Wir versuchen herauszufinden, warum manche schwangere Frauen eine Präeklampsie entwickeln und andere nicht. Dieses schwangerschaftsspezifische Syndrom verursacht Bluthochdruck und Proteinurie der Mutter und kann zum Tod von Mutter und Kind führen. Mit unserer translationalen Forschung hoffen wir, die plazentaren Ursachen zu identifizieren, die zu den mütterlichen Symptomen führen.
In jüngster Zeit wurden Einzelzell-RNA-Sequenzierungsansätze verwendet, um Unterschiede zwischen gesunden und präeklamptischen Plazenten zu identifizieren. Jetzt ist es an der Zeit, diese Daten mit den ursprünglichen Geweben zu verknüpfen. Deshalb nutzen wir räumliche Histologie und Institutssequenzierung, um Veränderungen auf Einzelzellebene zu identifizieren.
Die individuelle Komplexität der geometrischen Struktur der Plazenta stellt eine Herausforderung dar, um die exakte Strömungsgeschwindigkeit und Scherspannung für eine gegebene Plazentazotte zu bestimmen. Mit dem Einsatz dieses Durchflusskultursystems kann die Bedeutung der Scherkraft für die biologischen Funktionen von Plazentagewebe adressiert und untersucht werden.
