Name: extraction of ramie fiber in alkali hydrogen peroxide system supported by controlled-release alkali source
Uploaded: 2018-02-06T13:30:00.000+00:00
Duration: 7 min 13 s
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Diese Arbeit wurde unterstützt durch die zweckgebundene Fonds für China Landwirtschaft Recherchesystem für Bast und Blatt Faser Kulturen (Grant-Nummer Autos-19), China Academy of Agricultural Science und Technology Innovation Project (Grant-Nummer ASTIP-IBFC07), den Innovationsfonds für Doktoranden in der Donghua-Universität (Nummer 16D 310107 gewähren), das "Xiaoping Science and Technology Innovationsteam" (Industrialisierung integriert R & D Gruppe von Bast Faser biologische Entschleimung), China Scholarship Council.

1. Oxidation Entschleimung von Ramie
<ol><li>
Vorbereitung der Oxidation Entschleimung Lösung
	<ol>
<li>2 g H2O2, 1 g Alkali (eine Mischung aus Mg(OH)2 und NaOH) 0,4 g Na5P3O10, 0,1 g Anthraquinon und 0,2 g dabei in 100 mL destilliertem Wasser die Entschleimung Lösung zu lösen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Oxidation der Ramiefaser Entschleimung
	<ol>
<li>Tauchen Sie 10 g rohe Ramie in der Entschleimung Lösung und durchforsten sie unter 85 ° C für 60 Minuten.</li>
		<li>Erhöhen Sie die Temperatur auf 125 ° C (mit Druck von 0,6 kg) und für weitere 60 Minuten durchkämmen. Hinweis: Siehe die Diskussion für Erklärung auf die Erhöhung der Temperatur.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Reduzierung der Ramie-Faser
	<ol>
<li>Lösen Sie 0,4 g NaHSO3 in 100 mL destilliertem Wasser die reduzierende Lösung vorzubereiten. Behandeln Sie die degummed Faser in der reduzierenden Lösung bei 90 ° C für 60 Minuten. Hinweis: Die Carboxylgruppen und Aldehyd-Gruppen in Zellulose in der Oxidationsreaktion erzeugt dazu führen, dass die Reduzierung von Wasserstoffbrücken und damit die Faser Sachschäden. Reduzieren die Eigenschaft der Faser durch die Umwandlung der Carboxylgruppen verbessern kann und Aldehyd-Gruppen zurück zu Hydroxyl-Gruppen.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Nachbehandlung
	<ol>
<li>Waschen Sie die degummed Ramie-Faser mit entionisiertem Wasser gründlich.</li>
		<li>Tauchen Sie die Faser in Entschleimung Öl bei 90 ° C für 15 min und dann trocknen Sie die Faser in einem Ofen (125 ° C) für 4 h.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. Prüfung der Entschleimung Lösung Eigenschaft
<ol><li>
Löslichkeit Test der Mg(OH)2
	<ol>
<li>2 g Mg(OH)2 in 100 mL destilliertem Wasser auflösen.</li>
		<li>Lösen Sie separat auf, 2 g Mg(OH)2 in 100 mL Lösung mit vollständig löslich Entschleimung Zusatzstoffe, einschließlich 0,4 g Na5P3O10 und 0,2 g dabei.</li>
		<li>Erhöhen Sie die Temperatur der Lösungen beschrieben in Schritten 2.2.1 und 2.2.2 bis 85 ° C.</li>
		<li>Extrahieren Sie die ungelösten Mg(OH)2 mit gesinterte Scheiben.</li>
		<li>Die Löslichkeit der Mg(OH)2 nach folgender Formel zu berechnen: <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56461/56461eq2.jpg"> Hinweis: Hier ist m (g) das Gewicht des ungelösten Mg(OH)2.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Wirkung der Mg(OH)2 Ersatz-Rate auf pH-Wert, ORP-Wert und H2O2 Restgehalt der Entschleimung Lösung Hinweis: ORP12,19 ist eine wichtige Wasserparameter Chemie und bietet ein Messinstrument für die oxidierende oder reduzierende Kapazität des umgebenden Wassers. Lösungen mit stärkeren Oxidation Eigenschaft haben einen höheren ORP-Wert. Mg(OH)2 Substitution bezieht sich auf den Maulwurf-Anteil von NaOH durch Mg(OH)2 unter den insgesamt Alkali-Dosierung von 10 % (auf das Gewicht des Gewebes) ersetzt.<ol>
<li>Die Entschleimung Lösungen mit Mg(OH)2 Ersatz-Rate von 0 %, 20 %, 40 %, 60 %, 80 % und 100 % gemäß Schritt 1.1, bzw. vorzubereiten.</li>
		<li>Tauchen Sie die rohen Ramie in die Entschleimung Lösungen im Schritt 2.2.1 beschrieben.</li>
		<li>Starten Sie die Entschleimung nach Schritt 1.2.</li>
		<li>Die kombinierte ORP Elektrode mit destilliertem Wasser zu waschen und an der Luft trocknen. Dann tauchen Sie die kombinierte ORP Elektrode Meter in die Entschleimung Lösungen den ORP-Wert alle 10 min. Tauchen die pH-Elektrode-Meter in die Entschleimung Lösungen, um den pH-Wert alle 10 Minuten lesen zu lesen.</li>
		<li>Testen Sie die H2O2 -Gehalt der Entschleimung Lösungen alle 10 min von KMnO4 Titration Verfahren nach dem chinesischen standard GB 22216-2008-7.</li>
	</ol>
</li>
</ol>3. Prüfung der Ramie-Faser-Eigenschaft
<ol><li>
Ertrag der Entschleimung
	<ol>
<li>Berechnen Sie die Ausbeute der Entschleimung unter Verwendung der folgenden Gleichung: <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56461/56461eq3.jpg"> Hinweis: Hier ist w (g) Trockengewicht der Faser nach Entschleimung; W (g) ist das Trockengewicht Ramie vor Entschleimung.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Restliche Zahnfleisch der Faser Hinweis: Restliche Zahnfleisch der Faser wurden nach chinesischen standard 5889-86 getestet.<ol>
<li>Messen Sie das Trockengewicht der Faser (ca. 5 g) in einer mit einem Gewicht von Flasche zu und Tauchen sie in eine Flasche (mit Reflux Brennwert Rohr) mit 150 mL NaOH-Lösung (20 g/L).</li>
		<li>Erhöhen Sie die Temperatur auf 100 ° C und halten bei dieser Temperatur für 1 h.</li>
		<li>Aktualisieren Sie die NaOH-Lösung.</li>
		<li>Die Temperatur auf 100 ° C erhöhen und pflegen für 2 h.</li>
		<li>Waschen Sie die Faser in ein Probe-Sieb.</li>
		<li>Messen Sie das Trockengewicht der Faser wiegen Flasche.</li>
		<li>Berechnen Sie das restliche Zahnfleisch Faser unter Verwendung der folgenden Gleichung: <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56461/56461eq4.jpg"> Hinweis: Hier ist m (g) das Trockengewicht der Faser; M (g) ist das Trockengewicht der Ramiefaser nach NaOH zu scheuern.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
PD-test Hinweis: Testen der PD-Wert der Ramie-Faser nach chinesischen standard GB 5888-8615.<ol>
<li>Entfetten Sie die Ramie-Faser durch Eintauchen in 2:1 (V/V) Benzol und Ethyl-Alkohol-Gemisch.</li>
		<li>Verdampfen des Lösungsmittels in Luft bei Raumtemperatur.</li>
		<li>Die Proben in kurze Stücke schneiden (ca. 1-2 mm über ~ 20-23 mg für jede Probe) mit einer Schere.</li>
		<li>Halten Sie die Proben in einer kontrollierten Luftfeuchtigkeit Atmosphäre (20 ± 2 ° C, Relative Luftfeuchtigkeit = 65 ± 2 %) in Wiegebehälter bis Gleichgewicht Wassergehalt vor dem entfernen zu Testzwecken benötigten Materialien erreicht.</li>
		<li>Tauchen Sie einen Kupferdraht (0,5 mm Durchmesser) in konzentrierter Salpetersäure, gefolgt von 98 % wasserfreien Ethylenediamine. Waschen Sie die Kupfer Granulat gründlich mit destilliertem Wasser.</li>
		<li>Setzen Sie die Faser Probe und Kupfer Granulat in einer Plastikflasche (mit oben).</li>
		<li>Fügen Sie 10 mL destilliertem Wasser und 10 mL 1 Mol/L Cupriethylenediamine Lösung in die Plastikflasche hinzu und rühren Sie mit einer magnetischen rühren um 0,2 g/100 mL (ungefähr) Ramie-Faser-Cupriethylenediamine-Lösung vorzubereiten.</li>
		<li>Übertragen Sie 6,5 mL Ramie-Faser-Cupriethylenediamine-Lösung auf einem Ubbelohde-Viskosimeter, die intrinsische Viskosität zu messen. Berechnen Sie die relative Viskosität durch die folgende Gleichung: <img alt="Equation 5" src="/files/ftp_upload/56461/56461eq5.jpg"> Hinweis: Hier ist die relative Viskosität ηR , t (s) ist die durchschnittliche Zeit der Ramie-Faser Cupriethylenediamine Lösung fließt durch die Ubbelohde-Viskosimeter und t0 (s) ist die durchschnittliche Zeit von der Cupriethylenediamine Lösung fließt durch 0,5 Mol/L Ubbelohde-Viskosimeter.</li>
		<li>Berechnen Sie der PD-Wert der Ramie-Faser durch die folgende Gleichung: <img alt="Equation 6" src="/files/ftp_upload/56461/56461eq6.jpg"> Hinweis: Hier [η] "ist die intrinsische Viskosität [η] × C Wert erhalten Sie aus einer Tabelle in der chinesischen standard GB 5888-86, und C' ist die Konzentration der Ramie-Faser-Cupriethylenediamine-Lösung.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Lineare Dichte der Faser
	<ol>
<li>Berechnen Sie lineare Dichte Faser unter Verwendung der folgenden Gleichung: <img alt="Equation 7" src="/files/ftp_upload/56461/56461eq7.jpg"> Hinweis: Hier Lc ist die Schnittlänge (40 mm), n ist die Anzahl der Fasern und G (g) Gewicht der Faser ist. Lineare Dichte der Faser bezieht sich auf das Gewicht einer 1.000 m langen Faser unter offizielle Wiedererlangen der Ramiefaser (12 %).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Prüfung der mechanischen Eigenschaften
	<ol>
<li>Equilibrate der Faser-Proben in standard atmosphärischen Bedingungen (T = 20 ± 2 ° C, RH = 65 % ± 2 %) für 24 h.</li>
		<li>Testen Sie die Hartnäckigkeit, die Bruchdehnung und die Arbeit der Bruch der Faser mit dem Faser-Stärke-Instrument unter die folgende Einstellung von 20 ° C, 65 % RH und Vorspannung der 0,3 cN/Dtex. Legen Sie den spannen Abstand bei 20 mm und die absteigende Geschwindigkeit der unteren Klemme 20 mm/min7,15.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
CSB-Wert der Entschleimung Abwasser
	<ol>
<li>Testen Sie die COD Entschleimung Abwasser nach chinesischen standard GB/T 15456-2008 "industrielle zirkulierenden Kühlung Wasser-Bestimmung der COD-Kalium-Permanganat-Methode'7,15.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
XRD-test
	<ol>
<li>Erhalten Sie Kristallinität der Faser mit x-ray Diffraction. Datensatz XRD Mustern 2θ = 5-60 ° c mit einem Diffraktometer ausgestattet mit Graphit Monochromator und Cu Kα Strahlung bei λ = 0,154 nm (40 kV, 200 mA).</li>
	</ol>
</li>
	<li>
FTIR Analyse
	<ol>
<li>Erhalten Sie die FTIR-Muster der Faser mit Spektrometer. Legen Sie die Scan-Zeiten um 30, die Reichweite bei 4.000-400 cm-1und die Auflösung auf 8 cm-1. Die chemische Funktionsgruppen in behandelten Faser mit FT-IR-Analyse zu bestimmen.</li>
	</ol>
</li>
</ol>

<ol>
	<li>Yuan, J. G., Yu, Y. Y., Wang, Q., Fan, X. R., Chen, S. Y., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modification+of+ramie+with+1-butyl-3-methylimidazolium+chloride+ionic+liquid.">Modification of ramie with 1-butyl-3-methylimidazolium chloride ionic liquid.</a> Fiber Polym. 14, 1254-1260 (2013).</li><li>Kipriotis, E., Heping, X., Vafeiadakis, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ramie+and+kenaf+as+feed+crops.">Ramie and kenaf as feed crops.</a> Ind Crop Prod. 68, 126-130 (2015).</li><li>Rebenfeld, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fiber:+the+old+and+the+new.">Fiber: the old and the new.</a> J Text Inst. 92, 1-9 (2001).</li><li>Ramamoorthy, S. 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Die Autoren haben nichts preisgeben.

Die Einstellung der Mg(OH)2 Ersatz-Rate und Reaktion Temperatur war der zentrale Punkt dieses Protokolls. Mg(Oh)2 Ersatz Rate beeinflussen den pH-Wert und damit Oxidation Fähigkeit der Entschleimung Lösung. Die besten Mg(OH)2 Ersatz Ramie Entschleimung lag bei 20 %, da Zellulose kann nicht genügend Schutz durch eine Substitution von weniger als 20 % erhalten, und eine übermäßige Menge an restliche Zahnfleisch (niedrige DP-Wert und Kristallinität) in der Faser beibehalten werden wü...

Ramie, allgemein bekannt als 'China Grass' ist eine mehrjährige Pflanze, deren Faser als ein ausgezeichnetes Material für die Textil Industrie1,2genutzt werden kann. Es ist eine der wichtigsten wirtschaftlichen Nutzpflanzen in China heimisch; die Produktion von Ramie in China verbucht seit mehr als 90 % der Gesamtertrag im Welt1,2. Ramie-Faser ist eines der stärksten und längsten Pflanzenfasern, glänzend mit einer fast seidige aussehen3,4. Die lange Dauer der Ramie-Faser machen es ideal für einzelne Faser Spinnerei, die selten in der Bast Faser zu sehen ist. Das Textil hergestellt aus Ramie-Faser besitzt viele hervorragende Eigenschaften, wie kühle, antibakteriell, hervorragende Wärmeleitfähigkeit, Lüftung, etc.3,4
Zellulose ist der Hauptbestandteil von Ramie Fasern und anderen Bauteilen im Ramie, wie Pektin, Lignin, Wasser lösliche Materialien sind definiert als5,6Zahnfleisch. Ramie-Faser kann extrahiert werden, indem man das Zahnfleisch in Lösung mit chemischen Reagenzien, in einem Prozess definiert als Entschleimung5,6. Vor allem zwei Ansätze der Ramie-Faser-Extraktion: chemische Entschleimung und Bio-Entschleimung. Der Energieverbrauch, Zeitverbrauch und COD Wert der Entschleimung Abwasser in traditionellen chemischen Entschleimung ist ziemlich hoch, als Zellulose Faser wird gewonnen durch Scheuern roh Ramie in konzentrierter NaOH unter hohem Druck für 6 bis 8 h7,8 . Alternativ ist die Bio-Entschleimung eine umweltfreundliche Option für Ramie-Faser-Extraktion. Allerdings hemmen die harsche Reaktion Zustand und hoch entwickelte Ausrüstung seine weitere industrielle Anwendung9,10. Daher Oxidation mit Wasserstoffperoxid Alkali Entschleimung stellt ein wertvolles und alternative Anwendung zu konzentrieren, denn es erfordert Entschleimung kürzer und niedriger Entschleimung Temperatur11,12. Jedoch aufgrund der starken Oxidation Fähigkeit von der Peroxide auftreten erhebliche Zellulose Abbau der Entschleimung Prozess die Faser Eigenschaften13,14große schädigen können. Dies ist der größte Nachteil von Alkali Peroxid Oxidation Entschleimung von Ramie.
In früheren Studien wurde Ramie-Faser in einem Alkali-Wasserstoffperoxid-System unterstützt nur durch Natriumhydroxid15gewonnen. Durch die starke Basizität von Natriumhydroxid, die Reaktionsgeschwindigkeit der Oxidation des Wasserstoffperoxids war jedoch schwer zu kontrollieren und so führte zu großen Schaden an der behandelten Faser-7. Zur Verbesserung der Eigenschaften der Ramie-Faser ist eine kontrollierte Freisetzung Alkali-Quelle, die aus Natriumhydroxid und Magnesiumhydroxid besteht, verwendet in dieser Studie bieten eine Alkali-Bedingung und Puffern den pH-Wert von Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System16 , 17.
Die Logik hinter dieser Technologie kann wie folgt beschrieben werden. Magnesiumhydroxid ist leicht löslich in destilliertem Wasser, und es kann lösen sich allmählich in die Entschleimung Lösung mit dem Verzehr von OH– und halten den pH-Wert und damit Oxidation Fähigkeit der Entschleimung Lösung in einen geeigneten Bereich18. Die Substitution (SR) von Magnesiumhydroxid ist definiert als des Maulwurf-Anteils von NaOH durch Magnesiumhydroxid unter total Alkali-Dosierung von 10 % ersetzt, und die Substitution-Rate kann durch die folgende Gleichung berechnet werden. Darüber hinaus können Mg2 + Zellulose Beeinträchtigung durch Oxidation19,20verhindern.
<img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56461/56461eq1.jpg">
Hier M2 (g) ist das Gewicht der Mg(OH)2M1 (g) ist das Gewicht von NaOH, 40 ist das Molekulargewicht von NaOH, 58 ist das Molekulargewicht des Mg(OH)2, 2 ist die Anzahl der OHs in Mg(OH)2und SR ist die Substitution.
Die Technologie dieses Protokolls kann zum Extrahieren, Bleichen und verändern von pflanzlichen Rohstoffen in einem Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System erweitert werden. Allerdings ist darauf hinzuweisen, dass die Auswahl der pH Wert und Reaktion Temperatur der Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System Schlüssel für diese Technologie21. Der pH-Wert der Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System kann durch Ändern der Substitution Rate17eingestellt werden. Der pH-Wert und damit Oxidation Fähigkeit der Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System mit zunehmender Substitution Rate zu verringern. Wenn die Reaktionstemperatur auf 85 ° C eingestellt ist, die radikalische Reaktion spielt die Hauptrolle in das System und die starke Oxidation des Systems eignet sich für die Auflösung von Materialien; Wenn die Reaktionstemperatur auf 125 ° C eingestellt ist, die radikalische Reaktion wird gehemmt und eine große Menge von HOO im System, das System eignet sich zum Bleichen19vorhanden.

<table><tbody><tr><td>Hydrogen peroxide, 30%</td><td>Fisher Scientific</td><td>H325-100</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>Magnesium hydroxide, 99%</td><td>Fisher Scientific</td><td>AA1236722</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>Sodium hydroxide</td><td>Fisher Scientific</td><td>S318-1</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>Sodium bisulfite</td><td>Fisher Scientific</td><td>S654-500</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>Sodium tripolyphosphate</td><td>Fisher Scientific</td><td>AC218675000</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>Anthraquinone, &gt;98%</td><td>Fisher Scientific</td><td>AC104930500</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>1-Hydroxy Ethylidene-1,1-Diphosphonic Acid</td><td>Fisher Scientific</td><td>50-901-10243</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>Degumming oil</td><td>Minglong auxiliaries limited liability company, Yiyang, Hunan,China</td><td>&amp;mdash;&amp;mdash;</td><td>Chemical for degumming</td></tr><tr><td>Ethyl alcohol</td><td>Fisher Scientific</td><td>A962-4</td><td>Chemical for testing</td></tr><tr><td>Benzene</td><td>Fisher Scientific</td><td>AA43817AE</td><td>Chemical for testing</td></tr><tr><td>Copper wire,0.5mm (0.02in) dia</td><td>Fisher Scientific</td><td>AA10783H4</td><td>Chemical for testing</td></tr><tr><td>Cupriethylenediamine solution 1mol/L</td><td>Fisher Scientific</td><td>24991</td><td>Chemical for testing, caution toxic</td></tr><tr><td>Nitric acid (65% ~68% )</td><td>Fisher Scientific</td><td>A200-612GAL</td><td>Chemical for testing, caution</td></tr><tr><td>Ethylenediamine</td><td>Fisher Scientific</td><td>AC118420100</td><td>Chemical for testing</td></tr><tr><td>Potassium permanganate</td><td>Fisher Scientific</td><td>P279-500</td><td>Chemical for testing</td></tr><tr><td>Sulphuric acid</td><td>Fisher Scientific</td><td>A300C-212</td><td>Chemical for testing</td></tr><tr><td>Silver sulfate</td><td>Fisher Scientific</td><td>S190-25</td><td>Chemical for testing</td></tr><tr><td>Raw ramie</td><td>Guangyuan limited liability company, Changde, Hunan,China</td><td>&amp;mdash;&amp;mdash;</td><td>Raw materials</td></tr><tr><td>Electric-heated&amp;nbsp;thermostatic&amp;nbsp;water&amp;nbsp;bath</td><td>Senxin Experiment equipment limited liability company,Shanghai,China</td><td>DK-S28</td><td>Equipments for degumming</td></tr><tr><td>High temperature lbaorator dyeing machine</td><td>Shanghai Longda chemcials Crop.</td><td>RY-1261</td><td>Equipments for degumming</td></tr><tr><td>Thermometer</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>100 &amp;deg;C</td><td>Equipments for degumming</td></tr><tr><td>Vacuum suction machine</td><td>Yukang KNET ,Shanghai,China</td><td>SHB-IIIA</td><td>Equipments for testing Mg(OH)2 solublity</td></tr><tr><td>Suction flask</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>1000mL</td><td>Equipments for testing Mg(OH)2 solublity</td></tr><tr><td>Sand-core funnels</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>35mL</td><td>Equipments for testing Mg(OH)2 solublity</td></tr><tr><td>Oxidation reduction potential meter</td><td>Dapu instrument, Shanghai, China</td><td>MODEL 421</td><td>Equipments for testing ORP value</td></tr><tr><td>pH meter</td><td>Hanna instruments,Beijing,China</td><td>HI 98129</td><td>Equipments for testing pH value</td></tr><tr><td>Acid burette</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>50mL</td><td>Equipments for testing H2O2 content</td></tr><tr><td>Flask</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>250 mL/500 mL</td><td>Equipments for testing H&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;O&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; content;&amp;nbsp; residual gums content</td></tr><tr><td>Electric furnace</td><td>Jiangyi Experiment instruments limited liability company,Shanghai,China</td><td>800-2000W</td><td>Equipments for testing residual gums content</td></tr><tr><td>Reflux condensing tube</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>250mL</td><td>Equipments for testing residual gums content; COD value</td></tr><tr><td>Fiber cutter (40mm)</td><td>Changzhou No.2 Textile Machine Co.,Ltd</td><td>Y171A</td><td>Equipments for testing fiber density</td></tr><tr><td>Ostwald viscometer</td><td>Taizhou, jiaojiang, glass instruments company</td><td>0.6mm</td><td>Equipments for testing fiber PD value</td></tr><tr><td>Spherical fat extractor</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>250mL</td><td>Equipments for testing fiber PD value</td></tr><tr><td>Soxhlet extractor</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>250mL</td><td>Equipments for testing fiber PD value</td></tr><tr><td>Torsion&amp;nbsp;balance</td><td>Liangping instrucments Co.,Ltd,Shanghai, China</td><td>JN-B</td><td>Equipments for testing fiber density</td></tr><tr><td>Fiber strength instrument</td><td>Xinxian instruments, shanghai,China</td><td>XQ-2</td><td>Equipments for testing fiber tensile property</td></tr><tr><td>Tension clamp</td><td>Depu textile technology Co.,Ltd, Changzhou, jiangsu, China</td><td>0.3cN/dtex</td><td>Equipments for testing fiber tensile property</td></tr><tr><td>COD&amp;nbsp;thermostatic&amp;nbsp;heater</td><td>Qiangdao Xuyu environment protection technology Lit company</td><td>DL-801A</td><td>Equipments for testing COD value</td></tr><tr><td>FTIR</td><td>Thermo Fisher, America</td><td>Nicolet</td><td>FTIR analysis</td></tr><tr><td>XRD</td><td>Rigaku, Japan</td><td>D/max-2550 PC</td><td>XRD analysis</td></tr><tr><td>Electronic balance</td><td>Shanghai jingtian Electronic instrument Co.,Ltd</td><td>FA2004A</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Drying oven</td><td>Tonglixinda&amp;nbsp; instruments, Tianjin,China</td><td>101-2AS</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Weighing bottle</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>50x30</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Beaker</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>500mL</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Sample sieve</td><td>Xiaojin hardware instruments Co.,Ltd, Shangyu, Zhejiang</td><td>120 mesh</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Glass rod</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>&amp;mdash;&amp;mdash;</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Cylinder</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>250mL, 50mL</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Pipette</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>5mL, 10mL</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Rubber&amp;nbsp;suction&amp;nbsp;bulb</td><td>Sichuan Shubo (group)Co.,Ltd</td><td>&amp;mdash;&amp;mdash;</td><td>Generral equipments</td></tr><tr><td>Orign</td><td>OriginLab</td><td>8.0</td><td>Software for figure drawing</td></tr></tbody></table>

extraction of ramie fiber in alkali hydrogen peroxide system supported by controlled-release alkali source

Dieses Protokoll veranschaulicht eine Methode für die Ramie-Faser-Extraktion durch Scheuern roh Ramie in einem Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System unterstützt durch eine kontrollierte Freisetzung Alkali-Quelle. Die Faser aus Ramie extrahiert ist eine Art von textilen Materials von großer Bedeutung. In früheren Studien wurde Ramie-Faser in einem Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System unterstützt nur von Natriumhydroxid gewonnen. Durch die starke Basizität von Natriumhydroxid, die Reaktionsgeschwindigkeit der Oxidation des Wasserstoffperoxids war jedoch schwer zu kontrollieren und so führte zu großen Schaden an den behandelten Faser. In diesem Protokoll wird eine kontrollierte Freisetzung Alkali-Quelle, die aus Natriumhydroxid und Magnesiumhydroxid besteht, einen Alkali-Zustand und den pH-Wert der Alkali-Wasserstoff-Peroxidesystem-Puffer verwendet. Die Substitution von Magnesiumhydroxid kann den pH-Wert des Wasserstoff-Peroxid-System anpassen und hat großen Einfluss auf die Fasereigenschaften. PH-Wert und Oxidations-Reduktions Potenzial (ORP) Wert, der die Oxidation Fähigkeit der Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System darstellt, wurden mit einem pH-Meter und ORP Meter, bzw. überwacht. Die restlichen Wasserstoffperoxid-Gehalt in Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System während der Extraktion und der chemische Sauerstoffbedarf (CSB) Wert von Abwasser nach der Extraktion der Faser werden von KMnO4 Titration Methode getestet. Die Ausbeute der Faser ist mit einer elektronischen Präzisionswaage gemessen und restliche Zahnfleisch der Faser werden durch eine chemische Analyse-Methode getestet. Der Grad der Polymerisation (PD-Wert) der Faser wird durch eine intrinsische Viskosität-Methode mit der Ubbelohde-Viskosimeter getestet. Die Zugfestigkeit Eigenschaft der Faser, einschließlich Festigkeit, Dehnung und Bruch, ist mit einer Faser Stärke Instrument gemessen. Fourier-Transformation Infrarot-Spektroskopie und Röntgenbeugung werden verwendet, um die funktionellen Gruppen und Kristall-Eigenschaft der Faser zu charakterisieren. Dieses Protokoll beweist, dass die kontrollierte Freisetzung Alkali-Quelle die Eigenschaften der Faser gewonnen in einem Alkali-Wasserstoff-Peroxid-System verbessern kann.

Die Löslichkeit der Mg(OH)2 in destilliertem Wasser und Entschleimung Lösung wurde untersucht (Abbildung 1). Die Wirkung der Mg(OH)2 Ersatz-Rate auf pH-Wert und ORP-Wert (Abbildung 2) der Entschleimung Lösung wurde getestet. Die Entschleimung Ertrag und restliche Zahnfleisch Faser entschleimt unter verschiedenen Mg(OH)2 Substitution waren berechnet (Abbildung 3). D...

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Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source

Gewinnung von Ramie-Faser in Alkali-Wasserstoffperoxid-System unterstützt durch kontrollierte Freisetzung Alkali-Quelle

Hier ist ein Protokoll für die Extraktion von Ramie-Faser in Alkali-Wasserstoffperoxid-System unterstützt durch kontrollierte Freisetzung Alkali-Quelle.

This protocol demonstrates a method for ramie fiber extraction by scouring raw ramie in an alkali hydrogen peroxide system supported by a ...

extraction-ramie-fiber-alkali-hydrogen-peroxide-system-supported

Research

JoVE Journal

Chemistry

11.3K Aufrufe.  Donghua University. Hier ist ein Protokoll für die Extraktion von Ramie-Faser in Alkali-Wasserstoffperoxid-System unterstützt durch kontrollierte Freisetzung Alkali-Quelle.

Serie: Extraction of Ramie Fiber in Alkali Hydrogen Peroxide System Supported by Controlled-release Alkali Source

Extraction of Structural Extracellular Polymeric Substances from Aerobic Granular Sludge

To evaluate and develop methodologies for the extraction of gel-forming extracellular polymeric substances (EPS), EPS from aerobic granular sludge (AGS) was extracted using six different methods (centrifugation, sonication, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), formamide with sodium hydroxide (NaOH), formaldehyde with NaOH and sodium carbonate (Na2CO3) with heat and constant mixing). AGS was collected from a pilot wastewater treatment reactor. The ionic gel-forming property of the extracted EPS of the six different extraction methods was tested with calcium ions (Ca2+). From the six extraction methods used, only the Na2CO3 extraction could solubilize the hydrogel matrix of AGS. The alginate-like extracellular polymers (ALE) recovered with this method formed ionic gel beads with Ca2+. The Ca2+-ALE beads were stable in EDTA, formamide with NaOH and formaldehyde with NaOH, indicating that ALE are one part of the structural polymers in EPS. It is recommended to use an extraction method that combines physical and chemical treatment to solubilize AGS and extract structural EPS.

The protocol provides a methodology to solubilize aerobic granular sludge in order to extract alginate-like extracellular polymers (ALE).

Die Extraktion von Strukturextrazellulären polymeren Substanzen aus Aerobic Granular Sludge

To evaluate and develop methodologies for the extraction of gel-forming extracellular polymeric substances (EPS), EPS from aerobic granular sludge (AGS) ...

Forschung

Umwelt

Highly Stable, Functional Hairy Nanoparticles and Biopolymers from Wood Fibers: Towards Sustainable Nanotechnology

Nanoparticles, as one of the key materials in nanotechnology and nanomedicine, have gained significant importance during the past decade. While metal-based nanoparticles are associated with synthetic and environmental hassles, cellulose introduces a green, sustainable alternative for nanoparticle synthesis. Here, we present the chemical synthesis and separation procedures to produce new classes of hairy nanoparticles (bearing both amorphous and crystalline regions) and biopolymers based on wood fibers. Through periodate oxidation of soft wood pulp, the glucose ring of cellulose is opened at the C2-C3 bond to form 2,3-dialdehyde groups. Further heating of the partially oxidized fibers (e.g., T = 80 &#176;C) results in three products, namely fibrous oxidized cellulose, sterically stabilized nanocrystalline cellulose (SNCC), and dissolved dialdehyde modified cellulose (DAMC), which are well separated by intermittent centrifugation and co-solvent addition. The partially oxidized fibers (without heating) were used as a highly reactive intermediate to react with chlorite for converting almost all aldehyde to carboxyl groups. Co-solvent precipitation and centrifugation resulted in electrosterically stabilized nanocrystalline cellulose (ENCC) and dicarboxylated cellulose (DCC). The aldehyde content of SNCC and consequently surface charge of ENCC (carboxyl content) were precisely controlled by controlling the periodate oxidation reaction time, resulting in highly stable nanoparticles bearing more than 7 mmol functional groups per gram of nanoparticles (e.g., as compared to conventional NCC bearing &#60;&#60; 1 mmol functional group/g). Atomic force microscopy (AFM), transmission electron microscopy (TEM), and scanning electron microscopy (SEM) attested to the rod-like morphology. Conductometric titration, Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), nuclear magnetic resonance (NMR), dynamic light scattering (DLS), electrokinetic-sonic-amplitude (ESA) and acoustic attenuation spectroscopy shed light on the superior properties of these nanomaterials.

Synthesis schemes to prepare highly stable wood fiber-based hairy nanoparticles and functional cellulose-based biopolymers have been detailed.

Hochstabile, funktionelle Hairy Nanopartikel und Biopolymere aus Holzfasern für eine nachhaltige Nanotechnologie

Nanoparticles, as one of the key materials in nanotechnology and nanomedicine, have gained significant importance during the past decade. While ...

Chemie

A Novel Method for the Pentosan Analysis Present in Jute Biomass and Its Conversion into Sugar Monomers Using Acidic Ionic Liquid

Recently, ionic liquids (ILs) are used for biomass valorization into valuable chemicals because of their remarkable properties such as thermal stability, lower vapor pressure, non-flammability, higher heat capacity, and tunable solubility and acidity. Here, we demonstrate a method for the synthesis of C5 sugars (xylose and arabinose) from the pentosan present in jute biomass in a one-pot process by utilizing a catalytic amount of Br&#248;nsted acidic 1-methyl-3-(3-sulfopropyl)-imidazolium hydrogen sulfate IL. The acidic IL is synthesized in the lab and characterized using NMR spectroscopic techniques for understanding its purity. The various properties of BAIL are measured such as acid strength, thermal and hydrothermal stability, which showed that the catalyst is stable at a higher temperature (250 &#176;C) and possesses very high acid strength (Ho 1.57). The acidic IL converts over 90% of pentosan into sugars and furfural. Hence, the presenting method in this study can also be employed for the evaluation of pentosan concentration in other kinds of lignocellulosic biomass.

We present a protocol for the synthesis of C5 sugars (xylose and arabinose) from a renewable non-edible lignocellulosic biomass (i.e., jute) with the presence of Br&#248;nsted acidic ionic liquids (BAILs) as the catalyst in water. The BAILs catalyst exhibited better catalytic performance than conventional mineral acid catalysts (H2SO4 and HCl).

Eine neue Methode für die Analyse von Pentosan in Jute Biomasse und deren Umwandlung in Zucker Monomere mit sauren ionischen Flüssigkeit

Recently, ionic liquids (ILs) are used for biomass valorization into valuable chemicals because of their remarkable properties such as thermal stability, ...

Microfluidic Dry-spinning and Characterization of Regenerated Silk Fibroin Fibers

The protocol demonstrates a method for mimicking the spinning process of silkworm. In the native spinning process, the contracting spinning duct enables the silk proteins to be compact and ordered by shearing and elongation forces. Here, a biomimetic microfluidic channel was designed to mimic the specific geometry of the spinning duct of the silkworm. Regenerated silk fibroin (RSF) spinning doped with high concentration, was extruded through the microchannel to dry-spin fibers at ambient temperature and pressure. In the post-treated process, the as-spun fibers were drawn and stored in ethanol aqueous solution. Synchrotron radiation wide-angle X-ray diffraction (SR-WAXD) technology was used to investigate the microstructure of single RSF fibers, which were fixed to a sample holder with the RSF fiber axis normal to the microbeam of the X-ray. The crystallinity, crystallite size, and crystalline orientation of the fiber were calculated from the WAXD data. The diffraction arcs near the equator of the two-dimensional WAXD pattern indicate that the post-treated RSF fiber has a high orientation degree.

A protocol for the microfluidic spinning and microstructure characterization of regenerated silk fibroin monofilament is presented.

Mikrofluidische trocken-Spinnen und Charakterisierung von regenerierten Seide Fibroin Fasern

The protocol demonstrates a method for mimicking the spinning process of silkworm. In the native spinning process, the contracting spinning duct enables ...

Manufacturing Of Robust Natural Fiber Preforms Utilizing Bacterial Cellulose as Binder

A novel method of manufacturing rigid and robust natural fiber preforms is presented here. This method is based on a papermaking process, whereby loose and short sisal fibers are dispersed into a water suspension containing bacterial cellulose. The fiber and nanocellulose suspension is then filtered (using vacuum or gravity) and the wet filter cake pressed to squeeze out any excess water, followed by a drying step. This will result in the hornification of the bacterial cellulose network, holding the loose natural fibers together.
Our method is specially suited for the manufacturing of rigid and robust preforms of hydrophilic fibers. The porous and hydrophilic nature of such fibers results in significant water uptake, drawing in the bacterial cellulose dispersed in the suspension. The bacterial cellulose will then be filtered against the surface of these fibers, forming a bacterial cellulose coating. When the loose fiber-bacterial cellulose suspension is filtered and dried, the adjacent bacterial cellulose forms a network and hornified to hold the otherwise loose fibers together.
The introduction of bacterial cellulose into the preform resulted in a significant increase of the mechanical properties of the fiber preforms. This can be attributed to the high stiffness and strength of the bacterial cellulose network. With this preform, renewable high performance hierarchical composites can also be manufactured by using conventional composite production methods, such as resin film infusion (RFI) or resin transfer molding (RTM). Here, we also describe the manufacturing of renewable hierarchical composites using double bag vacuum assisted resin infusion.

We present a novel method of manufacturing rigid and robust short natural fiber preforms using a papermaking process. Bacterial cellulose acts simultaneously as the binder for the loose fibers and provides rigidity to the fiber preforms. These preforms can be infused with a resin to produce truly green hierarchical composites.

Herstellung von robusten Naturfaser-Preforms Verwendung Bakteriencellulose als Binder

A novel method of manufacturing rigid and robust natural fiber preforms is presented here. This method is based on a papermaking process, whereby loose ...

Biotechnik

Deposition of Porous Sorbents on Fabric Supports

A microwave deposition technique for silanes, previously described for production of oleophobic fabrics, is adapted to provide a fabric support material that can be subsequently treated by dip coating. Dip coating with a sol preparation provides a supported porous layer on the fabric. In this case, the porous layer is a porphyrin functionalized sorbent system based on a powdered material that has been demonstrated previously for the capture and conversion of phosgene. A representative coating is applied to cotton fabric at a loading level of 10 mg/g. This coating has minimal impact on water vapor transport through the fabric (93% of the support fabric rate) while significantly reducing transport of 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES) through the material (7% of support fabric rate). The described approaches are suitable for use with other fabrics providing amine and hydroxyl groups for modification and can be used in combination with other sol preparations to produce varying functionality.

This report details a microwave-initiated approach for deposition of porphyrin functionalized porous organosilicate sorbents on a cotton fabric and demonstrates reduction in 2-chloroethyl ethyl sulfide (CEES) transport through the fabric resulting from this treatment.

Ablagerung von porösen Sorbentien auf Stoff

A microwave deposition technique for silanes, previously described for production of oleophobic fabrics, is adapted to provide a fabric support material ...

Extraction of Lignin with High &#946;-O-4 Content by Mild Ethanol Extraction and Its Effect on the Depolymerization Yield

Lignin valorization strategies are a key factor for achieving more economically competitive biorefineries based on lignocellulosic biomass. Most of the emerging elegant procedures to obtain specific aromatic products rely on the lignin substrate having a high content of the readily cleavable &#946;-O-4 linkage as present in the native lignin structure. This provides a miss-match with typical technical lignins that are highly degraded and therefore are low in &#946;-O-4 linkages. Therefore, the extraction yields, and the quality of the obtained lignin are of utmost importance to access new lignin valorization pathways. In this manuscript, a simple protocol is presented to obtain lignins with high &#946;-O-4 content by relatively mild ethanol extraction that can be applied to different lignocellulose sources. Furthermore, analysis procedures to determine the quality of the lignins are presented together with a depolymerization protocol that yields specific phenolic 2-arylmethyl-1,3-dioxolanes, which can be used to evaluate the obtained lignins. The presented results demonstrate the link between lignin quality and potential for the lignins to be depolymerized into specific monomeric aromatic chemicals. Overall, the extraction and depolymerization demonstrates a trade-off between the lignin extraction yield and the retention of the native aryl-ether structure and thus the potential of the lignin to be used as the substrate for the production of chemicals for higher-value applications.

Here, we present a protocol to perform ethanol extraction of lignin from several biomass sources. The effect of the extraction conditions on the lignin yield and &#946;-O-4 content are presented. Selective depolymerization is performed on the obtained lignins to obtain high aromatic monomer products.

Gewinnung von Lignin mit hohen Gehalt an β-O-4 durch milde Ethanol Extraktion und seine Wirkung auf die Depolymerisation Ausbeute

Lignin valorization strategies are a key factor for achieving more economically competitive biorefineries based on lignocellulosic biomass. Most of the ...

Reactive Inkjet Printing and Propulsion Analysis of Silk-based Self-propelled Micro-stirrers

In this study, a protocol for using reactive inkjet printing to fabricate enzymatically propelled silk swimmers with well-defined shapes is reported. The resulting devices are an example of self-propelled objects capable of generating motion without external actuation and have potential applications in medicine and environmental sciences for a variety of purposes ranging from micro-stirring, targeted therapeutic delivery, to water remediation (e.g., cleaning oil spills). This method employs reactive inkjet printing to generate well-defined small-scale solid silk structures by converting water soluble regenerated silk fibroin (silk I) to insoluble silk fibroin (silk II). These structures are also selectively doped in specific regions with the enzyme catalase in order to produce motion via bubble generation and detachment. The number of layers printed determines the three-dimensional (3D) structure of the device, and so here the effect of this parameter on the propulsive trajectories is reported. The results demonstrate the ability to tune the motion by varying the dimensions of the printed structures.

This protocol demonstrates the ability to utilize reactive inkjet printing to print self-motile biocompatible and environmentally friendly micro-stirrers for use in biomedical and environmental applications.

Reaktive Inkjet-Druck-und Antriebsanalyse von seidenbasierten, selbstfahrenden Mikro-Rührern

In this study, a protocol for using reactive inkjet printing to fabricate enzymatically propelled silk swimmers with well-defined shapes is reported. The ...

Fabricating Degradable Thermoresponsive Hydrogels on Multiple Length Scales via Reactive Extrusion, Microfluidics, Self-assembly, and Electrospinning

While various smart materials have been explored for a variety of biomedical applications (e.g., drug delivery, tissue engineering, bioimaging, etc.), their ultimate clinical use has been hampered by the lack of biologically-relevant degradation observed for most smart materials. This is particularly true for temperature-responsive hydrogels, which are almost uniformly based on polymers that are functionally non-degradable (e.g., poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) or poly(oligoethylene glycol methacrylate) (POEGMA)). As such, to effectively translate the potential of thermoresponsive hydrogels to the challenges of remote-controlled or metabolism-regulated drug delivery, cell scaffolds with tunable cell-material interactions, theranostic materials with the potential for both imaging and drug delivery, and other such applications, a method is required to render the hydrogels (if not fully degradable) at least capable of renal clearance following the required lifetime of the material. To that end, this protocol describes the preparation of hydrolytically-degradable hydrazone-crosslinked hydrogels on multiple length scales based on the reaction between hydrazide and aldehyde-functionalized PNIPAM or POEGMA oligomers with molecular weights below the renal filtration limit. Specifically, methods to fabricate degradable thermoresponsive bulk hydrogels (using a double barrel syringe technique), hydrogel particles (on both the microscale through the use of a microfluidics platform facilitating simultaneous mixing and emulsification of the precursor polymers and the nanoscale through the use of a thermally-driven self-assembly and cross-linking method), and hydrogel nanofibers (using a reactive electrospinning strategy) are described. In each case, hydrogels with temperature-responsive properties similar to those achieved via conventional free radical cross-linking processes can be achieved, but the hydrazone cross-linked network can be degraded over time to re-form the oligomeric precursor polymers and enable clearance. As such, we anticipate these methods (which may be generically applied to any synthetic water-soluble polymer, not just smart materials) will enable easier translation of synthetic smart materials to clinical applications.

Protocols are described for the fabrication of degradable thermoresponsive hydrogels based on hydrazone cross-linking of polymeric oligomers on the bulk scale, microscale, and nanoscale, the latter for preparation of both gel nanoparticles and nanofibers.

Herstellung von abbaubaren Thermoresponsive Hydrogele auf mehreren Längenskalen über reaktive Extrusion, Mikrofluidik, Selbstmontage und Elektrospinnen

While various smart materials have been explored for a variety of biomedical applications (e.g., drug delivery, tissue engineering, bioimaging, etc.), ...

Nutzung von Gracilaria gracilis: Bioaktives Potenzial für nachhaltige Innovation

Valorization of the Red Seaweed Gracilaria gracilis Through a Biorefinery Approach

The interest in seaweeds as an abundant feedstock to obtain valuable and multitarget bioactive ingredients is continuously growing. In this work, we explore the potential of Gracilaria gracilis, an edible red seaweed cultivated worldwide for its commercial interest as a source of agar and other ingredients for cosmetic, pharmacological, food, and feed applications.
G. gracilis growth conditions were optimized through vegetative propagation and sporulation while manipulating the physicochemical conditions to achieve a large biomass stock. Green extraction methodologies with ethanol and water were performed over the seaweed biomass. The bioactive potential of extracts was assessed through a set of in vitro assays concerning their cytotoxicity, antioxidant, and antimicrobial properties. Additionally, dried seaweed biomass was incorporated into pasta formulations to increase food&#39;s nutritional value. Pigments extracted from G. gracilis have also been incorporated into yogurt as a natural colorant, and their stability was evaluated. Both products were submitted to the appreciation of a semi-trained sensorial panel aiming to achieve the best final formulation before reaching the market.
Results support the versatility of G. gracilis whether it is applied as a whole biomass, extracts and/or pigments. Through implementing several optimized protocols, this work allows the development of products with the potential to profit the food, cosmetic, and aquaculture markets, promoting environmental sustainability and a blue circular economy.
Moreover, and in line with a biorefinery approach, the residual seaweed biomass will be used as biostimulant for plant growth or converted to carbon materials to be used in water purification of the in-house aquaculture systems of MARE-Polytechnic of Leiria, Portugal.

Autor im Rampenlicht: Erforschung der bioaktiven Verbindungen von Algen für nachhaltige Innovationen in der Industrie 

Here, we describe several protocols aiming at an integrated valorization of Gracilaria gracilis: wild species harvesting, in-house growth, and extraction of bioactive ingredients. The extracts&#39; antioxidant, antimicrobial, and cytotoxic effects are evaluated, along with the nutritional and stability assessment of food enriched with whole seaweed biomass and pigments.

Aufwertung der Rotalge Gracilaria gracilis durch einen Bioraffinerieansatz

The interest in seaweeds as an abundant feedstock to obtain valuable and multitarget bioactive ingredients is continuously growing. In this work, we ...