La recherche dans ce domaine est difficile parce que la physiopathologie de l’entérocolite nécrosante est complexe, et cette complexité n’est pas reflétée dans de nombreux modèles in vitro couramment utilisés. Les études utilisant des échantillons humains sont souvent limitées par de petits volumes d’échantillons et la rareté des échantillons obtenus au moment de la chirurgie intestinale. Notre objectif est de déterminer les mécanismes qui conduisent au développement de l’ECN chez les prématurés et d’identifier de nouvelles stratégies de traitement.
Le système NEC-on-a-Chip améliore les modèles précédents en reflétant plus fidèlement la physiologie de l’intestin néonatal. Dans ce modèle, nous combinons des organoïdes intestinaux dérivés de patients, des cellules endothéliales et le microbiome d’un nouveau-né atteint d’une NEC sévère sur la puce microfluidique.
