En utilisant ce protocole de modèle de rat silicose, il est possible d’imiter étroitement le processus pathologique de la silicose humaine. Cette technique est facile à réaliser de manière rentable avec une bonne répétabilité, et il n’y a pas de traumatisme pour l’animal. Le modèle de rat établi dans cette étude contribue à l’identification précoce, au diagnostic précis et au traitement de la silicose.
Pour commencer, placez les particules de silice dans un mortier d’agate et broyez-les pendant 1,5 heure avant chaque exposition animale. Pesez ensuite 30 grammes de silice broyée dans une balance électronique et placez-la dans un récipient en verre. Cuire au four à 180 degrés Celsius pendant six heures dans une sécheuse à chauffage électrique et à soufflage d’air pour éliminer les agents pathogènes de la surface des particules de silice.
Configurez le contrôleur d’exposition à la silice en connectant les systèmes d’injection et de générateur. Placez ensuite la silice pesée dans le générateur et confirmez que le raccordement de la canalisation est correct. Le cordon d’alimentation est connecté et l’alimentation est normale.
Après vous être assuré que les vannes de la chambre d’inhalation sont fermées, allumez le dispositif d’évacuation des gaz d’échappement et la source d’air pour confirmer que l’intérieur de l’armoire de blindage est en état de pression négative. Vérifiez la concentration de silice dans l’armoire à l’aide d’un échantillonneur atmosphérique calibré en suivant les instructions du fabricant. Pour la détermination gravimétrique, utilisez une balance analytique numérique à plateau unique et pesez la silice.
Placez le rat dans la cage, puis placez 10 rats dans la chambre d’inhalation et fermez le compartiment d’inhalation et les portes grillagées de l’armoire. Procédez ensuite à l’expérience d’inhalation de silice comme prévu. À la fin de l’expérience, fermez la vanne de régulation de débit de gaz mixte et ouvrez la vanne de débit de gaz pur pour injecter le gaz dans la chambre d’inhalation.
Après 20 minutes, fermez la vanne de débit d’air pur. Ouvrez la porte et sortez la cage de la chambre d’inhalation. Ensuite, sortez les rats de la cage et ramenez-les dans la pièce exempte d’agents pathogènes.
Ensuite, retirez le râtelier à rats et les composants du tuyau de dérivation dans l’ordre et placez-les dans l’évier pour le nettoyage. Après le rinçage, fermez la vanne de nettoyage automatique et ouvrez la trappe. Essuyez ensuite la paroi intérieure avec un chiffon propre pour sécher le réservoir.
Enfin, désinfectez le réservoir avec de l’éthanol à 75 % et fermez la vanne d’échappement. Ensuite, ouvrez rapidement la porte de la cabine d’inhalation pour évaporer l’humidité afin que l’intérieur de la cabine d’inhalation reste sec. Les rats exposés à la silice pendant deux et 24 semaines ont révélé un épaississement de la paroi alvéolaire après deux semaines d’inhalation de silice, tandis que la structure alvéolaire a disparu et que de grandes zones de fibrose se sont formées après 24 semaines.
De plus, les particules de silice ont été vues piégées dans les macrophages des lobes pulmonaires observées à l’aide d’un microscope à lumière polarisée. La coloration immunohistochimique du CD 68 dans le poumon a révélé l’évolution dynamique des nodules silicotiques de deux à 24 semaines. Au fur et à mesure que le temps d’exposition augmentait, la surface des nodules augmentait également progressivement et les nodules silicotiques adjacents fusionnaient en nodules plus gros.
De multiples lésions fibrotiques de tailles variables se sont formées dans les poumons des rats exposés à la silice par rapport aux rats témoins. Cependant, aucune différence significative dans les reins, le foie et la rate n’a été trouvée entre les rats atteints de silicose et le témoin. Mais il est intéressant de noter que la perte osseuse a été observée chez des rats atteints de silicose.
La chose la plus importante dans ce protocole est de s’assurer que la silice est bien moulue et que la concentration est constante avant de commencer la procédure.
