Seguimiento de la liberación de miARN en vesículas extracelulares mediante citometría de flujo

Mi laboratorio trabaja en el estudio de los microARN, y sabemos desde hace décadas que los microARN se agotan en el cáncer. Sin embargo, el mecanismo de cómo se pierden estos microARN no se ha entendido activamente. Nuestro trabajo reciente sobre vesículas extracelulares sugiere que el microARN que se agota en el cáncer se está cargando activamente en estas vesículas extracelulares.

Nuestro objetivo ahora es llegar realmente al mecanismo de cómo estos ARN se cargan activamente en estas vesículas extracelulares en el proceso de génesis tumoral. El protocolo ayuda a comprender y capturar el proceso dinámico de liberación de microARN en vesículas extracelulares, que es una de las áreas desafiantes en el estudio de la biología de las vesículas extracelulares. Nuestros hallazgos proporcionan una herramienta para avanzar en el estudio de las vías que regulan el agotamiento de microARN en el cáncer.

Planeamos identificar las consecuencias funcionales y fenotípicas de la pérdida de subconjuntos específicos de microARN a través de vesículas extracelulares en el cáncer. Una vez identificados los factores que intervienen en la carga de estos microRNAs en vesículas extracelulares, nuestro objetivo es regular a la baja estos factores y evaluar la consecuencia fenotípica. Además, debido a que identificamos un motivo que está contenido en estos pequeños ARN, tenemos curiosidad por saber si este motivo es necesario y suficiente para cargar estos ARN en las vesículas extracelulares.