Les auteurs apprécient le soutien financier du programme de recherche base nationale de la Chine (programme 973) sous le contrat no 2015CB655105, la Fondation des sciences naturelles le contrat no 51308262 et la Fondation sciences naturelles de la Province de Jiangsu en vertu du contrat no BK20131012.

ATTENTION : Plusieurs des substances chimiques, tels que le nitrate d’argent, chromate de potassium et l’acide sulfurique concentré, utilisé dans le processus de test sont extrêmement toxiques et corrosifs. S’il vous plaît, adopter des mesures de sécurité qui s’imposent lors de leur utilisation, y compris l’usure des lunettes de protection, gants, blouse de laboratoire, etc..
1. préparation des échantillons de pâte
<ol><li>
Préparation du moule
	<ol>
<li>Utiliser une brosse pour nettoyer un moule de taille 70 mm × 70 mm × 70 mm, en vous assurant que les surfaces intérieures du moule sont exempt d’impureté.</li>
		<li>Brosse-démoulage gasoil uniformément sur la surface interne du moule à l’aide d’une autre brosse.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Spécimen de pâte de moulage
	<ol>
<li>Utiliser une balance électronique pour peser 1 000 g d’eau dans un gobelet en plastique de mL 1 500 et 2 000 g de ciment dans un bassin en plastique de 3 000 mL.</li>
		<li>Ajouter dans l’ordre 1 000 g d’eau et 2 000 g de ciment dans un pot de mélange de 5 L. L’eau / ciment est de 0,5.</li>
		<li>Mettre le pot de mélange sur la base d’une bétonnière de pâte et le fixer après ériger en position d’agitation.</li>
		<li>Mix à 65 tr/min pendant 90 s.</li>
		<li>Laissez le mélange reposer pendant 30 s. Durant cette période, racler la pâte contre la paroi du pot à l’aide d’un couteau racleur et mélangez-le dans le reste du pot. Mix à 130 tr/min pendant 60 s.</li>
		<li>Retirez le pot de mélange de la table de mixage. Verser le ciment bien mélangé la pâte dans le moule. Pelle de la pâte de ciment avec un couteau racleur et vibrer le moule pendant quelques secondes compacter la pâte sur une table vibrante.</li>
		<li>Après avoir rempli le moule, sceller la surface du moule avec le papier film pour éviter l’évaporation de l’humidité. Laisser reposer pendant 24 h dans la moulure à 23 ± 2 ° C.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Durcissement
	<ol>
<li>Retirez les pâte durcie spécimens du moule.</li>
		<li>Place trempé coller spécimens dans une salle de séchage à 23 ± 2 ° C et 95 % d’humidité relative pendant 60 jours.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Coupe
	<ol>
<li>Prendre des spécimens hors de la salle de séchage après 60 jours.</li>
		<li>Fixer l’éprouvette sur une machine de découpage de haute précision et couper de 20 mm de la surface exempt de moisissure. Les échantillons traités de taille 70 × 70 mm × 50 mm fera l’objet d’exposition ingression de chlorure par la suite.</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Étanchéité résine époxy
	<ol>
<li>Prenant la coupe de la surface que la surface d’exposition, sceller les cinq autres surfaces de l’échantillon (70 × 70 mm × 50 mm) avec de la résine époxy avec un pinceau. Le volume de résine époxyde utilisée pour chaque échantillon est d’environ 30 mL. Durcir la résine époxy par exposition à l’air pendant 24 h. NOTE : Préparer des échantillons pour l’exposition d’ingression chlorure après durcie de la résine époxy.</li>
	</ol>
</li>
</ol>2. cyclique mouillage et séchage
<ol><li>Ajouter 0,35 kg de NaCI et 9,65 kg d’eau déionisée dans un seau en plastique de 15 L pour un NaCI solution avec un rapport de masse de 3,5 %.</li>
	<li>Avec la surface d’exposition vers le bas, endroit spécimens dans une boîte en plastique (50 cm × 30 cm × 20 cm) avec deux entretoises posé sur le fond. L’orthèse peut être barres en acier inoxydable ou les plaques à grille en plastique. La présence de l’orthèse permet à la surface d’exposition de prendre environ 1,0 cm d’espace au fond de la boîte.</li>
	<li>Versez les 3,5 % NaCI solution lentement dans la boîte en plastique et l’arrêt lorsque le niveau du liquide est d’environ 1,0 cm au-dessus de la surface d’exposition. Scellez la boîte avec un film plastique (environ 0,25 mm d’épaisseur) afin d’éviter les changements de concentration causées par l’évaporation. Ensuite, mettez la boîte en plastique dans une pièce avec une température constante de 23 ± 2 ° C et humidité de 65 ± 2 %.</li>
	<li>À partir du moment de verser la solution de NaCl, tremper les spécimens pendant 24 h pour le processus d’humidification.</li>
	<li>Prendre des spécimens hors de la solution après mouillage pendant 24 h, nettoyez doucement le reste de la solution avec une serviette et les mettre dans la même pièce constante de température et d’humidité pendant 6 j, qui est le processus de séchage.</li>
	<li>Après le séchage pendant 6 j, remettre des spécimens dans la solution de NaCl à nouveau.</li>
	<li>Répétez les étapes 2.5 et 2.6 (7D pendant un cycle de mouillage-séchage) pour un total de 12 cycles.</li>
</ol>3. les échantillons de poudre de fraise
<ol><li>Après 12 cycles de la saison sèche, fixez l’échantillon sur la base d’ordinateur de haute précision numérique contrôlé (CNC) machine de meulage, qui a été convertie d’une fraiseuse en remplaçant le couteau original avec un cutter en alliage de titane.</li>
	<li>Placez la poudre-collecte de papier autour de l’échantillon sur la base d’une machine de meulage avant de commencer à moudre.</li>
	<li>Commencer la rectifieuse CNC de haute précision et attendez que le chargement du système.</li>
	<li>Appuyez sur le bouton « Zéro » et la subséquente « X→0 », « Y→0 », « Z→0 » boutons pour rendre le Bureau de l’opération et la fraise retourne automatiquement à l’origine des coordonnées.</li>
	<li>Appuyez sur « Manuel de données d’entrée (MDI) », double cliquez sur « PROGRAM », « N3S1000 » et cliquez sur « Entrée », puis appuyez « CYCLE START » pour démarrer l’arbre principal. Notez que « N3S1000 » signifie que la vitesse de rotation de l’arbre est définie à 1 000 tr/min.</li>
	<li>Charger le programme principal de meulage : Appuyez sur « MDI », cliquez sur « PROGRAM » à plusieurs reprises pour trouver la page « Programme (catalogue) » et sélectionnez le programme approprié. Ensuite, cliquez sur « Modifier » et appuyez sur « Entrée » pour charger le programme principal. NOTE : Le programme principal peut être personnalisé selon une exigence spécifique de broyage, y compris les paramètres du total broyage profondeur, nombre de couches, épaisseur de chaque couche et l’intervalle de temps entre deux couches de meulage. Pour ce protocole, la profondeur de meulage au total est de 10 mm, et le nombre de couches est de 20 ; le meulage épaisseur de chaque couche est de 0,5 mm ; et l’intervalle de temps entre les couches de meulage est de 60 s. Voir la divulgation des détails du programme.</li>
	<li>Définir la position de coupeur de fraisage : tout d’abord, cliquez sur « manuel », puis « Arbre principal avant » pour faire pivoter l’axe principal. Ensuite, cliquez sur « Volant » et de régler manuellement la fraise à la position de prêt-à-grind (généralement sur le tiers de la surface de l’avant-gauche de l’échantillon). Enfin, cliquez sur « SET » et « X », « INPUT », « Y », « INPUT », « Z » et « INPUT » boutons par la suite. Dossier parent coordonnées comme l’original coordonnées de l’espace à la fin de coupe réglage.</li>
	<li>Lancer le programme principal de meulage : Appuyez sur « Démarrer », puis cliquez sur les boutons « AUTO » et « Début » par la suite. Démarrage de la machine de meulage automatiquement comme préprogrammé. Remarque : Pendant le processus de broyage, poudre s’accumuleront sur le papier collecteur qui est préalablement réparti sur la base de la machine. Après le meulage de chaque couche, la fraise se lèveront loin de l’échantillon et Restez immobile dans le X, Y, directions Z pendant 60 s comme programmé. Prélever un échantillon de poudre pendant la pause s 60 et re-diffuser le document de gestion collective. ATTENTION : Si la fraise s’immobilise en X, Y, Z de directions, il tourne encore. Il convient pour éviter de toucher la fraise avec des parties du corps pour éviter les blessures. En outre, il est nécessaire d’utiliser un masque et des gants en raison de la poussière générée pendant le processus de broyage.</li>
	<li>Arrêter l’ordinateur après avoir terminé de meulage.</li>
</ol>4. détection de chlorure contenu7
<ol><li>
Préparation de la solution
	<ol>
<li>
Solution de chromate de potassium
		<ol>
<li>Dissoudre 5 g de chromate de potassium dans 20 mL d’eau désionisée. Ajouter 10 mg de nitrate d’argent. Bien agiter et laisser reposer pendant 24 h. ATTENTION : Chromate de Potassium et le nitrate d’argent sont toxiques. Il est nécessaire de porter des gants en caoutchouc et un masque tout en les utilisant.</li>
			<li>Filtrer la solution dans une fiole conique avec un entonnoir et le filtre papier et déplacez-le dans une fiole jaugée de 100 mL. Ajouter l’eau désionisée jusqu'à atteindre la marque d’étalonnage de 100 mL. L’indicateur de chromate de potassium de concentration de 5 % est obtenu.</li>
		</ol>
</li>
		<li>Préparer la solution de phénolphtaléine 0.5 % : dissoudre 0,5 g de phénolphtaléine dans 75 mL d’alcool éthylique. Ajouter 25 mL d’eau désionisée et secouez bien.</li>
		<li>Préparer l’acide sulfurique dilué : dissoudre 5 mL d’acide sulfurique concentré (98,3 %) dans 100 mL d’eau désionisée. ATTENTION : L’acide sulfurique concentré est très corrosif. Il est nécessaire de porter des gants de caoutchouc, un masque et lunettes de protection pendant l’utilisation.</li>
		<li>
Solution étalon CCNI
		<ol>
<li>Chauffer environ 2 g de chlorure de sodium pur moins de 200-300 ° C dans un creuset avec un four électrique et agiter avec une baguette de verre pendant le processus jusqu'à ce qu’il n’y a pas de sons de sel fissuration (sans eau).</li>
			<li>Après refroidissement dans un dessicateur, prendre 1,169 g de NaCI cristaux, se dissolvent dans une fiole jaugée de 1 000 mL avec 100 mL d’eau désionisée. Ajouter l’eau désionisée jusqu'à atteindre la marque d’étalonnage de 1 000 mL. On obtient une solution standard NaCl de 0,02 M. Calculer la concentration de la solution étalon NaCl avec l’équation suivante : <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq1.jpg"> où CNaCl est la concentration standard de NaCl solution, mol/L ; V est le volume de solution, L ; M est la masse molaire de NaCl, 58,45 g/mol ; m est la masse de NaCl, g.</li>
		</ol>
</li>
		<li>
Solution de nitrate d’argent
		<ol>
<li>Dissoudre 1,7 g de nitrate d’argent dans 100 mL d’eau désionisée avec un disjoncteur de 200 mL. Déplacez-le dans une fiole jaugée de 1 000 mL brun et ajouter de l’eau désionisée jusqu’au repère d’étalonnage de 1 000 mL.</li>
			<li>Pipetter, trois unités de 10 mL (V1) de solution étalon de NaCI 0,02 M dans trois fioles coniques. Ajouter 10 gouttes d’indicateur de chromate de potassium chacune avec un compte-gouttes.</li>
			<li>Titrer la solution de l’étape 4.1.5.2 avec la nitration argentée préparée à l’étape 4.1.5.1. Arrêter quand la solution devient rougeâtre et la couleur rouge ne se fane pas loin. Noter le volume de solution de nitration argent consommé (V2). Calculer la concentration standard de nitration argent solution avec l’équation suivante et prendre la valeur moyenne des résultats des trois essais. <img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq2.jpg"> Où, CAgNO3 est la concentration de nitrate d’argent solution, mol/L ; V1 est le volume de solution de NaCl, 10 mL ; V2 est le volume de solution de nitrate d’argent consommé, mL.</li>
		</ol>
</li>
	</ol>
</li>
	<li>
Teneur en chlorures solubles dans l’eau
	<ol>
<li>Broyer tous les échantillons obtenus à l’article 3 dans un mortier jusqu'à ce qu’il peut être tamisé un tamis à 80 µm. Chauffer et sécher les échantillons tamisés à 105 ° C pendant 2 h dans un four.</li>
		<li>Prendre 2 g de l’échantillon séché, mettre dans des bouteilles en plastique de 100 mL, ajouter 50 mL (V3) de l’eau déminéralisée avec une pipette de 50 mL et sceller les bouteilles avec bouchons. Agiter les flacons violemment pour garantir que l’échantillon et l’eau désionisée sont bien mélangés.</li>
		<li>Fixer les bouteilles en plastique sur un vibrateur automatique et vibrer pendant 24 heures afin de dissoudre le chlorure soluble dans l’eau des échantillons.</li>
		<li>Filtrer la solution dans des bouteilles après vibrant pendant 24 h avec les entonnoirs et de papier filtre. Pipetter, deux unités de 10 mL (V4) de la solution filtrée de chaque bouteille dans deux fioles coniques.</li>
		<li>Ajouter deux gouttes de solution de phénolphtaléine dans chaque fiole conique pour rendre la solution présenter rouge violacé. Neutraliser la solution incolore à l’acide sulfurique dilué.</li>
		<li>Ajoutez 10 gouttes d’indicateur de chromate de potassium dans la solution incolore et titrer immédiatement avec une solution de nitrate d’argent. Agiter la fiole conique manuellement au cours de la titration pour s’assurer que les ions chlorure réagissent avec le nitrate d’argent rapidement et complètement. Arrêter la titration quand la solution devient rougeâtre et la couleur rouge ne se fane pas loin. Noter le volume de solution de nitrate d’argent consommé (V5).</li>
		<li>Calculer la teneur en chlorure soluble dans l’eau avec la formule ci-dessous et prendre la valeur moyenne des résultats des deux essais. <img alt="Equation 3" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq3.jpg"> où, Cw est la teneur en chlorures solubles dans l’eau dans l’échantillon de pâte, ciment % ; ms est la masse de l’échantillon de poudre, 2 g ; V3 est le volume d’eau désionisée utilisée pour dissoudre l’échantillon, 50 mL ; V4 est le volume de solution filtrée extraite à chaque nitration, 10 mL ; V5 est le volume de solution de nitrate d’argent consommé à chaque nitration, mL ; Mcl est la masse molaire du Cl, 35,5 g/mol.</li>
		<li>Tracer les profils de chlorure soluble dans l’eau après l’obtention de la teneur en chlorures à différentes profondeurs de spécimens de la pâte.</li>
	</ol>
</li>
</ol>5. exactitude Test d’épaisseur de meulage
<ol><li>Définir cinq épaisseurs de meulage : 1,0 mm, 0,5 mm, 0,2 mm, 0,1 mm et 0,05 mm dans la mouture principal du programme. Moudre avec chaque épaisseur cinq fois.</li>
	<li>Mesurer l’épaisseur de l’échantillon avant broyage (H1) et après le meulage (H2) avec un pied à coulisse et calculer l’épaisseur de mouture pratique avec l’équation ci-dessous. Ne prenez pas l’échantillon vers le bas de la machine lors des mesures pour garantir la fiabilité de la mesure. <img alt="Equation 4" src="/files/ftp_upload/56268/56268eq4.jpg"> Où P est l’épaisseur de mouture pratique, mm ; H1 correspond à l’épaisseur de l’échantillon avant broyage, mm ; H2 est l’épaisseur de l’échantillon après broyage, mm.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Byang, H. O., Jang, S. Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+material+and+environmental+parameters+on+chloride+penetration+profiles+in+concrete+structures.">Effects of material and environmental parameters on chloride penetration profiles in concrete structures.</a> Cem. Concr. Res. 37 (1), 47-53 (2007).</li><li>Mehta, P. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Concrete: structure, properties and materials. , 105-169 (1986).</li><li>Khelidj, A., Loukili, A., Bastian, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+study+of+the+hydro-chemical+coupling+inside+maturing+concretes:+effect+on+various+types+of+shrinkage.">Experimental study of the hydro-chemical coupling inside maturing concretes: effect on various types of shrinkage.</a> Mater. Struct. 31 (9), 588-594 (1998).</li><li>Nielsen, E. P., Geiker, M. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chloride+diffusion+in+partially+saturated+cementitious+material.">Chloride diffusion in partially saturated cementitious material.</a> Cem. Concr. Res. 33 (1), 133-138 (2003).</li><li>He, F., Shi, C., Yuan, Q., Chen, C., Zheng, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AgNO3-based+colorimetric+methods+for+measurement+of+chloride+penetration+in+concrete.">AgNO3-based colorimetric methods for measurement of chloride penetration in concrete.</a> Constr. Build. Mater. 26 (1), 1-8 (2012).</li><li>Collepardi, M., Turriziani, R., Marcialis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Penetration+of+chloride+ions+into+cement+pastes+and+in+concretes.">Penetration of chloride ions into cement pastes and in concretes.</a> J. Am. Ceram. Soc. 55 (10), 534-535 (1972).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> JTJ 270-98. Testing Code of Concrete for Port and Waterwog Engineering. , 202-207 (1998).</li><li>Chang, H., Mu, S., Xie, D., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Influence+of+pore+structure+and+moisture+distribution+on+chloride+"maximum+phenomenon"+in+surface+layer+of+specimens+exposed+to+cyclic+drying-wetting+condition.">Influence of pore structure and moisture distribution on chloride "maximum phenomenon" in surface layer of specimens exposed to cyclic drying-wetting condition.</a> Constr. Build. Mater. 131 (1), 16-30 (2017).</li><li>Lu, C., Gao, Y., Cui, Z., Liu, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+Analysis+of+Chloride+Penetration+into+Concrete+Subjected+to+Drying-Wetting+Cycles.">Experimental Analysis of Chloride Penetration into Concrete Subjected to Drying-Wetting Cycles.</a> J. Mater. Civil. Eng. 27 (12), 1-10 (2015).</li><li>Xu, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Properties of Chloride Ions Transportation in Concrete under Different Drying-wetting Cycles. , (2012).</li><li>Zhao, T., Fan, H., Cao, W., Wang, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concrete+powder+grinding+machine.">Concrete powder grinding machine.</a> China patent. , (2012).</li></ol>

Les auteurs n’ont rien à divulguer.

L’erreur de broyage de la fraiseuse CNC de haute précision est contrôlée à 0,04 mm et l’écart-type est inférieure à 0,03 mm (tableau 1)8. Il s’avère que cette méthode de fraisage a un degré élevé de stabilité et de précision dans les mesures des matières de chlorure en fonction de la profondeur, contribuant à une meilleure illustration de la distribution réelle de chlorure dans les spécimens.
Lorsque l’intervalle de test est de...

La corrosion induite par le chlorure d’acier d’armature est l’une des principales causes compromettre la durée de vie des structures en béton armé exposés à un environnement agressif (e.g., dégivrage environnement de sels ou de milieu marin). La distribution de chlorure peut être utilisée pour les enquêtes sur le taux de pénétration de chlorure, la quantité d’acier contre la corrosion et les prédictions de la durée de vie. Par conséquent, une distribution précise de chlorure est d’une grande importance pour la recherche de la durabilité des structures en béton.
Des mécanismes ou des actions combinées de plusieurs mécanismes sont responsables de transport de chlorure dans le béton sous environnements spécifiques1. Dans les parties submergées de structures maritimes, diffusion pure est le seul mécanisme conduite chlorure pénétration2, ce qui provoque le chlorure contenu diminuer avec la profondeur. Le béton est dans un État non saturés3 lorsqu’il est soumis à un environnement de mouillage-séchage comme une zone de marée marin ou sel dégivrage. Dans de telles conditions, le processus de pénétration de chlorure devient très compliqué et diffusion tant de succion capillaire fonctionnent en chlorure transport4. Ainsi, la distribution de chlorure dans des conditions de mouillage-séchage est probablement plus compliquée que dans une condition submergée. Par conséquent, la distribution de chlorure dans des conditions de mouillage-séchage cycliques doit être étudié plus précisément.
La distribution de chlorure dans les matériaux à base de ciment est généralement représentée par un profil de chlorure. La précision d’un profil de chlorure dépend principalement de deux aspects : l’exactitude du contenu de chlorure et la précision de distribution chlorure le long de la profondeur. Concernant le contenu test de chlorure, le principe de base repose sur la réaction chimique entre (Cl–) et (+Ag)5,6, bien que différentes normes exigent différentes opérations spécifiques. La teneur en chlorures exacte peut être acquise tant que certaines opérations sont suivies. Cependant, l’exactitude de la distribution de chlorure le long de la profondeur s’appuie principalement sur l’exactitude de la position de l’échantillonnage. Les méthodes déjà connues pour obtention d’échantillons de puissance à différentes profondeurs de spécimen sont une perceuse, une ponceuse normale et une rectifieuse de profil. Malheureusement, ils partagent tous un désavantage car la précision est faible lorsque l’intervalle d’épaisseur ou d’échantillonnage meulage est petit. Ainsi, l’obligation d’enquêter sur la distribution de chlorure dans la couche superficielle de spécimens sous condition de mouillage-séchage cyclique n’est pas remplie. Par conséquent, une nouvelle méthode qui peut permettre à un plus petit intervalle d’échantillonnage (par exemple, moins de 0,5 mm) et réduire au minimum les erreurs (par exemple, moins de 0,05 mm) est nécessaire.
Le protocole détaillé ici offre un moyen plus précis pour obtenir un profil de chlorure en améliorant la précision de distribution chlorure le long de la profondeur.

<table>
	<tbody>
		<tr>
			<td>Cement</td>
			<td>Jiangnan Xiaoyetian</td>
			<td>P.II. 52.5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potassium chromate, 99.7%</td>
			<td>Tianjin Kemiou</td>
			<td>HG391887</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethyl alcohol</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>XK10009257</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver nitrate, 99.8%</td>
			<td>Sinopharm</td>
			<td>7761888</td>
			<td>Toxic</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenolphthalein, 99.5%</td>
			<td>Tianjin Fuchen</td>
			<td>XK1301100017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Concentrated sulfuric acid, 98.3%</td>
			<td>Shanghai Lingfeng</td>
			<td>XK1301100085008</td>
			<td>Highly corrosive</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium chloride, 99.7%</td>
			<td>Xilong Scientific</td>
			<td>XK1320100153</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Diesel oil</td>
			<td>China Petroleum</td>
			<td>0#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epoxy resin</td>
			<td>Yifeng Chemical</td>
			<td>E44-6101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized water</td>
			<td>Beijing Liyuan</td>
			<td>PUW-10N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CNC Milling meachine</td>
			<td>Foshan Xiandao Digital Technology</td>
			<td>C31E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cement paste mixer</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>NJ160</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High precision cutting machine</td>
			<td>Buehler</td>
			<td>2215</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mixing spot</td>
			<td>Wuxi Construction and Engineering</td>
			<td>JJ-5</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scraper knife</td>
			<td>Jinzheng Building Materials</td>
			<td>CD-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cling film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mold (70mm&#215;70mm&#215;70mm)</td>
			<td>Jingluda</td>
			<td>ABS707</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic box</td>
			<td>Fangao Household</td>
			<td>32797</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel brace</td>
			<td>An Feng</td>
			<td>316L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paper</td>
			<td>Deli</td>
			<td>A4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oven</td>
			<td>Shanghai Huatai</td>
			<td>DHG-9070A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automatic vibrator</td>
			<td>Lichen</td>
			<td>HY-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibrating table</td>
			<td>Jianyi</td>
			<td>GZ-75</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>plastic film</td>
			<td>Miao Jie</td>
			<td>65303</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier caliper</td>
			<td>Links</td>
			<td>601-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electronic balance</td>
			<td>Setra</td>
			<td>BL-4100F</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic bottle</td>
			<td>Lining Plastic</td>
			<td>454</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Brush</td>
			<td>Huoniu</td>
			<td>3#</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mask</td>
			<td>UVEX</td>
			<td>3220</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gloves</td>
			<td>Ammex</td>
			<td>TLFGWC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic cup</td>
			<td>Maineng</td>
			<td>MN4613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Desiccator</td>
			<td>Shenfei</td>
			<td>GZ300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter paper</td>
			<td>Hangzhou Wohua</td>
			<td>9614051</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dropper</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1630</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Breaker</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Funnel</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1504</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Measuring cylinder</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>volumetric flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1621</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Conical flash</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1633</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Burette</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>1462</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mortar</td>
			<td>Huaou</td>
			<td>YBMM254</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>80&#181;m sieve</td>
			<td>Shanghai Dongxing</td>
			<td>KJ-80</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Crucible</td>
			<td>Oamay</td>
			<td>GYGG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Electric furnace</td>
			<td>Tyler</td>
			<td>SX-B06</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

detecting the water-soluble chloride distribution of cement paste in a high-precision way

Pour améliorer la précision de la distribution de chlorure le long de la profondeur de la pâte de ciment dans des conditions d’humidité et de sécheresse cycliques, est propose une nouvelle méthode pour obtenir un profil de chlorure de haute précision. Tout d’abord, pâte de spécimens sont moulés, guéries et exposés à des conditions d’humidité et de sécheresse cycliques. Puis, des échantillons de poudre à des profondeurs différentes spécimen sont broyées lorsque l’âge d’exposition est atteinte. Enfin, la teneur en chlorures solubles dans l’eau est détectée à l’aide d’une méthode de titrage du nitrate d’argent, et les profils de chlorure sont tracés. La clé pour améliorer la précision de la distribution de chlorure le long de la profondeur est d’exclure l’erreur dans la powderization, qui est l’étape la plus critique pour les tests de la distribution de chlorure. Basé sur le concept ci-dessus, la méthode broyage dans le présent protocole peut être utilisée pour moudre des échantillons de poudre automatiquement couche par couche de la surface vers l’intérieur, et il est à noter qu’une épaisseur de mouture très fine (moins de 0,5 mm) avec une erreur minimum inférieure à 0,04 mm ca n être obtenue. Le profil de chlorure obtenu par cette méthode reflète mieux la distribution de chlorure dans les échantillons, qui aide les chercheurs à saisir les caractéristiques de distribution qui sont souvent négligés. En outre, cette méthode peut être appliquée aux études dans le domaine des matériaux à base de ciment, qui exigent la précision de distribution riche en chlore.

Les données originales et les résultats statistiques quant à l’exactitude des épaisseur de meulage sont collectées (tableau 1)8. Moyenne et l’erreur sont utilisés pour tenir compte de la précision et la déviation standard (SD) est utilisée pour tenir compte de la cohérence de cette méthode.
La teneur en chlorures solubles dans l’eau d’essai intervalle de 0,5 mm...

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Detecting the Water-soluble Chloride Distribution of Cement Paste in a High-precision Way

Un protocole permettant d’obtenir un profil de chlorure soluble dans l’eau à l’aide d’une haute précision, méthode de fraisage est présenté.

Détecter la Distribution de chlorure soluble dans l’eau de la pâte de ciment d’une manière de haute précision

To improve the accuracy of the chloride distribution along the depth of cement paste under cyclic wet-dry conditions, a new method is proposed to obtain a ...

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9.5K vues.  Southeast University. Un protocole permettant d’obtenir un profil de chlorure soluble dans l’eau à l’aide d’une haute précision, méthode de fraisage est présenté.

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The Generation of Higher-order Laguerre-Gauss Optical Beams for High-precision Interferometry

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the standard quantum limit or to cool mechanical systems to their quantum ground state. This is for example the case of future gravitational wave observatories, whose sensitivity to gravitational wave signals is expected to be limited in the most sensitive frequency band, by atomic vibration of their mirror masses. One promising approach being pursued to overcome this limitation is to employ higher-order Laguerre-Gauss (LG) optical beams in place of the conventionally used fundamental mode. Owing to their more homogeneous light intensity distribution these beams average more effectively over the thermally driven fluctuations of the mirror surface, which in turn reduces the uncertainty in the mirror position sensed by the laser light.
We demonstrate a promising method to generate higher-order LG beams by shaping a fundamental Gaussian beam with the help of diffractive optical elements. We show that with conventional sensing and control techniques that are known for stabilizing fundamental laser beams, higher-order LG modes can be purified and stabilized just as well at a comparably high level. A set of diagnostic tools allows us to control and tailor the properties of generated LG beams. This enabled us to produce an LG beam with the highest purity reported to date. The demonstrated compatibility of higher-order LG modes with standard interferometry techniques and with the use of standard spherical optics makes them an ideal candidate for application in a future generation of high-precision interferometry.

Large laser-interferometers are being constructed to create a new type of astronomy based on gravitational waves. Their sensitivities, as for many other high-precision experiments, are approaching fundamental noise limits such as the atomic vibration of their components. We are pioneering technologies to overcome these limits using novel laser beam shapes.

La génération de d&#39;ordre supérieur Laguerre-Gauss faisceaux optiques pour l&#39;interférométrie de haute précision

Thermal noise in high-reflectivity mirrors is a major impediment for several  types of high-precision interferometric experiments that aim to reach the  ...

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Ingénierie

Characterization of Recombination Effects in a Liquid Ionization Chamber Used for the Dosimetry of a Radiosurgical Accelerator

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via stereotactic radiotherapy where positioning accuracy allows delivering very high doses per fraction in a small volume of the patient. Dosimetric measurements on medical accelerators are conventionally realized using air-filled ionization chambers. However, in small beams these are subject to nonnegligible perturbation effects. This study focuses on liquid ionization chambers, which offer advantages in terms of spatial resolution and low fluence perturbation. Ion recombination effects are investigated for the microLion detector (PTW) used with the Cyberknife system (Accuray). The method consists of performing a series of water tank measurements at different source-surface distances, and applying corrections to the liquid detector readings based on simultaneous gaseous detector measurements. This approach facilitates isolating the recombination effects arising from the high density of the liquid sensitive medium and obtaining correction factors to apply to the detector readings. The main difficulty resides in achieving a sufficient level of accuracy in the setup to be able to detect small changes in the chamber response.

A growing number of radiation therapy devices offer the advantage of delivering the dose through very small beams to the tumor, allowing for increased conformity and higher doses per fraction. Many different detectors can be used for the dosimetry of these small fields. In the present study, the effect of ion recombination is investigated for a liquid ionization chamber using a stereotactic radiation therapy system.

Caractérisation des effets recombinaison dans une Chambre d&#39;ionisation liquide utilisé pour la dosimétrie d&#39;un accélérateur de radiochirurgie

Most modern radiation therapy devices allow the use of very small fields, either through beamlets in Intensity-Modulated Radiation Therapy (IMRT) or via ...

Characterization of Nanocrystal Size Distribution using Raman Spectroscopy with a Multi-particle Phonon Confinement Model

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The common techniques used for the size analysis are transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD) and photoluminescence spectroscopy (PL). These techniques, however, are not suitable for analyzing the nanocrystal size distribution in a fast, non-destructive and a reliable manner at the same time. Our aim in this work is to demonstrate that size distribution of semiconductor nanocrystals that are subject to size-dependent phonon confinement effects, can be quantitatively estimated in a non-destructive, fast and reliable manner using Raman spectroscopy. Moreover, mixed size distributions can be separately probed, and their respective volumetric ratios can be estimated using this technique. In order to analyze the size distribution, we have formulized an analytical expression of one-particle PCM and projected it onto a generic distribution function that will represent the size distribution of analyzed nanocrystal. As a model experiment, we have analyzed the size distribution of free-standing silicon nanocrystals (Si-NCs) with multi-modal size distributions. The estimated size distributions are in excellent agreement with TEM and PL results, revealing the reliability of our model.

We demonstrate how to determine the size distribution of semiconductor nanocrystals in a quantitative manner using Raman spectroscopy employing an analytically defined multi-particle phonon confinement model. Results obtained are in excellent agreement with the other size analysis techniques like transmission electron microscopy and photoluminescence spectroscopy.

Caractérisation des nanocristaux Distribution de la taille en utilisant la spectroscopie Raman avec un multi-particules Phonon Confinement Modèle

Analysis of the size distribution of nanocrystals is a critical requirement for the processing and optimization of their size-dependent properties. The ...

Detection and Recovery of Palladium, Gold and Cobalt Metals from the Urban Mine Using Novel Sensors/Adsorbents Designated with Nanoscale Wagon-wheel-shaped Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in industrialized countries. Here, the development of optical mesosensors/adsorbents (MSAs) for efficient recognition and selective recovery of Pd(II), Au(III), and Co(II) from urban mine was achieved. A simple, general method for preparing MSAs based on using high-order mesoporous monolithic scaffolds was described. Hierarchical cubic Ia3d wagon-wheel-shaped MSAs were fabricated by anchoring chelating agents (colorants) into three-dimensional pores and micrometric particle surfaces of the mesoporous monolithic scaffolds. Findings show, for the first time, evidence of controlled optical recognition of Pd(II), Au(III), and Co(II) ions and a highly selective system for recovery of Pd(II) ions (up to ~95%) in ores and industrial wastes. Furthermore, the controlled assessment processes described herein involve evaluation of intrinsic properties (e.g., visual signal change, long-term stability, adsorption efficiency, extraordinary sensitivity, selectivity, and reusability); thus, expensive, sophisticated instruments are not required. Results show evidence that MSAs will attract worldwide attention as a promising technological means of recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals.

Because of the importance and extensive use of palladium, gold and cobalt metals in high-technology equipment, their recovery and recycling constitute an important industrial challenge. The metal recovery system described herein is a simple, low-cost means for the effective detection, removal, and recovery of these metals from the urban mine.

Détection et récupération du palladium, or et métaux de cobalt provenant de la mine urbaine utilisant de nouveaux capteurs / adsorbants désignés avec Nanoscale Wagon en forme de roues-Pores

Developing low-cost, efficient processes for recovering and recycling palladium, gold and cobalt metals from urban mine remains a significant challenge in ...

Methods for Measuring the Orientation and Rotation Rate of 3D-printed Particles in Turbulence

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing technology is used to fabricate particles with slender arms connected at a common center. Shapes explored are crosses (two perpendicular rods), jacks (three perpendicular rods), triads (three rods in triangular planar symmetry), and tetrads (four arms in tetrahedral symmetry). Methods for producing on the order of 10,000 fluorescently dyed particles are described. Time-resolved measurements of their orientation and solid-body rotation rate are obtained from four synchronized videos of their motion in a turbulent flow between oscillating grids with R&#955; = 91. In this relatively low-Reynolds number flow, the advected particles are small enough that they approximate ellipsoidal tracer particles. We present results of time-resolved 3D trajectories of position and orientation of the particles as well as measurements of their rotation rates.

We use 3D printing to fabricate anisotropic particles in the shapes of jacks, crosses, tetrads, and triads, whose alignments and rotations in turbulent fluid flow can be measured from multiple simultaneous video images.

Méthodes de mesure de l&#39;orientation et de rotation Taux de particules dans Turbulence 3D-imprimés

Experimental methods are presented for measuring the rotational and translational motion of anisotropic particles in turbulent fluid flows. 3D printing ...

Light Enhanced Hydrofluoric Acid Passivation: A Sensitive Technique for Detecting Bulk Silicon Defects

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when immersing the wafers in hydrofluoric acid (HF) is presented. By this procedure three critical steps are required to attain the bulk lifetime. Firstly, prior to immersing silicon wafers into HF, they are chemically cleaned and subsequently etched in 25% tetramethylammonium hydroxide. Secondly, the chemically treated wafers are then placed into a large plastic container filled with a mixture of HF and hydrochloric acid, and then centered over an inductive coil for photoconductance (PC) measurements. Thirdly, to inhibit surface recombination and measure the bulk lifetime, the wafers are illuminated at 0.2 suns for 1 min&#160;using a halogen lamp, the illumination is switched off, and a PC measurement is immediately taken. By this procedure, the characteristics of bulk silicon defects can be accurately determined. Furthermore, it is anticipated that a sensitive RT surface passivation technique will be imperative for examining bulk silicon defects when their concentration is low (&#60;1012 cm-3).

A RT liquid surface passivation technique to investigate the recombination activity of bulk silicon defects is described. For the technique to be successful, three critical steps are required: (i) chemical cleaning and etching of silicon, (ii) immersion of silicon in 15% hydrofluoric acid and (iii) illumination for 1 min.

Lumière amélioré la passivation de l&#39;acide fluorhydrique: une technique sensible pour détecter des défauts de silicium massif

A procedure to measure the bulk lifetime (&#62;100 &#181;sec) of silicon wafers by temporarily attaining a very high level of surface passivation when ...

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium differentiate into smooth muscle cells, fibroblasts and endothelial cells that contribute to the formation of coronary vessels. Here we have established an in vitro culture method for embryonic epicardial cells. Using genetic labelling, we have demonstrated that the majority of the migrating cells in our explant culture are of epicardial origin. Epicardial explant cells also retain the expression of epicardial markers (Wt1 and Tbx18). Furthermore, we provide evidence that epicardial explant cells undergo epithelial to mesenchymal transition (EMT), migrate and differentiate into smooth muscle cells after Transforming growth factor beta 1 (TGF-&#946;1) treatment in a manner indistinguishable from that of epicardial cells in vivo. In conclusion, we provide a novel method for the culture of embryonic epicardial cells, which will help to explore the role of specific genes in epicardial cell biology.

In Vitro Culture of Epicardial Cells From Mouse Embryonic Heart

The epicardium is an essential source of multipotent cardiovascular progenitor cells and paracrine factors that are required for cardiovascular development and regeneration. We describe here a method to culture mouse embryonic epicardial cells.

Culture in vitro de cellules épicardiques De Coeur souris embryonnaires

During embryogenesis, the epicardial contribution to coronary vasculature development has been very well established. Cells derived from the epicardium ...

A Robotic Platform to Study the Foreflipper of the California Sea Lion

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most of their thrust with their large foreflippers. This protocol describes a robotic platform designed to study the hydrodynamic performance of the swimming California sea lion (Zalophus californianus). The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;). The kinematics of the sea lion&#39;s propulsive stroke are extracted from video data of unmarked, non-research sea lions at the Smithsonian Zoological Park (SNZ). Those data form the basis of the actuation motion of the robotic flipper presented here. The geometry of the robotic flipper is based a on high-resolution laser scan of a foreflipper of an adult female sea lion, scaled to about 60% of the full-scale flipper. The articulated model has three joints, mimicking the elbow, wrist and knuckle joint of the sea lion foreflipper. The robotic platform matches dynamics properties&#8212;Reynolds number and tip speed&#8212;of the animal when accelerating from rest. The robotic flipper can be used to determine the performance (forces and torques) and resulting flowfields.

A robotic platform is described that will be used to study the hydrodynamic performance&#8212;forces and flowfields&#8212;of the swimming California sea lion. The robot is a model of the animal&#39;s foreflipper that is actuated by motors to replicate the motion of its propulsive stroke (the &#39;clap&#39;).

Une plate-forme robotique pour étudier la Foreflipper de la mer Lion Californie

The California sea lion (Zalophus californianus), is an agile and powerful swimmer. Unlike many successful swimmers (dolphins, tuna), they generate most ...

Two-way Valorization of Blast Furnace Slag: Synthesis of Precipitated Calcium Carbonate and Zeolitic Heavy Metal Adsorbent

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with sufficient heavy metal adsorption capacity. To this end, blast furnace slag, a residue from iron-making, is utilized as the starting material. Calcium is selectively extracted from the slag by leaching with acetic acid (2 M CH3COOH) as the extraction agent. The filtered leachate is subsequently physico-chemically purified and then carbonated to form precipitated calcium carbonate (PCC) of high purity (&lt;2 wt% non-calcium impurities, according to ICP-MS analysis). Sodium hydroxide is added to neutralize the regenerated acetate. The morphological properties of the resulting calcitic PCC are tuned for its potential application as a filler in papermaking. In parallel, the residual solids from the extraction stage are subjected to hydrothermal conversion in a caustic solution (2 M NaOH) that leads to the predominant formation of a particular zeolitic mineral phase (detected by XRD), namely analcime (NaAlSi2O6&#8729;H2O). Based on its ability to adsorb Ni2+, as reported from batch adsorption experiments and ICP-OES analysis, this product can potentially be used in wastewater treatment or for environmental remediation applications.

A protocol for the parallel production of precipitated calcium carbonate and zeolitic material from blast furnace slag via mineral carbonation and alkaline hydrothermal conversion, respectively, is presented. The performance of the zeolitic material towards nickel adsorption is tested.

Deux voies Valorisation de laitier de haut fourneau: Synthèse du carbonate de calcium précipité et zéolithique Heavy Metal Adsorbant

The aim of this work is to present a zero-waste process for storing CO2 in a stable and benign mineral form while producing zeolitic minerals with ...

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&#233; Fringes

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. The developed technique can be performed in two ways: using the reconstructed multiplication moir&#233; method or the spatial phase-shifting sampling moir&#233; method. When the specimen grid pitch is around 2 pixels, 2-pixel sampling moir&#233; fringes are generated to reconstruct a multiplication moir&#233; pattern for a deformation measurement. Both the displacement and strain sensitivities are twice as high as in the traditional scanning moir&#233; method in the same wide field of view. When the specimen grid pitch is around or greater than 3 pixels, multi-pixel sampling moir&#233; fringes are generated, and a spatial phase-shifting technique is combined for a full-field deformation measurement. The strain measurement accuracy is significantly improved, and automatic batch measurement is easily achievable. Both methods can measure the two-dimensional (2D) strain distributions from a single-shot grid image without rotating the specimen or scanning lines, as in traditional moir&#233; techniques. As examples, the 2D displacement and strain distributions, including the shear strains of two carbon fiber-reinforced plastic specimens, were measured in three-point bending tests. The proposed technique is expected to play an important role in the non-destructive quantitative evaluations of mechanical properties, crack occurrences, and residual stresses of a variety of materials.

Micro/Nano-scale Strain Distribution Measurement from Sampling Moir&amp;#233; Fringes

A sampling moir&#233; technique featuring 2-pixel and multi-pixel sampling methods for high-accuracy strain distribution measurements at the micro/nano-scale is presented here.

Mesure de la répartition de la souche Micro / Nano-scale à partir de Franges Moiré d&#39;échantillonnage

This work describes the measurement procedure and principles of a sampling moir&#233; technique for full-field micro/nano-scale deformation measurements. ...