El objetivo de nuestra investigación de laboratorio es comprender la comunicación entre el microbioma intestinal y los tejidos pulmonares, y cómo los componentes del microbioma intestinal pueden influir directamente en las respuestas inmunitarias e inflamatorias pulmonares. Nos centramos en los efectos de metabolitos específicos, a saber, los ácidos grasos de cadena corta. Se ha implicado que los ácidos grasos de cadena corta, como el acetato, el propionato y el butirato, influyen en diversos procesos de enfermedad en ratones experimentales.
Estos incluyen el metabolismo de los lípidos en la diabetes tipo 2, la policondritis, la pérdida ósea patológica, el asma alérgica y la permeabilidad de la barrera hematoencefálica. La medición de las concentraciones de ácidos grasos de cadena corta es más conveniente en los gránulos fecales expulsados de los ratones. Sin embargo, estos niveles fecales de ácidos grasos de cadena corta no se corresponden de manera confiable con lo que está presente in vivo, en el colon y, lo que es más importante, lo que se transmite a la circulación del huésped.
Creemos que los niveles de ácidos grasos de cadena corta y otros metabolitos medidos en la sangre portal reflejarán con mayor precisión las concentraciones in vivo en estado estacionario en comparación con las medidas a partir de muestras fecales. La ligadura de la vena porta cerca del hilio hepático puede expandir las dimensiones de la vena porta y, por lo tanto, mejorar significativamente la tasa de éxito, así como aumentar el volumen máximo de sangre que se puede recolectar.
