Unser Ziel ist es, die langfristigen Ergebnisse für Patienten mit angeborenen Herzfehlern mit einem regenerativen Medizinansatz zu verbessern. Unser Tissue-Engineering-Gefäßtransplantat entwickelt sich zu einem Neo-Gefäß, das aus patienteneigenen Zellen besteht. Unser Ziel ist es, Vergleiche zwischen unserem Transplantat, der nativen Vene, und dem klinischen Standard Polytetrafluorethylen oder PTFE anzustellen.
Wir haben festgestellt, dass unser Neo-Schiff Wachstumsfähigkeit aufweist und sich der nativen Schiffsfunktionalität annähert. Mit dieser Methode haben wir kürzlich auch gezeigt, dass das Neo-Gefäß über einen längeren Zeitpunkt nachgiebig und dehnbar bleibt und resistent gegen die Bildung von dystrophischer Verkalkung ist. Mit Hilfe der 3D-Angiographie können wir den gesamten Weg der thorakalen unteren Hohlvene in unserem Großtiermodell am Schaf abbilden.
Es ermöglicht uns nicht nur, die Morphologie des Gefäßes zu betrachten, sondern auch Ausrichtungsanpassungen nach der Aufnahme, um sicherzustellen, dass wir Messungen aus einem echten Querschnitt erhalten. Unsere in-vivo-Methode ermöglicht es uns, die Kapazität für die Compliance und Dehnbarkeit von Schiffen in ihrem nativen Kontext zu bestimmen. Darüber hinaus ermöglicht es uns, Längsschnittmessungen desselben Versuchstieres durchzuführen, was notwendig ist, um Veränderungen in der Entwicklung und dem Umbau von Neogefäßen zu verfolgen.