Das Protokoll folgt den Richtlinien der lokalen Menschenethikkommission in Zürich (KEK Zürich). 1. Hardware-Installation (Abbildung 1) <ol><li> Verwenden Sie zwei 10-m Sätze von Boden-basierte Bars und legen Sie sie parallel zueinander (und zu der Linie der Progression), um einen Korridor mit einer inter eingestellten Abstand von ca. 1 m zu erstellen. Anmerkung: Dieser Abstand kann bis zu 8 m erhöht werden. Jeder Balken hat eine Länge von 1 m und besteht aus 96 Leuchtdioden. </li><li> Eine Unterscheidung zwischen den lichtdurchlässigen (T) und die lichtempfangenden (R) Einheiten für die Montage der Schienen, indem der lichtdurchlässigen (T) Einheiten auf der rechten Seite und der Lichtempfangs (R) Einheiten auf der linken Seite in Bezug auf die Laufrichtung. HINWEIS: Die ersten Meter Bars (beide T und R) haben Silber Schlagzeug. Die T- und R-Balken auf dem verbleibenden 9 m angeordnet sind gleich und austauschbar. </li><li> Schließen Sie alle Bars einer Zeile mit Kappen (drahtlos). Verwenden Sie 2 Power liefert: eine für jede Reihe von Bars (T und R). </li><li> Schließen Sie das erste R bar an den Laptop mit einem USB-Kabel. </li><li> Positionieren Sie die Kamera neben dem ersten Balken für die Offline-Überprüfungen (zB beginnend Fuß), und verbinden Sie es mit dem Laptop mit einem USB-Kabel. </li><li> Setzen Sie eine Markierung 2 m vor und nach dem Anfang und Ende der Strecke. </li><li> Schalter auf der fotoelektrischen Vorrichtung unter Verwendung der Ein-Aus-Schalter der ersten R- und T-bar. </li><li> Überprüfen Sie, dass die Kontroll-LEDs auf allen R Bars sind grün. HINWEIS: Wenn ja, wird das System korrekt positioniert und Prüfung beginnen kann; Allerdings, wenn eine oder mehrere der Kontroll-LEDs sind rot das System nicht richtig positioniert ist und / oder verbunden. Steuern Sie alle Kappen nach Überprüfung, dass sie vollständig eingerastet und dann schalten Sie das System aus und wieder ein. </li></ol><img alt="Figur 1" src="/files/ftp_upload/51878/51878fig1.jpg" /> Abbildung 1. Die photoelectric System besteht aus lichtdurchlässigen (T) und die lichtempfangenden (R) Einheiten, die parallel zueinander mit einem Abstand von etwa 1 m angeordnet sind. Die Kamera ist in der Nähe der Startbereich für Steuerungszwecke installiert. Der Laptop ist mit USB-Kabel an den ersten R-Bar und an die Kamera angeschlossen. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51878/51878fig1highres.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> 2. Software Installation und Vorbereitung eines Tests <ol><li> Laden Sie die Software den Betrieb der Lichtschranken-System von www.optogait.com/Support/Downloads. Hinweis: Dieses Protokoll wird unter Verwendung der Version 1.8.1 beschrieben ist. </li><li> Wenn die Software zum ersten Mal für die Ganganalyse verwendet erstellen Sie einen neuen Test wie folgt (sonst gehen Sie zu Schritt 2.3): <ol><li> Wählen Sie Test klicken Sie dann auf definieren / ändern Tests. Klicken Sie nun auf Gait Test und wählen Sie dann duplizieren Test.Klicken Sie auf Bestätigen in der Pop-up-Fenster, so dass der Test dupliziert. </li><li> Klicken Sie doppelt auf den duplizierten Test, um den Namen zu ändern (zB Gait Test 10 bar) und wählen Sie 10 für die Anzahl der Bars. Verwenden Sie die Standard-Parameter für die Gangtest, der in Abbildung 2 dargestellt werden. Schließlich, wählen Sie Speichern, um alle Änderungen zu speichern. </li></ol></li><li> Fügen Sie einen neuen Patienten in die Datenbank. Wählen Patienten, klicken Sie auf Einfügen / Ändern Patienten, und klicken Sie auf Neuer Patient, um die Daten einzugeben. Dann speichern Sie die Daten. </li></ol><img alt="Figur 2" src="/files/ftp_upload/51878/51878fig2.jpg" /> Abbildung 2. Standard-Einstellungen für eine Gangprüfung mit 10 bar, wie im vorliegenden Protokoll beschrieben. Diese Einstellungen müssen definiert werden, wenn der photoelektrische System ist zum ersten Mal verwendet. In diesem Protokoll die Start Fuß ist nicht definiert.Das System startet die Messung, wenn der Patient in den Aufnahmebereich und stoppt die Messung, wenn der Patient verlässt die Messeinheiten. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51878/51878fig2highres.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a> 3. Prüfverfahren <ol><li> Immer geben die gleichen Anweisungen für den Patienten 13. <ol><li> Weisen Sie den Patienten, die mit flachen Sohlen entlang der 10-m Gehweg an zwei verschiedenen Geschwindigkeiten laufen: normal (&quot;walk in einem Tempo, das Ihnen angenehm ist&quot;), und schneller als normal (&quot;walk in einem Tempo, schneller als Sie normalerweise zu Fuß &quot;). </li><li> Bitten Sie den Patienten während der Fuß Studien geradeaus schauen. </li><li> Bitten Sie den Patienten, den ersten Schritt mit dem gleichen Fuß zu initiieren, um eine bessere Standardisierung der Testbedingungen. </li><li> Bitten Sie den Patienten starten Sie zu Fuß 2 m vor der ersten fotoelektrischen Bar und den Schluss jeder trial 2 m nach dem letzten Takt, um eine konstante Ganggeschwindigkeit 13 beizubehalten. </li></ol></li><li> Demonstrieren einer Studie bei normaler Geschwindigkeit auf den Patienten. </li><li> Fordern Sie den Patienten an drei Einarbeitungsversuche gefolgt von einer experimentellen Studie an jeder Geschwindigkeit durchzuführen. Immer komplette Normalgeschwindigkeit Studien zuerst. </li><li> Um bereit mit der Software zu erhalten, klicken Sie auf Test und dann auf Ausführen, um die Messungen mit dem erstellten Test zu starten. <ol><li> Wählen Sie den Patienten, indem Sie auf Select, bei der Wahl des Patienten und dann auf Bestätigen. </li><li> Wählen Sie den Test, indem Sie auf Auswählen, und wählen Sie den Test zB Gait Test 10 Bars. Überprüfen Sie, dass nur dieser Test für die Messung ausgewählt. </li><li> Legen Sie die Kamera so, dass es den gesamten Fuß aufzeichnen kann. Ändern Sie die Position der Kamera, während Sie die Live-Bild auf dem Bildschirm des Laptops. </li><li> Anschließend klicken Sie auf Ausführenwieder. HINWEIS: Jetzt ist die Software bereit, zu messen. Sobald der Patient in die Bars, startet das System zu messen und ein Popup-Fenster angezeigt, in der Start Fuß. </li></ol></li><li> Klicken Sie auf den entsprechenden Fuß, so dass die Gangparameter korrekt berechnet werden. HINWEIS: Die Kamera nimmt automatisch, sobald der Test gestartet. </li><li> Speichern Sie den Test. </li></ol> 4. Datenanalyse <ol><li> Klicken Sie auf Ergebnisse, um die abgeschlossenen Studien anzuzeigen. Dann klicken Sie auf den Pfeil neben dem Test von Interesse, um den Test aus der Test-Liste auf dem Prüfstand Analysebereich zu übertragen. Klicken Sie nun auf Anzeigen, um die ausgewählten Tests anzeigen. Siehe den Abschnitt Ergebnisse für alle in dieser Studie durchgeführten Tests. HINWEIS: Ein Fenster mit allen Testdaten angezeigt (Abbildung 3). Auf der linken Seite des Fensters gibt es einige Schaltflächen zum Aktivieren verschiedener Funktionen. Der andere Teil des Fensters zeigt 4 types von Informationen über den aktuellen Test. Jeder Satz von Informationen kann gezeigt / verborgen unter Verwendung der Konfigurationsbefehle werden. Von oben nach unten die Einzelteile sind die folgenden: Video, Charts und zeigt die Ergebnisse, Tabelle mit numerischen Daten und photoelektrischen Bars. </li><li> Klicken Sie auf Gangdaten, um eine Gang Bericht (Abbildung 3) anzuzeigen. </li><li> Klicken Sie auf Print (ein Fenster mit der Meldung angezeigt wird) zu drucken den Bericht. HINWEIS: Der Bericht kann ausgedruckt werden, wie sie ist, oder kann geändert werden. Für die verschiedenen Raumzeit-Parametern werden die folgenden Ergebnisse in dem Bericht dargestellt: Mittelwerte ± Standardabweichung (SD) der linken und rechten Seite und Variationskoeffizienten (CV) exprimieren Gangvariabilität 14,15 und die prozentuale Differenz zwischen dem linken und die rechte Seite (Asymmetrie). <ol><li> Falls erforderlich, ändern Sie den Bericht wie folgt: Öffnen Sie den Bericht, wie oben (Schritt 4.3) beschrieben. Klicken Sie auf die Schaltflächen anzeigen oder ausblenden auf der linken side des Bildschirms, um die vorgestellten Daten und Grafiken des Berichts anzupassen. </li><li> Um das Logo und / oder die Fußzeile über den Bericht zu ändern, klicken Sie auf die entsprechende Schaltfläche (Logo oder Veränderung Veränderung Fußzeile), diese Parameter zu ändern. </li></ol></li><li> Um zwei oder mehr Tests bei verschiedenen Anlässen durchgeführt wird, zB vor Vergleichen und nach einem Eingriff, wählen Sie die verschiedenen Tests im Ergebnisteil, indem Sie auf den Pfeil neben der Tests und klicken dann auf den Vergleichen. HINWEIS: Ein Bericht mit dem direkten Vergleich aller Parameter der einzelnen Tests wird angezeigt. </li></ol><img alt="Figur 3" src="/files/ftp_upload/51878/51878fig3.jpg" /> Abbildung 3. Screenshot aller Testdaten. Erscheinen die Schaltflächen auf der linken Seite des Fensters (zB durch Klicken auf Drucken ein Bericht erstellt wird, der schließlich geändert werden können). Die andereTeil des Fensters zeigt die folgenden Informationen über den aktuellen Test, von oben nach unten: Video, Charts und zeigt die Ergebnisse, Tabelle mit numerischen Daten und photoelektrischen Bars. Diese Details können dargestellt / versteckt über die Schaltfläche Configure auf der rechten Seite werden. Die aktuelle Ansicht der Daten kann durch einen Klick auf Gangdaten oder Gait Bericht geändert werden, jeweils. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/51878/51878fig3highres.jpg" target="_blank">Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Figur zu sehen.</a>

<ol>
	<li>Chow, J. W., Yablon, S. A., Horn, T. S., Stokic, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temporospatial+characteristics+of+gait+in+patients+with+lower+limb+muscle+hypertonia+after+traumatic+brain+injury.">Temporospatial characteristics of gait in patients with lower limb muscle hypertonia after traumatic brain injury.</a> Brain. Inj. 24, 1575-1584 (2010).</li><li>Esser, P., Dawes, H., Collett, J., Feltham, M. G., Howells, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Assessment+of+spatio-temporal+gait+parameters+using+inertial+measurement+units+in+neurological+populations.">Assessment of spatio-temporal gait parameters using inertial measurement units in neurological populations.</a> Gait Posture. 34, 558-560 (2011).</li><li>Maffiuletti, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatiotemporal+parameters+of+gait+after+total+hip+replacement:+anterior+versus+posterior+approach.">Spatiotemporal parameters of gait after total hip replacement: anterior versus posterior approach.</a> Orthop. Clin. North Am. 40, 407-415 (2009).</li><li>Webster, K. E., Wittwer, J. E., Feller, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+gait+analysis+after+medial+unicompartmental+knee+arthroplasty+for+osteoarthritis.">Quantitative gait analysis after medial unicompartmental knee arthroplasty for osteoarthritis.</a> J. Arthroplasty. 18, 751-759 (2003).</li><li>Chui, K. K., Lusardi, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spatial+and+temporal+parameters+of+self-selected+and+fast+walking+speeds+in+healthy+community-living+adults+aged+72-98+years.">Spatial and temporal parameters of self-selected and fast walking speeds in healthy community-living adults aged 72-98 years.</a> J. Geriatr. Phys. Ther. 33, 173-183 (2010).</li><li>Hollman, J. H., McDade, E. M., Petersen, R. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Normative+spatiotemporal+gait+parameters+in+older+adults.">Normative spatiotemporal gait parameters in older adults.</a> Gait Posture. 34, 111-118 (2011).</li><li>Lienhard, K., Schneider, D., Maffiuletti, N. 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H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concurrent+validity+and+test-retest+reliability+of+the+OPTOGait+photoelectric+cell+system+for+the+assessment+of+spatio-temporal+parameters+of+the+gait+of+young+adults.">Concurrent validity and test-retest reliability of the OPTOGait photoelectric cell system for the assessment of spatio-temporal parameters of the gait of young adults.</a> J. Phys. Ther. Sci. 26, 81-85 (2014).</li><li>Item-Glatthorn, J. F., Casartelli, N. C., Petrich-Munzinger, J., Munzinger, U. K., Maffiuletti, N. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Validity+of+the+intelligent+device+for+energy+expenditure+and+activity+accelerometry+system+for+quantitative+gait+analysis+in+patients+with+hip+osteoarthritis.">Validity of the intelligent device for energy expenditure and activity accelerometry system for quantitative gait analysis in patients with hip osteoarthritis.</a> Arch. Phys. Med. Rehabil. 93, 2090-2093 (2012).</li><li>Maffiuletti, N. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concurrent+validity+and+intrasession+reliability+of+the+IDEEA+accelerometry+system+for+the+quantification+of+spatiotemporal+gait+parameters.">Concurrent validity and intrasession reliability of the IDEEA accelerometry system for the quantification of spatiotemporal gait parameters.</a> Gait Posture. 27, 160-163 (2008).</li><li>Reed, L. F., Urry, S. R., Wearing, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reliability+of+spatiotemporal+and+kinetic+gait+parameters+determined+by+a+new+instrumented+treadmill+system.">Reliability of spatiotemporal and kinetic gait parameters determined by a new instrumented treadmill system.</a> BMC Musculoskelet. Disord. 14, 249 (2013).</li><li>Kressig, R. W., Beauchet, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Guidelines+for+clinical+applications+of+spatio-temporal+gait+analysis+in+older+adults.">Guidelines for clinical applications of spatio-temporal gait analysis in older adults.</a> Aging Clin. Exp. Res. 18, 174-176 (2006).</li><li>Dubost, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relationships+between+dual-task+related+changes+in+stride+velocity+and+stride+time+variability+in+healthy+older+adults.">Relationships between dual-task related changes in stride velocity and stride time variability in healthy older adults.</a> Hum. Mov. Sci. 25, 372-382 (2006).</li><li>Hausdorff, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+variability:+methods,+modeling+and+meaning.">Gait variability: methods, modeling and meaning.</a> J. Neuroeng. Rehabil. 2, (2005).</li><li>Blin, O., Ferrandez, A. M., Serratrice, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitative+analysis+of+gait+in+Parkinson+patients:+increased+variability+of+stride+length.">Quantitative analysis of gait in Parkinson patients: increased variability of stride length.</a> J. Neurol. Sci. 98, 91-97 (1990).</li><li>Webster, K. E., Merory, J. R., Wittwer, J. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Gait+variability+in+community+dwelling+adults+with+Alzheimer+disease.">Gait variability in community dwelling adults with Alzheimer disease.</a> Alzheimer. Dis. Assoc. Disord. 20, 37-40 (2006).</li><li>Bejek, Z., Paroczai, R., Illyes, A., Kiss, R. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+influence+of+walking+speed+on+gait+parameters+in+healthy+people+and+in+patients+with+osteoarthritis.">The influence of walking speed on gait parameters in healthy people and in patients with osteoarthritis.</a> Knee Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. 14, 612-622 (2006).</li></ol>

Die Autoren haben nichts zu offenbaren.

Die hier vorgestellte Protokoll kann verwendet werden, um räumliche und zeitliche Gangparameter des Patienten (orthopädischen, neurologischer, kardio usw.) und gesunden älteren Erwachsenen mit einem kürzlich eingeführten photoelektrischen Systems zu bewerten. Die Gesamtlänge und Breite des Systems kann je nach dem verfügbaren Platz und Budget moduliert werden. Die geschätzten Kosten (in Europa) etwa 2.800 USD pro Meter für einen 10-Meter-System und die empfohlene Mindestlänge beträgt 3 Meter für Bodenbasiert...

Walking ist eine der wichtigsten körperlichen Aktivitäten im Alltag und ist ein entscheidender Faktor für die Lebensqualität für ältere Menschen und Patientenpopulationen, die mit Gang Verschlechterungen darstellen können. Klinische Bewertung von Gangfunktion ist daher wichtig, um mögliche Veränderungen durch Alterung und / oder neurologischen / orthopädischen Erkrankungen induziert offenbaren, aber auch die funktionellen Vorteile einer Behandlung nachzuweisen. Verschiedene Instrumente zur quantitativen Beurteilung der Gangparameter, zB Kraftmessplatten, Video-basierte 3D-Bewegungsanalyse, Körper montierten Beschleunigungsmesser 10,11 entwickelt und instrumentiert Gehweg Matten oder Laufbänder 12. Jedoch sind diese Systeme hauptsächlich für Forschungsstudien nicht für klinische Zwecke verwendet, da sie kompliziert zu betreiben sind, haben geringe Zugänglichkeit und fragile Sensoren. Ein Boden-basierte photoelektrischen System wurde vor kurzem eingeführt, die in der Lage, eine gültige cal bereitzustellennung der zeitliche Merkmale und 1D Raumkoordinaten zu Fuß Schritte. Dieses Meßgerät weist mehrere Vorteile gegenüber bereits bestehenden Systemen: es ist leicht zu handhaben, Daten sehr schnell gesammelt, ist es einfach, einen detaillierten Bericht zu erstellen, und es ist ein modulares System, das bedeutet, dass die Länge des Systems geändert werden kann . So kann es mit Zuversicht verwendet werden, um innerhalb der Gruppe Änderungen in Längs Einschätzungen und Unterschiede zwischen den Gruppen in der Querschnittsvergleiche zu messen. Die Ziele des beschriebenen Protokolls sind auf dem Gerät und dessen Installation zu konzentrieren und objektiv und unkompliziert beschreiben die Bewertungsverfahren für die Auswertung raumzeitlichen Gangparameter bei älteren und Patientengruppen.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="846">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">Name of Equipment</td>
			<td style="width:169px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:233px;">Comments/Description</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">-Optogait system (10 meters)</td>
			<td style="width:169px;">Microgate, Bolzano, Italy</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td><a href="http://www.optogait.com/">www.optogait.com</a></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-Optogait software</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td>www.optogait.com/Support/Downloads</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-Laptop</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;"></td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">The Optogait system contains the following equipment:</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">-10 light-transmitting (T) bars (1 as a first meter)</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-10 light-receiving (R) bars (1 as a first meter)</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="63">
			<td height="63" style="height:63px;width:325px;">-18 caps to connect the bars within a set (9 for T and 9 for R bars) and 2 special caps for the last T and R bar</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-1 camera with its tripod</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:22px;width:325px;">-1 cable for connecting the Optogait to the laptop</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:325px;">-1 cable for connecting the camera to the laptop</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:325px;">-2 power supplies (one for each set of bars)</td>
			<td style="width:169px;"></td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

clinical assessment of spatiotemporal gait parameters in patients and older adults

Räumliche und zeitliche Eigenschaften des menschlichen Fuß werden häufig untersucht, um mögliche Gangstörungen, vor allem in der orthopädischen und neurologischen Patienten 1-4, sondern auch bei gesunden älteren Erwachsenen 5,6 ermitteln. Die in diesem Protokoll beschriebenen quantitativen Ganganalyse wird mit einer kürzlich eingeführten photoelektrischen System durchgeführt (siehe Werkstofftabelle), die das Potenzial hat, um in der Klinik verwendet werden, da es tragbar, einfach einzurichten ist (ist kein Thema Vorbereitung vor einem Test erforderlich ) und erfordert keine Wartung und Kalibrierung des Sensors. Der photoelektrische System besteht aus Reihe hoher Dichte bodenbasierten fotoelektrischen Zellen, die mit lichtemittierenden und lichtempfangenden Dioden, die parallel zueinander angeordnet sind, um einen Korridor zu schaffen, und sind senkrecht zu der Linie der Progression 7 orientiert. Erkennt das System einfach Unterbrechungen des Lichtsignals, beispielsweise aufgrund der Anwesenheit von Füßen im Aufzeichnungsbereich. ZeitlichGangparameter und 1D räumlichen Koordinaten von aufeinanderfolgenden Schritten werden anschließend berechnet, um gemeinsame Gangparameter wie Schrittlänge, monopedalen und Gehen Geschwindigkeit 8, deren Gültigkeit vor einem Kriterium Instrument wurde vor kurzem gezeigt, 7,9 bereitzustellen. Die Messverfahren sind sehr einfach; ein einzelner Patient kann in weniger als 5 min geprüft und ein umfassender Bericht kann in weniger als 1 min erzeugt werden.

Eine neuere Studie zeigte die Wirksamkeit der photoelektrischen System gegen Kriterium Instrument (eine validierte elektronische Gehweg) zur Beurteilung der Raumzeit-Gangparameter in orthopädischen Patienten und gesunden älteren Steuerungen 7. Die gleichen Unterschiede zwischen den Gruppen in Gang Variablen wurden von den zwei Systemen nachgewiesen. Obwohl gleichzeitige Gültigkeit war ausgezeichnet, mit Intrakorrelationskoeffizienten im Bereich zwischen 0,933 und 0,999 (p &lt;0,001), eine systematische Ver...

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Clinical Assessment of Spatiotemporal Gait Parameters in Patients and Older Adults

This protocol is used to evaluate spatial and temporal gait variables of neurological/orthopedic patients and older persons by means of a recently-introduced floor-based photocell system.

Klinische Bewertung der Spatiotemporal Gangparameter bei Patienten und ältere Erwachsene

Spatial and temporal characteristics of human walking are frequently evaluated to identify possible gait impairments, mainly in orthopedic and ...

clinical-assessment-spatiotemporal-gait-parameters-patients-older

Research

JoVE Journal

Medicine

13.8K Aufrufe.  Schulthess Clinic. This protocol is used to evaluate spatial and temporal gait variables of neurological/orthopedic patients and older persons by means of a recently-introduced floor-based photocell system.

Serie: Clinical Assessment of Spatiotemporal Gait Parameters in Patients and Older Adults

Collecting Saliva and Measuring Salivary Cortisol and Alpha-amylase in Frail Community Residing Older Adults via Family Caregivers

Salivary measures have emerged in bio-behavioral research that are easy-to-collect, minimally invasive, and relatively inexpensive biologic markers of stress. This article we present the steps for collection and analysis of two salivary assays in research with frail, community residing older adults-salivary cortisol and salivary alpha amylase. The field of salivary bioscience is rapidly advancing and the purpose of this presentation is to provide an update on the developments for investigators interested in integrating these measures into research on aging. Strategies are presented for instructing family caregivers in collecting saliva in the home, and for conducting laboratory analyses of salivary analytes that have demonstrated feasibility, high compliance, and yield quality specimens. The protocol for sample collection includes: (1) consistent use of collection materials; (2) standardized methods that promote adherence and minimize subject burden; and (3) procedures for controlling certain confounding agents. We also provide strategies for laboratory analyses include: (1) saliva handling and processing; (2) salivary cortisol and salivary alpha amylase assay procedures; and (3) analytic considerations.

We demonstrate: (1) procedures for collection of salivary samples in cognitive impaired older adults by family caregivers in the home setting, (2) procedures for measuring stress activity via salivary cortisol and alpha amylase, and (3) representative profiles. Protocols that allow researchers to study stress-linked processes advance our understanding of biological sensitivity and susceptibility.

Salivary measures have emerged in bio-behavioral research  that are easy-to-collect, minimally invasive, and relatively inexpensive  biologic markers of ...

Forschung

Medizin

Assessment of Vascular Function in Patients With Chronic Kidney Disease

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this is only partially explained by traditional CVD risk factors. Vascular dysfunction is an important non-traditional risk factor, characterized by vascular endothelial dysfunction (most commonly assessed as impaired endothelium-dependent dilation [EDD]) and stiffening of the large elastic arteries. While various techniques exist to assess EDD and large elastic artery stiffness, the most commonly used are brachial artery flow-mediated dilation (FMDBA) and aortic pulse-wave velocity (aPWV), respectively. Both of these noninvasive measures of vascular dysfunction are independent predictors of future cardiovascular events in patients with and without kidney disease. Patients with CKD demonstrate both impaired FMDBA, and increased aPWV. While the exact mechanisms by which vascular dysfunction develops in CKD are incompletely understood, increased oxidative stress and a subsequent reduction in nitric oxide (NO) bioavailability are important contributors. Cellular changes in oxidative stress can be assessed by collecting vascular endothelial cells from the antecubital vein and measuring protein expression of markers of oxidative stress using immunofluorescence. We provide here a discussion of these methods to measure FMDBA, aPWV, and vascular endothelial cell protein expression.

The degree of vascular dysfunction and contributing physiological mechanisms can be assessed in patients with chronic kidney disease by measuring brachial artery flow-mediated dilation, aortic pulse-wave velocity, and vascular endothelial cell protein expression.

Beurteilung der Gefäßfunktion bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung

Patients with chronic kidney disease (CKD) have significantly increased risk of cardiovascular disease (CVD) compared to the general population, and this ...

A Detailed Protocol for Physiological Parameters Acquisition and Analysis in Neurosurgical Critical Patients

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ICP waveform, amplitude of pulse (AMP), the correlation of ICP amplitude and ICP mean (RAP), pressure reactivity index (PRx), ICP and arterial blood pressure (ABP) wave amplitude correlation (IAAC), and so on, can reflect intracranial status, predict prognosis, and can also be used as guidance of proper treatment. However, most of the clinicians focus only on the mean ICP value while ignoring these parameters because of the limitations of the current devices. We have recently developed a multimodality monitoring system to address these drawbacks. This portable, user-friendly system will use a data collecting and storing device to continuously acquire patients&#39; physiological parameters first, i.e., ABP, ICP, and oxygen saturation, and then analyze these physiological parameters. We hope that the multimodality monitoring system will be accepted as a key measure to monitor physiological parameters, to analyze the current clinical status, and to predict the prognosis of the neurosurgical critical patients.

Recently, we have developed a portable multimodality monitoring system for the monitoring of various physiological parameters in neurosurgical critical patients. Detailed protocols on how to use this multimodality monitoring system are presented here.

Ein detailliertes Protokoll für physiologische Parameter Erfassung und Analyse bei neurochirurgischen kritische Patienten

Intracranial pressure (ICP) monitoring is now widely used in neurosurgical critical patients. Besides mean ICP value, the ICP derived parameters such as ...

Assessment of Kidney Function in Mouse Models of Glomerular Disease

The use of murine models to mimic human kidney disease is becoming increasingly common. Our research is focused on the assessment of glomerular function in diabetic nephropathy and podocyte-specific VEGF-A knock-out mice; therefore, this protocol describes the full kidney work-up used in our lab to assess these mouse models of glomerular disease, enabling a vast amount of information regarding kidney and glomerular function to be obtained from a single mouse. In comparison to alternative methods presented in the literature to assess glomerular function, the use of the method outlined in this paper enables the glomerular phenotype to be fully evaluated from multiple aspects. By using this method, the researcher can determine the kidney phenotype of the model and assess the mechanism as to why the phenotype develops. This vital information on the mechanism of disease is required when examining potential therapeutic avenues in these models. The methods allow for detailed functional assessment of the glomerular filtration barrier through measurement of the urinary albumin creatinine ratio and individual glomerular water permeability, as well as both structural and ultra-structural examination using the Periodic Acid Schiff stain and electron microscopy. Furthermore, analysis of the genes dysregulated at the mRNA and protein level enables mechanistic analysis of glomerular function. This protocol outlines the generic but adaptable methods that can be applied to all mouse models of glomerular disease.

This protocol describes a full kidney work-up that should be carried out in mouse models of glomerular disease. The methods allow for detailed functional, structural, and mechanistic analysis of glomerular function, which can be applied to all mouse models of glomerular disease.

Beurteilung der Nierenfunktion in Mausmodellen der glomerulären Erkrankung

The use of murine models to mimic human kidney disease is becoming increasingly common. Our research is focused on the assessment of glomerular function ...

Severe Burn Injury in a Swine Model for Clinical Dressing Assessment

Wound healing is a dynamic repair process and is the most complex biological process in human life. In response to burn injury, alterations in biological pathways impair the inflammation response, resulting in delayed wound healing. Impaired wound healing frequently occurs in patients with diabetes leading to unfavorable outcomes such as amputation. Hence, dressings having beneficial effect in promoting burn wound repair are needed. However, studies on burn wound treatment are limited due to lack of proper animal models. Our previous study demonstrated wound-healing performance in rat and swine models using a minimally invasive surgical technique. This study aimed to demonstrate a swine model of severe burn injury that eliminates wound contraction and more closely approximates the human processes of re-epithelialization and new tissue formation. This protocol provides a detailed procedure for creating consistent burn wounds and examining the wound-healing performance under the treatment of an experimental dressing in a swine model. Six burn wounds were created symmetrically on the dorsum, which were covered with a clinical dressing composed of four layers: an inner contact layer of experimental materials, an inner intermediate layer of waterproof film, an outer intermediate layer of gauze, and an outer layer of adhesive plaster. Upon the completion of experiments, wound closure, wound area, and Vancouver Scar Scale score were examined. The samples of skin resected from each animal post-sacrifice were histologically prepared and stained using hematoxylin and eosin staining. Antibacterial activity of each dressing in the context of wound healing was also examined. The application of the clinical dressing to the wounds in swine model mimics the biological processes of human wound healing with respect to the processes of epithelialization, cellular proliferation, and angiogenesis. Therefore, this swine model provides an easy-to-learn, cost-effective, and robust method to assess the effect of clinical dressings in severe burn injury.

To closely mimic the mode of burn injuries requires the interplay between clinical observation and studies in animal models. In this study, a swine model of severe burn injury was established to assess an experimental dressing in physiological and pathophysiological settings.

Schwere Brandverletzungen in einem Schweine-Modell zur Beurteilung der klinischen Dressing

Wound healing is a dynamic repair process and is the most complex biological process in human life. In response to burn injury, alterations in biological ...

Measurements of Motor Function and Other Clinical Outcome Parameters in Ambulant Children with Duchenne Muscular Dystrophy

While the number of new treatment options tested in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) is increasing, there is still no defining of the most reliable assessments regarding therapeutic efficacy. We present clinical and radiological outcome measures used in ambulatory patients participating in our trial &#34;Treatment with L-citrulline and metformin in Duchenne muscular dystrophy&#34;. The motor function measure is a validated test in patients with neuromuscular disorders that consists of 32 items and assesses all three dimensions of motor performance including standing and transfer (D1 subscore), axial and proximal motor function (D2 subscore), and distal motor function (D3 subscore). The test shows high intra- and inter-rater variability but only when strictly following guidelines of the materials, examination steps, and calculation of scores. The 6-minute walk test, timed 10-meter walk/run test, and supine-up time are commonly used timed functional tests that also sufficiently monitor changes in muscle function; however, they strongly depend on patient collaboration. Quantitative MRI is an objective and sensitive biomarker to detect subclinical changes, though the examination costs may be a reason for its limited use. In this study, a high correlation between all clinical assessments and quantitative MRI scans was found. The combinational use of these methods provides a better understanding about disease progression; however, longitudinal studies are needed to validate their reliability.

The aim of this study is to present the most reliable clinical outcome measures and their correlations with quantitative muscle MRI in ambulant patients with Duchenne muscular dystrophy.

Messungen der motorischen Funktion und anderen klinischen Outcome-Parameter bei ambulanten Kindern mit Duchenne-Muskeldystrophie

While the number of new treatment options tested in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) is increasing, there is still no defining of the most ...

Multi-Modal Home Sleep Monitoring in Older Adults

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and research participants. Home sleep testing has gained momentum in the field of sleep medicine due to its convenience and lower cost, as well as being more naturalistic. The accuracy and quality of home sleep testing, however, may be variable because studies are not monitored by sleep technologists. There has been some success in improving the accuracy of home sleep studies by having trained sleep technicians assist participants inside their homes with putting on the devices, but this can be intrusive and time-consuming for those involved. In this protocol, participants undergo at-home sleep monitoring with multiple devices: 1) a single-channel EEG device; 2) a home sleep test for sleep-disordered breathing and periodic limb movements; 3) actigraphy; and 4) sleep logs. A major challenge of this study is obtaining high-quality sleep monitoring data on the first attempt in order to minimize participant burden. This protocol describes the implementation of educational manuals with step-by-step instructions and photos. The goal is to improve the quality of home sleep testing.

Here, we present a protocol to improve the quality of data from home sleep testing by providing a method to enhance instructions through a structured participant visit. This protocol includes the implementation of a step-by-step educational manual with photos to ensure proper placement of equipment.

Multimodale Haus Schlaf Überwachung bei älteren Erwachsenen

The gold standard for sleep monitoring is attended in-lab polysomnography; however, this method may be cost-prohibitive and inconvenient for patients and ...

Evaluation of Patients' Posture and Gait Profile After Lumbar Fusion Surgery by Video Rasterstereography and Treadmill Gait Analysis

This protocol provides guidance on how to perform high resolution video rasterstereography and treadmill gait analysis on patients after lumbar fusion surgery to obtain results about altered variables of gait and posture. These observed changes can then be correlated with the patient-reported outcome measure of pain relief. The rasterstereographic device projects lines of parallel light onto the surface of the tested subject&#39;s back. The deformation of these lines is recognized by the device. From these data, a special software then generates a 3-D profile based on the principle of triangulation. With an inaccuracy of only 0.2 mm it can measure changes in posture at very high precision. Gait and stance parameters are recorded using a treadmill equipped with an electric sensor mat that contains 10,200 miniature force sensors in the registering zone under the belt. Initial walking speed on the treadmill is 0.5 km/h. Speed is then gradually increased by increments of 0.1 km/h until each subject reaches his or her individual maximum well tolerable walking speed. At this speed, parameters are recorded during a 20 s measurement interval. Subjects are tested barefoot and without holding a handrail. Among various other parameters, stride width, step length, stance phase and foot rotation are measured. Both methods used reportedly have a high intra- and inter-observer reliability. The advantage of these highly accurate techniques is that they offer an objective and very detailed perspective on changes in the patient&#39;s posture and gait. Due to the amount of data generated, these techniques are, however, not so much suitable for everyday routine use, but rather interesting to scientifically evaluate long term alterations in posture and gait in patients like for example after lumbar fusion surgery.

Here, we present a protocol to analyze the posture and the gait of patients after lumbar fusion surgery by means of high-resolution video rasterstereography and a treadmill equipped with an integrated sensor mat. Allowing critical functional postoperative evaluation on a less subjective level may enhance accuracy and reliability of indication for surgery.

Bewertung von Patienten Körperhaltung und Gang-Profil nach lumbalen Versteifungsoperation von Video Rasterstereography und Ganganalyse Laufband

This protocol provides guidance on how to perform high resolution video rasterstereography and treadmill gait analysis on patients after lumbar fusion ...

Invasive Hemodynamic Assessment for the Right Ventricular System and Hypoxia-Induced Pulmonary Arterial Hypertension in Mice

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a chronic and severe cardiopulmonary disorder. Mice are a popular animal model used to mimic this disease. However, the evaluation of right ventricular pressure (RVP) and pulmonary artery pressure (PAP) remains technically challenging in mice. RVP and PAP are more difficult to measure than left ventricular pressure because of the anatomical differences between the left and right heart systems. In this paper, we describe a stable right heart hemodynamic measurement method and its validation using healthy and PAH mice. This method is based on open-chest surgery and mechanical ventilation support. It is a complicated procedure compared to closed chest procedures. While a well-trained surgeon is required for this surgery, the advantage of this procedure is that it can generate both RVP and PAP parameters at the same time, so it is a preferable procedure for the evaluation of PAH models.

Here, we present a protocol to perform an invasive hemodynamic assessment of the right ventricle and pulmonary artery in mice using an open-chest surgery approach.

Invasive hämodynamische Beurteilung des rechten ventrikulären Systems und Hypoxie-induzierte pulmonale arterielle Hypertonie bei Mäusen

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a chronic and severe cardiopulmonary disorder. Mice are a popular animal model used to mimic this disease. ...

A Training Program Using an Agility Ladder for Community-Dwelling Older Adults

Aging impairs physical and cognitive functions and limits daily activities. Agility training can improve or maintain physical functioning in older people. The purpose of this study is to report the physical fitness benefits of a training program for independent community-dwelling older adults using an agility ladder. Each training session lasted approximately 30 minutes, and the benefits were achieved with two sessions per week for 14 weeks. Training was timed and involved four different drills and varying levels of difficulty through time. The exercises were performed at the School of Physical Education of the University of Campinas, S&#227;o Paulo state, Brazil. The study participants (n = 16; mean age of 66.9 &#177; 5.0 years) were instructed to perform the exercises as quickly as possible without making mistakes and were assisted by a physical trainer when they made mistakes. Assessments were performed both before and after training using five functional tests (i.e., Illinois agility, five times sit-to-stand, timed up-and-go, walking usual speed, and one-leg stand). Although the study sample was not compared with a control group, the results indicate that training protocols using an agility ladder are easy and practical and improve physical function performance in older adults.

The aim of this study is to present an agility training program for older people. The feasibility of this program is described, and the training protocol demonstrated by video imaging.

Ein Schulungsprogramm mit einer Agility-Leiter für ältere Erwachsene in der Community

Aging impairs physical and cognitive functions and limits daily activities. Agility training can improve or maintain physical functioning in older people. ...