El objetivo final de nuestra investigación es desarrollar nuevas terapias para los cánceres pediátricos como el mioblastoma. Para ello, nuestro equipo desarrolla nuevos sistemas modelo que ponen de manifiesto los antecedentes genéticos de la enfermedad, además de explotar nuevas vías terapéuticas. En los últimos años, la genómica de células individuales ha revelado cómo el deterioro del compromiso del linaje influye en el resultado clínico de los cánceres pediátricos, así como en la respuesta a los tratamientos y, en última instancia, en el desarrollo de poblaciones de células resistentes al tratamiento dentro del tumor.
El espectro del estado diferenciado de los progenitores neurales parece ser la base del desenlace clínico del cáncer pediátrico. Los principales retos son entender estos progenitores altamente plásticos conocidos o insuficientemente conocidos dentro de los tumores, así como desarrollar nuevas terapias que sean más eficientes y menos dañinas para estas enfermedades. Desde este punto de vista, nuestra investigación sobre la ferroptosis parece extremadamente prometedora.
La dependencia del hierro es una de las principales vulnerabilidades de las células cancerosas, también conocidas como células madre cancerosas, todo el elemento esencial. El hierro es un arma de doble filo, ya que su reacción con especies reactivas de oxígeno puede conducir al tipo específico de muerte celular, que se llama ferroptosis. Nuestros datos mostraron claramente que la ferroptosis tiene un gran potencial contra este tipo de células cancerosas.