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Chapter 4

Pharmacodynamics

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Principes de l’action des médicaments
Principes de l’action des médicaments
Drugs are chemical substances that modify biological responses by interacting with macromolecular targets such as receptors, ion channels, transporters, ...

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Cibles d’action médicamenteuse : Vue d’ensemble
Cibles d’action médicamenteuse : Vue d’ensemble
Drugs target macromolecules to modify ongoing cellular processes. Primary drug targets include receptors, ion channels, transporters, and enzymes. ...

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Transduction du signal : Vue d’ensemble
Transduction du signal : Vue d’ensemble
Cells respond to many types of information, often through receptor proteins positioned on the membrane. They respond to chemical signals, such as ...

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Mécanisme du transducteur : récepteurs couplés aux protéines G
Mécanisme du transducteur : récepteurs couplés aux protéines G
G Protein–Coupled Receptors (GPCRs) are membrane-bound receptors that transiently associate with heterotrimeric G proteins and induce an appropriate ...

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Récepteur de canal ionique ligand-dépendant : mécanisme de déclenchement
Récepteur de canal ionique ligand-dépendant : mécanisme de déclenchement
Ligand-gated ion channels are transmembrane proteins that play a vital role in intercellular communication and functions of the nervous system. They allow ...

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Mécanisme du transducteur : récepteurs enzymatiques
Mécanisme du transducteur : récepteurs enzymatiques
Enzyme-linked receptors are cell-surface receptors acting as an enzyme or associating with an enzyme intracellularly. They make excellent drug targets. ...

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Mécanisme du transducteur : récepteurs nucléaires
Mécanisme du transducteur : récepteurs nucléaires
Nuclear receptors, or NRs, are unique transcription factors that regulate gene transcription and affect the cellular pathways involved in reproduction, ...

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Relation dose-réponse : aperçu
Relation dose-réponse : aperçu
Agonists can bind with and activate receptors, resulting in the formation of drug-receptor complexes. Once formed, these complexes catalyze many ...

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Relation dose-réponse : puissance et efficacité potentielle
Relation dose-réponse : puissance et efficacité potentielle
The potency of a drug is the measure of its ability to produce a biological response and can be compared by looking at the half-maximum effective ...

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Relation dose-réponse : sélectivité et spécificité
Relation dose-réponse : sélectivité et spécificité
Drugs exert their therapeutic effects by interacting with receptors, enzymes, or ion channels that are present throughout the human body. The strength and ...

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Indice thérapeutique
Indice thérapeutique
The therapeutic index of a drug is a key parameter in pharmacology that quantifies the relative safety of a drug by calculating the ratio between the dose ...

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Interaction médicament-récepteur : agoniste
Interaction médicament-récepteur : agoniste
Agonists are drugs that interact with specific receptors in the body to produce a biological response. When an agonist binds to a receptor, it activates ...

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Interaction médicament-récepteur : antagoniste
Interaction médicament-récepteur : antagoniste
An antagonist is a drug that binds strongly to a receptor without activating it. An antagonist prevents other molecules, such as neurotransmitters or ...

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Effets combinés des drogues : antagonisme
Effets combinés des drogues : antagonisme
The combined effects of drugs can result in various interactions, of which an important type is antagonism. Antagonism is a mechanism where one drug ...

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Effets combinés des médicaments : synergie
Effets combinés des médicaments : synergie
Synergism is a useful mechanism where combining two or more drugs is more effective than each constituent used alone. Such combinations are also called ...

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Récepteurs de rechange
Récepteurs de rechange
Some receptors remain unoccupied even when an agonist produces a maximal response. Such empty ones are called spare receptors. In presence of spare ...

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Aspects quantitatifs de l’interaction médicament-récepteur
Aspects quantitatifs de l’interaction médicament-récepteur
The receptor occupancy theory connects a drug's response to the number of occupied receptors. With higher drug concentrations, more receptors are ...

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Le modèle du récepteur à deux états
Le modèle du récepteur à deux états
The two-state receptor model explains a drug's interaction with receptors, such as G protein-coupled receptors and ligand-gated ion channels, to ...

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Désensibilisation et tachyphylaxie
Désensibilisation et tachyphylaxie
Tachyphylaxis is described as a rapid decrease in response to a drug after repeated or continuous administration of the same drug dose. It is a phenomenon ...
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