Mon laboratoire travaille sur l’étude des microARN, et nous savons depuis des décennies que les microARN sont épuisés dans le cancer. Cependant, le mécanisme de perte de ces microARN n’a pas été activement compris. Nos travaux récents sur les vésicules extracellulaires suggèrent que les microARN qui sont appauvris dans le cancer sont activement chargés dans ces vésicules extracellulaires.
Notre objectif est maintenant de vraiment comprendre comment ces ARN sont activement chargés dans ces vésicules extracellulaires dans le processus de genèse de la tumeur. Le protocole aide à comprendre et à capturer le processus dynamique de libération des microARN dans les vésicules extracellulaires, ce qui est l’un des domaines difficiles de l’étude de la biologie des vésicules extracellulaires. Nos résultats fournissent un outil pour faire progresser l’étude des voies qui régulent l’épuisement des microARN dans le cancer.
Nous prévoyons d’identifier les conséquences fonctionnelles et phénotypiques de la perte de sous-ensembles spécifiques de microARN via les vésicules extracellulaires dans le cancer. Une fois que nous avons identifié les facteurs impliqués dans le chargement de ces microARN dans les vésicules extracellulaires, notre objectif est de réguler à la baisse ces facteurs et d’évaluer la conséquence phénotypique. De plus, comme nous avons identifié un motif contenu dans ces petits ARN, nous sommes curieux de savoir si ce motif est à la fois nécessaire et suffisant pour charger ces ARN dans les vésicules extracellulaires.
