Les biofilms sont composés de cellules microbiennes vivantes et sont difficiles à éliminer des surfaces. Les souches d’Acinetobacter que l’on trouve couramment dans notre environnement, causant des infections nosocomiales, sont également connues pour former des biofilms sur les surfaces. Nous visons donc à développer des méthodes permettant à la fois de quantifier et de visualiser les biofilms d’Acinetobacter.
Notre protocole fournit une méthode simple et facile pour quantifier et visualiser les biofilms d’Acinetobacter. Le nombre viable de cellules à l’intérieur des biofilms est quantifié à l’aide de la méthode de comptage viable. Les résultats de nos recherches révèlent que les souches de vecteurs Acinetobacter naturellement existantes ont des potentiels très variables pour la formation de biofilms.
De plus, il existera des différences morphologiques distinctes au sein des différents biofilms. Cela a ouvert la voie à des recherches axées sur les causes d’une telle variation entre les souches d’Acinetobacter.
