Para empezar, cultiva pez cebra en el medio adecuado. Luego, recoja las muestras todos los días para identificar los peces libres de gérmenes en cada etapa. A continuación, cubra de 20 a 50 microlitros de muestra de medio residual tanto en la placa TSA como en la placa TSA de sangre.
Incubar las placas a 30 grados centígrados en condiciones aeróbicas. Del mismo modo, cubra el medio residual en placas de agar en condiciones anaeróbicas y colóquelas en una incubadora anaeróbica a 30 grados centígrados. Para el cultivo líquido, agregue 200 microlitros de muestra en tubos aeróbicos y anaeróbicos que contengan BHI o TSB, y colóquelos en una incubadora agitadora.
Finalmente, observe los platos y el caldo en varios intervalos para determinar la esterilidad y registre los hallazgos. La prueba de esterilidad indicó que el caldo de cultivo para las muestras tomadas del medio libre de gérmenes de pez cebra era transparente, mientras que el del modelo convencional estaba contaminado.