Mein Labor erforscht Gene und Mechanismen, die die Bildung von Blutzellen beeinflussen. Wir produzieren Blutzellen aus humaninduzierten pluripotenten Stammzellen, und wir wollen dies effizienter tun, um die Produktion von Zelltherapien im klinischen Maßstab zu unterstützen, die auf bestimmte Patienten zugeschnitten sind. Wir verwenden Einzelzellgenomik-Modalitäten, um Muster in der Genexpression und andere Faktoren zu identifizieren, die zur Unterstützung der Blutzellbildung beitragen können.
Eine große Herausforderung für die Herstellung von In-vitro-Blutzellen besteht darin, dass sie teuer und ineffizient ist. Wir nutzen genetische Ansätze, um dies anzugehen. Wir wollen Hinweise aus der Humangenetik und der In-vivo-Hämatopoese nutzen, um die Verbesserungen zu leiten, die wir am In-vitro-System vornehmen.
Wir versuchen, die funktionelle Genomik und Einzelkernanalysen zu nutzen, um das Feld in Bezug auf die Identifizierung von Genen und Signalnetzwerken voranzutreiben, die die Bildung der richtigen Arten von Blutzellen in vitro vorantreiben. Die Erstellung eines qualitativ hochwertigen Multi-Omik-Datensatzes hat uns geholfen, Transkriptionsfaktoren, Energie und reguläre Mechanismen zu entdecken, die die In-vitro-Differenzierung von Blutzellen vorantreiben. Wir nutzen diese Daten, um menschliche genetische Daten wie Loci und unsichere Faktoren zu verstehen, die die Differenzierung vorantreiben, die wir bisher nicht sehen konnten.
Wir freuen uns sehr, auf den Erkenntnissen aus diesen multimodalen Datensätzen aufzubauen, die wir auf der Grundlage der Isolierung hochwertiger Kerne generieren konnten. Wir beabsichtigen, unsere zukünftigen Studien auf Gene und Entwicklungsmechanismen zu konzentrieren, die Blutzelltypen produzieren können, letztendlich im klinischen Maßstab in vitro.
