O objetivo final de nossa pesquisa é desenvolver novas terapias para cânceres pediátricos, como o mioblastoma. Para isso, nossa equipe desenvolve novos sistemas modelo destacando o histórico genético da doença, além de explorar novos caminhos terapêuticos. Nos últimos anos, a genômica de célula única revelou como o comprometimento da linhagem prejudicado influencia o resultado clínico dos cânceres pediátricos, bem como a resposta aos tratamentos e, finalmente, o desenvolvimento de populações de células resistentes ao tratamento dentro do tumor.
O espectro do estado diferenciado do progenitor neural parece estar subjacente ao resultado clínico do câncer pediátrico. Os principais desafios são entender esses progenitores altamente plásticos conhecidos ou insuficientemente dentro dos tumores, bem como desenvolver novas terapias que sejam mais eficientes e menos prejudiciais para essas doenças. Deste ponto de vista, nossa pesquisa sobre ferroptose parece extremamente promissora.
A dependência de ferro é uma das principais vulnerabilidades das células cancerígenas, também conhecidas como células-tronco cancerígenas, elemento essencial. O ferro é uma faca de dois gumes, pois sua reação com espécies reativas de oxigênio pode levar ao tipo específico de morte celular, que é chamado de ferroptose. Nossos dados mostraram claramente que a ferroptose é um grande potencial contra esse tipo de células cancerígenas.