We thank Miltenyi Biotec, Germany for providing reagents and CliniMACS Prodigy equipment for evaluation studies. We thank George T. McNamara (Pediatric department, MD Anderson Cancer Center) for proof reading the manuscript. Grant support: Cancer Center Core Grant (CA16672); RO1 (CA124782, CA120956, CA141303; CA141303); R33 (CA116127); P01 (CA148600); Burroughs Wellcome Fund; Cancer Prevention and Research Institute of Texas; CLL Global Research Foundation; Estate of Noelan L. Bibler; Gillson Longenbaugh Foundation; Harry T. Mangurian, Jr., Fund for Leukemia Immunotherapy; Institute of Personalized Cancer Therapy; Leukemia and Lymphoma Society; Lymphoma Research Foundation; MDACC&#8217;s Sister Institution Network Fund; Miller Foundation; Mr. Herb Simons; Mr. and Mrs. Joe H. Scales; Mr. Thomas Scott; National Foundation for Cancer Research; Pediatric Cancer Research Foundation; William Lawrence and Blanche Hughes Children's Foundation.

1. Préparation du matériel dans des conditions stériles (Voir Tableau Matériaux et Équipement) <ol><li> Préparation 3 L de tampon PBS / EDTA additionné de sérum-albumine humaine (HSA) à une concentration finale de 0,5% (p / v). </li><li> Préparer 1 L sac de classe 0,9% de chlorure de sodium (NaCl) clinique et 2 L de qualité GMP milieu de culture cellulaire. </li><li> Préparer 60 nmol de CMV spécifiques à l&#39;antigène peptidique cocktail en reconstituant un flacon de CMV pp65 avec 8 ml d&#39;eau stérile. </li><li> Transfert CMV pp65 peptide cocktail dans un sac de congélation de 50 ml de volume en utilisant un / de Spike interconnexion Luer et serrer avec une pince de verrouillage pour éviter une distribution ultérieure de cocktail dans le jeu de tuyaux. Ouvrir cellule tube enrichissement jeu (TS 500) dans des conditions stériles. </li><li> Utilisant un tube stérile soudeur, connectez peptide cocktail sac de congélation en connexion de tube pour valve 2 du jeu de tuyaux TS 500. Ne pas ouvrir le sac pince peptide cocktail à cette époque. </li><li> Retirer 1 x 10 9 TNC à partir de produit de départ et de suspension cellulaire dans du tampon PBS / EDTA contenant 2,5% de HSA à un volume total de 50 ml. Injecter le produit cellulaire dans un sac de transfert de 150 ml. </li></ol> 2. Préparation et utilisation de cellules automatisé Système d&#39;enrichissement (Voir Tableau Matériaux et Équipement) <ol><li> Allumez le système d&#39;enrichissement de cellules (figure 1B) et sélectionnez le programme &quot;CCS_IFN-γ enrichissement&quot;. Observez une interface utilisateur montrant des écrans avec des instructions et des photos directeurs l&#39;opérateur à travers la procédure. </li><li> Entrez le paramètre &quot;Opérateur&quot; et &quot;Tubing Set P / N Non&quot;. Ensuite, installez le dispositif Tubing Set 500 à l&#39;enrichissement de cellules automatisé selon les instructions affichées sur l&#39;écran du moniteur interactif. </li><li> Suivez les instructions étape par étape affichées sur l&#39;écran pour connecter le moyen et les tampons à l&#39;appareil. Numéro de catalogue et le numéro de lot des réactifs avant connecting à l&#39;instrument. </li><li> Après le contrôle final de l&#39;ensemble de tubes, ouvrir la pince du sac peptide cocktail. Ouvrez le sac moyen et initier amorçage automatique de l&#39;ensemble de tubes. </li><li> Après l&#39;étape d&#39;amorçage est terminée, compléter HSA (2,5%) dans un tampon de NaCl dans le sac de réservoir (200 ml) à l&#39;aide de la soudeuse tube stérile. Transférer le produit cellulaire à partir dans le &quot;sac de l&#39;application&quot; en utilisant le tube soudeur stérile. </li><li> Connectez CCS (IFN) réactifs dans les tubes respectifs via des adaptateurs. Entrez le temps préféré pour recueillir une fraction de matériau cellulaire avant que le processus d&#39;enrichissement. Examiner et de vérifier l&#39;exactitude de toutes les données / paramètres entrés. Lancer le processus. </li><li> Avant le début du processus automatisé d&#39;enrichissement de cellules, enlever le sac Quality Control (BRC, la fraction originale (ori) contient environ 1,3 ml de 100 ml le contenu de la chambre diluée avec un tampon / EDTA PBS). Sceller le BRC, peser et stocker à 4 ° C. </li><li> Démarrez le enrichmeprocessus nt. A la fin du processus, les cellules cibles sont éluées avec un volume approximatif de tampon d&#39;élution à partir de la poche de réservoir. </li><li> Sceller la cellule cible Sac non (NTCB, fraction négative = neg) et Sac cellulaire cible (TCB, positif fraction = pos) et peser chaque sac. Les poids seront utilisés ultérieurement pour le calcul des nombres de cellules. </li><li> Immédiatement après la procédure d&#39;enrichissement recueillir deux aliquotes par fraction de cytométrie de flux, et stocker le reste des échantillons à 4 ° C. Utilisez une aliquote de l&#39;échantillon pour la détermination de la numération cellulaire et l&#39;autre partie aliquote de l&#39;échantillon pour l&#39;analyse des performances de l&#39;enrichissement (tableau 1). </li><li> Retirer le tube fixé à partir de l&#39;instrument d&#39;enrichissement cellulaire. Transférez le fichier journal sur un lecteur USB pour une utilisation future. REMARQUE: Tous les réactifs doivent être préparés dans des conditions stériles. L&#39;utilisation d&#39;une hotte de biosécurité de type II est fortement recommandé. Utilisez aphérèse produit cellulaire à l&#39;état stable (non-mobilisés) isolé à partir d&#39;une bonne santéCMV-séropositif donateurs pour enrichir les cellules T spécifiques de l&#39;antigène CMV. Seulement autorisé par la FDA HSA doit être utilisé. Le tampon pour la préparation de la cellule doit être maintenue à 19 ° C à 25 ° C alors que les températures ambiantes inférieures ou supérieures se traduira par la pureté réduite et un rendement réduit des cellules cibles. </li></ol> 3. Détermination comte cellulaire <ol><li> Prenez les aliquotes de QCB, NTCB et TCB pour la numération des cellules, comme indiqué dans le tableau 1. Ajouter CD45-VoBlue à chaque aliquote (titre 01h11) et incuber dans l&#39;obscurité pendant 10 min à 4 ° C. </li><li> Ajouter 1,5 ml de solution de globules rouges de lyse fraîchement préparé (1x) à la fraction initiale et la fraction négative, à 450 ul fraîchement préparé solution de lyse des globules rouges à la fraction positive, et incuber toutes les fractions de 15 min à température ambiante. </li><li> Juste avant l&#39;analyse, ajouter l&#39;iodure de propidium à une concentration finale de 1 pg / ml (dilution 1: 100 de 100 ug / ml). Utilisez compteur de cellules automatique pour déterminer le nombre de cellules et vicapacité. Utilisez dispositif de compteur de cellules logiciel recommandé pour cytométrie de flux. Déterminer les valeurs absolues de leucocytes pour les fractions originaux, négatifs et positifs. NOTE: Le nombre de cellules de leucocytes viables par ml des échantillons prélevés pour l&#39;analyse de numération cellulaire est déterminée en utilisant le logiciel de l&#39;analyseur recommandé cellulaire. </li><li> Réglez la région comme représenté sur la Figure 2 (région 5, leucocytes viables). Utilisez la stratégie de déclenchement suivant pour déterminer le nombre de cellules. Une fraction de leucocytes viables d&#39;origine est représenté sur la figure 2. </li><li> Les régions indiquées (figure 2, 6.1) sont hiérarchiquement comme suit: 1: Temps porte → 2: cellules individuelles → 3: CD45 + cellules → 4: leucocytes (débris exclu) → 5: leucocytes viables → 6: lymphocytes viables </li><li> Répétez les mêmes étapes pour déterminer le nombre de cellules pour les fractions positives et négatives. Calculer le nombre de cellules de la fraction ensembleen considérant le facteur de dilution de l&#39;échantillon et le volume total de la fraction (tableau 2). </li></ol> 4. Examen de la performance de séparation <ol><li> Laver les aliquotes de QCB, NTCB et les cellules de la fraction TCB avec / EDTA mémoire tampon de pré-réfrigérés PBS / 0,5% de sérum AB. Centrifuger les cellules à 300 g pendant 5 min à 4 ° C et aspirer le surnageant. </li><li> Resuspendre les cellules dans le mélange de coloration 100 pi anticorps fluorochrome contenant: CD3-FITC, CD4-APC, CD8-APC-Vio770, CD14-PerCP, CD20-PerCP, CD45-VioBlue et anti-IFN-PE (titre 01h11) et incuber dans l&#39;obscurité pendant 10 min à 4 ° C. </li><li> Ajouter 1 ml de solution de globules rouges de lyse fraîchement préparé (1x) et incuber pendant 15 min à température ambiante. Centrifugeuse à 300 g pendant 5 min à 4 ° C et aspirer le surnageant. Remettre en suspension les cellules dans un volume suffisant de PBS / EDTA / 0,5% de sérum AB. </li><li> Ajouter l&#39;iodure de propidium à une concentration finale de 1 pg / ml juste avant l&#39;analyse (1: 100 dilutisur 100 ug / ml). Effectuer l&#39;analyse de cytométrie de flux pour évaluer la pureté de l&#39;échantillon. </li><li> Utilisez la stratégie de déclenchement suivante pour calculer les lymphocytes T CD3 + dans la stratégie de vannage de leucocytes viables pour déterminer les lymphocytes T CD3 + est montré dans la fraction positive après processus d&#39;enrichissement de CCS. Les régions indiquées (Figure 3A et 3B, 1-6) sont liés hiérarchiquement comme suit: 1: Temps de porte → 2: cellules individuelles → 3: CD45 + cellules → 4: Cellules (débris exclu) → 5: leucocytes viables → 6: CD3 + cellules viables population </li><li> Déterminer les fréquences de CD4 +, CD8 +, CD4 + IFN-γ + et CD8 + IFN-γ + cellules T après processus d&#39;enrichissement CCS (tableau 2). </li><li> Utiliser la stratégie de déclenchement pour déterminer les fréquences de cellules CD4 +, CD8 +, CD4 + IFN-γ + et CD8 + IFN-γ + cellules T au-dessous fou un (capturé) fraction positive original et enrichi après le processus de CCS. Les régions indiquées sont hiérarchiquement liés et nommés comme suit: 1: Temps de porte → 2: cellules individuelles → 3: CD45 + cellules → 4: Cellules (débris exclu) → 5: leucocytes viables → 6: CD3 + cellules viables → 7: cellules CD4 + → 7a: CD4 + IFN-γ + cellules (encadré) → 8: cellules CD8 + → 8a: CD8 + IFN-y + cellules (encadré) </li></ol> REMARQUE: Les 6 premières régions des liens hiérarchiques indiqués sont les mêmes que sur la figure 3, (6.1) et des 2 dernières régions sont présentés dans la figure 4 (6-8a).

<ol>
	<li>Syed, B. A., Evans, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=From+the+Analyst's+Couch+Stem+Cell+Therapy+Market.">From the Analyst's Couch Stem Cell Therapy Market.</a> Nat Rev Drug Discov. 12 (3), 185-186 (2013).</li><li>Maus, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adoptive+Immunotherapy+for+Cancer+or+Viruses.">Adoptive Immunotherapy for Cancer or Viruses.</a> Annu Rev Immunol. 32, 189-225 (2014).</li><li>Kumaresan, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Bioengineering+T+cells+to+target+carbohydrate+to+treat+opportunistic+fungal+infection.">Bioengineering T cells to target carbohydrate to treat opportunistic fungal infection.</a> Proc Natl Acad Sci U S A. 111 (29), 10660-10665 (2014).</li><li>Singh, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Redirecting+specificity+of+T-cell+populations+for+CD19+using+the+Sleeping+Beauty+system.">Redirecting specificity of T-cell populations for CD19 using the Sleeping Beauty system.</a> Cancer Res. 68 (8), 2961-2971 (2008).</li><li>Kumaresan, P. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automating+the+manufacture+of+clinically+appealing+designer+T+cells.">Automating the manufacture of clinically appealing designer T cells.</a> Treatment Strategies-BMT. (1), 55-59 (2014).</li><li>Einsele, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adoptive+transfer+of+CMVpp65-peptide+loaded+DCs+to+improve+CMV-specific+T+cell+reconstitution+following+allogeneic+stem+cell+transplantation.">Adoptive transfer of CMVpp65-peptide loaded DCs to improve CMV-specific T cell reconstitution following allogeneic stem cell transplantation.</a> Blood. 100 (11), 214a-214a (2002).</li><li>Blyth, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Donor-derived+CMV-specific+T+cells+reduce+the+requirement+for+CMV-directed+pharmacotherapy+after+allogeneic+stem+cell+transplantation.">Donor-derived CMV-specific T cells reduce the requirement for CMV-directed pharmacotherapy after allogeneic stem cell transplantation.</a> Blood. 121 (18), 3745-3758 (2013).</li><li>Gerdemann, U., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Safety+and+clinical+efficacy+of+rapidly-generated+trivirus-directed+T+cells+as+treatment+for+adenovirus,+EBV,+and+CMV+infections+after+allogeneic+hematopoietic+stem+cell+transplant.">Safety and clinical efficacy of rapidly-generated trivirus-directed T cells as treatment for adenovirus, EBV, and CMV infections after allogeneic hematopoietic stem cell transplant.</a> Mol Ther. 21 (11), 2113-2121 (2013).</li><li>Meij, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effective+treatment+of+refractory+CMV+reactivation+after+allogeneic+stem+cell+transplantation+with+in+vitro-generated+CMV+pp65-specific+CD8++T-cell+lines.">Effective treatment of refractory CMV reactivation after allogeneic stem cell transplantation with in vitro-generated CMV pp65-specific CD8+ T-cell lines.</a> J Immunother. 35 (8), 621-628 (2012).</li><li>Lee Buckler, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enal+Razvi,.+Rise+of+Cell-Based+Immunotherapy+:+Personalized+Medicine+Takes+Next+Step+Forward.">Enal Razvi,. Rise of Cell-Based Immunotherapy : Personalized Medicine Takes Next Step Forward.</a> Genetic Engineering &amp; Biotechnology News. 33 (5), 12-13 (2013).</li><li>Apel, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Integrated+Clinical+Scale+Manufacturing+System+for+Cellular+Products+Derived+by+Magnetic+Cell+Separation,+Centrifugation+and+Cell+Culture.">Integrated Clinical Scale Manufacturing System for Cellular Products Derived by Magnetic Cell Separation, Centrifugation and Cell Culture.</a> Chem-Ing-Tech. 85 (1-2), 103-110 (2013).</li><li>Brestrich, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adoptive+T-Cell+Therapy+of+a+Lung+Transplanted+Patient+with+Severe+CMV+Disease+and+Resistance+to+Antiviral+Therapy.">Adoptive T-Cell Therapy of a Lung Transplanted Patient with Severe CMV Disease and Resistance to Antiviral Therapy.</a> Am J Transplant. 9 (7), 1679-1684 (2009).</li><li>Feuchtinger, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Clinical+grade+generation+of+hexon-specific+T+cells+for+adoptive+T-cell+transfer+as+a+treatment+of+adenovirus+infection+after+allogeneic+stem+cell+transplantation.">Clinical grade generation of hexon-specific T cells for adoptive T-cell transfer as a treatment of adenovirus infection after allogeneic stem cell transplantation.</a> J Immunother. 31 (2), 199-206 (2008).</li><li>Peggs, K. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Directly+selected+cytomegalovirus-reactive+donor+T+cells+confer+rapid+and+safe+systemic+reconstitution+of+virus-specific+immunity+following+stem+cell+transplantation.">Directly selected cytomegalovirus-reactive donor T cells confer rapid and safe systemic reconstitution of virus-specific immunity following stem cell transplantation.</a> Clin Infect Dis. 52 (1), 49-57 (2011).</li><li>Tischer, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+generation+of+clinical-grade+antiviral+T+cells:+selection+of+suitable+T-cell+donors+and+GMP-compliant+manufacturing+of+antiviral+T+cells.">Rapid generation of clinical-grade antiviral T cells: selection of suitable T-cell donors and GMP-compliant manufacturing of antiviral T cells.</a> Journal of Translational Medicine. 12 (1), 336 (2014).</li><li>Svahn, B. M., Remberger, M., Alvin, O., Karlsson, H., Ringden, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+Costs+after+Allogeneic+Haematopoietic+Sct+Are+Associated+with+Major+Complications+and+Re-Transplantation.">Increased Costs after Allogeneic Haematopoietic Sct Are Associated with Major Complications and Re-Transplantation.</a> Biol Blood Marrow Transplant. 18 (2), S339-S339 (2012).</li><li>Leen, A. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multicenter+study+of+banked+third-party+virus-specific+T+cells+to+treat+severe+viral+infections+after+hematopoietic+stem+cell+transplantation.">Multicenter study of banked third-party virus-specific T cells to treat severe viral infections after hematopoietic stem cell transplantation.</a> Blood. 121 (26), 5113-5123 (2013).</li></ol>

Les deux MD Anderson Cancer Center et le Dr Cooper ont un intérêt financier dans ZIOPHARM Oncology, Inc., et Intrexon Corporation. Le 7 mai, 2015, le Dr Cooper a été nommé chef de la direction au ZIOPHARM oncologie. Dr Cooper est maintenant un chercheur invité au MD Anderson. Le Dr Cooper a fondé et possède InCellerate, Inc. Il possède des brevets avec Sangamo BioSciences avec nucléases artificielles. Il consulte Targazyme, Inc. (cellules souches anciennement américains, Inc.), GE Healthcare, Ferring Pharmaceuticals, le destin Therapeutics, Janssen Pharmaceuticals et Bristol-Myers Squibb. Il est membre du conseil consultatif scientifique de Cellectis. Il reçoit des honoraires de Miltenyi Biotec.

La thérapie des cellules T adoptive a émergé comme une option viable pour traiter les tumeurs malignes à cellules B 4. Son potentiel thérapeutique dépend de l&#39;infusion le nombre désiré de cellules T spécifiques de l&#39;antigène cible sénescence réplicative qui manquent deux. Ceci peut être obtenu par le tri d&#39;une population pure de cellules T spécifiques de l&#39;antigène de lymphocytes T expansés en conformité avec les pratiques de fabrication actuelles bons. Deux procéd...

Hématopoïétiques transplantation de cellules souches (HSCT) 1 peut être combiné avec la thérapie des cellules T adoptive pour améliorer l&#39;effet du greffon contre la tumeur et de fournir l&#39;immunité aux infections opportunistes 2. Génération de cellules T donateurs dérivés spécifiques de l&#39;antigène pour perfusion a historiquement nécessaire du personnel et l&#39;utilisation des installations spécialisées qui sont conformes aux BPF qualifiés. La livraison de ces cellules T a abouti à la résolution des infections opportunistes 3 ​​ainsi que le traitement de la maladie sous-jacente 4. Récemment, des chercheurs ont démontré que le transfert adoptif de seulement quelques milliers de cellules T spécifiques du virus (~ 1 x 10 4 à 2,5 x 10 5 cellules / kg de poids corporel du receveur) peuvent réussir à traiter les infections à CMV opportunistes après allogéniques HSCT 5-9. Un nombre limité d&#39;installations GMP aux exigences de fabrication qualifiés associés et le coût élevé associé à la production de cellules a, cependant, restrl&#39;accès des patients à des thérapies prometteuses igés cellules T 10. Une approche pour isoler des cellules T spécifiques d&#39;antigène est basée sur le CCS en utilisant un réactif bi-spécifique pour reconnaître CD45 et IFN-γ. Comme on le voit, cette méthodologie peut être utilisée pour générer des cellules T spécifiques de CMV de qualité clinique utilisant un dispositif d&#39;enrichissement de cellules automatisé CCS (figure 1B). Des cellules T spécifiques de CMV sont générés par incubation de peptides chevauchants à partir de l&#39;antigène pp65 de CMV avec des cellules de leucaphérèse totales (TNC) nucléaires provenant de donneurs CMV-séropositif. Ces peptides, affichés dans le contexte de l&#39;antigène de leucocyte humain (HLA), activent les cellules T spécifiques de CMV pp65 au sein du TNC à sécréter IFN-γ. Ces cellules T peuvent alors être &quot;capturés&quot; et séparées magnétiquement. Le fonctionnement du dispositif d&#39;enrichissement de cellules de première génération (figure 1A) requis personnel qualifié dans la culture cellulaire dans des conditions GMP, et la coordination du personnel pour entreprendre les multiples sTeps nécessaire pour générer un produit &quot;capturé&quot;. La procédure généralement requis 10 à 12 h de fonctionnement continu, et donc le personnel probablement besoin de travailler sur deux quarts de travail dans l&#39;établissement GMP. Ces contraintes sont désormais évités par la mise en œuvre d&#39;un dispositif de deuxième génération (le montre la figure 1B). Ce dispositif engage enrichissement magnétique, similaire au premier dispositif de génération, mais automatise les autres aspects de la SCC dans une approche unbreached. Cela réduit considérablement le fardeau de l&#39;équipe GMP que la plupart des étapes peut être accompli sans surveillance par le personnel. En outre, puisque le dispositif fonctionne comme un système fermé, les cellules T spécifiques de l&#39;antigène peuvent être capturées et traitées sur la paillasse à l&#39;exception des étapes impliquées dans l&#39;isolement de leucaphérèse et préparation des matières de départ avant de l&#39;instrument. Détails de l&#39;instrumentation complète et la fonctionnalité de ce dispositif d&#39;enrichissement cellulaire de deuxième génération ont été pubblies 11. Ici, nous décrivons les étapes pour enrichir les cellules T spécifiques de pp65 CMV d&#39;un produit d&#39;aphérèse l&#39;état d&#39;équilibre en utilisant le système de CCS d&#39;enrichissement de cellules automatisé. Une fois isolé, ces cellules T spécifiques de CMV peuvent être immédiatement perfusé dans un patient.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0">
	<tbody>
		<tr>
			<td>CliniMACS PBS/EDTA Buffer 3 L bag</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>700-29</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CliniMACS Prodigy Tubing Set TS 500</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-097-182</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 L waste bag</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>110-004-067</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CliniMACS Cytokine Capture System (IFN-gamma)</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>279-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Albumin (Human) 25%&#160;</td>
			<td>Grifols</td>
			<td>58516-5216-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer/Spike Interconnector</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-018-701</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.9 % NaCl Solution (1 L)</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACS GMP PepTivator HCMV pp65</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>170-076-109</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Water for injections</td>
			<td>Hospira, inc, Lake Forest, IL</td>
			<td>NDC-0409-4887-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MILLEX GV Filter Unit 0.22 &#956;m&#160;</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>SLGV033RB</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TexMACS GMP Medium 2 L bag</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>170-076-306</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer Bag, 150 mL (for cellular starting material)</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-018-301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CryoMACS Freezing Bag 50</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>200-074-400</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mL Syringes, sterile</td>
			<td>BD, Laagstraat, Temse, Belgium</td>
			<td>309653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CMV sero positive apheresis product</td>
			<td>Key Biologics, LLC, Memphis</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flow Cytometry Materials</td>
			<td>Manufacturer</td>
			<td>Catalog number</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AB Serum, GemCell</td>
			<td>Gemini Bio-Products, West Sacramento, USA</td>
			<td>100-512</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD3-FITC</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-080-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD4-APC</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-098-033</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD8-APC-Vio770</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-098-065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD14-PerCP</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-098-072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD20-PerCP</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-098-077</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD45-VioBlue</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-098-136</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>aIFN-&#947;-PE, human</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-097-940</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD3-PE</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-091-374</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Propidium Iodide Solution (100 &#181;g/mL)</td>
			<td>Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td>130-093-233</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td>Manufacturer</td>
			<td>Catalog Number</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CliniMACS Prodigy Device&#160;</td>
			<td rowspan="2">Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td rowspan="2">200-075-301</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software V1.0.0.RC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MACSQuant Analyzer 10</td>
			<td rowspan="2">Miltenyi Biotec GmbH</td>
			<td rowspan="2">130-096-343</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software 2.4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5415R&#160;</td>
			<td>Eppendorf AG</td>
			<td>22331</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cellometer K2</td>
			<td>Nexelom Bioscience, Lawrence, MA</td>
			<td>LB-001-0016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile tubing welder SCDIIB</td>
			<td>Terumo Medical Corp., Elkton, MA</td>
			<td>7811</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

automated cell enrichment of cytomegalovirus-specific t cells for clinical applications using the cytokine-capture system

Le transfert adoptif de lymphocytes T spécifiques de l&#39;agent pathogène peut être utilisé pour prévenir et traiter les infections opportunistes telles que le cytomégalovirus (CMV) survenant après allogéniques hématopoïétiques transplantation de cellules souches. Cellules T virales spécifiques de donneurs allogéniques, y compris les bailleurs de fonds tiers, peuvent être propagés ex vivo en conformité avec les bonnes pratiques de fabrication (cGMP), employant des cycles répétés de stimulation conduit antigène pour propager sélectivement les cellules T souhaités. L&#39;identification et l&#39;isolement des cellules T spécifiques de l&#39;antigène peuvent également être effectuées sur la base du système de capture de cytokine des cellules T qui ont été activées pour sécréter de l&#39;interféron-gamma (IFN-γ). Cependant, l&#39;application humaine généralisée du système cytokine de capture (CCS) pour aider à rétablir l&#39;immunité a été limitée que le processus de production prend du temps et nécessite un opérateur qualifié. Le développement d&#39;un dispositif d&#39;enrichissement cellulaire de deuxième génération tels que CliniMACS Prodigy maintenantpermet aux enquêteurs de générer des cellules T-viraux spécifiques en utilisant un système de main-d&#39;œuvre moins automatisé. Ce dispositif sépare magnétiquement marqué cellules de cellules non marquées à l&#39;aide de la technologie de tri activé magnétique de cellules pour générer des produits de qualité clinique, est conçu comme un système fermé et peut être consulté et utilisé sur la paillasse. Nous démontrons le fonctionnement de ce nouveau dispositif d&#39;enrichissement de cellules automatisé pour la fabrication de cellules T spécifiques de pp65 CMV obtenus à partir d&#39;un produit d&#39;aphérèse l&#39;état d&#39;équilibre obtenu à partir d&#39;un donneur séropositif CMV. Ces cellules T isolées peuvent ensuite être directement perfusé à un patient sous la supervision réglementaire et institutionnel fédéral. Toutes les étapes de traitement, y compris la bio-élimination des cellules rouges du sang, la stimulation des cellules T, la séparation des cellules T spécifiques de l&#39;antigène, la purification et le lavage sont entièrement automatisés. Les dispositifs tels que ce soulèvent la possibilité que les cellules T pour application humaine peuvent être fabriqués à l&#39;extérieur de bonnes pratiques de fabrication dédié (GMP) Et des installations au lieu être obtenus dans des installations bancaires de sang où le personnel peut superviser les protocoles automatisés pour produire des produits multiples.

Dans cette étude, une cellule d&#39;enrichissement du système automatisé CCS a été utilisée pour la production automatisée de cellules T spécifiques de pp65 du CMV. Des cellules T spécifiques de CMV ont été enrichies à partir de trois produits d&#39;aphérèse de cellules. Le produit d&#39;aphérèse l&#39;état d&#39;équilibre a été récolté plus de 2 h à partir d&#39;un donneur CMV-séropositif et a généré 10 10 cellules nucléaires totales (TNC). 10 9 TNC ont ensuite été ac...

Watch this Scientific Journal Video about Automated Cell Enrichment of Cytomegalovirus-specific T cells for Clinical Applications using the Cytokine-capture System at JoVE.com

Automated Cell Enrichment of Cytomegalovirus-specific T cells for Clinical Applications using the Cytokine-capture System

The goal of this protocol is to manufacture pathogen-specific clinical-grade T cells using a bench-top, automated, second generation cell enrichment device that incorporates a closed cytokine capture system and does not require dedicated staff or use of a GMP facility. The cytomegalovirus pp65-specific-T cells generated can be directly administered to patients.

Cellules T d&#39;enrichissement de cellules automatisé de cytomégalovirus spécifique pour des applications cliniques utilisant le système de capture de cytokine

The adoptive transfer of pathogen-specific T cells can be used to prevent and treat opportunistic infections such as cytomegalovirus (CMV) infection ...

automated-cell-enrichment-cytomegalovirus-specific-t-cells-for

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

12.3K vues.  U.T. MD Anderson Cancer Center. The goal of this protocol is to manufacture pathogen-specific clinical-grade T cells using a bench-top, automated, second generation cell enrichment device that incorporates a closed cytokine capture system and does not require dedicated staff or use of a GMP facility. The cytomegalovirus pp65-specific-T cells generated can be directly administered to patients.