Die Ex-vivo-Lungenperfusion (EVLP) ermöglicht eine erweiterte Bewertung der Spenderlunge. Es gibt zwei Perfusionslösungen, eine azelluläre und eine zelluläre. In dieser Studie wird die Verwendung eines polymerisierten humanen Hämoglobins oder eines Poly-HB-basierten Sauerstoffträgers als Perfusat im Protokoll zum Testen dieser Lösung in einem EVLP-Modell der Ratte beschrieben.
Die jüngsten Fortschritte in der ex vivo Organperfusion haben es ermöglicht, den Spenderorganpool mit verbesserter Funktion zu erweitern. Die Verlängerung der normothermen Reichhaltigkeitszeiten mit maßgeschneiderten Perfusaten wird weitere Fortschritte in diesem Bereich ermöglichen. Derzeitige Perfusionstechniken verwenden zelluläre oder azelluläre Perfusate, die jeweils Vor- und Nachteile haben.
Die Zusammensetzung der Perfusion ist entscheidend für die Unterstützung des Stoffwechsels, die Verringerung von Entzündungen und die Aufrechterhaltung des onkotischen Drucks. Bestehende Lösungen können jedoch Lungenödeme und -schäden verursachen. Daher ist es notwendig, neuartige Perfusionslösungen zu entwickeln, die übermäßige Schäden verhindern und gleichzeitig eine ordnungsgemäße zelluläre Homöostase aufrechterhalten.
Ein vielversprechender hämoglobinbasierter Sauerstoffträger (HBOC) ist polymerisiertes humanes Hämoglobin, das aus abgelaufenen verpackten roten Blutkörperchen synthetisiert wird. Unser Labor hat ein Poly-HB der nächsten Generation mit minimalen niedermolekularen Spezies und zellfreiem Hämoglobin entwickelt. Dies hat verbesserte biophysikalische Eigenschaften gezeigt und in Tierversuchen Vasokonstriktion, Bluthochdruck und oxidative Schäden reduziert.
Diese Eigenschaften machen es zu einem vielversprechenden Perfusatkandidaten.