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  • Introducción
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  • Discusión
  • Divulgaciones
  • Agradecimientos
  • Materiales
  • Referencias
  • Reimpresiones y Permisos

Resumen

El protocolo describe un biorreactor habilitado para imágenes que permite la eliminación selectiva del epitelio endógeno de la tráquea de la rata y la distribución homogénea de las células exógenas en la superficie de la luz, seguido de un cultivo in vitro a largo plazo de la construcción célula-tejido.

Resumen

La lesión repetida del tejido de las vías respiratorias puede afectar la función pulmonar y causar enfermedad pulmonar crónica, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Los avances en medicina regenerativa y tecnologías de biorreactores ofrecen oportunidades para producir tejidos funcionales cultivados en laboratorio y construcciones de órganos que se pueden usar para detectar medicamentos, modelar enfermedades y diseñar reemplazos de tejidos. Aquí, se describe un biorreactor miniaturizado junto con una modalidad de imagen que permite la visualización in situ de la luz interna de la tráquea de rata explantada durante la manipulación y el cultivo de tejidos in vitro . Utilizando este biorreactor, el protocolo demuestra la eliminación selectiva guiada por imágenes de componentes celulares endógenos al tiempo que preserva las características bioquímicas intrínsecas y la ultraestructura de la matriz de tejido de las vías respiratorias. Además, se muestra la entrega, distribución uniforme y posterior cultivo prolongado de células exógenas en la luz de la vía aérea descelularizada con monitorización óptica in situ . Los resultados destacan que el biorreactor guiado por imágenes se puede utilizar potencialmente para facilitar la generación de tejidos funcionales in vitro de las vías respiratorias.

Introducción

La superficie luminal del tracto respiratorio está revestida por una capa de epitelio que consiste principalmente en células madre multiciliadas, garrote, copa ybasales 1,2. La capa epitelial sirve como un mecanismo de defensa primario del pulmón, actuando como una barrera biofísica que protege el tejido subyacente de las vías respiratorias contra patógenos inhalados, partículas o gases químicos. Protege el tejido de las vías respiratorias a través de múltiples mecanismos, incluida la formación de uniones estrechas intercelulares, el aclaramiento mucociliar y la secreción antimicrobiana y antioxidante 3,4. El epitelio defectuoso de las vías respiratorias se asocia con enfermedades respiratorias devastadoras, como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)5, la discinesia ciliar primaria (PCD)6 y la fibrosis quística (FQ)7.

Los avances en la tecnología lung-on-chip (LOC) representan una oportunidad para estudiar el desarrollo pulmonar humano, modelar diversas enfermedades pulmonares y desarrollar nuevos materiales terapéuticos en entornos in vitro estrechamente regulados. Por ejemplo, el epitelio y el endotelio de las vías respiratorias se pueden cultivar en lados opuestos de una membrana delgada y porosa para imitar el tejido pulmonar que intercambia gases, lo que permite un modelado fiel de la enfermedad y pruebas de drogas8. Del mismo modo, se han creado modelos de enfermedades in vitro para modelar enfermedades de las vías respiratorias in vitro, como la EPOC9 y la fibrosis quística10. Sin embargo, un desafío importante de los dispositivos LOC es recapitular la compleja arquitectura tridimensional (3D) del tejido pulmonar y las interacciones dinámicas de la matriz célula-tejido in vitro11.

Recientemente, se han desarrollado metodologías innovadoras de ingeniería de tejidos que permiten la manipulación de tejidos pulmonares ex vivo 12. Utilizando estas metodologías, se pueden preparar injertos de tejido alogénico o xenogénico desnudo mediante la eliminación de las células endógenas del tejido pulmonar a través de tratamientos químicos, físicos y mecánicos13. Además, la matriz extracelular (ECM) de tejido nativo preservado en los andamios pulmonares descelularizados proporciona las señales estructurales, bioquímicas y biomecánicas fisio-miméticas para que las células implantadas se adhieran, proliferen y diferencien14,15.

Aquí, se informa de un sistema de biorreactor guiado por imágenes creado mediante la combinación de LOC y tecnologías de ingeniería de tejidos para permitir la manipulación y el cultivo de tejidos traqueales de ratas explantados. Utilizando este biorreactor de tejido de las vías respiratorias, el protocolo demuestra la eliminación selectiva de las células epiteliales endógenas sin interrumpir los componentes celulares y bioquímicos subepiteliales subyacentes del tejido de las vías respiratorias. A continuación, mostramos la distribución homogénea y la deposición instantánea de las células exógenas recién sembradas, como las células madre mesenquimales (MSC), en la luz de las vías respiratorias desnudas mediante la inculcación de la solución pre-gel de colágeno I cargada de células. Además, mediante el uso del dispositivo de imagen microóptica integrado en el biorreactor, también se realiza la visualización de la luz de la tráquea durante la eliminación del epitelio y la administración endógena de células. Además, se demuestra que la tráquea y las células recién implantadas se pueden cultivar en el biorreactor sin muerte celular notable y degradación tisular durante 4 días. Prevemos que la plataforma de biorreactores habilitada para imágenes, la técnica de deseptelización basada en película delgada y el método de administración celular utilizado en este estudio pueden ser útiles para generar tejidos de las vías respiratorias para el modelado de enfermedades in vitro y la detección de fármacos.

El biorreactor incluye una cámara rectangular conectada a una bomba de jeringa programable, una bomba de perfusión y un ventilador para el cultivo de tráquea de rata aislada. El biorreactor cuenta con entradas y salidas conectadas a la tráquea o a la cámara de cultivo de tejidos para suministrar por separado reactivos (por ejemplo, medios de cultivo) a los espacios internos y externos de la tráquea (Figura 1). Se puede utilizar un sistema de imágenes personalizado para visualizar el interior de la tráquea de rata cultivada in vitro a nivel celular (Figura 2). El epitelio endógeno de la tráquea se elimina mediante la instilación de una solución de descelularización a base de detergente seguida de un lavado de las vías respiratorias asistido por vibración (Figura 3). La solución de hidrogel, como el colágeno tipo I, se utiliza como vehículo de entrega para sembrar células exógenas de manera uniforme e instantánea a través de la luz de la tráquea desnuda (Figura 4). Todos los materiales utilizados para construir el biorreactor y realizar los experimentos se proporcionan en la Tabla de Materiales.

Protocolo

El protocolo de tejido animal a continuación ha sido aprobado por la guía de bienestar animal y las regulaciones del Comité del Instituto para el Cuidado y Uso de Animales (IACUC) en el Instituto de Tecnología Stevens, y cumple con las pautas de los Institutos Nacionales de Salud (NIH) para el uso de animales de experimentación.

1. Diseño y construcción de biorreactor de tráquea de rata guiado por imágenes

  1. Diseño y fabricación de biorreactor de tráquea de rata
    1. Cree un modelo de diseño asistido por computadora (CAD) de la cámara del biorreactor con un diseño relevante, como entradas, salidas y cámara de cultivo de tejidos, utilizando el software del generador CAD. Para este estudio, utilice la geometría y las dimensiones presentadas en la Figura 1A-C. El tutorial del software del generador CAD se puede encontrar en16,17.
    2. Exporte el modelo CAD generado a un software de controlador de control numérico por computadora (CNC) y corte el plástico de politetrafluoroetileno (PTFE) utilizando una máquina CNC para crear la cámara del biorreactor. El tutorial del software del controlador CNC se puede encontrar en18.
      NOTA: Además del PTFE, se pueden utilizar otros materiales plásticos, como el polietileno de ultra alto peso molecular (UHMWPE) y la polieterimida para fabricar la cámara de cultivo.
    3. Esterilizar todos los componentes del biorreactor, como los adaptadores y tornillos Luer, para evitar la contaminación de los tejidos y células cultivadas en el dispositivo. Ensamble todos los componentes del biorreactor en la cámara de cultivo de tejidos principal en un ambiente limpio (Figura 1A).
  2. Construcción de un dispositivo de imágenes basado en lentes de índice de gradiente (GRIN)
    1. Para crear el dispositivo de imágenes in situ , inserte una lente de tubo en un tubo de lente apilable y asegúrela con un anillo de retención. Monte el conjunto del tubo de lente en una cámara CMOS científica a través de un adaptador de montura C.
    2. Utilice software, como Micro-Manager, para operar la cámara y adquirir fotos y videos. Apunte un objeto ubicado a una larga distancia (por ejemplo, a 10 m de la cámara) y ajuste la distancia entre la lente del tubo y el sensor de imagen de la cámara hasta que el software de imágenes que se está utilizando forme una imagen enfocada del objeto en la pantalla de la computadora.
    3. Monte una lente de filtro en un espejo dicroico de superresolución de doble borde y un láser en el dispositivo utilizando componentes del sistema de jaula óptica, incluida la varilla de ensamblaje, la placa de jaula roscada y el cubo de jaula.
    4. Conecte la lente del objetivo (20x) al dispositivo. Monte una lente GRIN (diámetro = 500 μm) en el extremo distal del tubo de la lente a través del traductor XY. Ajuste la distancia entre la lente GRIN y la lente del objetivo para formar imágenes microscópicas enfocadas (Figura 2A, B).

2. Aislamiento de la tráquea de la rata

  1. Desinfecte el área quirúrgica y esterilice los instrumentos quirúrgicos con un autoclave a 121 ° C durante 30 minutos antes de la cirugía.
  2. Coloque una rata en la cámara de inducción y entregue un 2,5% de isoflurano durante 15 minutos utilizando un pequeño vaporizador para anestesiar al animal. Evaluar la profundidad de la anestesia por reflejo de pedal. Para hacer esto, pellizque firmemente el dedo del pie y confirme que el animal no responde al pellizco del dedo del pie.
  3. Después de la anestesia, retire el isoflurano de la cámara y administre 1 ml de 1.000 unidades/ml de heparina a través de la vena lateral de la cola para evitar la coagulación de la sangre en la vasculatura pulmonar.
  4. Para sacrificar al animal, exponga al animal al 5% de isoflurano durante 15-20 minutos adicionales. Retire al animal de la cámara de inducción y colóquelo en la tabla quirúrgica en posición supina boca arriba.
  5. Fije la rata en la tabla quirúrgica inmovilizando las patas y la cola con cinta adhesiva. A continuación, esterilice las regiones del cuello y el pecho de la rata con alcohol isopropílico al 70% (IPA). Abra la cavidad abdominal haciendo una incisión de 3-4 cm usando tijeras en la piel.
    NOTA: Tenga cuidado de no cortar la piel profundamente apuntando las puntas de las tijeras hacia arriba.
  6. Transecta la vena cava inferior (IVC) usando las tijeras y confirma la eutanasia por exsanguinación.
  7. Realice la traqueotomía haciendo una incisión usando tijeras en la línea media del cuello y exponiendo la tráquea. Realice la toracotomía de la línea media haciendo una incisión en la pared torácica y cortando entre las costillas para llegar al extremo de la tráquea conectado al pulmón. A continuación, use un bíceps y tijeras para cortar ambos extremos de la tráquea y aislar la tráquea.
  8. Después del aislamiento, enjuague la tráquea con 20 ml de solución salina tamponada con fosfato (1 pbS). Transfiera la tráquea al biorreactor utilizando bíceps esterilizados. Asegure los dos extremos de la tráquea al conector Luer con una rosca de sutura 4-0.
  9. Entregue 5 ml de medio de cultivo a la cámara del biorreactor utilizando la bomba de jeringa programable a través del tubo conectado a la cámara del biorreactor a un caudal de 5 ml/min.
    NOTA: El medio de cultivo está compuesto por el medio de eagle modificado de Dulbecco (DMEM), FGF-básico humano recombinante (0.1 ng / ml), suero fetal bovino (FBS, 10%) y antibiótico-antimicótico (1%).
  10. Cierre herméticamente la tapa del biorreactor con la tapa de plástico acrílico y los tornillos. Cierre las conexiones de los tubos de la cámara del biorreactor con los tapones Luer macho/hembra para evitar el flujo del medio de cultivo en el tubo.

3. Extracción guiada por imágenes del epitelio de la tráquea

  1. Para visualizar la luz de la tráquea, ya sea en campo brillante o fluorescente, coloque el biorreactor en la etapa de imagen (Figura 3A).
  2. Prepare la solución de éster de succinimidil de carboxifluoresceína (CFSE) (concentración: 100 μM) en el kit de etiquetado celular de CFSE diluyendo la solución de CFSE con 1x PBS.
    NOTA: La concentración de la solución original de CFSE es de 10 mM (en dimetilsulfóxido (DMSO)).
  3. Infundir 500 μL de la solución cfSE a través de la tráquea a través de la bomba de jeringa a través del tubo conectado a la cánula de la tráquea a un caudal de 5 ml/min. Detenga la bomba cuando la solución CFSE llene la tráquea. Espere 10 minutos y luego lave la luz de la tráquea mediante infusión de 10 ml de 1x PBS con la bomba de jeringa para eliminar el reactivo CFSE residual no incorporado.
  4. Inserte el extremo de imagen distal de la lente GRIN en la tráquea a través del conector Luer conectado a un extremo de la tráquea. Luego, mueva suavemente la lente GRIN dentro de la tráquea hasta que la superficie de la tráquea esté enfocada y tome fotos y videos en campo brillante o fluorescencia a un aumento de 20x.
  5. Para capturar imágenes de campo brillante en el software Micro-Manager, siga los pasos a continuación.
    1. Introduce luz blanca a través del cubo de la jaula para iluminar la luz de la tráquea. Haga clic en el icono Live para mostrar la superficie luminal de la tráquea en tiempo real. Utilice configuración de imágenes > exposición (ms) para cambiar el tiempo de exposición al valor deseado. En este estudio, el tiempo de exposición utilizado estuvo en el rango de 10 ms y 50 ms.
    2. Para ajustar el contraste y el brillo de las imágenes, utilice la ventana Histograma y Escala de intensidad para mover flechas en blanco y negro en el extremo de la pantalla del histograma interactivo. Alternativamente, use la opción Auto Stretch que permite que el software ajuste el brillo y el contraste automáticamente a niveles óptimos.
    3. Haga clic en el icono Snap para congelar la imagen. A continuación, utilice Configuración > Exportar imágenes como desplazadas para guardar las imágenes en el formato deseado. Alternativamente, use Configuración > ImageJ para exportar directamente la imagen al software ImageJ y guardarla.
  6. Para obtener fotos y videos en modo fluorescente, ilumine la luz de la tráquea con luz láser específica de CFSE (CFSE: longitud de onda de excitación: 488 nm, longitud de onda de emisión: 515 nm) a través del cubo de la jaula. Siga los pasos 3.5.2-3.5.3 para adquirir las imágenes. Después de tomar fotos y videos, retire suavemente la lente GRIN de la tráquea.
  7. Realice la desepitelización como se describe a continuación.
    1. Prepare una solución de descelularización de dodecil sulfato de sodio (SDS) al 2% en agua destilada (DI). Instilar 50 μL de SDS a través de la tráquea a un caudal de 6,3 ml/min, utilizando la bomba de jeringa a través de la cánula de la tráquea para generar una película delgada de la solución detergente en la luz de la tráquea.
    2. Cierre las conexiones de los tubos del biorreactor con tapones Luer macho/hembra y transfiera el biorreactor a una incubadora. Deje que la SDS habite dentro de la tráquea durante 10 minutos a 37 °C. Inscriba otros 50 μL de solución de SDS a través de la tráquea e incube durante 10 min.
    3. Elimine el epitelio lisado y la SDS regando la luz de la tráquea con 500 μL de 1x PBS mediante una bomba de jeringa a un caudal de 10 ml / min durante 3x. Coloque el biorreactor en un agitador y haga vibrar mecánicamente el biorreactor a una frecuencia de 20 Hz y una amplitud de desplazamiento de aproximadamente 0,3 mm para promover físicamente el desprendimiento de las células epiteliales tratadas con SDS de la luz de la tráquea.
      NOTA: En este estudio, el agitador se construyó a medida mediante el ensamblaje de un altavoz de subwoofer, un amplificador de placa de subwoofer y un acelerómetro. Una forma de onda sinusoidal fue generada por una computadora y alimentada al agitador a través del amplificador, mientras que la respuesta del agitador fue monitoreada a través del acelerómetro (Figura 3B). Además, los agitadores convencionales, como los agitadores electromagnéticos y de inercia, se pueden usar para promover el desprendimiento de las células. Para hacer esto, ajuste la frecuencia y la aceleración del agitador a 20 Hz y 0.5 g, respectivamente (equivalente a una amplitud de desplazamiento de 0.3 mm).
    4. Instilar 500 μL de 1x PBS dos veces a través de la luz de la tráquea para eliminar el SDS residual y los desechos celulares mientras la tráquea vibra mecánicamente. Después del procedimiento de eliminación del epitelio, evalúe el aclaramiento de la capa epitelial midiendo la intensidad de CFSE utilizando el dispositivo de imágenes de lente GRIN como en el paso 3.6 (Figura 3C).

4. Preparación del tejido de la tráquea para análisis adicionales

  1. Para confirmar la eliminación del epitelio, realice más análisis de tejidos, como tinción de hematoxilina y eosina (H&E), tricromo, pentacromo e inmunotinción. Para hacer esto, retire la tráquea del biorreactor y fíjela en 30 ml de solución de paraformaldehído tamponado neutro al 4% en 1x PBS (pH = 7.4) a 4 ° C durante la noche.
  2. Deshidrate e incruste el tejido fijo de la tráquea siguiendo los pasos a continuación.
    1. Después de la fijación, lave el tejido de la tráquea con 10 ml de 1x PBS, transfiera la tráquea a 30 ml de alcohol al 70% y manténgala a 4 ° C durante la noche. Corte la tráquea en pequeñas secciones cilíndricas (~ 5 mm) con una cuchilla afilada e inserte las secciones de tejido en los casetes de incrustación de tejido (largo x ancho x alto: 4 cm x 2,5 cm x 0,5 cm). Mantenga dos secciones de tráquea en cada casete.
    2. Deshidratar las secciones en una serie de soluciones de alcohol isopropílico (IPA) - 85%, 90%, 95%, 100% - durante 1 h en 30 ml de cada solución. Quite la solución anterior antes de agregar la siguiente solución.
    3. Al finalizar, sumerja los casetes en 30 ml de agente de limpieza (por ejemplo, xileno) durante 2 h para desplazar completamente la solución de IPA de las secciones de tejido. Realice este paso en una campana extractora de humos con ventilación adecuada.
    4. Sumerja los casetes en parafina durante 2 h y luego intégrelos en parafina a 4 °C durante la noche. A continuación, corte los tejidos incrustados en parafina en secciones delgadas (5-8 μm) utilizando un dispositivo de microtomo para el H&E, tricromo, pentacromo e inmunotinción.
  3. Para preparar los tejidos para el análisis de microscopía electrónica de barrido (SEM), fije la tráquea en 30 ml de solución de glutaraldehído al 2,5% en 1x PBS (pH = 7,4) a 4 °C durante la noche. Luego, deshidrate el tejido fijo de la tráquea para SEM siguiendo los pasos a continuación.
    1. Después de la fijación, enjuague el tejido de la tráquea con 10 ml de 1x PBS. Corte el tejido de la tráquea longitudinalmente en pequeñas secciones semicilíndricas (longitud: ~ 5 mm) con tijeras e inserte las secciones de tejido en los casetes.
    2. Deshidrate las secciones en una serie de soluciones IPA - 35%, 50%, 70%, 85%, 95% y 100% - durante 10 min en 30 mL de cada solución. Quite la solución anterior antes de agregar la siguiente solución.
    3. Realice el método de secado basado en hexametildisilazano (HMDS) sumergiendo los tejidos en las siguientes soluciones: 100% IPA: HMDS (2: 1; v / v) durante 10 min, seguido de 100% IPA: HMDS (1: 2; v / v) durante 10 min, y finalmente 100% HMDS durante la noche.
      NOTA: HMDS es tóxico. Trabaje bajo una campana de humos durante todos los pasos de secado.
    4. Retire los tejidos de la solución HMDS y déjelos secar debajo de la campana de humos durante 1 h. Monte la sección en talones de pasador de aluminio utilizando una cinta conductora de doble cara de carbono o pasta conductora de plata para imágenes SEM.

5. Distribución homogénea de células exógenas sobre la luz traqueal desnuda

  1. Prepare una tráquea de rata desepitelizada utilizando el protocolo en el paso 3. Descongele las células madre mesenquimales (MSC) congeladas durante 30 s en un baño de agua a 37 °C.
    NOTA: En este estudio, utilizamos células madre mesenquimales (MSC) como célula modelo para mostrar la distribución de células exógenas en la tráquea desepitelizada. Idealmente, las células epiteliales primarias de las vías respiratorias, las células basales o las células pluripotentes humanas inducidas (iPSC) se pueden usar para fines de regeneración del epitelio.
  2. Cuente las células con un hemocitómetro y prepare una solución celular con una concentración de 5 x 106 células / ml. Etiquete las células fluorescentemente incubando las células con 2 ml de solución de CFSE (concentración: 100 μM) a temperatura ambiente durante 15 min. Enjuague las células con 5 ml de 1x PBS durante 3x y resuspenda las células en medio de cultivo fresco a una concentración final de 3 x 107 células / ml.
  3. Prepare la solución de pre-gel de hidrogel como vehículo para la entrega de células. Para este estudio, use colágeno I como vehículo de administración para las células de las MSC y siga las instrucciones del fabricante para preparar el pre-gel. Por ejemplo, para obtener 3,6 mg/ml de colágeno pre-gel, mezcle una parte de la solución de neutralización refrigerada con nueve partes del colágeno de la cola de rata en un tubo estéril de 1,5 ml. Luego, pipetee suavemente la mezcla hacia arriba y hacia abajo para una mezcla adecuada.
    NOTA: Se pueden utilizar otros hidrogeles biocompatibles en lugar de colágeno I según el estudio y las necesidades del usuario.
  4. Una vez que la solución de hidrogel esté preparada, agregue las células rápidamente a la solución con la concentración deseada (por ejemplo, 5 x 106 células / ml). Para obtener una mezcla uniforme de célula e hidrogel, mezcle las células y la solución de gel pipeteando suavemente con una micropipeta.
  5. Conecte un extremo de la tráquea dentro del biorreactor a una bomba de jeringa programable a través de un conector Luer. Entregue 5 ml de medio de cultivo fresco a 37 °C en la cámara del biorreactor para cubrir la superficie exterior de la tráquea utilizando la bomba de jeringa a un caudal de 5 ml/min.
  6. Administrar un bolo de 10 μL de la mezcla célula-hidrogel en la tráquea desepitelizada dentro del biorreactor utilizando la bomba de jeringa a un caudal de 5 ml/min para generar una capa de célula-hidrogel en la luz de la tráquea (Figura 4).
  7. Después de la inyección celular, coloque el biorreactor en una incubadora de cultivo celular estéril a 37 °C y 5% de CO2 para la gelificación. Para el colágeno I, la gelificación se produce en 30 min.
  8. Para visualizar la distribución de las células implantadas, esterilice la lente GRIN limpiando con 70% de IPA o etanol y coloque el biorreactor en la etapa de imagen. Tome fotos y videos en los modos de campo brillante y fluorescente según sea necesario.
  9. Después de 30 min de siembra celular, infundir 1 ml de medio de cultivo en la luz de la tráquea utilizando una bomba de jeringa a un caudal de 1 ml/min.
  10. Cultive la tráquea con semilla celular dentro del biorreactor en una incubadora a 37 °C durante el tiempo deseado. Para el cultivo a largo plazo, refresque el medio de cultivo en la luz de la tráquea y la cámara del biorreactor cada 24 h. Durante el cultivo celular, mantenga los medios dentro del lumen estáticos y cámbielos cada 24 h, mientras que el medio fuera de la tráquea se perfunde continuamente a través de un flujo unidireccional a 5 ml / min.
  11. Después de cultivar las células durante un cierto período de tiempo (por ejemplo, 1 y 4 días en este estudio), retire la tráquea del biorreactor. Use tijeras para cortar la tráquea longitudinalmente en dos secciones semicilíndricas (es decir, secciones superior e inferior) en los días 1 y 4 de cultivo in vitro para exponer las superficies internas para monitorear el crecimiento celular y calcular la densidad celular. Use un microscopio fluorescente convencional para visualizar las células en las superficies internas.
  12. Para adquirir las imágenes con el software Micro-Manager, siga los pasos 3.5 y 3.6. Use un filtro de isotiocianato de fluoresceína (FITC) para visualizar las células marcadas con CFSE en modo de fluorescencia. Analice las imágenes tomadas por el microscopio fluorescente y calcule las densidades celulares en las secciones superior e inferior utilizando el software ImageJ. Para calcular el número de celdas y la densidad celular, siga los pasos a continuación.
    1. Abra una imagen en el software ImageJ y convierta la imagen en una imagen binaria (16 bits) utilizando Image > Type > 16 bits. Establezca la escala de la imagen con la barra de escala mediante Analizar > Establecer escala.
    2. Ajuste el umbral de la imagen para resaltar las estructuras de las celdas que se van a contar. Utilice image > Ajustar > umbral. Utilice Analizar > Analizar partículas para contar el número de celdas. Calcule la densidad de las celdas dividiendo el número de celdas por el área de superficie de la imagen.
  13. Para evaluar la viabilidad después de la siembra celular, use un kit de viabilidad celular. Para este estudio, incubar el tejido de la tráquea y las células en el biorreactor a 37 °C durante 6 h y teñir las células con 4 mM de calceína-AM y 2 mM de etidio homodímero-1 en 1 mL de 1x PBS a temperatura ambiente durante 15 min.
  14. Después de enjuagar con 1x PBS, visualice las células con un microscopio fluorescente. Cuente las células vivas y muertas siguiendo los pasos descritos en el paso 5.12. Calcular la viabilidad celular como el porcentaje de células vivas (teñidas con calceína-AM) por células totales (tanto células vivas como muertas).

Resultados

La modalidad de imagen in situ basada en lente GRIN puede permitir la visualización de la luz interna traqueal in situ (Figura 5A). Utilizando este método de imagen, se pueden obtener imágenes de campo brillante y fluorescentes de las tráqueas nativas y desepitelizadas (Figura 5B, C). No se observó ninguna señal fluorescente de la tráquea nativa antes del etiquetado CFSE (Figura 5Bii). Sin e...

Discusión

En este trabajo, creamos un biorreactor guiado por imágenes que puede permitir (i) el monitoreo de la luz de la tráquea in situ después de la eliminación celular y la entrega de células exógenas y (ii) el cultivo in vitro a largo plazo del tejido de la tráquea con semilla celular. Utilizando este biorreactor personalizado, demostramos (i) la eliminación selectiva de las células epiteliales endógenas de la luz de la tráquea utilizando detergente y lavado de las vías respiratorias asistido por...

Divulgaciones

Los autores no declaran intereses financieros contrapuestos.

Agradecimientos

Esta investigación ha sido apoyada en parte por el Programa de Investigación de la Fundación de la Sociedad Torácica Americana, la Fundación de Salud de Nueva Jersey y la Fundación Nacional de Ciencias (Premio CAREER 2143620) a J.K.; y los Institutos Nacionales de Salud (P41 EB027062) a G.V.N.

Materiales

NameCompanyCatalog NumberComments
1× PBSGibco, Thermo Fisher Scientific10-010-031
3-port connectorWorld Precision Instruments14048-20
4-port connectorWorld Precision Instruments14047-10
AccelerometerSTMicroelectronicsIIS3DWBTR
Achromatic doubletThorlabsAC254-150-A-ML
Aluminum pin stubTED PELLA16111
Antibiotic-antimycoticThermo Fisher Scientific15240062
Assembly rodThorlabsER1
Button head screwsMcMaster-Carr91255A274
Cage cubeThorlabsC4W
Carbon double-sided conductive tapeTED PELLA16073
CFSE labelling kitAbcamab113853
Citrisolv (clearing agent)Decon1061
C-mount adapterThorlabsSM1A9
Collagen IAdvanced BioMatrix5153
Conductive liquid silver paintTED PELLA16034
Dichroic mirrorSemrockDI03-R488Reflected laser wavelengths:  473.0 +- 2 nm 488.0 +3/-2 nm
Dulbecco's modified Eagle’s mediumGibco, Thermo Fisher Scientific11965118
Female luer bulkhead to hose barb adapterCole-ParmerEW-45501-30
Female luer to tubing barbCole-ParmerEW-45508-03
Female to male luer connectorCole-ParmerZY-45508-80
Fetal bovine serumGibco, Thermo Fisher Scientific10082147
Filter lensChroma Technology CorpET535/50m
Fluorescent microscopeNikonEclipse E1000 - D
Fusion 360Autodesk
Hex nutMcMaster-Carr91813A160
Hexamethyldisilazane (HMDS)Fisher ScientifcAC120585000
Imaging fiberSELFOC, NSG groupGRIN lens
LaserOpto EngineMDL-D-488-150mW
Lens tubesThorlabsSM1L40
LIVE/DEAD Viability/Cytotoxicity Kit (Invitrogen)Thermo Fisher ScientificL3224
MACH 3 CNC Control SoftwareNewfangled Solutions
Objective lensOlympusUCPLFLN20X
Peristaltic PumpCole ParmerL/S standard digital pump system
Recombinant human FGF-basicPeproTech100-18B
Retaining ringThorlabsSM1RR
Scientific CMOS cameraPCO PandaPCO Panda 4.2
Sodium dodecyl sulfateVWR97064-472
Solidworks (2019)Dassault Systèmes
Stackable lens tubeThorlabsSM1L10
Subwoofer plate amplifierDayton AudioSPA250DSP
Subwoofer speakerDayton AudioRSS21OHO-4Diaphragm diameter: 21 cm
Syringe PumpWorld Precision InstrumentsAL-4000
Threaded cage plateThorlabsCP33
Threaded luer adapterCole-ParmerEW-45513-81
Tube lensThorlabsAC254-150-A-ML
Tygon TubingCole-Parmer13-200-110
XY TranslatorThorlabsCXY1

Referencias

  1. Rackley, C. R., Stripp, B. R. Building and maintaining the epithelium of the lung. The Journal of Clinical Investigation. 122 (8), 2724-2730 (2012).
  2. Rayner, R. E., Makena, P., Prasad, G. L., Cormet-Boyaka, E. Optimization of Normal Human Bronchial Epithelial (NHBE) cell 3D cultures for in vitro lung model studies. Scientific Reports. 9 (1), 500 (2019).
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