Hautement sensible et rapide avec détection par fluorescence avec un analyseur FRET Portable

Résumé

Ce protocole décrit la quantification rapide et très sensible de Förster transfert d'énergie par résonance (FRET) des données de capteur en utilisant un analyseur portable FRET-mesure. Le dispositif a été utilisé pour détecter le maltose dans une plage de température critique qui maximise la sensibilité de détection, ce qui permet une évaluation pratique et efficace de la teneur en sucre.

Résumé

De récentes améliorations dans Förster transfert d'énergie par résonance (FRET) capteurs ont permis leur utilisation pour détecter diverses petites molécules, y compris des ions et des acides aminés. Cependant, l'inné faible intensité du signal des capteurs FRET est un défi majeur qui empêche leur application dans divers domaines et rend l'utilisation de coûteux, haut de gamme Fluorimètres nécessaire. Auparavant, nous avons construit une haute performance FRET analyseur rentable qui peut spécifiquement mesurer le rapport de deux bandes de longueur d'onde d'émission (530 et 480 nm) pour obtenir une sensibilité de détection élevée. Plus récemment, on a découvert que les capteurs FRET avec des protéines de liaison périplasmique bactérienne détectent les ligands ayant une sensibilité maximale dans la plage de température critique de 50 - 55 ° C. Ce rapport décrit un protocole d'évaluation de la teneur en sucre dans des échantillons de boissons disponibles dans le commerce en utilisant notre FRET analyseur portable avec un capteur de FRET spécifique à la température. Nos résultats ont montré que le préchauffage supplémentaireProcédé de la sonde FRET augmente sensiblement le rapport signal FRET pour permettre une mesure plus précise de la teneur en sucre. Le FRET analyseur et le capteur sur mesure ont été appliquées avec succès pour quantifier la teneur en sucre dans trois types de boissons commerciales. Nous prévoyons que la poursuite de la réduction de la taille et amélioration de la performance de l'équipement facilitera l'utilisation d'analyseurs portatifs dans des environnements où l'équipement haut de gamme ne sont pas disponibles.

Introduction

Förster transfert d'énergie par résonance (FRET) a été largement utilisée comme un capteur biométrique pour détecter de petites molécules telles que des sucres, des ions calcium et des acides aminés ^1-4. biocapteurs FRET contiennent des protéines fluorescentes, des protéines fluorescentes cyan (PFC) et des protéines fluorescentes jaunes (YFPs), qui sont fusionnés aux deux extrémités des protéines périplasmiques de liaison (PLP). Les sucres se lient aux PLP situées au milieu de la sonde FRET, ce qui provoque des modifications structurelles au capteur qui modifie ensuite l'orientation et la distance de transition dipolaire des deux protéines fluorescentes à chaque extrémité de la PLP. Cette modification permet une analyse quantitative de la teneur en sucre en mesurant le rapport des longueurs d'onde d'émission de l'EYFP (530 nm) et ECFP (480 nm). En raison de la haute sensibilité, la spécificité, la capacité de surveillance en temps réel, et le temps de biocapteurs FRET de réponse rapide, ces capteurs sont largement utilisés dans les applications environnementales, industrielles et médicales ^5. En outre, ratiommesure étrique utilisant biocapteurs FRET a des avantages pratiques importants, car il peut être utilisé pour mesurer des composants dans des échantillons biologiques complexes où la concentration de la sonde ne peut pas être facilement contrôlé et la fluorescence de fond est toujours présent.

En dépit de ces avantages des capteurs à base de FRET pour la visualisation quantitative, de petits changements structurels avec domaine incomplète mouvement de transfert des protéines fluorescentes produisent intrinsèquement faible intensité du signal. Ce signal faible limite l'application des capteurs à base de FRET pour in vitro ou in vivo de l' analyse ^6. Par conséquent, la plupart FRET biocapteurs nécessitent l'utilisation d'un matériel coûteux et hautement sensible. Précédemment, nous avons développé un analyseur de FRET peu coûteux et facile à transporter avec des capacités similaires à celles des analyseurs de fluorescence existants ^7. Dans ce dispositif, la diode émettrice de lumière ultraviolette bande de 405 nm bon marché (LED) a été utilisé comme source de lumière pour provoquer une excitation de thsignal de fluorescence e, le remplacement d'une lampe ou laser coûteux. Le système de détection de l'analyseur se concentre efficacement le signal de fluorescence de dissipation sur deux photodétecteurs avec une photodiode au silicium. Dans une étude plus récente, nous avons montré que l' optimisation de la température de détection à 50 - 55 ° C pourrait amplifier considérablement le signal de FRET ratiométrique ^8. Cette amélioration de signal spécifique à la température, ainsi que le FRET analyseur-mesure, permet l'utilisation de capteurs FRET dans des applications diagnostiques plus générales avec une sensibilité rapide et élevé.

Dans ce protocole, nous avons démontré l'applicabilité générale du dispositif d'analyse de FRET sous des conditions de températures optimales de FRET par la quantification de la teneur en sucre des boissons disponibles dans le commerce. Ce protocole fournit les détails du fonctionnement du dispositif de FRET, ainsi qu'une brève description du capteur et la préparation des échantillons. Nous prévoyons que ce rapport favorisera l'application potentielle du portableanalyseur dans des environnements de laboratoire à petite échelle et de fournir une base pour le développement d'un dispositif peu coûteux sur le site de diagnostic avec des biocapteurs basés sur FRET.

Protocole

1. Préparation de biocapteur

1. Construire le plasmide pET21a (+) - CFP-MBP-YFP-His6 en suivant le protocole précédemment établi ^2.
2. Inoculer 5 ml de bouillon Luria (LB) avec une seule colonie d'une souche Escherichia coli DE3 et incuber à 37 ° C pendant 16 heures avec agitation.
3. Le transfert de 1 ml de la culture O / N dans un ballon de 500 ml contenant 100 ml de LB et on incube à 37 ° C dans un incubateur agité jusqu'à ce que la densité optique à 600 nm (DO ₆₀₀₎ atteint 0,5 (environ 3 heures).
4. Récolter les cellules dans un tube conique de 50 ml par centrifugation à 1000 xg pendant 20 min à 4 ° C.
5. Reprendre le culot rapidement dans chaque tube avec de l' eau 50 ml glacée distillée (DW) et centrifuger à 1000 g pendant 20 min à 4 ° C.
6. Remettre en suspension le culot dans 50 ul de DW glacé avec 10% (v / v) de glycerol en faisant tourbillonner doucement jusqu'à ce que la solution (cellules électrocompétentes) atteint une _DO600 100.
7. Placer le mélange de cellules électrocompétentes (50 ul des cellules à une DO ₆₀₀ de 100) et 10 ng du plasmide pET21a (+) - CFP-MBP-YFP-His6 dans une cuvette d' électroporation de la glace dans un dispositif d'électroporation et l' électroporation le mélange (18 kV / cm, 25 pF).
8. Rapidement ajouter 1 ml de milieu SOC à la cuvette et remettre les cellules en douceur, suivie d'une récupération à 37 ° C pendant 1 heure avec agitation douce dans un 15 ml de tube à fond rond.
9. Étaler les cellules sur une plaque LB contenant 100 ug / ml d'ampicilline et on incube à 37 ° C pendant 12 heures.
10. Isoler une colonie unique à l'aide d'une boucle et d'inoculer la colonie dans 10 ml de LB contenant 100 ug / ml d'ampicilline à 37 ° C dans un agitateur pendant 12 heures.
11. Ajouter 5 ml de la culture de semences à 500 ml de LB contenant 100 ug / ml d'ampicilline et incuber la culture dans un incubateur à agitation 37 ° C.
12. Ajouter 0,5 mM isopropylique β-d-thiogalactoside (IPTG) lorsque les OD ₆₀₀ atteint0,5 et incuber la culture dans un incubateur à agitation 37 ° C pendant 24 heures.
13. Centrifuger les cellules à 4500 × g pendant 20 min (4 ° C) et retirez délicatement le surnageant.
14. Remettre en suspension le culot dans 5 ml de tampon de liaison (20 mM de Tris-HCl, pH 8,0, 1 mM de PMSF, 0,5 mM d'EDTA et 1 mM de DTT).
15. Soniquer les cellules sur la glace avec six salves de 10 s à 200-300 W, après chaque rafale avec 10 secondes de refroidissement.
16. Centrifuger le lysat à 10.000 × g pendant 30 min à 4 ° C pour sédimenter les débris cellulaires. Transférer le surnageant (protéine soluble) dans un nouveau tube de collecte.
17. Pour réaliser la purification par affinité des protéines de détection de FRET, la charge 4 ml du lysat cellulaire autorisé sur une colonne d'affinité Ni-NTA (volume de 5 ml) et d' effectuer un essai de chromatographie en utilisant une chromatographie liquide rapide des protéines (FPLC) ^18.
18. Laver la colonne une fois avec cinq volumes de colonne de tampon de lavage I (tampon phosphate 50 mM, chlorure de sodium 300 mM, imidazole 10 mM, pH 7,0).
19. Répétez l'étape de lavage avec cinq volumes de colonne de tampon de lavage II (50 mM de tampon phosphate, chlorure 300 mM de sodium, 20 mM d'imidazole, pH 7,0).
20. Éluer la protéine de capteur avec cinq volumes de colonne de tampon d'élution (50 mM de tampon phosphate, chlorure de sodium 300 mM, imidazole 500 mM, pH 7,0).
21. Pour concentrer et dessaler l'échantillon élué, remplissez le concentrateur (taille de membrane de 10.000 MW) avec un maximum de 20 ml d'échantillon et centrifuger pendant 10 min à 3000 x g. Recharge concentrateur avec une solution saline à 0,8% tamponnée au phosphate (PBS). Répéter cette étape à deux reprises, d'abord remplir le concentrateur avec 20 ml d'échantillon, puis le remplissage avec du PBS.
22. Récupérer la protéine de capteur concentré et de salé et de le stocker à -80 ° C.

2. Mesure de la teneur de sucre en utilisant l'analyseur FRET

NOTE: Les détails de la construction de l' analyseur FRET ont été décrits dans nos travaux précédents ^7.

1. Préparer une solution de détection de 0,8% de PBS contenant 0,2iM des protéines du capteur.
2. Allumez l'analyseur de FRET. Appuyez sur le bouton "UP" pendant 2 secondes pour calibrer la température optimale. Réglez la température à 53 ° C en utilisant les touches "UP" et "DOWN" et appuyez sur la touche "SET".
3. Pour l'étalonnage, appuyez sur la touche "UP" et "DOWN" en même temps pendant 2 secondes. Vérifiez que le panneau LED affiche "CALIB" et appuyez sur la touche "SET".
4. Placer un 12,5 × 12,5 × 45 mm (longueur x largeur x hauteur) de la cuve de parallélépipède rectangulaire (cuvette) contenant du tampon PBS seulement dans un support de cuvette de l'analyseur et appuyez sur la touche "SET".
5. Remplacer la cuvette avec un contenant uniquement la solution de détection (voir 2.1) sans sucre (maltose / saccharose) et appuyez sur le bouton "SET" pour calibrer la ligne de base.
6. Remplacer la cuvette avec un contenant la solution de détection de sucre 10 mM et appuyez sur le "SET"bouton.
7. Pour déterminer la teneur en sucre d'un échantillon de boisson, mettre 1 ml d'échantillon de boisson dans un microtube de 1,5 ml et on centrifuge à 16 000 x g pendant 1 min.
   REMARQUE: la mesure de la fluorescence en fonction du capteur de FRET a l'avantage de ne pas nécessiter de pré-traitement particulier de l'échantillon étant donné que seul 1% (v / v) de l'échantillon est inclus dans le volume total. Cependant, nous recommandons de retirer tout matériel qui peut affecter la mesure de fluorescence (par exemple, des cellules, des particules insolubles, lipides, graisses, ou tout autre matériel avec autofluorescence). En outre, si un acide fort, base forte, agent de nettoyage (détergent), ou un agent émulsifiant (émulsifiant) est présent à une concentration élevée et peut affecter les propriétés du capteur biologique FRET, il doit être retiré à l'aide d'un solvant organique ou d'un neutraliseur. Par exemple, lorsque la matière grasse laitière et d'émulsifiants sont éliminés des snacks surgelés, les échantillons sont centrifugés dans un tube de microcentrifugeuse à 16 000 x g pendant 30 min et le liquide between les sédiments du fond et de la couche supérieure de la matière grasse laitière est extrait. Une quantité égale d'hexane est ensuite ajoutée, suivie par une centrifugation à 15 000 xg pendant 30 min pour éliminer les lipides.
8. Retirer le surnageant avec une seringue de 1 ml et filtrer à travers un filtre à seringue (taille des pores 0,2 um).
9. Placer 0,1 ml d'échantillon filtré de boisson dans un microtube de 1,5 ml contenant 0,9 ml de PBS et vortexer doucement.
   NOTE: Il est essentiel de diluer l'échantillon de boisson correctement. Dans ce cas, 1000 fois la dilution a été effectuée de telle sorte que la concentration en sucre tomberait dans la plage dynamique du dispositif. Nous recommandons d'estimer la concentration en sucre cible à l'avance en se référant à la teneur en sucre dans l'étiquette de la boisson.
10. Ajouter 5 ul de l'échantillon de boisson diluée (1%, v / v) dans une cuvette contenant 0,495 ml de la solution de détection.
11. Placer la cuvette dans un support de cuvette de l'analyseur de FRET et préchauffer la solution d'échantillon à 53 ° C.
12. Appuyez sur le bouton "SET" pour mesurer la teneur en sucre.
    Remarque Il est possible d'évaluer la mesure de FRET en utilisant un lecteur de plaque de multilabel ou un spectrophotomètre à fluorescence équipé d'un dispositif Peltier pour le contrôle de la température en lisant le rapport à 488/535 nm ^7,8. Pour la détection de saccharose, suivez les étapes de 01/01 à 02/12 avec un capteur CSY-LH ^2.

Résultats

Pour effectuer une analyse quantitative de la teneur en sucre en utilisant l'analyseur FRET, il est nécessaire de construire une courbe ajustée estimation de la concentration en sucre cible à partir du rapport FRET observé. Soit r définir le rapport entre l'intensité d'émission de CFP à 480 nm et l'intensité d'émission de la YFP générée à 530 nm (éq. 1).

Discussion

Ce protocole permet une quantification rapide et efficace de la teneur en sucre dans les échantillons de boisson, au moyen d' un sur-mesure de FRET analyseur ⁷ à une température optimale pour les capteurs FRET. L'analyseur a été conçu avec un récemment mis au point, peu coûteux 405 nm bande ultra-violet LED comme source lumineuse et deux photodétecteurs avec une photodiode au silicium. Ce dispositif est plus rentable que les autres fluorimétres comparables. Le dispositif a montré une sensib...

matériels

Name	Company	Catalog Number	Comments
LB	BD	#244620
isopropyl β-D-thiogalactoside (IPTG)	Sigma	I6758
Ampicillin	Sigma	A9518
Tri-HCl	Bioneer	C-9006-1
PMSF	Sigma	78830
EDTA	Bioneer	C-9007
DTT	Sigma	D0632
NaCl	Junsei	19015-0350
phosphate-buffered saline (PBS)	Gibco	70011-044	0.8% NaCl, 0.02% KCl, 0.0144% Na2HPO4, 0.024% KH2OP4, pH 7.4
SOC			2% tryptone, 0.5% Yeast extract, 10 mM NaCl, 2.5 mM KCl, 10 mM MGCl2, 20 mM Glucose
Resource Q	Amersham Biosciences	17-1177-01	6 × 30 mm anion-exchange chromatography column
HisTrap HP1	Amersham Biosciences	29-0510-21
Quartz cuvette	Sigma	Z802875
AKÄKTAFPLC	Amersham Biosciences	18-1900-26	a fast protein liquid chromatography (FPLC)
Cary Eclipse	VarianInc		a fluorescence spectrophotometer
VICTOR	PerkinElmer	2030-0050	a multilabel plate reader
E. coli JM109 (DE3)	Promega		Electrocompetent cells
A (Beverage)	Korea Yakult Co. (Korea)	Birak	Fermented drinks
B (Beverage)	Lotte Foods (Korea)	Epro	Soft drink
C (Beverage)	Lotte Foods (Korea)	Getoray	Sports drink