Nous travaillons sur le mécanisme et les stratégies de traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge, une affection répandue entraînant une perte de vision sévère chez les personnes âgées. En particulier, nous développons de nouveaux traitements pour résoudre le problème de la résistance aux médicaments du traitement actuel de la néovascularisation cornéenne, qui est le type humide de DMLA. Notre laboratoire a récemment mis au point un nouveau traitement pour améliorer la résistance aux anti-VEGF dans les CNV.
Ceci est réalisé en utilisant un modèle CNV de souris. Nos recherches ont montré que les souris âgées atteintes de CNV induite par laser développent une CNV artériolaire, qui résiste au traitement anti-VEGF. En revanche, les jeunes souris atteintes de CNV capillaire sont sensibles au traitement.
Dans la recherche sur la DMLA, la CNV est presque exclusivement étudiée par angiographie à la fluorescéine pour révéler les modèles de fuite dans des modèles animaux. Cependant, l’AF ne montre pas de morphologie vasculaire CNV, et il n’est donc pas adapté à l’étude de la résistance aux anti-VEGF dans la DMLA. La méthode actuelle d’AF utilisée pour l’imagerie CNV manque d’informations vitales concernant la morphologie vasculaire des lésions CNV, telles que la CNV capillaire ou artériolaire.
Cependant, en combinant l’ICGA et l’AF, ce protocole permet d’évaluer à la fois les fuites de CNV et la morphologie vasculaire. En évaluant à la fois la morphologie des fuites et des lésions CNV, il est possible d’étudier le mécanisme moléculaire sous-jacent lié à la CNV artériolaire, et donc de trouver de nouvelles cibles pour traiter la résistance aux anti-VEGF chez les patients atteints de DMLA.
