Ziel unserer Laborforschung ist es, die Kommunikation zwischen dem Darmmikrobiom und dem Lungengewebe zu verstehen und zu verstehen, wie die Bestandteile des Darmmikrobioms die Immun- und Entzündungsreaktionen der Lunge direkt beeinflussen können. Wir konzentrieren uns auf die Wirkung bestimmter Metaboliten, nämlich kurzkettiger Fettsäuren. Kurzkettigen Fettsäuren wie Acetat, Propionat und Butyrat wurde eine Rolle bei der Beeinflussung verschiedener Krankheitsprozesse bei Versuchsmäusen zugeschrieben.
Dazu gehören der Fettstoffwechsel bei Typ-2-Diabetes, Polychondritis, pathologischer Knochenschwund, allergisches Asthma und die Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke. Die Messung der Konzentrationen kurzkettiger Fettsäuren ist am einfachsten in Kotpellets, die von den Mäusen ausgeschieden werden. Diese Konzentrationen kurzkettiger Fettsäuren im Stuhl entsprechen jedoch nicht zuverlässig dem, was in vivo im Dickdarm vorhanden ist und vor allem in den Wirtskreislauf übertragen wird.
Wir glauben, dass die Konzentrationen von kurzkettigen Fettsäuren und anderen Metaboliten, die im Pfortaderblut gemessen werden, die Steady-State-In-vivo-Konzentrationen im Vergleich zu denen, die aus Stuhlproben gemessen werden, genauer widerspiegeln. Die Ligatur der Pfortader in der Nähe des hepatischen Hilums kann die Dimensionen der Pfortader erweitern und dadurch die Erfolgsrate erheblich verbessern sowie das maximale Blutvolumen, das entnommen werden kann, erhöhen.
