TKMcG es apoyado por una beca de la Sociedad Torácica Canadiense. CONTRIBUCIÓN DE LOS AUTORES Todos los autores participaron en la concepción del manuscrito. Además, TKMcG inició el proyecto, recoge los resultados experimentales, contribuyó a la redacción del manuscrito y su revisión crítica. AR recopiló y analizó los resultados experimentales, redactado el manuscrito y ha contribuido a su revisión crítica. LF recogen los resultados experimentales y contribuyó a la revisión crítica del manuscrito. TFS y JGM contribuyeron a la revisión crítica del manuscrito.

Los procedimientos que se describen a continuación fueron aprobados por el Comité de Cuidado de Animales Institucional Universidad McGill, de conformidad con las directrices del Consejo Canadiense de Protección de los Animales (CCPA). 1. Pasos preparatorios <ol><li> Soluciones: <ol><li> Metacolina: Preparar una solución madre a 50 mg / ml y diluciones en serie (1:01) basado en las concentraciones a ensayar 5. Permitir que las soluciones estén a temperatura ambiente antes de nebulización 5. </li><li> Agentes anestésicos: Diferentes regímenes han sido reportados en la literatura en varias cepas de ratones (Tabla 1) Nota:. Régimen 1 se utilizó en el marco del presente protocolo. </li></ol></li><li> Equipo: El presente protocolo se aplica a cualquiera de las dos generaciones flexiVent soportados por el software flexiWare 7. Las funciones del software se agrupan en tres módulos: el estudio de definición y planificación, experimentación Session y Revisión y Elaboración de Informes. <ol><li> Encienda el sistema (sólo flexiVent FX) y / o iniciar el software. </li><li> En la primera sesión de experimentación o en cualquier momento antes, abra el Estudio de definición del módulo de Planificación de predefinir la estructura del estudio. </li><li> Haga clic en el botón Crear un nuevo estudio y seguir el asistente para crear un estudio, delinear el protocolo y definir los grupos experimentales y los temas a estudiar. </li><li> Iniciar una sesión de experimentación mediante la apertura del módulo Sesión Experimentación y siguiendo la secuencia de puesta en marcha para el estudio y selección de plantillas. </li><li> Asigne un tema a la zona de medición y confirme su peso. </li><li> Proceder a la calibración del sistema siguiendo los pasos descritos en el programa operativo. Se le pedirá en un punto para fijar la cánula a utilizar (paso 1.3.3) a la Y-tubo para la calibración. </li><li> Paso crítico. REPEAt paso 1.2.6 si los valores de calibración obtenidos están fuera del rango aceptable. (Consulte la flexiVent FX o el folleto flexiWare 7 para los rangos aceptables de módulos específicos de valores de calibración). </li><li> Cancele los mensajes para iniciar la ventilación y el registro de datos a menos listo para iniciar el experimento. Estos pueden iniciarse en un momento posterior. </li></ol></li><li> Temas: <ol><li> Se anestesia el tema usando las dosis apropiadas de agentes anestésicos (Tabla 1). </li><li> Verifique que el tema ha llegado a un nivel quirúrgico de anestesia. El sujeto debe mostrar ninguna reacción a una pizca dedo del pie y su respiración debe ser regular y no trabajado. </li><li> Realizar una traqueotomía y canular la tráquea. <ol><li> Colocar el animal en la espalda y proporcionar una fuente de calor (por ejemplo, temperatura manta eléctrica controlada o una lámpara con una bombilla de 60 vatios encuentra a unos 45 cm del ratón para evitar un calentamiento excesivo). </li><li> Clean ªárea de la garganta e con alcohol y exponer la tráquea haciendo una incisión en la piel y separar suavemente la glándula submaxilar y la capa muscular que lo cubre. </li><li> Levante suavemente la tráquea utilizando un par de micro-forceps y pasar la sutura por debajo de ella. </li><li> Cortar entre dos anillos de cartílago de la laringe más cercana para hacer una pequeña incisión en la tráquea sin seccionar ella. </li><li> Insertar la cánula previamente calibrado en la incisión y avanzar suavemente en el interior de la tráquea de la longitud de aproximadamente 5 anillos Nota:. Los presentes experimentos se llevaron a cabo usando un 1,2 cm de largo de metal cánula de calibre 18. </li><li> Paso crítico. Fije la cánula en su lugar con la sutura. El accesorio debe formar un sello hermético alrededor de la cánula. </li></ol></li></ol></li></ol> 2. Ventilación Mecánica <ol><li> Lleve al animal cerca del ventilador. </li><li> Iniciar la ventilación mecánica mediante la selección de uno predefinidoo un perfil personalizado de ventilación en la ventana acoplable ventilación. </li><li> Conectar el animal al ventilador a través de la Y-tubo. </li><li> Paso crítico. Alinear el animal al ventilador y asegúrese de que la cánula traqueal está en el mismo nivel que el ventilador para evitar una posible oclusión de la cánula traqueal o giro. </li><li> Paso crítico. Ejecutar una perturbación profunda inflación, haciendo doble clic sobre el nombre de perturbación para verificar la inserción de la cánula y el apego. En ausencia de una fuga, el sistema debe ser capaz de mantener una presión de 30 cm H 2 O durante un periodo de 3 segundos sin desplazamiento excesivo volumen (Figura 1). El volumen registrado y trazas de presión también deben ser lisas, sin signos de desplazamiento o deformación, ya que podrían indicar una obstrucción de la cánula o extravío. </li><li> Si es necesario, conectar transductores de signos vitales para la frecuencia cardiaca y control de la temperatura corporal. De grabación de datos se puede realizar either manualmente o automáticamente a través de un script. </li></ol> 3. Función pulmonar Mediciones Las mediciones o comandos (por ejemplo, la activación nebulizador, marcadores de eventos) se pueden automatizar mediante scripts predefinidos o personalizados para un proceso experimental altamente controlada y repetible (Figura 2). Seis familias de las perturbaciones que dan lugar a un número de parámetros pueden ser utilizados para describir el sistema respiratorio sujetos mecánica al inicio del estudio y tras una entrada dada (Tabla 2). <ol><li> Paso crítico. Cuando esté listo para empezar a tomar medidas, realizar una profunda inflación para reclutar áreas pulmonares cerrados y estandarizar la historia del volumen pulmonar. </li><li> Paso crítico. Verificar la ausencia de esfuerzos inspiratorios espontáneos ejecutando una medición de prueba (por ejemplo PVS-P o PV-V). Tenga en cuenta las trazas de la señal de presión en la vista de conjunto de datos seleccionados. Con curvas PV paso a paso,mesetas de presión debe estar bien definido, sin desviaciones hacia abajo. Una oscilación baja de la presión indicaría un esfuerzo inspiratorio del animal (Figura 3). </li><li> Inicie el script seleccionado haciendo doble clic en su título. Secuencias de comandos utilizados en el presente estudio generalmente incluidos para mediciones: <ul><li> Una secuencia de las mediciones de referencia por triplicado. </li><li> La activación del nebulizador para la evaluación de la capacidad de respuesta de las vías respiratorias a la metacolina inhalada Nota:. Cuando se le solicite por el sistema, cargar aproximadamente 100 l de solución salina o de una solución de metacolina en el nebulizador. La nebulización se iniciará y detendrá automáticamente. </li><li> Una secuencia de mediciones estrechamente espaciados (cada 10-15 segundos) para un período de aproximadamente 3 min después de la activación del nebulizador. </li><li> Un sistema para realizar otro reto y repetir una secuencia de mediciones Nota:. Secar el interior del monte nebulizador con un hisopo en bntre los desafíos pueden ayudar a prevenir las gotas o condensación de construcción-en la línea de inspiración. </li></ul></li><li> Al final del experimento, dejar de ventilación y separar la materia. </li><li> Cambie al siguiente tema en el software de funcionamiento y confirme su peso. </li><li> Paso crítico. Enjuague y seque nebulizador, adaptador, Y-tubo, y la cánula entre los sujetos. </li><li> Repita los pasos 1.2.6 a 3.6. </li><li> Al final del día, cerrar la sesión experimental. Recuerde enjuagar y secar nebulizador, adaptador, Y-tubo, y la cánula y para limpiar la válvula espiratoria del sistema antes de salir del laboratorio, siguiendo las instrucciones del fabricante. </li></ol> 4. Análisis de Datos El software calcula y muestra automáticamente los parámetros asociados con una perturbación. También proporciona un coeficiente de determinación (COD) que refleja el ajuste del modelo matemático de los datos. Cada conjunto de datos con una insuCOD ficiente está etiquetado como excluidos por el software. Revisión de las sesiones experimentales, los datos de reanálisis y la creación de escenarios de exportación se realizan en el módulo de revisión y elaboración de informes del software. <ol><li> Abra el módulo de revisión y elaboración de informes y crear un escenario de exportación, teniendo cuidado de incluir sólo los conjuntos de datos que tienen un COD suficiente. </li><li> Exportar como parámetros necesarios, curva de presión o de flujo-volumen, señales de conjuntos de datos en bruto o información sujeta a una hoja de cálculo (véase el cuadro 3). </li><li> Promedio de las mediciones de línea de base para cada parámetro y la trama todas las mediciones como una función del tiempo (véase la Figura 4). A continuación, puede elegir para calcular el área bajo la curva, analizar el perfil general de las curvas o realizar un análisis estadístico. </li><li> Para expresar los resultados vías respiratorias de respuesta como una función de la concentración de metacolina, determinar para cada sujeto, y el parámetro de condición experimental ya sea una específicapunto (por ejemplo, horas punta) o un tiempo específico después de cada prueba de metacolina. Calcular promedios del grupo y el informe de resultados o parcela para cada condición experimental (Tabla 4, Figura 5). </li><li> También puede considerar el cálculo de la concentración que produce una duplicación de un valor de referencia determinado parámetro (PC 200, Figura 5C), la aplicación de la normalización (por ejemplo,% inicial) o la realización de un análisis estadístico. </li></ol>

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AR, LF, TFS son empleados por SCIREQ científicos respiratoria Inc. TFS también tiene acciones. El libre acceso a este artículo es patrocinado por SCIREQ Equipo Respiratorio Scientific, Inc.

El estudio continuo de la disfunción vías respiratorias lo que se refiere al asma y otros trastornos pulmonares sigue siendo primordial para la comprensión de los mecanismos subyacentes de la enfermedad y el desarrollo de opciones de tratamiento. El uso de ratones para la enfermedad pulmonar modelo ha sido fundamental en la obtención de conocimiento en estos mecanismos de la enfermedad. Al considerar la evaluación de la disfunción vías respiratorias en un sujeto tan pequeño como un ratón, que tiene herramientas fiables y precisos por el cual para medir la función pulmonar es crítica. Por otra parte, tener herramientas capaces de proporcionar puntos de vista de la ubicación de las vías respiratorias o la disfunción efecto terapéutico es muy valiosa. La técnica FOT combina todos estos atributos y proporciona un enfoque poderoso, integrador y de la traducción para evaluar los cambios fisiológicos. Para tener éxito con este tipo de medida en ratones, se debe prestar especial atención a unos pocos pasos, a saber, la calibración del sistema, la resistencia de la ca endotraquealnnula, el tipo de nebulizador (así como su configuración de funcionamiento) el posicionamiento del animal y la normalización de la historia de volumen pulmonar. Además, es imperativo para obtener conjuntos de datos válidos que el sistema respiratorio del sujeto permanece pasiva durante las mediciones. Esto se puede lograr mediante la administración de un agente paralizante muscular, que trabaja en un plano profundo de anestesia o por hiperventilación el sujeto para inducir la apnea (véase la Tabla 1). Los investigadores pueden comenzar a dominar el sistema y su software operativo, si se desea, con cargas de ensayo, mientras que la adquisición de las habilidades necesarias para las mediciones en ratones. Entonces sería lógico para generar resultados reproducibles en los animales no tratados previamente antes de pasar a modelos de enfermedad o ratones tratados. Dado que una proporción importante de modelos de enfermedades respiratorias en la investigación implican la exposición de los animales a los agentes como los alérgenos, toxinas, contaminantes, humo de cigarrillos o gases, la variabilidad en los resultados obtenidos con las MEDIDASpor lo tanto, t técnica descrita en este artículo puede estar influenciado por el procedimiento de exposición utilizada. Normalización de los procesos experimentales clave (por ejemplo, utilizando la exposición controlada por ordenador y sistemas de medición 6, 13, 14) podría tener un impacto significativo en la reducción de la variabilidad. Los ejemplos presentados en este artículo representan una selección de los resultados típicos de ingenuos y cloro-ratones expuestos experimentos además de destacar los puntos fuertes y las limitaciones de la técnica. Como puede verse por ejemplo en la Figura 6, la técnica es capaz de generar mediciones reproducibles de función pulmonar. Si bien se informó de los valores de resistencia de referencia similares entre las cepas de ratón, sin embargo, se observaron diferencias en la elastancia 15. Los cambios sustanciales también son de esperar entre el bebé y ratones adultos 16. En cuanto a los otros en la evaluación fisiológica in vivo, los resultados de alta precisión, como THose generado por la FOT, vienen con una concesión que el estado natural de los sujetos. Este principio, que se conoce como el principio de incertidumbre fenotipificación 1, se aplica a la presente protocolo en el sentido de que las mediciones deben hacerse en anestesiados, tracheotomised (o intubados por vía oral) y mecánicamente ventilado sujetos. Otra limitación de la técnica se puede observar en la Figura 5D-5F donde los datos no están disponibles en las concentraciones más altas para el grupo cloro-expuesta debido a que el ajuste del modelo de fase constante a los datos es pobre por encima de niveles moderados de broncoconstricción. Sin embargo, los animales gravemente broncoconstricción podrían evaluarse mediante el análisis de Zrs directamente 15, o mediante el uso de software de terceros análisis posterior para adaptarse a modelos matemáticos más complejos, por ejemplo, teniendo en cuenta la heterogeneidad de la función mecánica 17. Conjuntos de datos excluidos también se puede observar si las vías respiratorias del animal no son suficientemente passive o si la resistencia de la cánula es demasiado alto. Como regla general, la resistencia de la cánula no debe superar la resistencia del animal al inicio del estudio. Trabajar con una cánula de diámetro interior más grande y / o más corta longitud ayudará a reducir la resistencia a la cánula. Por último, la presente demostración de mediciones FOT en ratones puede ser percibido como una metodología que consume tiempo y por lo tanto menos eficaz o menos aplicables a los estudios longitudinales en comparación con técnicas menos invasivas. Sin embargo este último se asocia con un alto grado de incertidumbre en cuanto a la base de sus resultados y son vistos por muchos como defectuosa 1. Medidas invasivas repetidas son posibles en animales intubados por vía oral, aunque técnicamente más difícil 17. A partir de los ejemplos proporcionados, los resultados demostraron la equivalencia de las dos generaciones del sistema flexiVent en la producción de mediciones de la mecánica respiratoria, así como las vías respiratorias hyperreacdad y la hipersensibilidad a la metacolina inhalada tras la exposición al cloro en ratones. Cuando se usa para caracterizar o comprender los cambios fisiológicos o modelos de la enfermedad, el aspecto detallada de la medida relacionada con la técnica puede contribuir a extender el estado actual del conocimiento.

Caracterización adecuada de las propiedades mecánicas de los pulmones en los animales pequeños se ha convertido en esencial, ya que la creciente de los modelos murinos en la ciencia respiratoria. Cuando se lleva a cabo utilizando la técnica de oscilación forzada (FOT), una técnica también se utiliza en sujetos humanos, estas mediciones proporcionan un enfoque poderoso, integrador y de la traducción para estudiar los cambios fisiológicos significativos. FOT mediciones se obtienen típicamente mediante el análisis de señales de presión y el volumen adquiridos en reacción a una predefinida, pequeña amplitud, forma de onda oscilatoria de flujo de aire (también conocido como perturbación o señal de entrada) aplicado en la apertura de las vías respiratorias del sujeto 1. En su forma más simple, una perturbación FOT sería una única forma de onda sinusoidal a una frecuencia bien definida. Perturbaciones más complejas consisten típicamente en una superposición de una selección específica de formas de onda de frecuencia (mutuamente primo) que cubre un amplio espectro. La descomposición de la multi-frecuenciaseñales de entrada y salida en sus constituyentes utilizando la transformada de Fourier permite el cálculo de la impedancia de entrada del sistema respiratorio (Zrs), es decir, la función de transferencia entre las señales de entrada y salida, en cada frecuencia incluida en la perturbación 2. Por lo tanto, FOT permite la evaluación simultánea de la mecánica respiratoria en un rango de frecuencias en una sola maniobra 2. Modelos matemáticos avanzados de montaje (por ejemplo, el modelo de fase constante 3) a los datos de impedancia a continuación, permiten una partición de la respuesta en las vías respiratorias (central y periférico) y los parámetros dependientes del parénquima del tejido pulmonar 1, 3. Debido a que muchos factores que influyen en la respuesta fisiológica (por ejemplo, frecuencia respiratoria, volumen corriente, volumen de los pulmones, las vías respiratorias superiores, los esfuerzos de respiración espontánea, el momento de las mediciones) son controlados y estandarizados por el sistema de medición y procedimientos experimentales, 1 la técnica es capcapaz de generar mediciones precisas y reproducibles siempre que se realice correctamente. El objetivo de este artículo es proporcionar una descripción detallada y cronológica del procedimiento necesario para la ejecución de dichas medidas en los ratones. El protocolo consta de cuatro partes: medidas preparatorias (reactivos, equipos y materias), ventilación mecánica, mediciones de la función pulmonar y análisis de datos. Ejemplos de resultados representativos de la mecánica del sistema respiratorio generan utilizando un ventilador de pistón controlado por ordenador (flexiVent, SCIREQ Inc, Montreal, QC, Canadá) se proporcionan. Estos se obtuvieron a partir de ratones no tratados previamente, así como a partir de un modelo impulsado por el estrés oxidativo de daños vías respiratorias caracterizada por la inflamación de las vías respiratorias, el daño celular epitelial y la mayor capacidad de respuesta las vías respiratorias a la metacolina en aerosol inhalado 4. Aunque este protocolo se utiliza a menudo para evaluar la capacidad de respuesta las vías respiratorias a la metacolina inhalada, se extiende a otros resultados y numerosas manifestacioness de patologías como el asma, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, fibrosis pulmonar, lesión pulmonar, así como para modelos de ratones transgénicos de patologías similares a la enfermedad humana. Resultados de las investigaciones que utilizan esta herramienta puede contribuir a una mejor caracterización y comprensión de los cambios fisiológicos o modelos de la enfermedad, así como a la expansión a nuevas áreas de investigación.

<table border="1">
 <tbody>
 <tr>
 <td>Name of Reagent/Material</td>
 <td>Company</td>
 <td>Catalogue Number</td>
 <td>Comments</td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>REAGENTS</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Acetyl-&beta;-methylcholine chloride </td>
 <td>Sigma-Aldrich</td>
 <td>A-2251</td>
 <td>Methacholine</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Micro-Adson forceps, serrated 12 cm</td>
 <td>Fine Science Tools</td>
 <td>11018-12</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Moria MC31 forceps, serrated-curved</td>
 <td>Fine Science Tools</td>
 <td>11370-31</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Iris scissors-tough cut, straight 11.5 cm</td>
 <td>Fine Science Tools</td>
 <td>14058-11</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Spring scissors-2.5 mm blades, straight</td>
 <td>Fine Science Tools</td>
 <td>15000-08</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Non-sterile blunt needle (18g x &frac12;")</td>
 <td>Brico Medical Supplies Inc.</td>
 <td>BN1805</td>
 <td>Endotracheal cannula</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Non-sterile 5-0 silk suture</td>
 <td>Seraflex</td>
 <td>IDI58000</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Phosphate buffered solution</td>
 <td>Gibco</td>
 <td>14190-144</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>15 ml conical tubes</td>
 <td>Starstedt</td>
 <td>SS-4001</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>1 ml TB syringes</td>
 <td>Becton Dickinson</td>
 <td>309626</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>200 &mu;l filter tips</td>
 <td>Biosphere</td>
 <td>70.760.211</td>
 <td></td>
 </tr>
 <tr>
 <td></td>
 <td></td>
 <td></td>
 <td>EQUIPMENT</td>
 </tr>
 <tr>
 <td>flexiVent FX</td>
 <td>SCIREQ Inc. </td>
 <td>sales@scireq.com</td>
 <td><a href="http://www.scireq.com/" target="_blank">www.scireq.com</a></td>
 </tr>
 <tr>
 <td>Aerogen Aeroneb nebulizer</td>
 <td>SCIREQ Inc.</td>
 <td>sales@scireq.com</td>
 <td><a href="http://www.scireq.com/" target="_blank">www.scireq.com</a></td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>

evaluation of respiratory system mechanics in mice using the forced oscillation technique

La técnica de oscilación forzada (FOT) es una poderosa herramienta de integración y de traducción que permite la evaluación experimental de la función pulmonar en los ratones de una manera integral, detallada, precisa y reproducible. Se proporciona mediciones de la mecánica del sistema respiratorio a través del análisis de las señales de presión y el volumen adquiridos en reacción a predefinido, pequeña amplitud, formas de onda oscilatoria de flujo de aire, que se aplica típicamente en la apertura de las vías respiratorias del sujeto. Los actuales datos de protocolo de los pasos necesarios para ejecutar adecuadamente las medidas de oscilación forzada en ratones utilizando un ventilador de pistón controlado por ordenador (flexiVent; SCIREQ Inc, Montreal, QC, Canadá). La descripción se divide en cuatro partes: medidas preparatorias, ventilación mecánica, mediciones de la función pulmonar y análisis de datos. También incluye información sobre la forma de evaluar la capacidad de respuesta las vías respiratorias a la metacolina inhalada en ratones anestesiados, una aplicación común de este technique que se extiende también a otros resultados y diversas patologías pulmonares. Las mediciones obtenidas en ratones no tratados previamente, así como a partir de un modelo impulsado por el estrés oxidativo de daños las vías respiratorias se presentan para ilustrar cómo esta herramienta puede contribuir a una mejor caracterización y comprensión de los cambios fisiológicos estudiados o modelos de enfermedades, así como para aplicaciones en nuevas áreas de investigación.

Mecánica del sistema respiratorio mediciones. Tabla 4 muestra los resultados típicos de ingenuos A / J ratones obtenidos al inicio del estudio y después de la broncoconstricción inducida por metacolina (12,5 mg / ml) usando cualquiera de las dos generaciones flexiVent soportados por el software flexiWare 7. Mecánica del sistema respiratorio, es decir, bajo condiciones de tórax cerrado, se evaluaron por perturbaciones de la frecuencia de oscilación familias individuales y de banda ancha forzados alterna de una manera estrechamente espaciados (snapshot-150, Quick Prime-3, respectivamente). Dado que la ventilación está en pausa durante las mediciones, el Quick Prime-3, que cubre una gama de frecuencias similar a la Prime-8, pero tiene una duración más corta (3 vs 8 segundos), fue seleccionado con el fin de acortar el período de apnea, minimizar el efecto de la perturbación de los gases en sangre y proporcionar una mejor resolución de la respuesta. Los parámetros asociados con cada perturbación se calcularon automaticaLLY por el software operativo. Los resultados muestran que las dos generaciones del sistema flexiVent producen medidas equivalentes de la mecánica respiratoria. Sitio de la respuesta pulmonar. Distinguiendo el sitio de la respuesta pulmonar permite al investigador identificar regiones más afectadas, así como para identificar los posibles puntos de intervención farmacológica 6. Por ejemplo, no tratados previamente ratones A / J muestran un aumento de la resistencia de línea de base cuando la presión espiratoria final contra el que se realizan las mediciones se incrementa del 3 al 9 cm de H 2 O (Figura 6A, SnapShot-150). En el presente ejemplo, el uso de las mediciones de banda ancha FOT (Quick Prime-3) proporciona detalles para aclarar la base para el cambio en la resistencia: El cambio en la presión espiratoria final resultó en una disminución en la resistencia de las vías respiratorias (R N) consistente con la efectos broncodilatadores de un volumen pulmonar mayor y la prensa inflación mayorUre (Figura 6D) y un aumento en el tejido de amortiguación (G; Figura 6E), un parámetro estrechamente relacionado con la resistencia del tejido que refleja viscoelasticidad tejido y, posiblemente, la resistencia de las vías aéreas pequeñas 7. Este último se sabe que aumenta con el aumento del volumen pulmonar. Hiperreactividad de las vías respiratorias. Después de la exposición al gas de cloro, capacidad de respuesta las vías respiratorias a la metacolina inhalada aumenta en comparación con la exposición al aire en ratones Balb / c como resultado de daños vías respiratorias 4 (Figura 2). El cloro se sabe que induce el estrés oxidativo, que conduce a la destrucción de las células estructurales en las vías respiratorias, en particular las células epiteliales, y la inducción de reclutamiento de células inflamatorias. Como se representa en la Figura 5, los cambios en todos los parámetros que describen la mecánica del sistema respiratorio pueden ser vistos en respuesta a los retos crecientes de metacolina. En comparación con los ratones expuestos al aire, los ratones expuestos a cloraciónne muestra de gas mayores respuestas máximas en todos los parámetros FOT (Figura 5A, 5B, 5D-5F), así como un desplazamiento hacia la izquierda estadísticamente significativa de la curva de concentración-respuesta se ejemplifica por una reducción de la concentración de metacolina requerida para causar una duplicación en la resistencia y elastancia (PC 200; Figura 5C). Estos resultados ilustran, respectivamente, la hiperreactividad de las vías respiratorias e hipersensibilidad a la metacolina inhalada después de la exposición al gas de cloro. Otras mediciones. Además de FOT, el sistema flexiVent también se puede utilizar para recoger otros tipos de 8-10 función pulmonar o cardiovascular 11 mediciones. Figura 7 muestra una curva representativa paso a paso, accionado por presión de presión-volumen en ratones ingenuos A / J en condiciones basales . La porción superior de la extremidad deflación de la curva se ajusta a la ecuación de Salazar-Knowles 12 </<html> sup&gt; y los parámetros son calculados automáticamente por el software. <img src="/files/ftp_upload/50172/50172table1.jpg" alt="Tabla 1" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172table1highres.jpg" fo:content-width="6in" /> Tabla 1. Ejemplos de regímenes anestésicos utilizados en ratones. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50172/50172table1large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver la tabla más grande</a> . <img src="/files/ftp_upload/50172/50172table2.jpg" alt="Tabla 2" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172table2highres.jpg" fo:content-width="5in" /> Tabla 2. Las perturbaciones utilizados para mediciones de la función pulmonar en ratones. * Extensión requerida para el sistema. El sujeto también necesita estar en una cámara de pletismógrafo cerrada durante las mediciones.lacio &quot;&gt; Haga clic aquí para ver la tabla más grande. <img src="/files/ftp_upload/50172/50172table3.jpg" alt="Tabla 3" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172table3highres.jpg" fo:content-width="6in" /> Tabla 3. Ejemplo de parámetros exportados desde la frecuencia de oscilación forzada familias perturbación individuales y de banda ancha. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50172/50172table3large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver la tabla más grande</a> . <img src="/files/ftp_upload/50172/50172table4.jpg" alt="Tabla 4" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172table4highres.jpg" fo:content-width="6in" /> Tabla 4. Comparación del sistema. Comparación de los parámetros de la mecánica pulmonar obtenida mediante las dos generaciones del sistema flexiVent operados por software flexiWare 7. Los resultados se generan en ratones ingenuos A / J (n = 5 /<html> grupo) al inicio del estudio y después de la broncoconstricción inducida por metacolina (Mch 12,5 mg / ml). * Los grupos se compararon mediante un ANOVA de dos vías para medidas repetidas y el registro de 10 de las respuestas individuales de homogeneidad de varianzas (GraphPad Prism, versión 5.03, GraphPad Software, San Diego, EE.UU.). <img src="/files/ftp_upload/50172/50172fig1.jpg" alt="Figura 1" fo:content-width="4.5in" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172fig1highres.jpg"/> Figura 1. Captura de una inflación pulmón profundo. El panel superior muestra el volumen desplazado por el pistón del ventilador (trazo rojo) y el volumen entregado al sujeto (traza gris). El panel inferior muestra el aumento de la presión del cilindro a una presión ajustada de 30 cm de H 2 O durante un período de 3 segundos y se mantuvo constante durante el mismo período de tiempo. 172/50172fig2.jpg &quot;alt =&quot; Figura 2 &quot;/&gt; Figura 2. Ejemplo de un guión típico utilizado para evaluar la mecánica del sistema respiratorio al inicio del estudio. <img src="/files/ftp_upload/50172/50172fig3.jpg" alt="Figura 3" /> Figura 3. Los esfuerzos inspiratorios espontáneos durante la ejecución de una curva de presión-volumen paso a paso. <img src="/files/ftp_upload/50172/50172fig4.jpg" alt="Figura 4" fo:content-width="2.6in" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172fig4highres.jpg"/> La Figura 4. El curso temporal de respuesta siguientes desafíos crecientes de metacolina inhalada. Los resultados se expresan como la media (± desviación estándar) de un grupo de 5 ingenuos espontáneamente hyperresponsive A / J ratones. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50172/50172fig4large.jpg" target="_blank">Haz clic aquí para ver más grande la figura</a> . &lt;p class = &quot;jove_content&quot; fo: keep-together.within-page = &quot;always&quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/50172/50172fig5.jpg" alt="La figura 5" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172fig5highres.jpg"/> Figura 5. Los cambios en la mecánica del sistema respiratorio siguientes desafíos crecientes de metacolina en cloro y ratones Balb / c con aire expuestos. Valor pico se identificó para cada parámetro en cada materia y la condición experimental. Luego se calcularon los promedios de grupo (media ± desviación estándar, n = 4-6). Las diferencias entre grupos se evaluaron mediante análisis de varianza utilizando el registro 10 de las respuestas individuales para la homogeneidad de las varianzas. La concentración de metacolina producir una duplicación de la línea de base (PC 200) se obtuvo mediante el ajuste de un polinomio de segundo orden a las curvas de dosis-respuesta individuales y la interpolación de la curva ajustada. Los puntos de datos que faltan en D, E y F en los ratones expuestos al cloroa las dos concentraciones más altas de metacolina debido a insuficiente altos coeficientes de determinación que refleja un mal ajuste del modelo matemático a los datos. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50172/50172fig5large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver más grande la figura</a> . <img src="/files/ftp_upload/50172/50172fig6.jpg" alt="La figura 6" fo:content-width="6in" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172fig6highres.jpg"/> La Figura 6. Creación de particiones de la respuesta de las vías respiratorias en las vías respiratorias y la mecánica de tejido pulmonar. Traza experimental de un ingenuo ratones A / J que ilustran una sola frecuencia (2,5 Hz) y banda ancha (1-20.5Hz) obligados mediciones de oscilación de la mecánica respiratoria, por triplicado, a dos presiones espiratorias finales diferentes (3 y 9 cm H 2 O). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/50172/50172fig6large.jpg" target="_blank">Haga clic aquí para ver más grande la figura</a> </a&gt;. <img src="/files/ftp_upload/50172/50172fig7.jpg" alt="La figura 7" fo:content-width="4in" fo:src="/files/ftp_upload/50172/50172fig7highres.jpg"/> Figura 7. Las curvas de presión-volumen curva de presión-volumen en ratones ingenuos A / J en condiciones basales. Se generaron utilizando una perturbación impulsado por presión por etapas (PV-P) para asegurar que cada uno se inflaron los pulmones del ratón a la misma presión, independientemente de su condición. Salazar-Knowles parámetros de la ecuación extraídos de las curvas de presión-volumen individuales también se promediaron y reportados en un formato de tabla. Los resultados se expresan como media ± desviación estándar (n = 6).

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Evaluation of Respiratory System Mechanics in Mice using the Forced Oscillation Technique

El presente protocolo proporciona una descripción paso a paso detallado de los procedimientos necesarios para ejecutar las mediciones de la mecánica del sistema respiratorio, así como la evaluación de las vías respiratorias de respuesta a la metacolina inhalada en ratones utilizando la técnica de oscilación forzada (flexiVent; SCIREQ Inc, Montreal, Qc , Canadá).

Evaluación de la mecánica del sistema respiratorio en ratones utilizando la técnica de oscilación forzada

The  forced oscillation technique (FOT) is a powerful, integrative and translational  tool permitting the experimental assessment of lung function in mice ...

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Research

JoVE Journal

Biology

56.0K vistas.  McGill University. El presente protocolo proporciona una descripción paso a paso detallado de los procedimientos necesarios para ejecutar las mediciones de la mecánica del sistema respiratorio, así como la evaluación de las vías respiratorias de respuesta a la metacolina inhalada en ratones utilizando la técnica de oscilación forzada (flexiVent; SCIREQ Inc, Montreal, Qc , Canadá).

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Evaluation of the Spatial Distribution of &gamma;H2AX following Ionizing Radiation

An early molecular response to DNA double-strand breaks (DSBs) is phosphorylation of the Ser-139 residue within the terminal SQEY motif of the histone H2AX1,2. This phosphorylation of H2AX is mediated by the phosphatidyl-inosito 3-kinase (PI3K) family of proteins, ataxia telangiectasia mutated (ATM), DNA-protein kinase catalytic subunit and ATM and RAD3-related (ATR)3. The phosphorylated form of H2AX, referred to as &gamma;H2AX, spreads to adjacent regions of chromatin from the site of the DSB, forming discrete foci, which are easily visualized by immunofluorecence microscopy3. Analysis and quantitation of &gamma;H2AX foci has been widely used to evaluate DSB formation and repair, particularly in response to ionizing radiation and for evaluating the efficacy of various radiation modifying compounds and cytotoxic compounds4.
Given the exquisite specificity and sensitivity of this de novo marker of DSBs, it has provided new insights into the processes of DNA damage and repair in the context of chromatin. For example, in radiation biology the central paradigm is that the nuclear DNA is the critical target with respect to radiation sensitivity. Indeed, the general consensus in the field has largely been to view chromatin as a homogeneous template for DNA damage and repair. However, with the use of &gamma;H2AX as molecular marker of DSBs, a disparity in &gamma;-irradiation-induced &gamma;H2AX foci formation in euchromatin and heterochromatin has been observed5-7. Recently, we used a panel of antibodies to either mono-, di- or tri- methylated histone H3 at lysine 9 (H3K9me1, H3K9me2, H3K9me3) which are epigenetic imprints of constitutive heterochromatin and transcriptional silencing and lysine 4 (H3K4me1, H3K4me2, H3K4me3), which are tightly correlated actively transcribing euchromatic regions, to investigate the spatial distribution of &gamma;H2AX following ionizing radiation8. In accordance with the prevailing ideas regarding chromatin biology, our findings indicated a close correlation between &gamma;H2AX formation and active transcription9. Here we demonstrate our immunofluorescence method for detection and quantitation of &gamma;H2AX foci in non-adherent cells, with a particular focus on co-localization with other epigenetic markers, image analysis and 3D-modeling.

Evaluation of the Spatial Distribution of &amp;#947;H2AX following Ionizing Radiation

Microscopic analysis of &gamma;H2AX foci, which form following the phosphorylation of H2AX at Ser-139 in response to DNA double-strand breaks, has become an invaluable tool in radiation biology. Here we used an antibody to mono-methylated histone H3 at lysine 4 as an epigenetic marker of actively transcribing euchromatin, to evaluate the spatial distribution of radiation-induced &gamma;H2AX formation within the nucleus.

Evaluación de la distribución espacial de la radiación ionizante γH2AX siguientes

An early molecular response to DNA double-strand breaks (DSBs) is phosphorylation of the Ser-139 residue within the terminal SQEY motif of the histone ...

Investigación

Biología

Visualization of DNA Replication in the Vertebrate Model System DT40 using the DNA Fiber Technique

Maintenance of replication fork stability is of utmost importance for dividing cells to preserve viability and prevent disease. The processes involved not only ensure faithful genome duplication in the face of endogenous and exogenous DNA damage but also prevent genomic instability, a recognized causative factor in tumor development.
Here, we describe a simple and cost-effective fluorescence microscopy-based method to visualize DNA replication in the avian B-cell line DT40. This cell line provides a powerful tool to investigate protein function in vivo by reverse genetics in vertebrate cells1. DNA fiber fluorography in DT40 cells lacking a specific gene allows one to elucidate the function of this gene product in DNA replication and genome stability. Traditional methods to analyze replication fork dynamics in vertebrate cells rely on measuring the overall rate of DNA synthesis in a population of pulse-labeled cells. This is a quantitative approach and does not allow for qualitative analysis of parameters that influence DNA synthesis. In contrast, the rate of movement of active forks can be followed directly when using the DNA fiber technique2-4. In this approach, nascent DNA is labeled in vivo by incorporation of halogenated nucleotides (Fig 1A). Subsequently, individual fibers are stretched onto a microscope slide, and the labeled DNA replication tracts are stained with specific antibodies and visualized by fluorescence microscopy (Fig 1B). Initiation of replication as well as fork directionality is determined by the consecutive use of two differently modified analogues. Furthermore, the dual-labeling approach allows for quantitative analysis of parameters that influence DNA synthesis during the S-phase, i.e. replication structures such as ongoing and stalled forks, replication origin density as well as fork terminations. Finally, the experimental procedure can be accomplished within a day, and requires only general laboratory equipment and a fluorescence microscope.

DT40, a model vertebrate genetic system, provides a powerful tool to analyze protein function. Here we describe a simple method that allows qualitative analysis of parameters that influence DNA synthesis during the S-phase in DT40 cells at the single molecule level.

Visualización de la replicación del ADN en el DT40 modelo de sistema de vertebrados que utilizan la técnica de fibra de ADN

Maintenance of replication fork stability is of utmost importance for dividing cells to preserve viability and prevent disease. The processes involved not ...

Visualization of Caenorhabditis elegans Cuticular Structures Using the Lipophilic Vital Dye DiI

The cuticle of C. elegans is a highly resistant structure that surrounds the exterior of the animal1-4. The cuticle not only protects the animal from the environment, but also determines body shape and plays a role in motility4-6. Several layers secreted by epidermal cells comprise the cuticle, including an outermost lipid layer7.
Circumferential ridges in the cuticle called annuli pattern the length of the animal and are present during all stages of development8. Alae are longitudinal ridges that are present during specific stages of development, including L1, dauer, and adult stages2,9. Mutations in genes that affect cuticular collagen organization can alter cuticular structure and animal body morphology5,6,10,11. While cuticular imaging using compound microscopy with DIC optics is possible, current methods that highlight cuticular structures include fluorescent transgene expression12, antibody staining13, and electron microscopy1. Labeled wheat germ agglutinin (WGA) has also been used to visualize cuticular glycoproteins, but is limited in resolving finer cuticular structures14. Staining of cuticular surface using fluorescent dye has been observed, but never characterized in detail15. We present a method to visualize cuticle in live C. elegans using the red fluorescent lipophilic dye DiI (1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate), which is commonly used in C. elegans to visualize environmentally exposed neurons. This optimized protocol for DiI staining is a simple, robust method for high resolution fluorescent visualization of annuli, alae, vulva, male tail, and hermaphrodite tail spike in C. elegans.

Visualization of Caenorhabditis elegans Cuticular Structures Using the Lipophilic Vital Dye DiI

We present a method to visualize cuticle in live C. elegans using the red fluorescent lipophilic dye DiI (1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate), which is commonly used in C. elegans to visualize environmentally exposed neurons. With this optimized protocol, alae and annular cuticular structures are stained by DiI and observed using compound microscopy.

La visualización de Caenorhabditis Elegans Estructuras de la cutícula uso del colorante lipofílico Vital, DII

The cuticle of C. elegans is a highly resistant structure that surrounds the exterior of the animal1-4. The cuticle not only protects the animal from the ...

Do-It-Yourself Device for Recovery of Cryopreserved Samples Accidentally Dropped into Cryogenic Storage Tanks

Liquid nitrogen is colorless, odorless, extremely cold (-196 &deg;C) liquid kept under pressure. It is commonly used as a cryogenic fluid for long term storage of biological materials such as blood, cells and tissues 1,2. The cryogenic nature of liquid nitrogen, while ideal for sample preservation, can cause rapid freezing of live tissues on contact - known as 'cryogenic burn'2, which may lead to severe frostbite in persons closely involved in storage and retrieval of samples from Dewars. Additionally, as liquid nitrogen evaporates it reduces the oxygen concentration in the air and might cause asphyxia, especially in confined spaces2.
In laboratories, biological samples are often stored in cryovials or cryoboxes stacked in stainless steel racks within the Dewar tanks1. These storage racks are provided with a long shaft to prevent boxes from slipping out from the racks and into the bottom of Dewars during routine handling. All too often, however, boxes or vials with precious samples slip out and sink to the bottom of liquid nitrogen filled tank. In such cases, samples could be tediously retrieved after transferring the liquid nitrogen into a spare container or discarding it. The boxes and vials can then be relatively safely recovered from emptied Dewar. However, the cryogenic nature of liquid nitrogen and its expansion rate makes sunken sample retrieval hazardous. It is commonly recommended by Safety Offices that sample retrieval be never carried out by a single person. Another alternative is to use commercially available cool grabbers or tongs to pull out the vials3. However, limited visibility within the dark liquid filled Dewars poses a major limitation in their use.
In this article, we describe the construction of a Cryotolerant DIY retrieval device, which makes sample retrieval from Dewar containing cryogenic fluids both safe and easy.

Here we present a low cost, durable cryotolerant device for sample retrieval from Dewar tanks filled with liquid nitrogen. The ease of construction and modular design of the device makes the process of sample retrieval from cryogenic tanks safe and easy.

Do-It-Yourself de dispositivos para la recuperación de las muestras criopreservadas de caída accidental en los tanques de almacenamiento criogénicos

Liquid nitrogen is colorless, odorless, extremely cold (-196 &deg;C) liquid kept under pressure. It is commonly used as a cryogenic fluid for long term ...

A High-throughput Method for Measurement of Glomerular Filtration Rate in Conscious Mice

The measurement of glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard in kidney function assessment. Currently, investigators determine GFR by measuring the level of the endogenous biomarker creatinine or exogenously applied radioactive labeled inulin (3H or 14C). Creatinine has the substantial drawback that proximal tubular secretion accounts for ~50% of total renal creatinine excretion and therefore creatinine is not a reliable GFR marker. Depending on the experiment performed, inulin clearance can be determined by an intravenous single bolus injection or continuous infusion (intravenous or osmotic minipump). Both approaches require the collection of plasma or plasma and urine, respectively. Other drawbacks of radioactive labeled inulin include usage of isotopes, time consuming surgical preparation of the animals, and the requirement of a terminal experiment. Here we describe a method which uses a single bolus injection of fluorescein isothiocyanate-(FITC) labeled inulin and the measurement of its fluorescence in 1-2 &mu;l of diluted plasma. By applying a two-compartment model, with 8 blood collections per mouse, it is possible to measure GFR in up to 24 mice per day using a special work-flow protocol. This method only requires brief isoflurane anesthesia with all the blood samples being collected in a non-restrained and awake mouse. Another advantage is that it is possible to follow mice over a period of several months and treatments (i.e. doing paired experiments with dietary changes or drug applications). We hope that this technique of measuring GFR is useful to other investigators studying mouse kidney function and will replace less accurate methods of estimating kidney function, such as plasma creatinine and blood urea nitrogen.

Measurement of glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard for kidney function assessment. Here we describe a high-throughput method which allows the determination of GFR in conscious mice by using a single bolus injection, determination of fluorescein isothiocyanate (FITC)-inulin in plasma and calculation of GFR by a two-phase exponential decay model.

Un método de alto rendimiento para la medición de la tasa de filtración glomerular en ratones conscientes

The measurement of  glomerular filtration rate (GFR) is the gold standard in kidney function  assessment. Currently, investigators determine GFR by ...

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

The folding and assembly of proteins is essential for protein function, the long-term health of the cell, and longevity of the organism. Historically, the function and regulation of protein folding was studied in vitro, in isolated tissue culture cells and in unicellular organisms. Recent studies have uncovered links between protein homeostasis (proteostasis), metabolism, development, aging, and temperature-sensing. These findings have led to the development of new tools for monitoring protein folding in the model metazoan organism Caenorhabditis elegans. In our laboratory, we combine behavioral assays, imaging and biochemical approaches using temperature-sensitive or naturally occurring metastable proteins as sensors of the folding environment to monitor protein misfolding. Behavioral assays that are associated with the misfolding of a specific protein provide a simple and powerful readout for protein folding, allowing for the fast screening of genes and conditions that modulate folding. Likewise, such misfolding can be associated with protein mislocalization in the cell. Monitoring protein localization can, therefore, highlight changes in cellular folding capacity occurring in different tissues, at various stages of development and in the face of changing conditions. Finally, using biochemical tools ex vivo, we can directly monitor protein stability and conformation. Thus, by combining behavioral assays, imaging and biochemical techniques, we are able to monitor protein misfolding at the resolution of the organism, the cell, and the protein, respectively.

Using Caenorhabditis elegans as a Model System to Study Protein Homeostasis in a Multicellular Organism

To study the relationship between protein homeostasis, stress and aging, we monitored changes in protein folding by following protein dysfunction, protein localization in the cell and protein stability at the organismal, cellular and protein levels, using the genetically tractable metazoan Caenorhabditis elegans as a model system.

The folding and assembly of proteins is essential for protein function, the long-term health of the cell, and longevity of the organism. Historically, the ...

Measuring Respiratory Function in Mice Using Unrestrained Whole-body Plethysmography

Respiratory dysfunction is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world and the rates of mortality continue to rise. Quantitative assessment of lung function in rodent models is an important tool in the development of future therapies. Commonly used techniques for assessing respiratory function including invasive plethysmography and forced oscillation. While these techniques provide valuable information, data collection can be fraught with artefacts and experimental variability due to the need for anesthesia and/or invasive instrumentation of the animal. In contrast, unrestrained whole-body plethysmography (UWBP) offers a precise, non-invasive, quantitative way by which to analyze respiratory parameters. This technique avoids the use of anesthesia and restraints, which is common to traditional plethysmography techniques. This video will demonstrate the UWBP procedure including the equipment set up, calibration and lung function recording. It will explain how to analyze the collected data, as well as identify experimental outliers and artefacts that results from animal movement. The respiratory parameters obtained using this technique include tidal volume, minute volume, inspiratory duty cycle, inspiratory flow rate and the ratio of inspiration time to expiration time. UWBP does not rely on specialized skills and is inexpensive to perform. A key feature of UWBP, and most appealing to potential users, is the ability to perform repeated measures of lung function on the same animal.

The assessment of respiratory physiology has traditionally relied upon techniques, which require restraint or sedation of the animal. Unrestrained whole-body plethysmography, however, provides precise, non-invasive, quantitative analysis of respiratory physiology in animal models. In addition, the technique allows repeated respiratory assessment of mice allowing for longitudinal studies.

Medición de la función respiratoria en ratones usando irrestricta pletismografía corporal total

Respiratory dysfunction is one of the leading causes of morbidity and mortality in the world and the rates of mortality continue to rise. Quantitative ...

A New Technique for Quantitative Analysis of Hair Loss in Mice Using Grayscale Analysis

Alopecia is a common form of hair loss which can occur in many different conditions, including male-pattern hair loss, polycystic ovarian syndrome, and alopecia areata. Alopecia can also occur as a side effect of chemotherapy in cancer patients. In this study, our goal was to develop a consistent and reliable method to quantify hair loss in mice, which will allow investigators to accurately assess and compare new therapeutic approaches for these various forms of alopecia. The method utilizes a standard gel imager to obtain and process images of mice, measuring the light absorption, which occurs in rough proportion to the amount of black (or gray) hair on the mouse. Data that has been quantified in this fashion can then be analyzed using standard statistical techniques (i.e., ANOVA, T-test). This methodology was tested in mouse models of chemotherapy-induced alopecia, alopecia areata and alopecia from waxing. In this report, the detailed protocol is presented for performing these measurements, including validation data from C57BL/6 and C3H/HeJ strains of mice. This new technique offers a number of advantages, including relative simplicity of application, reliance on equipment which is readily available in most research laboratories, and applying an objective, quantitative assessment which is more robust than subjective evaluations. Improvements in quantification of hair growth in mice will improve study of alopecia models and facilitate evaluation of promising new therapies in preclinical studies.

Alopecia is a common form of hair loss which can occur in many different conditions, including as a side-effect of chemotherapy. We have developed a method to quantify hair loss in mice, utilizing a standard gel imager to perform a grayscale analysis, to facilitate study of promising new alopecia therapies.

Una nueva técnica de análisis cuantitativos de la pérdida del pelo en ratones Uso del análisis de escala de grises

Alopecia is a common form of hair loss which can occur in many different conditions, including male-pattern hair loss, polycystic ovarian syndrome, and ...

The Mouse Isolated Perfused Kidney Technique

The mouse isolated perfused kidney (MIPK) is a technique for keeping a mouse kidney under ex vivo conditions perfused and functional for 1 hr. This is a prerequisite for studying the physiology of the isolated organ and for many innovative applications that may be possible in the future, including perfusion decellularization for kidney bioengineering or the administration of anti-rejection or genome-editing drugs in high doses to prime the kidney for transplantation. During the time of the perfusion, the kidney can be manipulated, renal function can be assessed, and various pharmaceuticals administered. After the procedure, the kidney can be transplanted or processed for molecular biology, biochemical analysis, or microscopy.
This paper describes the perfusate and the surgical technique needed for the ex vivo perfusion of mouse kidneys. Details of the perfusion apparatus are given and data are presented showing the viability of the kidney&#39;s preparation: renal blood flow, vascular resistance, and urine data as functional, transmission electron micrographs of different nephron segments as morphological readouts, and western blots of transport proteins of different nephron segments as molecular readout.

The mouse isolated perfused kidney (MIPK) is a technique for keeping a mouse kidney under ex vivo conditions perfused and functional for 1 hr. The buffers and surgical technique are described in detail.

La Técnica del riñón perfundido aislado del ratón

The mouse isolated perfused kidney (MIPK) is a technique for keeping a mouse kidney under ex vivo conditions perfused and functional for 1 hr. This is a ...

Induction of Right Ventricular Failure by Pulmonary Artery Constriction and Evaluation of Right Ventricular Function in Mice

The mechanism of right ventricular failure (RVF) requires clarification due to the uniqueness, high morbidity, high mortality, and refractory nature of RVF. Previous rat models imitating RVF progression have been described. Compared with rats, mice are more accessible, economical, and widely used in animal experiments. We developed a pulmonary artery constriction (PAC) approach which is comprised of banding the pulmonary trunk in mice to induce right ventricular (RV) hypertrophy. A special surgical latch needle was designed that allows for easier separation of the aorta and the pulmonary trunk. In our experiments, the use of this fabricated latch needle reduced the risk of arteriorrhexis and improved the surgical success rate to 90%. We used different padding needle diameters to precisely create quantitative constriction, which can induce different degrees of RV hypertrophy. We quantified the degree of constriction by evaluating the blood flow velocity of the PA, which was measured by noninvasive transthoracic echocardiography. RV function was precisely evaluated by right heart catheterization at 8 weeks after surgery. The surgical instruments made inhouse were composed of common materials using a simple process that is easy to master. Therefore, the PAC approach described here is easy to imitate using instruments made in the lab and can be widely used in other labs. This study presents a modified PAC approach that has a higher success rate than other models and an 8-week postsurgery survival rate of 97.8%. This PAC approach provides a useful technique for studying the mechanism of RVF and will enable an increased understanding of RVF.

Here, we provide a useful approach for studying the mechanism of right ventricular failure. A more convenient and efficient approach to pulmonary artery constriction is established using surgical instruments made inhouse. In addition, methods to evaluate the quality of this approach by echocardiography and catheterization are provided.

Inducción de la insuficiencia ventricular derecha por constricción pulmonar de la arteria y evaluación de la función ventricular derecha en ratones

The mechanism of right ventricular failure (RVF) requires clarification due to the uniqueness, high morbidity, high mortality, and refractory nature of ...