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Dans cet article

  • Résumé
  • Résumé
  • Introduction
  • Protocole
  • Résultats Représentatifs
  • Discussion
  • Déclarations de divulgation
  • Remerciements
  • matériels
  • Références
  • Réimpressions et Autorisations

Résumé

Dans le présent travail, nous élucidons la synthèse verte du liquide ionique (IL) à base de quinoléine, à savoir le bromure de 1-hexadécylquinoline-1-ium {[C16quin]Br} en mélangeant la quinoléine avec un excès de 1-bromohexadécane, ainsi que sa caractérisation détaillée à l’aide de mesures spectroscopiques par résonance magnétique nucléaire et infrarouge.

Résumé

La menace sans cesse croissante de la résistance aux antimicrobiens (RAM) compromet la puissance des antibiotiques dominants contre les infections qui germent sans relâche engendrées par des bactéries, des virus, des parasites ainsi que des champignons, ce qui constitue une grande menace pour la santé et le bien-être humains. À cet égard, plusieurs nouvelles molécules ont fait leurs preuves, les liquides ioniques (IL) étant l’une des alternatives les plus écologiques, non volatiles et thermiquement stables aux antimicrobiens existants, possédant un potentiel de solvatation élevé ainsi qu’une faible pression de vapeur. De plus, l’utilisation de ces entités dans les structures protéiques stabilisatrices et déstabilisantes et l’amélioration de l’activité enzymatique a encore augmenté leur potentiel dans l’industrie biomédicale. Dans cette optique, nous présentons la synthèse et la caractérisation vertes de l’IL, en raison de son immense pouvoir antimicrobien, avec une faible cytotoxicité et une grande activité chaperonne artificielle. Ici, la manœuvre de l’approche de synthèse à un seul pot dans des conditions de réaction sans solvant et plus vertes a non seulement amélioré l’efficacité de la réaction, mais a également augmenté le rendement chimique. La pureté de l’IL synthétisée a été corroborée à l’aide de la résonance magnétique nucléaire (RMN) 1H, de la RMN 13C et de la spectroscopie infrarouge (IR). Le potentiel biologique du composé synthétisé est validé par l’analyse de ses propriétés d’absorption, de distribution, de métabolisme, d’excrétion et de toxicité (ADMET) et authentifié à l’aide d’un test de diffusion sur disque.

Introduction

La croissance monumentale de la population mondiale explique une augmentation considérable de la consommation d’une vaste gamme de produits au cours des dernières années, y compris la nourriture, les médicaments, ainsi que d’autres produits cruciaux pour la subsistance des organismes mortels. Cela a revigoré la quête de nouveaux composés chimiques aux propriétés exceptionnellement spécialisées, écologiquement saines et bénéfiques dans le monde entier. Les liquides ioniques (IL) se sont avérés heureux à cet égard. L’implication de ces composés dans le domaine scientifique a stimulé de nouvelles entreprises dans la recherche sur les tec....

Protocole

REMARQUE : Le bromure de 1-hexadécylquinoline-1-ium aété synthétisé comme décrit précédemment par Sharma et al.13.

1. Préparation et stérilisation des appareils en verre

REMARQUE : Cela doit être fait au moins 1 jour avant de mettre en place la réaction pour la synthèse du composé souhaité.

  1. Lavez soigneusement une fiole à fond rond à deux cols (RB) 24/29, 250 ml, ainsi que d’autres appareils en verre tels que des cylindres doseurs, etc., et rincez-les à l’eau distillée suivie d’acétone.
  2. Sécher l’appareil lav....

Résultats Représentatifs

La figure 2 représente le schéma réactionnel de la réaction de Menschutkin impliquée dans le processus de synthèse. Le bromure de 1-hexadécylquinoline-1-ium, ainsi synthétisé, a été caractérisé par RMN et spectroscopie IR. Le produit huileux ainsi acquis devrait présenter une RMN de 1H (400 MHz, CDCl3) à δ 9,34 (d, 1H), 8,21 (d, 1H), 7,80 (t, 1H), 7,30-7,35 (m, 3H), 7,20 (d, 1H), 5,00 (t, 2H), 2,00 (p,2H), 1,30-1,35 (m, .......

Discussion

Dernièrement, les IL ont divulgué diverses mises en œuvre prometteuses dans le domaine des sciences biochimiques, notamment le repliement des protéines/l’activité chaperonne, les véhicules d’administration de médicaments et/ou les catalyseurs dans plusieurs réactions organiques. Leurs propriétés physicochimiques intrigantes, telles que l’accordabilité, la biocompatibilité, la solubilité, la durabilité, la stabilité, etc., en ont fait des candidats potentiels pour le .......

Déclarations de divulgation

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

Remerciements

Les auteurs remercient chaleureusement l’ICMR pour le soutien financier de la subvention reçue de l’ICMR, Gouvernement de l’Inde, Delhi-110029 [No./ICMR/ 52/06/2022-BIO/BMS]. Les auteurs tiennent également à remercier l’Université des sciences et de l’instrumentation (USIC) de l’Université de Delhi pour l’aide analytique. Kajal Sharma remercie le ministère de la Science et de la Technologie pour son soutien financier à travers le programme INSPIRE (IF200397).

....

matériels

NameCompanyCatalog NumberComments
1-bromohexadecaneMerckCAS no.112-82-395% pure (as determined by HPLC analysis)
Ethyl acetateMerckCAS no. 205-500-495% pure (as determined by HPLC analysis)
Nuclear Magnetic Resonance (NMR) spectrometerJeol, Model: JNM-ECZ 400SNilNil
QuinolineMerckCAS no.91-22-595% pure (as determined by HPLC analysis)
TolueneMerckCAS no. 108-88-395% pure (as determined by HPLC analysis)

Références

  1. Vekariya, R. L. A review of ionic liquids: Applications towards catalytic organic transformations. J Mol Liquids. 227 (3), 44-60 (2017).
  2. Pena-Pereira, F., Kloskowski, A., Namieśnik, J.

Réimpressions et Autorisations

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