壊死性腸炎の病態生理は複雑であり、この複雑さは一般的に使用される多くのin vitroモデルに反映されていないため、この分野の研究は困難です。ヒトサンプルを用いた研究は、少量のサンプルと腸手術時に得られたサンプルの希少性によって制限されることがよくあります。早産児におけるNEC発症のメカニズムを解明し、新たな治療戦略を創出することを目標としています。
NEC-on-a-Chipシステムは、新生児の腸の生理機能をより正確に反映することで、以前のモデルよりも改善されています。このモデルでは、患者由来の腸管オルガノイド、内皮細胞、および重度のNECを患った新生児のマイクロバイオームをマイクロ流体チップに組み合わせます。