Mélangez et transférez délicatement quatre microlitres du système de neutrophiles polymorphonucléaires activés préalablement préparé en cours d’évaluation dans deux puits d’une lame de verre propre. Incuber la lame dans une chambre humidifiée à 37 degrés Celsius pendant 30 minutes. Ajoutez un microlitre de DNase I dans l’un des puits et incubez pendant 20 minutes à 37 degrés Celsius.
Après la coloration avec un panoptique rapide, évaluez au microscope. L’analyse qualitative des neutrophiles colorés panoptiques a montré que les groupes témoin et fMLP ne présentaient aucune indication de libération de NET, tandis que l’activation avec PMA induisait la formation de structures de type TNE était dégradée par le traitement par DNase 1. Les effets du peptide antimicrobien sur les neutrophiles ont montré qu’un tel stimulus pourrait être en mesure de provoquer la libération de TNE puisque les lames présentant des structures de type TNE étaient dégradées par la DNase 1.
