezius ist gut, solche bildgebenden Untersuchungen wegen seiner guten Erreichbarkeit (oberflächliche dorsale Anatomie) und der relativen Dünne (60-200 um) geeignet. Die spinotrapezius Muskel en face montiert werden, wodurchBildgebung von ganzen Muskeln mikrovaskulären Netzwerken ohne histologische Schnitte. Wir beschreiben die Verwendung von Intravitalmikroskopie Metriken nach einer funktionellen Vasodilatation Verfahrens zu erfassen; Insbesondere die Zunahme arterilar Durchmesser als Ergebnis der Muskelkontraktion. Wir zeigen auch die Verfahren zum Ernten und Festsetzung der Gewebe, ein notwendiger Vorläufer für Immunfärbung Studien und die Verwendung von Konfokalmikroskopie.

Ein chirurgischer Sicht der Hauptschlagader Zuführung des spinotrapezius Muskel, Ligation unterzogen ist in Abbildung 1 dargestellt, deren Kennzeichnung Bereiche von Interesse. Ein Beispiel konfokalen Bildes des geerntet und immungefärbt Bereich Muskel direkt stromabwärts von der Arterie ligiert eine Woche nach Ligation in 2A gezeigt befindet. Vergrößerten Sicherheiten Arteriolen enthaltenden glatten Muskulatur alpha-Aktin exprimieren glatten Muskelzellen (rot) anzuzeigen charakteristischen Tortuosität nach Ligation. Gefäß Tortuosität als das Verhältnis zwischen dem Gefäß Weglänge und Kordabstand (dh die Linie, die sich in den gleichen Gefäß Pfad Endpunkte) berichtet, in dem ligierten Muskel (rechts) relativ zu unligierten kontralateralen Muskeln (2B, n = 8) erhöht . Abbildung 3 zeigt die Ergebnisse einer Pilotstudie, in der Klemme Arteriole funktionale Vasodilatation gemessen mit Intravitalmikroskopie wurde. Wie erwartet, arteriolären di<html> messer deutlich erhöht nach elektrischer Stimulation induzierte Muskelkontraktion. <img src="/files/ftp_upload/50218/50218fig1.jpg" alt="Abbildung 1" fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/50218/50218fig1highres.jpg"/> Abbildung 1. Operationsfeld reflektierten spinotrapezius Muskel-und Futtermittel Arterie. Das Futter Arterie wird an den beiden Stellen durch A0 angedeutet ligiert. Zwischen diesen Ligaturen und nach Obstruktion Blutströmung, wird die Arterie an der Stelle durch A angedeutet Die gezielte Segment der Arterie Übergänge vom ventralen Fettpolster, durch C umrissen durchtrennt, in die Muskulatur spinotrapezius skizzierte durch D, an der Stelle angedeutet mit Pfeil B. Durchflussrichtung ist durch den gestrichelten Pfeil E. angegeben ghres.jpg &quot;/&gt; Abbildung 2. Konfokalen Bild spinotrapezius Muskel mikrovaskulären Netzwerk für Pilotstudie Tortuosität. (A) geerntet und ganze montiert Muskel wurde für glatte Muskelzellen alpha-Aktin und abgebildeten mit der konfokalen Mikroskopie immungefärbt. Das Sichtfeld zeigt der Bereich des Muskels angeordnet unmittelbar stromabwärts von dem ligierten Arteriole 1 Woche nach der Ligation. Gewundene Gefäße sind in den Muskel offensichtlich als Folge der Ligation (B) Pilotstudie Ergebnisse zeigen signifikant (p = 0,035; ein angebundenes Student-t-Test). Tortuosität ausgestellt von Mikrogefäßen in der ligierten Muskels durch Gefäßes Weglänge zu messenden Kordabstand Verhältnis für eine Studie von C57BL / 6 Mäusen (n = 8) im Vergleich zur kontralateralen Kontrolle. <img src="/files/ftp_upload/50218/50218fig3.jpg" alt="Abbildung 3" fo:content-width="4.5in" fo:src="/files/ftp_upload/50218/50218fig3highres.jpg"/> FiguRE 3. Intravital Mikroskopie von funktionalen Vasodilatation in spinotrapezius Arteriolen, in vivo. (A) Repräsentative Aufnahmen der spinotrapezius Terminal Arteriolen in Ruhe (links) und unmittelbar nach der Beendigung der 8 Hz Muskelkontraktion (rechts). (B) Terminal Arteriole Durchmesser im Ruhestand ( 8,5 ± 0,5 um, links) und unmittelbar nach (11 ± 1 um, mitten) 90 sec der Muskelkontraktion, die deutlich erhöht arteriolar Durchmesser (p = 0,032; 1-tailed gepaarter t-Test) in Balb / C-Mäuse (n = 6). Prozentuale Veränderung angegeben (rechts).

Watch this Scientific Journal Video about Murine Spinotrapezius Model to Assess the Impact of Arteriolar Ligation on Microvascular Function and Remodeling at JoVE.com

Murine Spinotrapezius Model to Assess the Impact of Arteriolar Ligation on Microvascular Function and Remodeling

Wir demonstrieren eine neuartige arteriellen Ligation Modell in murinen spinotrapezius Muskel, einschließlich eines Schritt-für-Schritt-Verfahren und der Beschreibung der erforderlichen Instrumente. Wir beschreiben die Chirurgie und relevante Outcome-Messungen in Bezug auf Gefäßnetz Umbau und funktionalen Gefäßerweiterung mittels intravitaler und konfokale Mikroskopie.

Murine Spinotrapezius Modell, um die Auswirkungen der Arteriolen Ligation auf mikrovaskuläre Funktion und Remodeling beurteilen

The murine spinotrapezius is a thin, superficial skeletal support muscle that extends from T3 to L4, and is easily accessible via dorsal skin incision. ...

murine-spinotrapezius-model-to-assess-impact-arteriolar-ligation-on

Research

JoVE Journal

Medicine

12.1K Aufrufe.  University of Virginia. Wir demonstrieren eine neuartige arteriellen Ligation Modell in murinen spinotrapezius Muskel, einschließlich eines Schritt-für-Schritt-Verfahren und der Beschreibung der erforderlichen Instrumente. Wir beschreiben die Chirurgie und relevante Outcome-Messungen in Bezug auf Gefäßnetz Umbau und funktionalen Gefäßerweiterung mittels intravitaler und konfokale Mikroskopie.

Serie: Murine Spinotrapezius Model to Assess the Impact of Arteriolar Ligation on Microvascular Function and Remodeling

Coronary Artery Ligation and Intramyocardial Injection in a Murine Model of Infarction

Mouse models are a valuable tool for studying acute injury and chronic remodeling of the myocardium in vivo. With the advent of genetic modifications to the whole organism or the myocardium and an array of biological and/or synthetic materials, there is great potential for any combination of these to assuage the extent of acute ischemic injury and impede the onset of heart failure pursuant to myocardial remodeling. 
Here we present the methods and materials used to reliably perform this microsurgery and the modifications involved for temporary (with reperfusion) or permanent coronary artery occlusion studies as well as intramyocardial injections. The effects on the heart that can be seen during the procedure and at the termination of the experiment in addition to histological evaluation will verify efficacy. 
Briefly, surgical preparation involves anesthetizing the mice, removing the fur on the chest, and then disinfecting the surgical area. Intratracheal intubation is achieved by transesophageal illumination using a fiber optic light. The tubing is then connected to a ventilator. An incision made on the chest exposes the pectoral muscles which will be cut to view the ribs. For ischemia/reperfusion studies, a 1 cm piece of PE tubing placed over the heart is used to tie the ligature to so that occlusion/reperfusion can be customized. For intramyocardial injections, a Hamilton syringe with sterile 30gauge beveled needle is used. When the myocardial manipulations are complete, the rib cage, the pectoral muscles, and the skin are closed sequentially. Line block analgesia is effected by 0.25% marcaine in sterile saline which is applied to muscle layer prior to closure of the skin. The mice are given a subcutaneous injection of saline and placed in a warming chamber until they are sternally recumbent. They are then returned to the vivarium and housed under standard conditions until the time of tissue collection. At the time of sacrifice, the mice are anesthetized, the heart is arrested in diastole with KCl or BDM, rinsed with saline, and immersed in fixative. Subsequently, routine procedures for processing, embedding, sectioning, and histological staining are performed. 
Nonsurgical intubation of a mouse and the microsurgical manipulations described make this a technically challenging model to learn and achieve reproducibility. These procedures, combined with the difficulty in performing consistent manipulations of the ligature for timed occlusion(s) and reperfusion or intramyocardial injections, can also affect the survival rate so optimization and consistency are critical.

Numerous genetic manipulations and/or intramyocardial injections of genes, proteins, cells, and/or biomaterials are superimposed upon the dimension of time in studies of acute ischemia/ reperfusion injury and chronic remodeling in mice. This video illustrates the microsurgical procedures for ischemia/reperfusion, permanent coronary artery ligation, and intramyocardial injection studies.

Koronare Ligation und intramyokardialen Injection in einem Mausmodell der Infarkt

Mouse models are a valuable tool for studying acute injury and chronic remodeling of the myocardium in vivo.  With the advent of genetic modifications to ...

Forschung

Medizin

Non-invasive Assessment of Microvascular and Endothelial Function

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of cardiovascular disease. Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. Percent capillary recruitment is assessed by dividing the increase in capillary density induced by postocclusive reactive hyperemia (postocclusive reactive hyperemia capillary density minus baseline capillary density), by the maximal capillary density (observed during passive venous occlusion). Percent perfused capillaries represents the proportion of all capillaries present that are perfused (functionally active), and is calculated by dividing postocclusive reactive hyperemia capillary density by the maximal capillary density. Both percent capillary recruitment and percent perfused capillaries reflect the number of functional capillaries. The forearm blood flow (FBF) technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function: The ratio FBFmax/FBFbase is computed as an estimate of vasodilation, by dividing the mean of the four FBFmax values by the mean of the four FBFbase values. Forearm vascular resistance at maximal vasodilation (FVRmax) is calculated as the mean arterial pressure (MAP) divided by FBFmax. Both the capillaroscopy and forearm techniques are readily acceptable to patients and can be learned quickly.
The microvascular and endothelial function measures obtained using the methodologies described in this paper may have future utility in clinical patient cardiovascular risk-reduction strategies. As we have published reports demonstrating that microvascular and endothelial dysfunction are found in initial stages of hypertension including prehypertension, microvascular and endothelial function measures may eventually aid in early identification, risk-stratification and prevention of end-stage vascular pathology, with its potentially fatal consequences.

Capillaroscopy is a non-invasive, relatively inexpensive methodology for directly visualizing the microcirculation. The forearm blood flow technique provides accepted non-invasive measures of endothelial function.

Non-invasive Beurteilung der mikrovaskulären und Endothelfunktion

The authors have utilized capillaroscopy and forearm blood flow techniques to investigate the role of microvascular dysfunction in pathogenesis of ...

A Murine Model of Myocardial Ischemia-reperfusion Injury through Ligation of the Left Anterior Descending Artery

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms at work during MI and developing effective therapeutic approaches requires methodology to reproducibly simulate the clinical incidence and reflect the pathophysiological changes associated with MI. Here, we describe a surgical method to induce MI in mouse models that can be used for short-term ischemia-reperfusion (I/R) injury as well as permanent ligation. The major advantage of this method is to facilitate location of the left anterior descending artery (LAD) to allow for accurate ligation of this artery to induce ischemia in the left ventricle of the mouse heart. Accurate positioning of the ligature on the LAD increases reproducibility of infarct size and thus produces more reliable results. Greater precision in placement of the ligature will improve the standard surgical approaches to simulate MI in mice, thus reducing the number of experimental animals necessary for statistically relevant studies and improving our understanding of the mechanisms producing cardiac dysfunction following MI. This mouse model of MI is also useful for the preclinical testing of treatments targeting myocardial damage following MI.

We introduce a surgical method to induce experimental ischemia/reperfusion (I/R) injury to simulate myocardial infarction (MI) in mouse models that allows for more clarity in positioning of the ligation on the left anterior descending artery (LAD) to increase the reproducibility of MI experiments in mice.

Einem Mausmodell der myokardialen Ischämie-Reperfusion Injury durch Ligation des linken vorderen absteigenden Arterie

Acute or chronic myocardial infarction (MI) are cardiovascular events resulting in high morbidity and mortality. Establishing the pathological mechanisms ...

A Rat Carotid Balloon Injury Model to Test Anti-vascular Remodeling Therapeutics

The rat carotid balloon injury is a well-established surgical model that has been used to study arterial remodeling and vascular cell proliferation. It is also a valuable model system to test, and to evaluate therapeutics and drugs that negate maladaptive remodeling in the vessel. The injury, or barotrauma, in the vessel lumen caused by an inflated balloon via an inserted catheter induces subsequent neointimal growth, often leading to hyperplasia or thickening of the vessel wall that narrows, or obstructs the lumen. The method described here is sufficiently sensitive, and the results can be obtained in relatively short time (2 weeks after the surgery). The efficacy of the drug or therapeutic against the induced-remodeling can be evaluated either by the post-mortem pathological and histomorphological analysis, or by ultrasound sonography in live animals. In addition, this model system has also been used to determine the therapeutic window or the time course of the administered drug. These studies can leadto the development of a better administrative strategy and a better therapeutic outcome. The procedure described here provides a tool for translational studies that bring drug and therapeutic candidates from bench research to clinical applications.

The rat carotid balloon injury model described below allows researchers to evaluate drugs or therapeutics that negate injury-induced arterial hyperplasia. Detailed pre-surgical preparation, surgical procedure, and post-surgical cares of the animal are described.

Eine Ratte Karotis-Ballon-Verletzung Modell Anti-vaskuläre Remodeling Therapeutics zu Test

The rat carotid balloon injury is a well-established surgical model that has been used to study arterial remodeling and vascular cell proliferation. It is ...

Assessment of Human Adipose Tissue Microvascular Function Using Videomicroscopy

While obesity is closely linked to the development of metabolic and cardiovascular disease, little is known about mechanisms that govern these processes. It is hypothesized that pro-atherogenic mediators released from fat tissues particularly in association with central/visceral adiposity may promote pathogenic vascular changes locally and systemically, and the notion that cardiovascular disease may be the consequence of adipose tissue dysfunction continues to evolve. Here, we describe a unique method of videomicroscopy that involves analysis of vasodilator and vasoconstrictor responses of intact small human arterioles removed from the adipose depot of living human subjects. Videomicroscopy is used to examine functional properties of isolated microvessels in response to pharmacological or physiological stimuli using a pressured system that mimics in vivo conditions. The technique is a useful approach to gain understanding of the pathophysiology and molecular mechanisms that contribute to vascular dysfunction locally within the adipose tissue milieu. Moreover, abnormalities in the adipose tissue microvasculature have also been linked with systemic diseases. We applied this technique to examine depot-specific vascular responses in obese subjects. We assessed endothelium-dependent vasodilation to both increased flow and acetylcholine in adipose arterioles (50 - 350 &#181;m internal diameter, 2 - 3 mm in length) isolated from two different adipose depots during bariatric surgery from the same individual. We demonstrated that arterioles from visceral fat exhibit impaired endothelium-dependent vasodilation compared to vessels isolated from the subcutaneous depot. The findings suggest that the visceral microenvironment is associated with vascular endothelial dysfunction which may be relevant to clinical observation linking increased visceral adiposity to systemic disease mechanisms. The videomicroscopy technique can be used to examine vascular phenotypes from different fat depots as well as compare findings across individuals with different degrees of obesity and metabolic dysfunction. The method can also be used to examine vascular responses longitudinally in response to clinical interventions.

Videomicroscopy systems are used to examine functional properties of isolated adipose tissue arterioles in response to physiological and pharmacological stimuli. This technique can be used to examine microvascular phenotypes in different adipose tissue domains in obese humans.

Bewertung der menschlichen Fettgewebe mikrovaskuläre Funktion mit Videomicroscopy

While obesity is closely linked to the development of metabolic and cardiovascular disease, little is known about mechanisms that govern these processes. ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and drugs. It is widely used in many studies on the physiological functions of vascular smooth muscle, the pathogenesis of vascular diseases such as hypertension, and the development of smooth muscle relaxant drugs. The mouse is a widely used model animal with a large pool of disease models and genetically modified strains. We introduced this method to measure the isometric contraction of mouse mesenteric artery in detail. A 1.4-mm segment of mouse mesenteric resistance artery was isolated and mounted on a myograph chamber by passing two steel wires through its lumen. After equilibration and normalization steps, the vessel segment was potentiated by a high-K+ solution twice prior to the contraction assay. As an example of the application of this method in drug development, we measured the relaxant effect of a novel natural substance, neoliensinine, isolated from a Chinese herb, embryos of the lotus seed (Nelumbo nucifera Gaertn.) on mouse mesenteric arteries. The vessel segments mounted on the myograph chamber were stimulated with a high-K+ solution. When the force tension reached a stable sustained phase, cumulative doses of neoliensinine were added to the chamber. We found that neoliensinine had a dose-dependent relaxant effect on smooth muscle contraction, thus suggesting that it bears potential activity against hypertension. In addition, as the vessel segment can survive at least 4 hours after mounting and maintain contractility induced by the high-K+ solution for many times, we suggest that the wire myograph system may be used for the time-consuming process of drug screening.

The wire myograph technique is used to investigate vascular smooth muscle functions and screen new drugs. We report a detailed protocol for measuring the isometric contractility of the mouse mesenteric artery and for screening new relaxants of vascular smooth muscle.

Messung der isometrischen Kontraktilität der Maus mesenterialen Arterie mit Draht Myographie

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Murine Myocardial Infarction Model using Permanent Ligation of Left Anterior Descending Coronary Artery

Myocardial infarction (MI) and acute coronary diseases are among the most prominent causes of death in population with western lifestyle. The murine models of MI with permanent ligation of left-anterior descending (LAD) coronary artery closely mimics MI in humans. Murine models benefit from the extensive genetic engineering available nowadays. Here we propose a reproducible murine surgical model of myocardial infarction by permanent LAD coronary ligation. Our technique comprises anesthesia with ketamine/xylazine that can be rapidly reversed by administration of an antagonist, intubation without tracheotomy for mechanical-assisted ventilation, ventilation with application of extrinsic positive end-expiratory pressure (PEEP) to avoid alveolar collapse, a thoracotomy method limiting to the minimum surgical lesions made to skeletal muscles, and lung inflation without thoracentesis. This method is sparsely invasive, reproducible and reduces post-surgery mortality and complications.

Herein we describe a surgical procedure showing how to achieve permanent ligation of the left-anterior descending coronary artery in mice. This model is of high relevance to investigate the pathophysiology of myocardial infarction and the concomitant biological processes.

Murine Myokardinfarkt Modell mit permanenten Ligation der linken Anterior absteigende Koronararterie

Myocardial infarction (MI) and acute coronary diseases are among the most prominent causes of death in population with western lifestyle. The murine ...

A Non-Invasive Method for Generating the Cyclic Loading-Induced Intra-Articular Cartilage Lesion Model of the Rat Knee

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely correlated with a history of articular cartilage damage and ligament avulsion. Surgical animal models of OA of the knee play an important role in understanding the onset and progression of post-traumatic OA and aid in the development of novel therapies for this disease. However, non-surgical models have been recently considered to avoid traumatic inflammation that could affect the evaluation of the intervention. 
In this study, an intra-articular cartilage lesion rat model induced by in vivo cyclic compressive loading was developed, which allowed researchers to (1) determine the optimal magnitude, speed, and duration of load that could cause focal cartilage damage; (2) assess post-traumatic spatiotemporal pathological changes in chondrocyte vitality; and (3) evaluate the histological expression of destructive or protective molecules that are involved in the adaptation and repair mechanisms against joint compressive loads. This report describes the experimental protocol for this novel cartilage lesion in a rat model.

Here, we present the cyclic loading-induced intra-articular cartilage lesion model of the rat knee, generated by 60 cyclic compressions over 20 N, resulting in damage to the femoral condylar cartilage in rats.

Eine nicht-invasive Methode zur Erzeugung des zyklischen Belastungsinduzierten intraartikulären Knorpelläsionsmodells des Rattenknies

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely ...

Left Coronary Artery Ligation: A Surgical Murine Model of Myocardial Infarction

Ischemic heart disease and subsequent myocardial infarction (MI) is one of the leading causes of mortality in the United States and around the world. In order to explore the pathophysiological changes after myocardial infarction and design future treatments, research models of MI are required. Permanent ligation of the left coronary artery (LCA) in mice is a popular model to investigate cardiac function and ventricular remodeling post MI. Here we describe a less invasive, reliable, and reproducible surgical murine MI model by permanent ligation of the LCA. Our surgical model comprises of an easily reversible general anesthesia, endotracheal intubation that does not require a tracheotomy, and a thoracotomy. Electrocardiography and troponin measurement should be performed to ensure MI. Echocardiography at day 28 after MI will discern heart function and heart failure parameters. The degree of cardiac fibrosis can be evaluated by Masson's trichrome staining and cardiac MRI. This MI model is useful for studying the pathophysiological and immunological alterations after MI.

Presented here is a surgical procedure for permanent ligation of the left coronary artery in mice. This model can be used to investigate the pathophysiology and associated inflammatory response after myocardial infarction.

Linke Koronararterienligatur: Ein chirurgisches Mausmodell des Myokardinfarkts

Ischemic heart disease and subsequent myocardial infarction (MI) is one of the leading causes of mortality in the United States and around the world. In ...

Standardisiertes Tuina-Protokoll für das Ratten-DRG-Kompressionsmodell

Analgesic Effect of Tuina on Rat Models with Compression of the Dorsal Root Ganglion Pain

Neuropathic pain is a prevalent condition that affects 6.9%-10% of the population and results from nerve damage due to various etiologies, such as lumbar disc herniation, spinal canal stenosis, and intervertebral foramen stenosis. Although Tuina, a traditional Chinese manual therapy, has shown analgesic effects in clinical practice for the treatment of neuropathic pain, its underlying neurobiological mechanisms remain unclear. Animal models are essential for elucidating the basic principles of Tuina. In this study, we propose a standardized Tuina protocol for rats with compression of the dorsal root ganglion (DRG), which involves inducing DRG compression by inserting a stainless steel rod into the intervertebral foramen, performing Tuina manipulation with specific parameters of location, intensity, and frequency in a controlled environment, and assessing the behavioral and histopathological outcomes of Tuina treatment. This article also discusses the potential clinical implications and limitations of the study and suggests directions for future research on Tuina.

Autor im Rampenlicht: Analgetische Wirkung von Tuina auf Rattenmodelle mit Kompression des Schmerzes des Spinalwurzelganglions  

This article presents a manipulation for treating chronic compression of the dorsal root ganglion in rats using Tuina therapy, along with a method for evaluating its effectiveness based on pain behavior and histopathological results.

Analgetische Wirkung von Tuina auf Rattenmodelle mit Kompression der Spinalganglienschmerzen

Neuropathic pain is a prevalent condition that affects 6.9%-10% of the population and results from nerve damage due to various etiologies, such as lumbar ...